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中华地方病学杂志
Chinese Journal of Endemiology 중국지방병학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中华医学会,哈尔滨医科大学
- 影响因子： 1.50
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 2095-4255
- 国内刊号： 23-1583/R
- 发行周期： 月刊
- 邮发： 14-30
- 曾用名： 中国地方病学杂志
- 创刊时间： 1982
- 语言： 英文
- 编辑单位： 中国地方病学杂志编辑委员会
- 出版地区： 黑龙江
- 主编： 孙殿军
- 类 别： 内分泌腺及全身性疾病
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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2002-2010年云南省丽江市永胜县血吸虫病监测结果分析
目的 了解云南省丽江市永胜县血吸虫病防治效果,掌握血吸虫病筛查情况、病情,为制订防治对策提供依据.方法 采用资料回顾性方法,收集、分析永胜县2002-2010年的血吸虫病疫情监测资料,统计分析各年血吸虫病筛查情况,人群和耕牛血吸虫的感染率以及钉螺面积等相关资料.人群感染率来自于采用间接血凝试验(IHA)法筛查的结果,阳性者(1∶10)都以尼龙袋集卵孵化粪便检查法进行病原学检查.耕牛感染率来自于采用塑料杯顶管法进行病原学检查的结果.结果 8年全县累计检查257679人,阳性26541人,阳性率为10.30％；粪便检查26233人,阳性451人,阳性检出率为1.72％；检查耕牛85658头,阳性603头,阳性检出率为0.71％.人群的IHA阳性检出率、粪检阳性检出率和耕牛的血吸虫病阳性检出率均呈逐年下降趋势(x2=3615.53、785.68、434.50,P均＜0.05).从2004年开始,有螺面积逐渐减少,有螺环境率由23.82％下降至2010年的1.98％.结论 永胜县血吸虫病疫情得到了控制,但流行依然存在,今后要继续加强监测,以达到血吸虫病传播阻断目标.
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湖北省恩施自治州盐碘含量调查及普通人群适宜盐碘含量分析
目的 通过对恩施自治州(恩施州)居民和生产企业盐碘含量的调查,研究盐碘含量20 mg/kg±30％是否是恩施州普通人群适宜的盐碘含量.方法 2011年,在恩施州的8个市(县)分别按东、西、南、北、中5个方位抽取9个乡镇(中位抽取1个乡镇),每个乡镇再按东、西、南、北4个方位抽取4个自然村,每个自然村抽取8户居民,采集家中盐样.对盐业生产企业湖北盐业集团有限公司恩施分公司分装的碘盐进行分时间、分批采样.盐碘测定采用直接滴定法.居民日人均食盐摄入量采用3日称量法,计算日人均碘盐摄人量.根据恩施州居民和生产企业盐碘含量、盐碘损失量、日人均碘盐摄入量,参考全国碘营养监测结果等计算恩施州普通人群适宜的盐碘含量.结果 2011年恩施州居民盐碘中位数为33.5 mg/kg,盐业生产企业盐碘中位数为34.7mg/kg,膳食调查居民日人均碘盐摄人量为10.9 g,碘实际摄入量为335.0μg/d.盐碘含量为20 mg/kg±30％时,碘实际摄入量为149.4 ～ 250.4 μg/d.结论 恩施州人群以往碘摄入量偏高,盐碘含量为20mg/kg±30％是恩施州普通人群适宜的盐碘含量.
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2009年黑龙江省五大连池市克山病病情监测结果分析
目的 分析黑龙江省五大连池市克山病病情监测结果,掌握该地区克山病病情现状.方法 2009年,在五大连池市龙镇开发村克山病监测点,以全部常住人口为监测对象,进行常规临床体检、描记12导联心电图,对疑似克山病患者摄X线胸片.克山病诊断依据《克山病诊断标准》(WS/T 210-2011).结果 在开发村共调查了795人,其中男性397人,女性398人.共检出克山患者18例,其中潜在型克山病患者13例,慢型克山病患者5例,总检出率为2.27％(18/795),年龄范围为24 ～ 83岁.监测点年内无急型、亚急型新发克山病发生.检出异常心电图29例,检出率为3.65％(29/795).其中18例克山病患者均为异常心电图,以ST-T改变和完全性右束支传导阻滞为主.检出男性克山病患者6例,检出率为1.52％(6/397);检出女性克山病患者12例,检出率为3.01％(12/398).结论 五大连池市仍存在潜在型和慢型克山病病例,必须坚持进行克山病监测,掌握病情变化动态,有针对性地开展克山病防治.
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2008-2011年湖南省郴州市居民食用碘盐监测结果分析
目的 了解湖南省郴州市居民食用碘盐情况,及时发现问题并采取相应干预措施,保证居民食用合格碘盐,为消除碘缺乏病提供科学依据.方法 2008-2011年,在郴州市按照《全国碘盐监测方案(修订)》和《消除碘缺乏病目标县级考核评估方案》要求,抽取监测县、乡、村,采用直接滴定法测定盐碘含量.采用SPSS17.0和Excel 2003进行数据统计分析.结果 2008-2011年共检测居民食用盐12700份,碘盐覆盖率、碘盐合格率、合格碘盐食用率和非碘盐率分别为99.19％(12597/12700)、96.33％(12135/12597)、95.55％(12135/12700)和0.81％(103/12700),各年度问比较,差异有统计学意义(x2=13.99、42.35、48.45、13.99,P均＜0.01),变异系数为21.19％;碘盐中位数和平均数分别为32.2mg/kg和31.9mg/kg,各年度间碘盐中位数和平均数差异无统计学意义(t=2.941,P＞ 0.05),而各县间碘盐中位数和平均数差异有统计学意义(t=2.983,P＜0.05).结论 郴州市2010年实现了消除碘缺乏病目标,在以后工作中仍须加强监测以巩固碘缺乏病防治成果.
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2005-2010年甘肃省布鲁杆菌病爆发疫情流行特征分析
目的 分析甘肃省布鲁杆菌病(简称布病)爆发疫情流行病学特征,为布病的预防和控制提供科学依据.方法 对2005-2010年甘肃省人畜间布病爆发疫情专项调查和监测资料进行整理和回顾分析,内容包括布病疫情爆发时间、地区、人群分布情况和传染源情况等.结果 2005-2010年,全省6个县(区)、7个乡(镇)、9个行政村出现8起人畜间布病爆发疫情,共确诊新发病人66例.传染源主要为小尾寒羊、绒山羊,其次为奶牛；爆发时间主要集中在5-8月份；6年内新发病例的职业分布为农民59例,占89.39％(59/66);学生4例,占6.06％(4/66)；牧民3例,占4.54％(3/66).结论 甘肃省近年来布鲁杆菌病爆发疫情较多,防治形势不容乐观.
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重庆市渝东北燃煤污染型地方性氟中毒流行因素调查
目的 探讨燃煤污染型地方性氟中毒(简称地氟病)发病的危险因素,为制订预防控制策略提供科学依据.方法 2010年,在重庆市渝东北燃煤污染型地氟病流行区的巫山、奉节县,选择100名氟斑牙儿童及30名成人氟骨症患者作为病例组,在非地氟病人群中选择100名儿童、30名成人以及在非地氟病区的渝北区选择30名成人作为对照组.根据知情同意原则,抽取研究对象空腹静脉血,测定血中锌(Zn)、铜(Cu)、钙(Ca)、镁(Mg)、铁(Fe)含量；收集尿液,检测尿氟.并对100名氟斑牙儿童及100名对照儿童进行氟污染情况及地氟病相关知识知晓情况的问卷调查,比较病例组与对照组的差异.结果 病例组儿童血Zn[(70.88±9.28)μmol/L]低于对照组[(75.53±10.78)μmol/L,P＜0.05]；病例组儿童血Cu[(30.28±2.58)μmol/L]及尿氟[(0.74±0.36) mg/L]高于对照组[(28.45±4.05) μmol/L、(0.48±0.21)mg/L,P均＜0.05].病例组成人血Zn[(91.13±10.29)μmol/L]低于对照组[(99.57±11.73) μmol/L,P＜0.05)]；病例组成人血Mg[(1.57±0.19)mmol/L]、Fe[(8.17±1.01)mmol/L]及尿氟[(2.37±1.01)mg/L]高于对照组[(1.46±0.16) mmol/L、(7.72±0.96)mmol/L、(0.92±0.85)mg/L,P均＜0.05].用煤取暖、炉灶改良、食用煤火烘烤食物、知道地氟病危害人体、知道地氟病可预防、知道食用烘烤食物引起地氟病、知道喝牛奶预防地氟病、吃钙片习惯是重要的相关因素,比值比(OR)分别为2.7335、0.3339、2.8428、0.4633、0.5439、0.4009、0.4805、0.3994(P均＜0.05).结论 除主要致病元素氟外,两县燃煤污染型地氟病发病与机体Zn含量关系密切,地氟病患者体内普遍缺Zn,提示缺Zn可能是氟致病的辅助因素.减少使用当地煤取暖、不食用煤火烘烤食物、改良炉灶、了解有关地氟病的知识,食用抗氟元素可降低地氟病发病的危险.
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中文版简明健康调查问卷在甘肃省成人大骨节病患者生存质量评价中的应用
目的 评价中文版简明健康调查问卷(SF-36)在成人大骨节病患者中应用的信度与效度和成人大骨节病患者的生存质量,为成人大骨节病实施康复治疗提供科学依据.方法 运用中文版SF-36调查甘肃8个县427名成人大骨节病患者和419名健康人.用分半系数和Cronbach'sα信度系数分析SF-36信度;用主成分、因子分析和相关分析等方法分析量表的效度;用方差分析、单变量t检验等方法检验成人大骨节病患者的生存质量得分.结果 在成人大骨节病患者中,SF-36的分半系数均＞0.6,Cronbach's α信度系数均＞0.8;主成分因子分析SF-36的8个领域可分为2个综合测量指标,各条目与其所属领域相关系数绝对值均＞0.391.不同年龄、不同患病程度的成人大骨节病患者生存质量得分比较差异均有统计学意义(P均＜ 0.01).结论 中文版SF-36可以用于成人大骨节病患者生存质量的研究.
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尖吻蝮蛇舌状虫若虫cDNA文库的构建和免疫筛选
目的 构建尖吻蝮蛇舌状虫若虫cDNA入门文库和表达文库,并对表达文库进行免疫学筛选.方法 从人工感染尖吻蝮蛇舌状虫虫卵的昆明小鼠中分离若虫,TRIzol试剂提取总RNA,分离纯化mRNA.利用Gateway克隆技术,通过BP重组反应,将合成的双链cDNA重组至入门载体pDONR222上,电转化至DH10B细胞,构建得到cDNA入门文库.从入门文库抽提质粒,经LR重组反应重组至表达载体pDEST17上,转化至BL21(DE3)细胞,得到cDNA表达文库.应用人工感染小鼠混合血清对表达文库进行免疫筛选,对筛选到的阳性克隆进行测序,利用美国国家生物技术信息中心(NCBI)中的Finder程序分析阳性克隆序列的开放阅读框(ORF),BLAST(basic local alignment search tool)程序进行同源性分析,并将新发现的基因登录至GenBank.采用生物信息学软件对基因预测编码蛋白的理化性质、二级结构及B细胞表位进行分析.结果 cDNA入门文库的平均滴度的菌落形成单位(CFU)为1.45×105CFU/ml,库总容量为1.74 × 106 CFU,平均插入片段大小约为1.4 kb,插入片段范围为0.2～ 4.0 kb;表达文库的库总容量可达1.00×105 CFU,平均插入片段大小约为1.0 kb,插入片段范围为0.3 ～ 2.2 kb.对表达文库进行初步免疫学筛选,共获取到5个阳性克隆,测序后经同源性比对,在舌形虫物种内未发现同源性较高的基因,说明这5个基因序列均为尖吻蝮蛇舌状虫新基因,将新基因序列登录至GenBank,登录号为JQ180451 ～ JQ180455.利用生物信息学软件对5个阳性克隆的预测编码蛋白进行分析,发现它们均具有成为有价值的重组诊断抗原的潜能.结论 成功构建了尖吻蝮蛇舌状虫若虫cDNA文库,同时发现了尖吻蝮蛇舌状虫的5个新基因,cDNA文库的建立和新基因的发现为今后舌形虫基因功能的研究及免疫诊断抗原的筛选奠定了基础.
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广东省布鲁杆菌的病原学及分子分型分析
目的 分析广东省布鲁杆菌病原学及分子分型特征.方法 对2010年广东省分离出的19株布鲁杆菌菌株进行传统生物学表型验证,同时进行PCR试验和脉冲凝胶电泳(PFGE)分子分型.结果 4株菌为羊种1型,2株菌为猪种3型,其余均为羊种3型,属特异性B基因阳性,菌株间的PFGE分型相似值介于67.9％～ 100.0％.除了来自珠海的4株菌为爆发,同源性为100.0％,其余菌株均为散发病例.结论 广东省布鲁杆菌病例存在高度散发和分散爆发的流行特征,与前几年比较呈现出种型的多样化,羊种3型仍是目前广东省布鲁杆菌流行株的优势菌型,PFGE方法可在种的水平区分布鲁杆菌的3个种,但不能有效区分同种异型.
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日本血吸虫重组双歧杆菌属两歧双歧杆菌pGEX-Sj14-3-3疫苗免疫BALB/c小鼠脾细胞凋亡的动态观察
目的 探讨日本血吸虫重组双歧杆菌属两歧双歧杆菌(Bifidobacterium bifidum,Bb)pGEX-Sj14-3-3疫苗对BALB/c小鼠脾细胞凋亡的影响.方法 96只BALB/c小鼠按体质量分为2组,每组48只,用重组Bb(pGEX-Sj14-3-3)疫苗分别经口服灌胃和鼻腔黏膜两种途径免疫小鼠,在免疫后0、2、4、6、8、10、12、14、16、18、20和22周各剖杀4只小鼠,取脾并分离脾细胞,两种免疫途径均分别用或不用刀豆蛋白A(ConA)刺激培养脾细胞,采用流式细胞仪检测脾细胞的凋亡发生率.结果 未刺激时,口服灌胃(PO)组和鼻腔黏膜(IN)组小鼠的脾淋巴细胞凋亡水平在免疫后2～4周(PO组:0.069±0.005、0.076±0.010;IN组:0.037±0.002、0.075±0.002)显著升高,在免疫后4周达峰值(P均＜0.05)；ConA刺激时,两组小鼠的脾淋巴细胞凋亡水平在免疫后2～6周(PO组:0.089±0.006、0.098±0.010、0.060±0.007; IN组:0.054±0.001、0.093±0.003、0.058±0.012)升高,在4周达峰值(P均＜ 0.05)；每组ConA刺激时脾细胞凋亡发生率均明显高于相应的原液组(P均＜0.05).结论 重组Bb (pGEX-Sj14-3-3)疫苗口服及鼻腔黏膜免疫小鼠可抑制脾细胞发生凋亡.
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不同碘营养水平对妊娠期大鼠母体碘代谢的影响
目的 观察不同碘营养水平下大鼠妊娠期碘代谢水平的变化情况.方法 雌性Wistar大鼠150只,体质量80～100 g,按体质量分层后随机分为5组:对照组(NI),低碘1、2组(LI1、LI2),高碘1、2组(HI1、HI2),每组30只.分别饮用含碘离子(I-)50μg/L (NI)、0μg/L(LI1)、5 μg/L (LI2)、3000 μg/L (HI1)、10000μg/L (HI2)的去离子水.饲养12周后收集雌鼠尿液,测定基础尿碘值,然后将雌鼠同雄鼠合笼交配.分别于孕早期(第6～7天),孕中期(第12～ 13天)、孕晚期(第19～20天)处死,收集血清、羊水.采用砷铈催化分光光度法测尿碘及羊水碘,温和酸消化法测血清碘.结果 基础尿碘中位数LI1组、LI2组(5.96、15.92μg/L)均低于NI组(43.75μg/L,P均＜0.01)；HI1组、HI2组(5263.96、20389.64μg/L)均高于NI组(P均＜0.01).各组孕期尿碘中位数低于基础尿碘中位数(P均＜ 0.01).NI组孕早、中期尿碘中位数(28.97、34.34 μg/L)低于孕晚期(42.31 μg/L,P均＜0.01).血清碘LI1组、LI2组[(3.68±1.69)、(10.45±4.16)μg/L]低于NI组[(23.68±3.85)μg/L,P均＜0.05],HI1组、HI2组[(502.67±97.03)、(822.15±139.45)μg/L]均高于NI组(P均＜ 0.01).NI组血清碘随孕期进展逐渐降低,但差异无统计学意义(P均＞0.05).LI1组孕中期、孕晚期羊水碘中位数(0.85、3.00 μg/L)均低于同期NI组(3.56、7.91 μg/L,P均＜0.01)；LI2组孕中、晚期羊水碘中位数与同期NI组比较差异无统计学意义(P均＞0.05).HI1组孕中期、晚期羊水碘中位数(49.59、171.21 μg/L)均高于同期NI组(P均＜0.01),HI2组孕中期、晚期羊水碘中位数(98.76、544.77 μg/L)均高于同期NI组(P均＜ 0.01).各组大鼠孕晚期羊水碘均高于孕中期(P均＜0.01).LI1组、LI2组血清碘/尿碘比值(1.29±1.14、1.70±1.01)均高于NI组(0.51±0.37,P均＜0.01)；HII组、HI2组(0.21±0.07、0.11±0.07)均低于NI组(P均＜ 0.01).LI1、LI2组羊水碘/血清碘比值(0.19±0.15、0.32±0.17)均高于NI组(0.13±0.05,P＜0.01)；HI、HI2组(0.09±0.03、0.11±0.04)与NI组比较差异均无统计学意义(P均＞0.05).各组孕晚期羊水碘/血清碘比值均高于孕中期(P均＜0.01).各组大鼠羊水碘/尿碘比值结果同羊水碘/血清碘比值结果基本一致.结论 不同碘水平导致妊娠期大鼠体内碘代谢水平的改变,妊娠母体存在一种对自身及胎儿的保护机制,该机制能够减轻低碘及高碘环境对自身及胎儿造成的损伤作用.
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肾上腺髓质素基因修饰的骨髓间充质干细胞移植对心衰大鼠心脏功能的影响
目的 探讨移植转染肾上腺髓质素(adrenomedullin,ADM)基因的骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)对改善心衰大鼠心脏功能的作用.方法 Wistar大鼠10只,20日龄,体质量30～ 50 g.分离大鼠股骨、胫骨取BMSCs,体外传代培养.将携带ADM基因并标记绿色荧光蛋白(GFP)的腺病毒转染体外培养的第3代BMSCs,在移植前用4’,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)对BMSCs进行染色.雄性Wistar大鼠80只,体质量180 ～ 200 g.按体质量将大鼠随机分为2组,对照组10只,皮下注射生理盐水;模型组70只,按170 mg/kg连续4d皮下注射异丙基肾上腺素(isoproterenol,ISO),建立弥漫性心肌损伤的大鼠心衰模型.ISO末次给药后4周,大鼠进行超声心动图检查,将心衰组左室射血分数(LVEF)＜70％的39只大鼠按射血分数高低随机分为3组:未转染组、转染组、生理盐水组,每组13只.将DAPI标记的未转染BMSCs悬液、转染ADM基因BMSC悬液各150 μl(3×106个)、等量生理盐水按上述分组分别分4个点注射到大鼠左心室前壁.对照组只开胸,不做注射.移植后4周行超声心动图检查,取左心室心肌组织,采用Massons染色观察心肌组织纤维化程度,荧光显微镜观察移植细胞,Western blotting检测心肌组织基质金属蛋白酶-2(MMP-2)蛋白表达.结果 大鼠BMSCs体外培养第3天,细胞开始贴壁生长,约第10天细胞趋于融合,呈梭形,走行一致.移植后4周,超声心动图显示,大鼠心脏左心室收缩末径(LVDs)、LVEF、左心室短轴缩短率(LVFS)组间比较差异有统计学意义(F=5.838、32.983、51.714,P＜0.05或P＜0.01).与对照组[(86.50±1.54)％,(50.66±1.87)％]比较,生理盐水组[(56.67±6.86)％,(26.27±4.01)％],转染组[(79.40±1.70)％,(43.48±2.15)％]、未转染组[(69.24±7.30)％,(34.59±5.13)％]LVEF和LVFS明显降低(P均＜0.05)；与生理盐水组比较,转染组和未转染组明显增加(P均＜ 0.05)；与未转染组比较,转染组明显增加(P＜0.05).与对照组[(3.16±0.22)mm]比较,生理盐水组[(5.35±1.57)mm] LVDs明显增加(P＜0.01)；与生理盐水组比较,转染组和未转染组[(3.95±0.55)、(4.24±0.92)mm] LVDs明显降低(P均＜0.05)；对照组、转染组和未转染组组间比较差异无统计学意义(P均＞ 0.05).荧光显微镜下,心肌组织细胞移植区可见GFP和DAPI标记的移植细胞.大鼠心肌纤维化面积及心肌组织MMP-2蛋白表达,组间比较差异有统计学意义(F值分别为533.750、32.777,P均＜0.01).其中生理盐水组[(15.200±0.356)％,0.584±0.013]、转染组[(8.530±0.573)％,0.386±0.017]、未转染组[(10.670±0.369)％,0.438±0.015]心肌纤维化面积比及MMP-2蛋白表达明显高于对照组[(1.070±0.113)％、0.319±0.013,P均＜0.01]；转染组和未转染组低于生理盐水组(P均＜0.05)；转染组低于未转染组(P＜0.05).结论 移植转染ADM基因的BMSCs,可改善心衰大鼠的心脏功能,减轻心肌纤维化.
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克山病尸检患者心肌组织8-羟基脱氧鸟苷酸和硫氧还蛋白还原酶1及谷胱甘肽过氧化物酶1的表达
目的 观察克山病尸检患者心肌组织8-羟基脱氧鸟苷酸(8-OH-dG)、硫氧还蛋白还原酶1(TrxR1)、谷胱甘肽过氧化物酶1(GPx1)的表达,探讨氧化应激反应和硒蛋白水平与克山病发病之间的关系.方法 收集8例克山病患者(克山病组,包括4例急型克山病患者、4例慢型克山病患者)和9例非克山病(对照组)心肌尸检样本,采用免疫组化技术检测8-OH-dG、TrxR1和GPx1在心肌组织中的表达.使用Olympus Image-Pro Plus 6.0软件对各指标进行定量分析.结果 克山病组心肌细胞核8-OH-dG表达阳性率[(68.6±20.4)％]显著高于对照组[(2.4±1.5)％,t=8.515,P＜0.05]；而且,急型克山病患者阳性率[(91.7±3.7)％]明显高于慢型克山病患者[(53.2±7.9)％,t=6.409,P＜ 0.05].克山病患者心肌组织中抗氧化酶TrxR1和GPx1表达分布与病变灶分布无相关性,且蛋白表达的累积光密度(401340±59865、497590±197082)均低于对照组(2790300±379298、1348400±615840;t值分别为-28.493、-6.016,P均＜0.01).结论 克山病患者心肌组织存在氧化损伤,并且8-OH-dG表达与克山病患者病变程度有关;TrxR1和GPx1可能是与克山病发病关系密切的硒蛋白.
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受试者工作特征曲线法评价上转发光技术快速检测鼠疫抗原抗体的效果
目的 用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,简称ROC曲线)法评价上转发光技术(UPT)快速检测鼠疫抗原抗体的效果,为UPT快速检测技术的鼠疫现场应用提供依据.方法 在喜马拉雅旱獭和阿拉善黄鼠疫源地采集动物血清标本224份,用UPT、酶联免疫吸附试验(ELISA)、金标、间接血凝试验(IHA)4种方法检测鼠疫菌F1抗体；采集旱獭、黄鼠脏器、骨髓标本108份,用UPT、ELISA、金标、PCR、反向间接血凝试验(RIHA)5种方法检测鼠疫菌F1抗原.抗体检测结果以IHA为标准,抗原检测结果分别以RIHA 、PCR+金标、PCR+ ELISA为标准,结果应用ROC法进行评价.结果 抗体检测UPT、ELISA、金标3种方法的曲线下面积(AUC)均＞0.5,UPT的AUC与其他方法比较,差异无统计学意义(z=1.204,P＞ 0.05).抗原检测UPT、ELISA、金标、PCR 4种方法AUC均＞0.5,UPT的AUC与其他方法比较,差异无统计学意义(z=0.866,P＞ 0.05).结论 UPT快速检测技术对鼠疫抗原抗体检测效果良好,该技术操作简单,快速,结果准确,适合鼠疫现场监测、突发鼠疫疫情应急处理,适宜推广应用.
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应用地理信息系统分析重庆市居民户非碘盐空间特征及分布规律
目的 应用地理信息系统(GIS)分析重庆市居民户非碘盐的空间分布规律.方法 建立2001-2010年重庆市各区(县)非碘盐数据库,利用GIS技术,通过ArcGIS 9.3软件分析重庆市居民户非碘盐的空间分布和空间白相关性.结果 2001-2006年重庆市居民户非碘盐率波动在2.35％ ～ 5.78％,2007-2010年非碘盐率降到2.00％以下.2001-2006年重庆市居民户非碘盐全局空间自相关分析结果:Moran's Ⅰ指数分别为0.145578、0.078801、0.108033、0.091957、0.127749、0.214302(Z值分别为3.066275、1.977321、2.541619、2.309972、2.900446、3.874203,P均＜0.05),在整个重庆市区域非碘盐空间格局呈现非随机分布,存在明显的聚集区域;局部空间自相关分析结果:确定丰都、涪陵为重庆市非碘盐的高危区域(P均＜ 0.05),另于2001、2005、2006年确定出垫江、渝北、江北、武隆、巴南5个区(县)为高危区域(P均＜ 0.05),所有高危区域的非碘盐分布均表现为正相关.2007-2010年重庆市非碘盐全局空间自相关分析结果,Moran's Ⅰ指数分别为0.018361、0.016186、0.040769、-0.059691(Z值分别为1.093310、0.787361、1.071811、-0.583820,P均＞0.05),在整个重庆市区域非碘盐空间格局呈现随机分布；局部空间自相关分析结果:存在局部高危地区,垫江、丰都非碘盐分布表现为正相关,江津、石柱表现为负相关.结论 重庆市居民户非碘盐的空间分布由2006年以前的聚集分布演变成2007年以后的随机分布,但存在高值区域,后者应作为监测重点.
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云南省大理州大片形吸虫群体感染26例分析
目的 探讨云南省大理州人群感染大片形吸虫的疫情特征,为片形吸虫病预防控制提供科学依据.方法 收集疫情资料,了解患者的临床表现和症状.采用酶联免疫吸附法(ELISA)对患者、部分家属及同村的健康人进行血清学大片吸虫可溶性成虫抗原检测和显微镜下粪便虫卵检查,并对检出的虫卵进行测序和PCR扩增.将测序结果进入美国国立生物技术信息中心(NCBI)中的BLAST(basic local alignment search tool)程序进行核酸序列比对,比较二者的相似性.对患者给予三氯苯达唑治疗,治疗剂量为10 mg·kg-1·d-1,每天1次口服,连续用药2d,服药后留院观察1周.在大理州城镇周边水沟处进行宿主和媒介调查,采集宿主椎实螺,进行压片检查,在有椎实螺分布环境中采集牛粪和羊粪,用水洗沉淀法,在显微镜下检查粪便中的虫卵.结果 26例患者均以高热起病,发热持续,嗜酸性粒细胞升高,伴不同程度的恶心、呕吐、腹痛、纳差等消化系统症状；肝肿大、肝区叩痛,肝脏CT均有不同程度损伤,.患者均有生食过鱼腥草等水生植物史,且病程相近,具有相同的流行病学特征.ELISA检测血清大片吸虫可溶性成虫抗原,26例患者阳性率为100.0％(26/26),家属阳性率为31.6％(18/57),同村健康人阳性率为17.1％(6/35).虫卵经测序和BLAST分析结果显示,与大片形吸虫的相似性为99％～ 100％.PCR扩增也进一步证实虫卵为大片吸虫虫卵,在约1000 bp处出现明显的条带.三氯苯达唑治疗后,患者体温降至正常,自觉症状明显好转.在大理州城镇周边水沟处共采集329只椎实螺,在其中5只螺体内查到吸虫类雷蚴及单尾型尾蚴,初步鉴定为大片形吸虫幼虫.在1份牛粪和1份羊粪中查见大片形吸虫卵.结论 生食被大片形吸虫卵感染的水生植物是导致发病的主要原因,三氯苯达唑治疗大片形吸虫的首选药物,政府和疾病预防控制部门应加强对当地居民健康教育,了解生食水生植物的潜在危害,预防本病的发生.
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细粒棘球绦虫重组双歧杆菌-Eg95疫苗诱导小鼠抗感染的保护性免疫作用
目的 探讨细粒棘球绦虫(Eg)重组双歧杆菌(Bb)-Eg95疫苗免疫小鼠后对Eg原头节攻击感染的保护性免疫作用.方法 雌性BALB/c小鼠56只,12 ～ 14周龄,体质量20 ～ 25 g.将重组Bb-Eg95疫苗分别采用皮下注射、肌肉注射、鼻腔黏膜接种和口服灌胃4种途径免疫BALB/c小鼠,同时设有空载体、Bb和液体培养基(MRS)对照组,每组8只.免疫后8周,用Eg原头节攻击感染,感染后25周剖杀小鼠,分离细粒棘球蚴包囊并称重,计算减蚴率；取血,分离血清,常规酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定血清免疫球蛋白IgG及其亚类和IgE水平；取脾,分离脾细胞,采用细胞培养的方法,在脾细胞悬液中分别加入Eg粗抗原(EgAg)和刀豆素A(ConA),四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测脾淋巴细胞增殖反应.组间比较采用方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验.结果 小鼠体内细粒棘球蚴质量组间比较差异有统计学意义(F=11.062,P＜ 0.05).其中皮下注射组、肌肉注射组、鼻腔接种组和口服灌胃组细粒棘球蚴质量[(0.050±0.013)、(0.050±0.019)、(0.028±0.016)、(0.031±0.018)g]明显低于MRS对照组[(0.075±0.019)g,P均＜0.01],鼻腔接种组和口服灌胃组细粒棘球蚴质量明显低于皮下注射组和肌肉注射组(P均＜ 0.05)；减蚴率的高低与小鼠体内细粒棘球蚴质量变化成反比.小鼠血清IgG、IgG2a、IgG2b、IgG1、IgG3、IgE水平(吸光度,A),组间比较差异有统计学意义(F=21.774、36.977、27.071、14.746、10.131、9.444,P＜ 0.05或P＜0.01).其中血清IgG、IgG2a和IgG2b水平皮下注射组(0.022±0.004、0.007±0.002、0.008±0.002)、肌肉注射组(0.023±0.003、0.008±0.002、0,007±0.002)、鼻腔接种组(0.032±0.007、0.012±0.002、0.013±0.004)和口服灌胃组(0.028±0.006、0.010±0.003、0.010±0.002)均显著高于MRS对照组(0.015±0.002、0.002±0.001、0.003±0.001,P均＜0.01),鼻腔接种组和口服灌胃组高于皮下注射组和肌肉注射组(P＜ 0.05或P＜0.01)；小鼠血清IgGl、IgG3和IgE水平,皮下注射组(0.004±0.001、0.003±0.002、0.004±0.002)、肌肉注射组(0.004±0.001、0.004±0.001、0.004±0.002)、鼻腔接种组(0.005±0.002、0.005±0.003、0.005±0.002)和口服灌胃组(0.005±0.001、0.004±0.002、0.004±0.003)均显著低于MRS对照组(0.009±0.001、0.009±0.002、0.009±0.001,P均＜0.01).小鼠脾淋巴细胞增殖水平在脾细胞悬液、脾细胞悬液+ EgAg、脾细胞悬液+ConA时,组间比较差异有统计学意义(F=63.975、359.833、167.399,P均＜0.01),组内组间比较差异有统计学意义(F=6741.955、4953.667、869.320、201.235、175.413、139.653、169.994,P均＜0.01),其中在加入EgAg或ConA时,脾淋巴细胞增殖水平明显高于单纯脾细胞悬液,而且加入ConA高于EgAg(P均＜0.01).结论 细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95疫苗免疫小鼠,能有效的诱导小鼠产生保护性的免疫作用.
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慢性氟中毒大鼠大脑皮质P-糖蛋白和细胞核因子-κB改变
目的 研究慢性氟中毒大鼠大脑皮质中p-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)和细胞核因子κB(Nuclear factor κB,NF-κB)的表达变化,探讨氟中毒神经系统损害的发病机制.方法 60只SD大鼠按体质量随机分为3组,即:对照组、小剂量染氟组、大剂量染氟组,饮水含氟(NaF)量分别为＜0.5、10.0、50.0 mg/L.实验期为6个月.采用免疫组织化学方法、蛋白印迹方法和实时荧光定量PCR方法检测P-gp的蛋白和mRNA表达水平,用蛋白印迹方法检测NF-κB的蛋白表达水平.结果 小剂量染氟组、大剂量染氟组大鼠大脑皮质P-gp细胞阳性表达数(48.46±8.00、53.72±9.15)和蛋白表达水平[(189.47±3.14)％、(191.36±11.09)％]均高于对照组[28.21±6.13、(100.00±3.86)％,P均＜0.05]；小剂量染氟组、大剂量染氟组NF-κB蛋白表达水平[(365.97±6.04)％、(417.15±10.89)％]均明显高于对照组[(100.00±10.07)％,P均＜0.05]；小剂量染氟组、大剂量染氟组大鼠大脑皮质中P-gp mRNA表达(2396±427、3479±371)均高于对照组(260±106,P均＜0.05).结论 慢性氟中毒引起大鼠大脑皮质中P-gp和NF-κB表达明显升高,这些改变可能与氟中毒性脑损伤发生机制有一定的关系.
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贵州省首例人间布鲁杆菌病病例的病原学诊断与分析
目的 病原学诊断与分析贵州省1例布鲁杆菌病疑似病例血液中的菌株,为贵州省首例人间布鲁杆菌病的确诊提供实验依据.方法 采用传统方法和分子生物学方法[布鲁杆菌属特异性表面蛋白基因PCR(BCSP31-PCR)和布鲁杆菌特异性PCR (AMOS-PCR)法]对从布鲁杆菌病疑似患者血液分离的可疑布鲁杆菌进行鉴定.结果 来自布鲁杆菌疑似患者血液的可疑菌株经传统方法鉴定为羊种生物3型布鲁杆菌;经BCSP31-PCR法鉴定为布鲁杆菌属细菌；经牛(A),羊(M)、绵羊附睾(O)和猪(S)种/型AMOS-PCR法鉴定为羊种布鲁杆菌.结论 分离自贵州省布鲁杆菌疑似患者血液的菌株确诊为羊种生物3型布鲁杆菌,为贵州省首例人间布鲁杆菌病病例.
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硒和磷对染砷细胞增殖作用的影响
目的 探讨硒(亚硒酸钠)和磷(磷酸钠)单独及联合应用对染砷(亚砷酸钠)小鼠肝细胞体外增殖作用的影响.方法 采用原代小鼠肝细胞培养技术,用8.0μmol/L亚砷酸钠处理细胞,应用两因素三水平(3×3)析因设计将细胞分为9组,分别加入含不同剂量亚硒酸钠(0.0、5.0、10.0 μmol/L)和磷酸钠(0.0、7.5、15.0μmol/L)的培养液进行培养,通过噻唑蓝还原法(MTT)观察肝细胞活性,检测亚硒酸钠、磷酸钠对细胞增殖的影响.结果 不同剂量亚硒酸钠对亚砷酸钠染毒小鼠肝细胞的增殖作用不同(F=35.743,P＜0.05),不同剂量磷酸钠对亚砷酸钠染毒小鼠肝细胞的增殖作用不同(F=35.182,P＜0.05),亚硒酸钠和磷酸钠存在交互作用(F=13.702,P＜0.05),在低硒高磷组(亚硒酸钠5.0 μmol/L和磷酸钠15.0μmol/L)干预效果明显.两两比较发现,在固定亚硒酸钠时,低磷组和高磷组对细胞抑制的保护效应无统计学意义(0.575±0.070 vs0.570±0.017、0.789±0.047 vs 0.797±0.026、0.648±0.027 vs 0.674±0.034,P均＞0.05)；在固定磷酸钠时,低硒组和高硒组对细胞抑制的保护效应有统计学意义(0.629±0.026 vs 0.755±0.063、0.789±0.047 vs0.648±0.027、0.797±0.026 vs 0.674±0.034,P均＜0.05).结论 一定剂量的亚硒酸钠和磷酸钠对亚砷酸钠致小鼠肝细胞体外增殖的抑制作用具有单独及联合拮抗作用.
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毒性多结节性甲状腺肿的治疗现状
毒性多结节性甲状腺肿(toxic multinodular goiter,TMG)是指在结节性甲状腺肿基础上发生甲状腺功能亢进(甲亢),病人先有结节性甲状腺肿大多年,以后才出现功能亢进症状.由TMG引起的甲亢占继发性甲亢的15％～30％.碘缺乏是TMG发病的一个重要因素,在碘缺乏的地区,由TMG和毒性甲状腺腺瘤引起的继发性甲亢的发病率(58％)高于原发性甲亢(Graves病)的发病率(40％)[1].
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砷暴露与心血管疾病相关关系的研究进展
砷主要以三价砷或五价砷的形式存在于自然界中.短时间高剂量摄入砷会引起急性中毒,而长期低剂量摄人砷则会引起膀胱癌、皮肤癌、肺癌、肾癌等癌症[1].20世纪80年代初,砷被国际癌症机构正式列为Ⅰ类致癌物.早期对砷的研究主要集中在其与皮肤损害、癌症的关系,而且多数研究证实了这种关联,并发现饮用水含砷量与癌症存在剂量-反应关系.
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猪带绦虫KETc1和KETc7以及KETc12疫苗研究进展
猪囊尾蚴病(cysticercosis cellulosae)又称猪囊虫病(bladder disease)是由猪带绦虫(Taenia Solium,Ts)的续绦期幼虫——猪囊尾蚴(cysticercus cellulosae)又称猪囊虫(bladderworm)引起的一种严重危害人类健康的人兽共患寄生虫病,是国家卫生部规划防治的重点寄生虫病之一.猪囊虫病呈世界性分布,主要流行于中非、南非、拉丁美洲、东亚和南亚等地区.我国主要流行于黑龙江、吉林、云南、河南、河北、山东和广西等31个省(市、自治区).
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日本血吸虫尾蚴生物学及其现场检测方法
日本血吸虫的生活史比较复杂,包括在终宿主体内的有性世代和在中间宿主钉螺体内的无性世代的交替.生活史分成虫、虫卵、毛蚴、母胞蚴、子胞蚴、尾蚴、童虫7个阶段[1].其中血吸虫尾蚴是感染人畜的惟一阶段,98％以上的尾蚴以静态方式浮在水面上.并且尾蚴是血吸虫生命周期中脆弱的阶段[2].
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布鲁杆菌疫苗株与强毒株差异的研究进展
布鲁杆菌病(简称布病)是当前在公共卫生领域中受重视的一种法定管理乙类传染病,是由布鲁杆菌(Brucella)引起多系统损害的人兽共患性传染病[1].布鲁杆菌可经呼吸道、消化道、生殖系统黏膜及损伤甚至未损伤的皮肤等多种途径传播,且人与多种动物包括禽类对布鲁杆菌均有不同程度的易感性.
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差热分析法对食盐加碘剂碘酸钾的稳定性研究
目的 考察碘酸钾固体的热稳定性及其在氯化钠、维生素E、维生素C和亚铁氰化钾中的热稳定性.方法 利用HCR-2型差热仪对碘酸钾及其在氯化钠、维生素E、维生素C和亚铁氰化钾中的稳定性进行差热研究,得到差热曲线并进行分析.结果 碘酸钾固体的分解温度为525℃;碘酸钾氯化钠混合时在300℃以下稳定；维生素C在170 ～ 200℃时不稳定,发生化学变化；碘酸钾和维生素C混合在145 ～ 160℃时会发生氧化还原反应;碘酸钾与维生素E混合,在300℃内稳定；亚铁氰化钾在300℃内稳定；加碘食盐在烹饪过程中,在温度范围内(300℃内)稳定.结论 碘酸钾在525℃以下具有良好的稳定性,碘酸钾碘盐在烹饪过程中易与蔬菜中的维生素C发生反应而造成碘损失,所以在烹饪时应该在饭菜出锅前加入食用碘盐.
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酶联免疫吸附试验捕获法检测牧犬血清中鼠疫IgM抗体
目的 建立酶联免疫吸附试验(ELISA)捕获法,检测牧犬血清中鼠疫IgM抗体.方法 用抗犬血清IgM抗体包被反应板,捕获牧犬血清样本中的IgM,并用ELISA夹心法同步检测牧犬血清中鼠疫F1抗体.结果 共检测牧犬血清216份,其中ELISA夹心法检出鼠疫F1抗体阳性26份,阳性率为12.03％(26/216),ELISA捕获法检出IgM抗体阳性14份,阳性率为6.48％(14/216),占总阳性的53.85％(14/26).结论 ELISA 捕获法检测牧犬鼠疫IgM抗体,可间接推算鼠疫疫源地近期动物鼠疫流行时间和分布,为及时实施防控措施提供参考资料.
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我国爆发片形吸虫群体感染事件的警示
我国是食源性寄生虫病危害为严重的国家之一,近年人群感染率呈明显上升趋势,而由生食水产品引起的食源性寄生虫病尤为突出[1].2004年,卫生部第六次食品卫生预警公告(第19号)指出:应严防食生鲜水产品导致的食源性寄生虫病.尽管如此,水产品依然是餐桌上的美味佳肴,人们长期以来养成的生食或半生食鱼、虾等水产品的饮食习惯仍在继续,并有"发扬光大"之势.
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河南省地方病防治机构人力资源现状与对策
河南省是全国受地方病严重危害的省份之一,有156个县(市、区)存在碘缺乏病,20个县为水源性高碘县,122个县(市、区)存在饮水型氟中毒,3个县为燃煤污染型氟中毒病区,4个县存在饮水型高砷村,克山病、大骨节病分布在豫西三门峡、洛阳市的5个县(市).河南省每个县(市、区)均有1种或1种以上地方病流行.拥有一支稳定的防治机构和专业防治队伍是开展地方病防治工作的基础和保障,也是我国公共卫生职业化建设基础性工作的重要组成部分.
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1999-2011年河南省碘缺乏病实验室外质控考核结果分析
目的 分析河南省各级碘缺乏病(IDD)实验室外质控考核结果及网络运行情况,为IDD的监测和防治提供可靠的实验室质量保障.方法 对1999-2011年河南省各级IDD实验室参加国家IDD参照实验室(NRL)的外质控考核结果进行统计学分析.结果 13年来,省级实验室尿碘和盐碘的考核结果均为合格.地市级实验室尿碘反馈率均为100.0％,通过参加外质控考核工作,实验室检测能力有了明显提高并趋于稳定,1999-2001年,尿碘考核合格率分别为22.2％(4/18)、72.2％(13/18)、94.4％(17/18),除2003年尿碘合格率为94.4％(17/18)外,2002-2011年,尿碘合格率稳定在100.0％(18/18).从2000年起,地市级实验室开始参加盐碘外质控考核,2000-2011年碘盐反馈率均为100.0％(18/18).除2003年,合格率为88.9％(16/18)以外,2000-2011年各年度合格率均为100.0％(18/18).2003年和2004年,郑州市分别有6、7个县级实验室参加尿碘外质控考核,全部合格.参加盐碘质控网络的县级实验室数量由1999年的29个增加至2011年的148个,除2003、2006、2007年反馈率分别为94.4％(68/72)、96.7％(58/60)、92.3％(144/156)以外,其余各年份反馈率稳定在100.0％.1999年,盐碘考核合格率在69.0％(20/29),之后合格率明显提高,除2001、2007年合格率分别为86.7％(26/30)、84.6％(132/156)以外,其余各年份稳定在90.0％以上,其中2000年和2009年,合格率均达100.0％.结论 各级实验室尿碘与盐碘外质控测定准确性与IDD实验室条件和人员技术力量密切相关.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
