中华实验和临床病毒学杂志
Chinese Journal of Experimental and Clinical Virology 중화실험화림상병독학잡지
- 主管单位： 实验和临床病毒学杂志
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 0.71
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2866/R
- 国内刊号： 段树学
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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我国广东、福建地区2000～2001年手足口病肠道病毒71型分离株的种系进化分析
目的采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测我国广东、福建地区2000～2001年手足口病(HFMD)散发病例中的肠道病毒71型(EV71),进而通过扩增VP1节段的核苷酸序列,进行毒株的种系进化分析. 方法以肠道病毒特异引物对EV-1、EV-2进行RT-PCR,经琼脂糖凝胶电泳鉴定为阳性的标本,进一步用EV71特异引物对159S、162A进行RT-PCR,扩增的VP1节段经纯化后与测序载体pGEM-T连接,转化大肠埃希菌DH5α,筛选后测序.所得序列与我国深圳、上海、武汉地区的EV71流行株,中国台湾1998年4例HFMD暴发分离的EV71毒株,及来自美国、日本、匈牙利等国家地区的EV71毒株的核苷酸序列,用ClustalX 1.8和PHYLIP 3.5进行比对分析,构建种系进化树. 结果 25份标本检测EV71的阳性率为20%,所得序列经种系进化分析,与肠道病毒71型的其他毒株同源,与深圳1998年HFMD散发分离的EV71毒株同源性为94%,与上海2000年HFMD暴发分离株同源性为94%～96%, 与武汉1987年HFMD病例中分离的毒株同源性为91%,而与国外EV71毒株同源性仅为82%～84%. 结论 EV71是我国南方地区HFMD的主要病原之一;我国大陆地区的EV71毒株在种系进化上有较高的同源性;与我国台湾地区大部分分离株亦有90%～91%的核苷酸同源性,但大陆EV71引起的HFMD发病症状较轻,有别于1998年台湾地区EV71的大暴发.
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HIV复制型痘苗病毒载体疫苗免疫原性分析
目的分析比较HIV复制型痘苗病毒载体疫苗在小鼠和家兔体内的免疫原性.方法 HIV痘苗病毒载体疫苗vTKgpe以肌内、皮下、皮内3种途径接种小鼠,每周采血检测HIV特异性抗体和针对痘苗病毒载体的抗体,4周时取脾细胞用流式细胞仪检测细胞免疫.此外vTKgpe 皮内途径接种2只家兔,每周采血检测抗体.结果肌内和皮下免疫的小鼠在2周时开始出现HIV特异性抗体,4周时开始消失;针对痘苗病毒载体的抗体滴度在4周时急剧升高;血清吸附实验表明痘苗病毒抗体的升高对HIV特异性抗体检测有一定的掩盖.细胞免疫仅在皮内免疫的小鼠中检测到.家兔的HIV特异性抗体在2周时出现,并能维持一段时间.结论在小鼠体内,肌内和皮下注射2种途径倾向于诱导体液免疫,而皮内接种则以诱导细胞免疫为主.家兔对痘苗病毒的敏感性要高于小鼠.
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武汉市2003年流感监测及当前优势流行毒株的抗原性和基因特性分析
目的探讨2003年武汉市流感流行概况,分析优势流行毒株抗原性和基因特性变异特征.方法每周在流感监测哨点医院统计流行病学资料,采样分离流感病毒标本,对其中3株H3病毒做血凝抑制试验并对其编码HA1区基因进行序列测定和分析.结果从418份咽拭标本中分离到流感病毒58株,其中57株为H3亚型,1株为乙型;全年月分离率和门诊流感样病例数的变化有冬、夏两个高峰,高峰均出现在7月;新分离到的3株H3病毒的抗原性与本年度疫苗组分株A/Panama/2007/99有较大差异,编码HA1区的氨基酸序列有14个位点发生了变异,基因种系发生树分析也证实他们的HA1基因存在较大差异.结论 2003年武汉市流感活动呈双峰型增强,H3病毒活动显著加强,其抗原性和基因特性与疫苗株相比均发生了较大的变异.
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SCID-Hu IC小鼠模型的建立及在rAd5HPV16L1-E7疫苗中的应用
目的研究脐血移植建立SCID-Hu IC小鼠嵌合动物模型以及在HPV16L1-E7重组腺病毒中的应用.方法 (1)采用尾静脉注射法给实验组注射脐血单个核细胞悬液,对照组注射RPMI 1640培养液;8周末检测血中人IgG抗体水平及人CD45、CD3、CD19;(2)将SCID-Hu IC小鼠和SCID小鼠,分别经腹腔注射和滴鼻途径给予rAd5HPV16L1-E7 重组病毒,于第4周末取血检测rAd5HPV16L1-E7重组病毒特异性IgG抗体、脾细胞培养液中IFN-γ的含量及T-淋巴细胞增殖.结果 (1)实验组中人IgG抗体阳性数为10/15,含量为(0.167±0.089);人CD45为(9.39±4.21),CD3为(3.25±3.99);CD19为(1.69±0.75),对照组未测出人IgG抗体以及CD45、CD3、CD19;(2)腹腔注射组和滴鼻组病毒特异性IgG抗体均为100%阳性;实验组培养液中IFN-γ的含量和T-淋巴细胞增殖实验病毒特异性蛋白刺激组均高于非刺激组(P<0.05);对照组SCID小鼠rAd5HPV16L1-E7 重组病毒特异性IgG抗体、T-淋巴细胞增殖和培养液中人IFN-γ均为阴性.结论 (1)采用人脐血移植SCID小鼠建立SCID-Hu IC小鼠嵌合动物模型是可行的;(2)人新鲜脐血移植重建的SCID-Hu IC小鼠具有对rAd5HPV16L1-E7 重组病毒的免疫应答能力,而未移植者(对照组)则对rAd5HPV16L1-E7重组病毒无免疫应答能力.
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93例传染性非典型肺炎患者胸部X线转归相关因素分析
目的探讨传染性非典型肺炎临床治愈后胸部X线转归的相关因素.方法选定年龄、性别、起病时体温、病变波及范围、开始使用激素治疗时间作为可能的相关因素,对93例治愈出院的SARS患者,根据其出院时普通胸片检查结果做回顾性分析,对所得数据采用卡方检验进行统计学处理.结果胸片表现未完全恢复正常者中男性19例(54.29%),女性16例(45.71%),P＞0.01;年龄45岁以上者7例(58.33%),年龄45岁以下者28例(34.57%),P＞0.01;起病表现为高热者(体温≥39℃)26例(50.00%),起病表现为低热或中等程度发热者9例(21.95%),P＜0.01;病变波及双侧肺野,或为单侧多发病灶者22例(52.38%),单侧单发病灶者13例(25.49%),P＜0.01;开始使用激素治疗病程5 d之内者22例(38.60%),病程5 d以后开始使用激素治疗者12例(33.33%),P＞0.01.病程7 d之内开始使用激素治疗者21例(30.00%),病程7 d以后者14例(60.87%),P＜0.01.结论肺部病变的终转归主要与病情本身的严重程度有关(在临床上表现为起病时高热,胸片提示病变波及双侧肺野),而与患者性别、年龄无明显相关性.过早使用激素治疗(病程5 d之内),对肺部病变的终转归无明显影响,但开始激素治疗在病程7 d之后,肺部残留病变的发生率明显增加.
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苦参素对HBsAg转基因小鼠血清Th1和Th2细胞因子水平的影响
目的探讨苦参素对HBsAg转基因小鼠外周血Th1/Th2细胞因子水平的影响.方法 HBsAg转基因小鼠分成苦参素组和对照组,分别每天腹腔注射苦参素注射液200 mg/kg 0.2 ml和生理盐水0.2 ml, 共30 d.处理前后,检测外周血清细胞因子水平.结果对照组处理前后γ-干扰素(IFN-γ)与白细胞介素-4(IL-4)水平差异无显著意义;苦参素组处理前后IFN-γ分别为(3.108±3.172) pg/ml和(11.059±6.971) pg/ml,IL-4分别为(29.045±13.235) pg/ml和(13.024±9.002) pg/ml(均P<0.001).处理后对照组与苦参素组IL-2分别为(1.070±0.447) pg/ml和(5.537±2.887) pg/ml(P<0.000 1);IL-10分别为(97.226±73.306) pg/ml和(33.607±23.154) pg/ml(P<0.01).结论在苦参素作用后,HBsAg转基因小鼠体内的Th1型细胞因子明显升高,Th2型细胞因子明显降低.这将有助于研究苦参素临床治疗乙型肝炎的机制.
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RT-PCR-ELISA方法检测甲肝减毒活疫苗病毒滴度的初步研究
目的应用核酸扩增产物测定的固相杂交酶联显色法(RT-PCR-ELISA)检测甲肝减毒活疫苗病毒滴度.方法应用RT-PCR-ELISA,将标记有生物素的寡核苷酸引物所扩增的疫苗病毒基因产物,与微孔反应板上的特异性探针进行快速杂交,通过辣根过氧化物酶标记的链亲和素进行酶联显色,读取吸光度(A值),判断结果.应用此法检测了11批甲肝活疫苗滴度,并与常规细胞培养法(CCID50)比较.结果本方法与细胞培养法的敏感性相仿,具有简便、快速、特异的优点.结论 RT-PCR-ELISA法有望代替常规细胞培养法应用于甲肝减毒活疫苗病毒滴度的检测.
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HIV DNA疫苗与重组腺病毒伴随病毒联合免疫效果的研究
目的构建含HIV-1 B亚型中国株gagV3基因的DNA疫苗及重组腺病毒伴随病毒(rAAV)疫苗,并研究DNA疫苗和rAAV联合免疫的免疫效果.方法将HIV-1 B亚型中国株gagV3基因克隆入真核表达载体pCI-neo上,构建了含HIV-1 gagV3基因的DNA疫苗pCI-gagV3.采用电击法将pCI-gagV3质粒转染p815细胞,用G418压力筛选,得到转入重组质粒的细胞系p815-gagV3,用免疫酶法检测细胞系中HIV-1基因的表达.用该DNA疫苗进行小鼠免疫实验,检测免疫效果;用该DNA疫苗初次免疫,含同样gagV3基因的重组腺病毒伴随病毒rAAV-gagV3加强免疫,采用免疫酶法检测免疫小鼠血清中HIV-1特异性的抗体水平,用乳酸脱氢酶法检测免疫小鼠的HIV-1特异性CTL水平. 结果 pCI-gagV3可以在p815细胞中表达HIV-1的基因,免疫BALB/c小鼠后可以在小鼠体内诱发HIV-1特异性的细胞和体液免疫反应.HIV-1特异性抗体滴度为1∶20;效靶比为50∶1时,CTL平均杀伤率为41.7%.pCI-gagV3与rAAV-gagV3联合免疫并不能明显提高抗体水平,但可以提高CTL反应,效靶比为50∶1时,CTL平均杀伤率为61.3%,高于单独用DNA疫苗或重组AAV疫苗免疫后产生的CTL活性.结论 DNA疫苗与重组腺病毒伴随病毒联合免疫可以提高免疫小鼠产生的HIV-1特异性CTL反应.
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不同感染途径慢性丙型肝炎患者HCV基因型分布的差异
目的探讨丙型肝炎病毒(HCV)基因型在中国部分城市输血与非输血途径感染者之间的分布.方法对来自中国南北地区9个城市的慢性HCV肝炎患者的血清,用5′非编码区酶切分型方法进行HCV基因分型,分析HCV基因型在不同地区和感染途径之间的分布差异.结果在219例慢性HCV肝炎血清中,有214例(97.7%)检测出HCV基因型,其中197例为单基因型HCV感染,主要的HCV流行株为1b(76.64%)和2a(18.22%),并有5.14%的患者感染基因3b型,且首次在中国检测出4a型.HCV在中国南北地区城市的分布差异无显著意义,但输血感染者和非输血感染者之间的HCV基因型分布差异有显著意义,输血感染者中,93.88%为单基因型HCV感染,1b占76.87%,高于非输血途径感染患者中单基因型HCV感染百分率(86.57%)和1b的感染百分率(58.21%),非输血感染者中的混合HCV基因型比例(13.43%)高于输血感染者(6.12%).结论中国南北部分地区的HCV基因型分布差异无显著意义,但经输血感染和非输血感染的慢性丙型肝炎患者之间的HCV基因型分布差异有显著意义.
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以减毒沙门菌作为DNA疫苗载体的研究
目的以真核表达质粒pCMVβ为报告基因,研究用芳香族氨基酸合成缺陷的沙门菌SL7207为载体以提高DNA疫苗免疫应答的可行性.方法携带质粒pCMVβ的SL7207体外感染小鼠腹腔巨噬细胞后,用X-gal染色方法和RT-PCR方法检测巨噬细胞内β-gal的表达.小鼠口服免疫SL7207(pCMVβ)后,用RT-PCR方法检测β-gal基因在淋巴组织中的转录产物;用ELISA方法检测体液免疫;用3H-TdR掺入法检测脾淋巴细胞增殖;用JAM试验检测杀伤性T淋巴细胞反应.结果 SL7207能有效地将质粒DNA传递到体外培养的巨噬细胞中并进行表达;小鼠口服携带有pCMVβ的SL7207后,能在脾脏、派伊尔结、肠系膜淋巴结中检测到目的基因的转录,并可诱导小鼠产生特异性体液免疫和细胞免疫.与肌内注射pCMVβ相比较,口服SL7207(pCMVβ)能更有效地诱导出细胞免疫应答.结论减毒沙门菌SL7207作为DNA疫苗的载体,可经口服途径进行免疫,并可将质粒直接传递给抗原递呈细胞,诱导出以细胞免疫为主的免疫应答.
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贵州白纹伊蚊对登革病毒易感性的研究
目的用细胞、分子生物学技术进行贵州省白纹伊蚊不同地理株对登革病毒(DEN)易感性的研究.方法采集贵州省9个地(州)市共计15个县(区)白纹伊蚊幼虫标本,饲养为成蚊;取羽化后3～5日龄期的贵州不同地理株白纹伊蚊,用不同型别的DEN分别经口连续感染3 d,于首次感染后的4、7、10、14 d收集感染成蚊标本;制备蚊悬液,碘化钠法提取RNA,用DEN NS1基因区通用引物经逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测DEN核酸;蚊悬液接种C6/36细胞进行病毒分离,制作细胞抗原片,经间接免疫荧光法检测DEN抗原;同时感染白纹伊蚊海南株作为对照.结果 DEN 1～4型国际参考株感染白纹伊蚊贵州省不同地方株,其感染比率分别为12/15、12/15、8/15和13/15.结论白纹伊蚊贵州省不同地方株对DEN 1～4型国际参考株普遍易感,表明贵州省具备引起登革热流行的条件.
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急性肝炎恢复期血清检测抗戊型肝炎病毒抗体及RNA的临床诊断意义
目的在急性非甲-戊型肝炎患者中进一步追踪检测不同时期血清抗戊型肝炎病毒(HEV) IgG,以明确临床诊断.方法用美国Genelabs公司和北京万泰公司抗HEV诊断试剂检测抗HEV,用PCR方法检测HEV RNA,并进行基因序列分析.结果 95例入院首次血清学诊断为急性非甲-戊型肝炎患者中,在住院后11～25 d、25～35 d分别测定血清抗HEV,16例血清抗HEV阳性(万泰公司),急性期血清HEV RNA检测10例HEV RNA 阳性,经核苷酸序列分析证明,其中4例为Ⅰ型HEV感染,6例为Ⅳ型 HEV感染.Genelabs 诊断试剂检测12例抗HEV阳性,7例HEV RNA阳性,其中4例是HEV Ⅰ型病毒感染,3例是HEV Ⅳ病毒感染.结论对非甲-戊型肝炎患者进行急性期HEV RNA检测和恢复期抗HEV检测可以进一步明确病原学诊断,在这部分患者中存在HEV不同基因型感染,可能是HEV感染漏诊的原因之一.
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乙型肝炎病毒前C区和BCP区突变株复制质粒的构建
目的构建乙型肝炎病毒(HBV)前C区和基本核心启动子区(BCP)突变株的复制质粒. 方法以含1.2倍拷贝HBV DNA全基因的质粒(pHBV1.2)为工具,采用分子克隆、PCR定点诱变、限制性酶切长度多态性和序列分析等技术构建目的质粒.转染肝癌细胞株Huh7后,测定培养上清HBsAg、HBV DNA来了解病毒抗原的表达和病毒复制. 结果成功构建了10种HBV全基因前C区/BCP区突变的表达质粒,转染肝癌细胞株,获得病毒的表达和病毒颗粒的分泌.其中,pUC-HBV T1762、A1764双突变以及pUC-HBV T1753突变株复制效率较高,转染细胞培养上清的HBV DNA为3.16×105拷贝/ml.野生型复制子培养上清HBV DNA含量稍低于BCP突变复制子.结论获得10株含有不同前C区和BCP区突变的HBV全基因复制质粒,为体外进一步研究上述变异的生物学意义提供基本模型.
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7例SARS患者治疗的临床研究
目的进行严重急性呼吸综合征(SARS)的临床研究.方法对2004年4月22日在地坛医院收治的7例确诊SARS患者进行回顾性分析.结果 7例确诊SARS患者,男性2例、女性5例,年龄20～49岁,平均年龄为(35.3±11.3)岁.临床症状主要表现为发热、咳嗽、不同程度的呼吸困难、全身不适、恶心、呕吐等,肺部可闻及湿音,可伴有肺外损伤.临床治疗中采用综合治疗原则,包括氧疗;小剂量、短期应用甲泼尼龙,剂量为每天1～2 mg/kg;及时应用呼吸机;必要的心理干预及支持治疗等,患者均好转.结论合理应用糖皮质激素,及时使用呼吸机是SARS治疗的关键.
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抗SARS病毒N蛋白单克隆抗体的制备和初步应用
目的制备抗SARS病毒N蛋白的单克隆抗体并研究其初步应用.方法用基因重组N蛋白免疫小鼠,取免疫后的鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合,筛选分泌抗SARS病毒N蛋白单克隆抗体细胞株.将阳性细胞株接种小鼠腹腔制备单克隆抗体腹水并对抗体进行纯化,分析纯化抗体的相对亲和力.选择亲和力较高的抗体制备检测SARS病毒抗原的酶联免疫诊断试剂,并对其敏感性和特异性进行分析.结果共获得11株单克隆抗体细胞株,其中3株单抗与N蛋白具有较高的亲和力,4株纯化单抗与N蛋白反应很弱,其余4株单抗介于两者之间.用亲和力较高的单抗制备检测SARS病毒抗原的诊断试剂,其敏感性可达31 PFU/ml,而且与其他呼吸道病毒无交叉反应.结论该试剂特异性较好,可用于SARS病毒抗原的检测,其敏感性仍需用临床急性期样品进行评价.
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流行性感冒病毒裂解疫苗的安全性和免疫原性研究
目的研究流行性感冒(流感)病毒裂解疫苗的安全性和免疫原性.方法根据国家食品药品监督管理局2002SL0043号<新药临床研究申请批件>的要求,选择876例观察对象按随机双盲法分成试验组和对照组,观察局部反应和全身反应.用微量血凝抑制(HI)试验检验抗体应答反应,计算抗体阳转率、保护率及几何平均滴度(GMT)增长倍数.结果试验疫苗和对照疫苗间全身和局部不良反应发生率差异无显著意义;两组间HI抗体阳转率、保护率及H3N2亚型和B型HI抗体GMT增长倍数差异无显著意义;然而,两种疫苗H1N1亚型的HI抗体GMT增长倍数间差异有显著意义.结论两种疫苗均具有很好的安全性和免疫原性.
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免疫疗法治疗慢性乙肝病毒感染者疗效观察
目的探讨抗HBe阳性的HBV慢性感染者前C区变异株的发生率及治疗方法. 方法选择抗HBe阳性的HBV慢性感染者,应用DNA序列分析方法检测其前C区的变异的发生率,然后用免疫疗法(左旋咪唑搽剂+乙肝疫苗+潘生丁)治疗,观察其对HBV前C区变异株患者的疗效,并以HBeAg阳性患者为对照. 结果 (1)抗HBe阳性的HBV慢性感染者前C区变异发生率为10/12;10例均为A1896终止变异,其中5例与野生株混合,6例伴BCP变异.(2)本试验的免疫疗法对前C区变异株的疗效(5/7)优于HBeAg阳性者(2/11)的疗效. 结论 (1)本研究对象中抗HBe阳性的HBV慢性感染者前C区变异发生率较高;(2)本研究所试用的免疫疗法对前C区变异株的疗效优于对HBeAg阳性者的疗效.但均因例数太少难于肯定,需进行更大样本的研究.
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荧光定量RT-PCR在流感病毒检测上的应用
目的探讨实时荧光定量RT-PCR检测方法在流行性感冒检测诊断上的意义.方法收集集体暴发疑似流感、SARS患者的咽拭子标本16起207份和双份血清标本104份,应用荧光定量RT-PCR检测方法、MDCK细胞培养法和血凝抑制试验进行病原学和血清学检测.结果 207份集体暴发疑似流感、SARS患者的咽拭子标本中用荧光定量RT-PCR检测,阳性79份.阳性率38.16%(79/207).MDCK细胞培养,16起中有13起共145份咽拭子有62份标本阳性.阳性率29.95%(62/207).两者的阳性率差异有显著意义(χ2=8.64,P＜0.005).有9起104份成功的采集了双份血清,经HI试验有64份双份血清与H3N2亚型抗原产生血抑4倍增长,阳性率61.54%(64/104).结论荧光定量RT-PCR方法检测流感病毒能够在3～4 h内得出结果、且操作方便、特异性强、灵敏度高.因此我们认为实时荧光定量RT-PCR方法,可作为一种快速的流感病毒检测诊断方法.
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用逆转录PCR-核酸探针杂交法对柯萨奇B组病毒分型诊断
目的建立一种逆转录PCR-核酸探针杂交法对柯萨奇B组病毒(CVB1～6)进行分型诊断.方法一对通用PCR引物,它能有效扩增所有CVB1～6型的特异性DNA片段;另选取6条各型特异性寡核苷酸探针,将它们分别共价结合在不同的微孔板上.经过一次PCR扩增,扩增后的产物分别与包被有不同探针的微孔板进行杂交检测,从而有效鉴别CVB各型. 结果本法与ELISA法的分型比较显示它们具有很好的一致性,无错误分型.对152例IgM抗体阳性标本的检测,该方法阳性率为71.7%. 结论本法可准确对CVB进行分型,为CVB的临床诊断及流行病学调查提供了一种有效的方法.
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医护人员对HIV/AIDS的认识与接受态度的研究进展
自1981年在美国发现首例艾滋病患者以来,目前全球感染人类免疫缺陷病毒(HIV)人数是4 390万,且正以每天14 000人的速度递增,而每天死于HIV感染的人数为8 500人[1].HIV侵犯的靶细胞为CD4+的T淋巴细胞,终使免疫系统完全抑制、并发严重感染而死亡.艾滋病给人们心理上造成了极大的恐慌,给人们健康带来了严重的影响[2].目前我国艾滋病正处于快速增长期,形势十分严峻,因此,加强对艾滋病的防护势在必行.医护人员直接面对患者,不仅为患者提供治疗及咨询,还担负着健康教育的任务.他们是防治工作中的中坚力量.医护人员与患者直接接触多,护理人员是医疗工作中有力的助手,护士在对HIV/AIDS的预防和护理中担任着重要角色[3].因此,医护人员对HIV/AIDS的认识与接受的程度就很值得重视,现就有关问题综述如下.
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人禽流感研究现状
人禽流行性感冒(人禽流感)(avian-human influenza)是由禽甲型流感病毒中某些亚型的毒株引起的急性呼吸道传染病.禽流感(avian influenza,AI)这个名称在我国可能已家喻户晓.然而,过去一段时间曾把它称之为鸡瘟(fowl plague),因它在禽中所表现出的症状为全身系统中毒症状或急性呼吸窘迫综合征,与人流感症状相差甚远.鸡瘟于1878年首次报道于意大利,1901年证实其病原为滤过性病原体,1955年才证实其病原为甲型流感病毒的一员.后来发现实际上在禽中还有一种相似的疾病即新城疫(newcastle disease,ND).常常把两者相混淆.为把两者区分开,现把前者称为禽流感、真性鸡瘟或欧洲鸡瘟(因首发于欧洲意大利);把后者称为新城疫或伪鸡瘟、亚洲鸡瘟(1926年首先发现于亚洲印度尼西亚的塔维西).
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人巨细胞病毒感染导致肝损伤一例
临床资料:男性,40岁,工人.发热一个月,乏力、尿黄10 d后于2002年6月24日入院.患者于2002年5月23日开始无诱因出现畏寒、发热症状,体温38～39℃之间,多在下午及晚间发热,但精神、食欲尚好.2002年6月14日开始感觉乏力、纳差、尿黄,在当地医院按感冒静脉注射清开灵、利复星等10 d,病情无好转而来我院.入院时查体:体温39.2℃,脉搏每分102次,呼吸每分20次,血压15.6/10.0 KPa.急性热病容,精神好.皮肤未见黄染,无皮疹、出血点、蜘蛛痣,未见肝掌.巩膜轻度黄染,浅表淋巴结无肿大.咽部轻度充血,扁桃体不大.
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肢体动脉硬化闭塞症与巨细胞病毒感染相关性研究
肢体动脉硬化性闭塞症(Arteriosclerosis Obliterans, ASO)是一种常见的血管外科疾病,为全身性动脉粥样硬化(Artheriosclerosis, AS)主要并发症.死亡率及致残率也较高.自1998年底至2001年我们进行了HCMV感染与ASO相关性的研究并对108例ASO病例进行临床治疗观察.现将结果报道如下.
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肾综合征出血热患者并低渗出性脑病的形成及治疗
在治疗肾综合征出血热(HFRS)过程中,常规应用利尿剂,易引起低血钠症;少数严重患者可发生低渗性脑病.若低渗性脑病得不到及时诊断处理,会预后不良.我们对泰山医学院附属医院1990～2000年收治的26例确诊为HFRS并低渗性脑病患者的临床资料进行了分析,旨在探讨其发病机理,分析治疗前后的血浆渗透压变化及其对预后的影响,以便进行有效的治疗.
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Blast-病毒物种鉴定的新方法
采集自愿献血员中56份HCV-Ab阳性血样,常规分离血清,应用RT-nPCR对HGV-NS3区进行核酸扩增,PCR扩增产物与PMD18-T载体连接,转染DH5d工程菌株,挑选白色菌落,经内套PCR验证克隆阳性者,以碱裂解法提取质粒DNA,应用荧光染料Big Dye标记、Sanger双脱氧末端终止法进行重组DNA的核酸序列测定.将测得的核酸序列,经国际互联网络输入到NCBI的GenBank数据库的局部序列相似形查询(Blast)的查询框中,借助于GenBank数据库中的资料和计算机分析程序中的BlastN软件,与数据库中所有已知的核酸序列进行序列同源性比对搜索分析.
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加强流感研究迎接流感新挑战
流行性感冒(流感)分别是由甲、乙、丙三型流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病.流感的英文单词"influenza"源于意大利语,一般认为该单词来自18世纪意大利的流感受害者.Influenza di freddo的意思是"寒冷的影响",暗示了它会在每年冬天发生.提到瘟疫,人们就会回想起"黑死病"(鼠疫)、霍乱和天花,而不会想到流感.其实历史上死亡人数多的一次瘟疫是1918年发生的西班牙流感.它在数月内席卷全球,全世界有1/5的人受到侵袭,死亡人数达2 000多万(现在认为4 000多万),比第一次世界大战战亡总人数还多,美国死亡人数比两次世界大战、侵朝和侵越战争及两次海湾战争死亡总人数还多.
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"第一届亚洲狂犬病专家局会议"报告
据世界卫生组织(WHO)报告,全世界每年狂犬病死亡者为55 000例,其中31 000例发生在亚洲.在亚洲每年2 500多万人有潜在暴露于狂犬病的危险;每年约1 000万人因暴露于可疑狂犬病动物,接受狂犬病暴露后治疗;接受暴露后治疗和狂犬病死亡者中约1/2为儿童.鉴于亚洲狂犬病严重流行,在法国艾万特-巴斯德公司赞助下,2004年6月22～23日在菲律宾召开了第一届亚洲狂犬病专家局会议,交流并讨论亚洲狂犬病预防和控制所存在的问题,研究改进的意见和建议,并将此意见和建议提供给本国和其他国家,以减少人间狂犬病的死亡.
| 年 | 期数 |
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