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008 B群链球菌荚膜多糖蛋白结合疫苗的临床效力
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089用于鼻内免疫的实验性Ⅲ型B群链球菌荚膜-霍乱毒素B亚单位偶联疫苗的制备和临床前评估
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062 Ⅱ型B群链球菌荚膜多糖结合疫苗在健康妇女中的安全性和免疫原性
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027 应用新型裂解和结合技术制备肺炎球菌荚膜多糖蛋白结合疫苗
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细菌荚膜多糖纯化技术和检测方法的发展
细菌荚膜多糖具有良好的免疫原性,是诱导有效免疫应答的主要抗原物质,可以用来制备多糖疫苗和多糖-蛋白结合疫苗.此文对细菌荚膜多糖纯化技术和检测方法的发展作一综述.
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产气荚膜梭菌L型的非高渗需氧培养研究
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组织胞浆菌病四例
[例1]患者男,48岁.因畏寒发热20余日入院.入院体检:体温39℃,脉搏102次/min,消瘦,浅表淋巴结不肿大,心肺未见异常,肝肋下7 cm,脾肋下2 cm,质均中;血沉28 mm/h;B超示肝脾肿大;骨髓检查于网状细胞内查到组织荚膜胞浆菌,余检查未见异常.诊断:播散型组织胞浆菌病,给予氟康唑、大蒜液和伊曲康唑治疗1个月后体温降至38℃以下,40 d后体温正常,药物减量.抗真菌药治疗3个月后复查B超肝脾无异常而出院.[例2]患者男,34岁.持续高热2个多月,全身散在出血点3 d入院.曾于外院疑诊为流行性感冒、恶性组织细胞病,予抗炎治疗,曾经CHOP方案化疗一疗程,病情加重而转入我院.入院体检:体温39℃,躯干四肢散在瘀点,鼻出血,巩膜及皮肤黄染,心界向左扩大,两肺底可闻及细湿啰音,肝肋下4 cm,质中,移动性浊音阳性.血小板8×109/L,大便潜血+++,骨髓查见网状细胞内组织荚膜胞浆菌,给予氟康唑、大蒜液等治疗,因病情严重于入院5 d后死亡.
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人感染猪链球菌病
猪链球菌(Streptococcus suis)可感染猪等牲畜,也可感染人,是一种人畜共患病病原.依据荚膜多糖抗原的不同,猪链球菌可分为35个血清型(1~34和1/2),常见的致病血清型为2型.2005年6月下旬开始,四川资中等地出现人感染猪链球菌病疫情,为加深对此病的认识,现将国内外人感染猪链球菌病的有关研究综述如下.
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聚合酶链反应检测细菌性脑膜炎患儿脑脊液中b型流感嗜血杆菌
b型流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae b Hib)是引起婴幼儿细菌性脑膜炎的重要病原菌,其病死率,致残率均很高。由于Hib培养条件苛刻,需要特殊生长因子,加上较早投入抗生素,使培养阳性率甚低。为快速,准确诊断Hib脑膜炎,我们采用聚合酶链反应(PCR)对48份细菌性脑膜炎患儿脑脊液(CSF)做Hib DNA检测,同时用反向被动血凝(RPHA)法检测Hib荚膜多糖抗原做对照,现报道如下。
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免疫正常儿童播散型组织胞浆菌病1例报告
组织胞浆菌病是由荚膜组织胞浆菌感染引起的真菌病,该病主要流行于美洲、非洲及亚洲等地区,欧洲少见,我国大陆非本病流行地区,但相关报道近期呈上升趋势.组织胞浆菌病好发于免疫缺陷患者,免疫功能正常人群发病较少.本院收治了1例免疫功能正常的组织胞浆菌病的儿童,现报告如下.
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流感嗜血杆菌检测的研究进展
流感嗜血杆菌(H.influenzae,HI)是引起儿童呼吸道感染的常见细菌,在我国是儿童社区获得性肺炎的重要病原菌,尤其是有荚膜的b型流感嗜血杆菌(HIb)具侵袭力[1~4].HI还是引起儿童化脓性脑膜炎的首位病原菌[5],还可引起中耳炎和败血症等.
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气性坏疽
气性坏疽是由产气荚膜梭状芽孢杆菌引起的一种迅速发展的肌坏死.产气荚膜梭状芽孢杆菌可在组织缺氧缺血的环境中迅速繁殖,形成严重急性感染并产生大量毒素,导致受累肌肉广泛坏死及全身出现明显的感染中毒症状.
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荚膜在新生隐球菌致人脐静脉内皮细胞损伤中的作用
目的:探讨无荚膜和有荚膜(野生株)两种新生隐球菌菌株对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)抑制率的差异,明确荚膜在其中发挥的作用. 方法:通过透射电子显微镜(TEM)观察新生隐球菌侵入和损伤HUVEC的过程以及作用后细胞的形态学变化;分别在不同时相点用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测细胞抑制率的变化.结果:通过TEM观察到两种菌株均造成细胞不同程度的损伤:细胞的内质网疏松,线粒体肿大,细胞核膜损伤及其细胞的基本结构紊乱.CCK-8试剂盒的检测结果表明,共孵30 min时,两菌株对HUVEC的抑制率比较无统计学意义;共孵1、2、3、4 h时,无荚膜株对内皮细胞的抑制率均高于野生株(P<0.05),在1 h无荚膜株的抑制率可高达79%; 5 h时,两菌株对HUVEC的抑制率无统计学差异.结论:无荚膜株较野生株造成HUVEC更大程度的损伤,说明荚膜在隐球菌损伤HUVEC过程中发挥着重要作用.
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新生隐球菌荚膜基因CAP60对菌体荚膜形成的影响
目的:研究新生隐球菌荚膜相关基因CAP60对菌体荚膜形成的影响.方法:用PCR方法分离CAP60基因并测序鉴定,将该基因导入转化载体并转化cap60 ura菌株,乳胶凝集试剂盒筛选转化分子.结果:部分转化子恢复荚膜的表型,表明得到的片段具有荚膜基因功能.结论:荚膜基因对新生隐球菌的荚膜形成都是必须的,缺失其中的任何一个基因都会使新生隐球菌变成无荚膜表型.
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三种糖类对新生隐球菌荚膜相关基因CAP10启动活性的影响
目的:研究葡萄糖、甘露糖、半乳糖对新生隐球菌荚膜相关基因CAP10启动活性的影响.方法:用含CAP10编码区上游5′侧翼序列(-951~0 bp)和报告基因的重组体转化酵母,分别用不同浓度(10、20、40、60、80 mg/ml)的葡萄糖、甘露糖、半乳糖对其进行干预,用ELISA方法检测CAT表达值,比较各组间CAT表达活性的不同.结果:不同浓度的葡萄糖和甘露糖对CAT的表达强弱无明显的影响;而不同浓度的半乳糖对CAT的表达强弱有明显的影响,而且这种正向诱导作用在实验所用的剂量范围内具有剂量依赖关系.结论:葡萄糖和甘露糖对CAP10启动活性无明显影响;半乳糖对CAP10的启动活性有明显的诱导作用,推测CAP10基因可能与新生隐球菌中半乳糖的代谢有关.
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不同氧浓度对新生隐球菌荚膜的影响
目的 探讨不同氧浓度对新生隐球菌荚膜的影响.方法 以厌氧、微需氧和CO2产气袋建立不同氧浓度(分别为0、8%、15%)培养条件,以大气氧浓度(21%)为正常氧浓度培养条件,以新生隐球菌标准株5株(BLS71、BLS63、ATCC32609、ATCC34874、YD53,分别为血清型A、B、C、D、AD)、临床株1株为研究对象,以常规沙氏液体培养基和含3-(N-吗啡啉)丙磺酸(MOPS)的10%沙氏液体培养基(pH 7.3)为非诱导和诱导培养基,在37 ℃下培养3d,观察不同氧浓度培养条件下新生隐球菌的荚膜形成及大小.结果 除菌株YD53(血清型AD)外,其余受试菌株均可形成明显的荚膜.在非诱导培养条件下,菌株BLS71、BLS63、ATCC32609和临床株在4种氧浓度培养条件下荚膜大小差异有统计学意义(P<0.01).在诱导培养条件下,菌株BLS71、BLS63和临床株在厌氧培养条件下的荚膜厚度比其余氧浓度条件下的荚膜明显变小(P<0.05).结论 缺氧可能抑制新生隐球菌荚膜的形成.
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荚膜在新生隐球菌对人角质形成细胞黏附与通过细胞层中的作用
原发性隐球菌皮肤感染已经作为独立的疾病在近年来受到了公认[1].荚膜是新生隐球菌目前已知的重要的毒力因子,目前确定了4个独立的荚膜形成相关基因[2].HaCaT细胞是目前应用比较成熟的人角质形成细胞(KC)的体外研究模型.利用这一模型,我们对荚膜在隐球菌对KC的黏附和通过过程中的作用进行了探讨.
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产气肠杆菌EAM-Z1荚膜的去除对胞内pyNPase活力和菌体生长量的影响
研究产气肠杆菌(EAM-Z1)荚膜去除或变薄对于胞内嘧啶核苷磷酸化酶(PyNPase)活力的菌体生长量和影响.在培养基中增加碳源以去除荚膜或使荚膜变薄,研究其对菌体生长的影响,并通过转化合成5-氟尿苷的方法研究其对PyNPase活力的影响.结果:在培养基中增加4%的D-甘露糖,1%的甲醇,2%的甘油或2%的丙酮都能使产气肠杆菌的荚膜变薄;其中增加2%丙酮时,菌体量增加43.92%,在工业生产中有重要意义,转化率为57.5%,提高2.8%,PyNPase比活力提高4.8%,转化合成5-氟尿苷的佳反应时间为45min,缩短了1/4.
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荚膜组织胞浆菌感染1例
1病案摘要患者女,22岁.因腹部疼痛,闷胀不适,恶心、呕吐鲜红色血性液体数次,量约800ml;头晕、出冷汗,胸闷、心悸,四肢乏力入院.患者于10天前无诱因出现畏冷、发热,伴腹泻5~6次/日,就诊于外院,诊断为"肠炎",予"抗炎、止泻"等药物治疗,症状进行性加重,且出现精神萎糜,胸闷不适,气喘,咳嗽和咯痰.体温38℃,呼吸急促,双肺可闻及散在湿性口罗音,肝肋下4cm,脾肋下未触及.X线胸片:两肺粟粒状病变,性质未定.
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低氧对新生隐球菌荚膜厚度的影响
目的:低氧对新生隐球菌荚膜形成的影响尚不清楚。文中旨在研究低氧条件对新生隐球菌荚膜的影响。方法使用液体沙氏培养基培养39株新生隐球菌临床分离株及标准株,以三气培养箱建立正常氧浓度(21%)和低氧浓度(1%)。将培养的菌株分别置于不同氧浓度的培养箱中培养,借助显微镜观察并通过软件测量不同氧浓度对新生隐球菌荚膜厚度的影响。结果39株受试菌株中,30株菌株的荚膜厚度在正常氧浓度下较低氧浓度下增加,其中17株菌株厚度差异具有统计学意义(P<0.05)。9株菌株荚膜厚度在低氧浓度下较正常氧浓度下减小,其中4株菌株厚度差异具有统计学意义(P<0.05)。结论低氧有抑制新生隐球菌荚膜生成的倾向,但是否与菌株特性如血清型、基因型有关仍需进一步研究。