福建医科大学学报杂志
Journal of Fujian Medical University 복건의과대학학보
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乳腺癌干细胞样细胞mRNA致敏的树突状细胞疫苗免疫治疗研究
目的 观察乳腺癌干细胞样细胞核酸抗原致敏的树突状细胞疫苗体外诱导免疫反应作用.方法 利用含有生长因子的无血清培养基悬浮培养法富集MCF-7乳腺癌干细胞样细胞,经单克隆形成、表面标记检测、NOD-SCID小鼠成瘤等实验鉴定后,采用T7 mMessage mMACHINE试剂盒进行mRNA体外扩增并转染人外周血树突状细胞,MTT法体外检测转染后的树突状细胞诱导的细胞毒活性.结果 无血清培养的方法 能够富集乳腺癌干细胞样细胞,含CD44+/CD24-型的乳腺癌干细胞样细胞高达(90.17%);经鉴定在NOD/SCID小鼠体内具有强致瘤性;负载后DCs高表达树突状细胞特异性标志CD80/CD83/CD86及HLA-DR;与已分化贴壁乳腺癌细胞相比,悬浮培养的未分化状态的乳腺癌干细胞样细胞mRNA转染的树突状细胞靶向杀伤肿瘤干细胞样细胞的能力更强(P<0.01).结论 乳腺癌干细胞样细胞mRNA致敏的树突状细胞疫苗在体外可诱导强的杀伤乳腺癌干细胞样细胞的CTL细胞能力,为乳腺癌临床免疫治疗提供了新的靶点.
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内质网应激可介导3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗
目的 观察内质网应激(ERs)抑制剂牛磺熊脱氧胆酸(TUDCA)对ERs诱导剂衣霉素(TM)介导的3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗(IR)的干预效果,探讨脂肪细胞IR与ERs的关系.方法 体外培养3T3-L1前脂肪细胞,并将其诱导分化为成熟的脂肪细胞.以MTT比色法检测不同干预条件下脂肪细胞存活情况、以葡萄糖氧化酶法(GOD)法检测不同干预条件下脂肪细胞葡萄糖消耗情况,利用Western blot检测不同干预条件下ERs关键信号蛋白(P-IRE、IRE)的表达差异.结果 (1)5 μg/mL TM作用5 h后可使胰岛素刺激的3T3-L1脂肪细胞葡萄糖消耗量降低19.7%(P<0.05),而1 mmol/L TUDCA预处理24 h后均可缓解TM的抑制作用.(2)Western blot显示,5 μg/mL TM作用5 h明显增加P-IRE的表达,而经1 mmol/L TUDCA 预处理24 h后可减少P-IRE的表达.不同处理因素对总IRE的表达无明显影响.结论 ERs可诱导3T3-L1脂肪细胞发生IR,缓解ERs可减轻IR.
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珍珠层组织工程支架材料的研制及表征
目的 自主研发贝壳珍珠层骨组织工程支架材料并检测其各项基本性能.方法 采用相分离/盐析复合工艺将珍珠层粉、消旋聚乳酸(PDLLA)不同比例复合,制备珍珠层聚乳酸人工骨(NPAB),检测其微观形貌、孔隙率、亲水性、生物力学强度、体外降解性能等表征材料的各项属性.结果 制备的NPAB大孔孔径150~250 μm,小孔孔径10~30 μm,孔间连通性好,孔隙率≥85%,亲水性、力学强度、体外降解性均优于对照组纯聚乳酸组.珍珠层/PDLLA比例3∶2组的压缩强度达(3.871 7±0.198 0)MPa,与松质骨相近,高于其余各组(P<0.05).NPAB质量损失率和pH值与纯聚乳酸组间存在统计学意义(P<0.05).结论 相分离/盐析法制得的不同比例珍珠层/PDLLA材料的各项性能均优于纯PDLLA组,其中珍珠层/PDLLA以3∶2复合组的性能优,可作为良好的骨组织工程支架材料.
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肝癌根治术后早期肺转移临床因素及CXCR7蛋白数学预测模型的研究
目的 探讨建立肝癌根治术后早期肺转移临床因素及CXCR7蛋白数学预测模型.方法 收集根治性切除279例患者的肝癌组织、癌旁组织标本及14例正常肝组织构建组织芯片,利用免疫组织化学方法 检测CXCR7蛋白在肝癌组织、癌旁组织及正常肝脏组织中的表达情况;回顾性分析279例患者的临床资料,以10项相关的临床病理因素及肝癌细胞中CXCR7蛋白表达情况进行单因素分析,筛选相关影响因素,并进行多因素分析及建立术后肺转移的预测模型.结果 术后1年肺转移发生率为12.9%(36/279).单因素分析提示肺转移组和无肺转移组在CXCR7蛋白表达、性别、肿瘤大小、术前AFP、镜下脉管癌栓方面相比较有显著性差异.多因素分析提示术后发生肺转移的独立判断因素为CXCR7蛋白阳性表达、肿瘤大小.结论 随着肿瘤直径增大、CXCR7蛋白阳性表达,患者术后早期肺转移可能性较大.本预测数学模型P=Y/(1+Y),Y=EXP(-6.676+肿瘤大小的B值+CXCR7蛋白表达的B值)具有较高的预测准确率.
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姜黄素衍生物FM0807体外抗鼻咽癌作用及其机制的研究
目的 观察姜黄素衍生物FM0807的抗鼻咽癌细胞增殖效应,并探讨其机制.方法 MTT法、台盼蓝排染计数法、集落形成试验检测FM0807对人鼻咽癌细胞CNE1及CNE2增殖的抑制作用.吉姆萨染色、Hoechest33342/PI双染检测FM0807对鼻咽癌细胞凋亡及形态的影响.免疫共沉淀研究药物对Hsp90的分子伴侣功能的影响.Western blot检测FM0807处理后鼻咽癌细胞相关分子蛋白含量变化.结果 (1)FM0807呈剂量依赖性地抑制鼻咽癌细胞增殖、诱导其凋亡并引起细胞形态改变;(2)FM0807能够抑制AKT和ERK1/2与Hsp90的结合,影响其信号转导;(3)FM0807引起鼻咽癌细胞P-AKT、P-ERK1/2、NF-κB、Cdk4、MMP9蛋白含量下降,而Bax增多,还能对抗表皮生长因子介导的P-ERK1/2信号的激活.结论 FM0807抗鼻咽癌细胞作用的机制可能是通过抑制Hsp90与AKT和ERK1/2的结合,从而抑制PI3K/AKT与MAPK/ERK信号传导通路.
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一个以咪唑配位的锌离子作为阳离子的新型杂多酸盐类配合物[Zn(imi)4]2[SiMo12O40]·(imi)2·H2O的合成、晶体结构及其表征
目的 合成一种新型杂多酸盐类配合物,测定它的结构.方法 通过钼酸、咪唑、吡啶、硅酸钠和醋酸锌,采用溶液法反应,利用X-射线单晶衍射结构分析、元素分析和红外光谱对该配合物进行表征.结果 得到以咪唑配位的锌离子作为阳离子的一个新的"Keggin"型的多金属杂多酸盐类配合物,表征了其结构.结论 制备了锌配合物[Zn(imi)4]2[SiMo12O40]·(imi)2·H2O(imi=咪唑),为后续的生物活性研究打下基础.
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miR-17-5p与乳腺癌侵袭及预后的相关性研究
目的 探讨miR-17-5p在乳腺癌中的表达及其与乳腺癌侵袭、转移及预后的关系.方法 对88例乳腺癌原发肿瘤和20例癌旁乳腺组织的石蜡组织块重新切片,提取RNA,采用实时定量PCR方法 测定miR-17-5p表达水平;Mann Whitney-U非参数检验分析miR-17-5p表达水平与乳腺癌临床病理参数的关系,预后分析采用Kaplan-Meier生存分析法和Log-rank检验.结果 在人表皮生长因子受体-2(HER-2)过表达或伴有脉管侵犯的乳腺癌中,miR-17-5p表达水平明显低于HER-2阴性、无脉管侵犯的乳腺癌(P<0.05或P<0.001);miR-17-5p表达与乳腺癌肿瘤大小、淋巴结转移、组织学分级、雌激素受体(ER)表达、孕激素受体(PR)表达、组织学类型、肿瘤病理分期、是否复发及患者月经状态等无明显相关(P>0.05).以平均值2-△Ct=0.836 作为截断值,Kaplan-Meier生存分析显示,miR-17-5p表达水平与乳腺癌无复发生存率或总生存率无显著相关(P>0.05).结论 miR-17-5p表达与乳腺癌HER-2基因表达及脉管侵犯呈负相关,可做为乳腺癌侵袭潜能的预测指标;miR-17-5p表达水平不影响乳腺癌的预后,其作用机制值得进一步研究阐明.
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槲皮素对糖尿病大鼠肾脏NADPH氧化酶p47phox亚基表达的影响
目的 探讨槲皮素干预对糖尿病大鼠肾脏NADPH氧化酶p47phox亚基表达的影响及意义.方法 采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)方法 构建糖尿病模型,32只大鼠分为正常对照组、糖尿病未治疗组、槲皮素小剂量干预组及槲皮素大剂量干预组,12周后称体质量、肾重,计算肾重指数,Western blot检测各组肾脏p47phox、NF-κb、FN和ColIV的表达,应用流式细胞仪检测组织中活性氧簇(ROS)的表达.结果 糖尿病未治疗组肾重指数增高(P<0.01);p47phox、NF-κb、FN、ColIV及ROS表达显著上调(P均<0.01).槲皮素干预能降低肾重指数(P<0.01);减少糖尿病大鼠肾脏p47phox、NF-κb、FN、ColIV及ROS的表达(P均<0.01),以上效应具有剂量依赖性.结论 槲皮素干预可以减轻糖尿病大鼠肾病病变,p47phox表达下调导致氧化应激减弱可能是其作用机制之一.
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福建省艾滋病抗病毒治疗患者生存时间影响因素分析
目的 了解福建省艾滋病病毒(HIV)感染者/艾滋病(AIDS)患者接受抗病毒治疗后生存时间的影响因素,为进一步改善患者的生存状况,提高抗病毒治疗工作质量提供参考依据.方法 利用国家统一的中国疾病预防控制系统艾滋病综合防治信息系统中福建省治疗数据信息,使用SPSS 15.0进行相关分析.通过筛选,本次研究共纳入1 061例患者,死于AIDS相关疾病66例(6.22%).结果 Cox比例风险模型分析结果 表明,基线CD4+T淋巴细胞计数<200、基线时患者有持续或间断发热影响患者抗病毒治疗后生存时间.结论 结合抗病毒治疗生存时间影响因素分析,在疾病早期符合抗病毒治疗标准时尽早开始治疗对患者生存预后有益.
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脉冲式冲牙器抑制牙菌斑和牙龈炎的效果评价
目的 探讨以脉冲式冲牙器作为机械性控制菌斑的辅助措施下抑制光滑面菌斑积聚和牙龈炎的效果.方法 将30名18~23周岁的青年志愿者随机均分为3组,即单纯刷牙组、单纯使用冲牙器组和刷牙加冲牙器组,在对受检者进行彻底的龈上洁治和牙面抛光的基础上,比较3组受检者使用不同的口腔清洁措施2,4周后的菌斑指数和龈炎指数的变化情况.结果 3组的龈炎指数均先上升后下降;使用4周与2周比较,3组受试对象的菌斑指数分别下降了22.17%,44.59%,34.17%,而龈炎指数则表现为单纯使用冲牙器组下降了13.63%,单纯刷牙组、刷牙加用冲牙器组则分别上升了14.31%,82.19%.结论 脉冲式冲牙器能够在短期内抑制光滑面的菌斑形成,可以作为预防和控制牙周疾病的一种辅助方法.
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安氏Ⅱ类人群下颌侧方(牙合)干扰的情况分析
目的 研究安氏II1类人群在下颌左右侧方运动过程中的(牙合)接触情况,探讨侧方(牙合)干扰情况的存在与否及其与牙颌颅面形态之间的关系.方法 对60名未经过正畸治疗的安氏II1类受试者进行检查,采用T-Scan II咬合分析系统记录并分析其侧方运动中的(牙合)接触情况,在模型及头颅侧位片上分析牙颌颅面的形态,利用SPSS 12.0对数据进行分析.结果 双侧侧方(牙合)干扰和无侧方(牙合)干扰在A-ptm、U1-SN、上下前段牙弓的长度、磨牙近远中向指数上存在差异.结论 上颌骨长度与侧方(牙合)干扰的发生呈负相关,较小的A-ptm是(牙合)干扰发生的危险因素;磨牙尖对尖关系较完全远中关系更容易发生侧方(牙合)干扰.
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房角支撑型前房人工晶体植入术治疗高度近视的初步观察
目的 探讨有晶体眼房角支撑型前房人工晶体植入治疗高度近视的有效性、预测性和安全性.方法 2004年6月-2007年4月接受前房人工晶体植入术治疗超高度近视的患者11例(15只眼).测量手术前后患眼的视力、屈光状态等参数,观察角膜、瞳孔、人工晶体情况,并进行比较分析.术后随访2.7~5.6年.结果 15只眼均成功植入前房型人工晶体.平均裸眼视力术前(0.06±0.03)与术后3年(0.58±0.26)比较有统计学意义(t=-7.602,P<0.01);平均佳矫正视力术前(0.54±0.18)与术后3年(0.74±0.26)比较有统计学意义(Z=-2.214,P<0.05);平均等效球镜度数术前(-16.75±3.66)D与术后3年(-0.38±0.87)D比较有统计学意义(t=-16.840,P<0.01);平均角膜内皮细胞计数术前(2 934±455)个/mm2与术后3年(2 485±812)个/mm2比较无统计学意义(t=1.869,P>0.05).术后出现晶体光学中心稍偏移,晶体后表面周边条带状虹膜色素播散,及瞳孔稍变形,但对视力均无明显影响.手术的预测性指数为-0.023,有效性指数为1.08,安全性指数为1.37.结论 本组术后裸眼视力提高,生活质量明显改善,并发症相对较少.该手术预测性好、安全、有效,是高度近视矫正可供选择的方法 之一.
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CXCR3在急性白血病患者外周血淋巴细胞的表达及其意义
目的 探讨急性白血病(AL)患者外周血T淋巴细胞趋化因子受体CXCR3表达及其临床意义.方法 采用流式细胞术结合直接免疫荧光法检测133例AL以及33例对照组外周血T淋巴细胞CXCR3表达.结果 AL患者外周血T淋巴细胞表面趋化因子受体CXCR3的表达阳性率明显高于对照组,分别为(28.24±18.14)%和(12.19±3.89)%(P<0.05).在各型AL中,以B-ALL的表达率高(40.14±17.56)%,而T-ALL型为(14.06±8.29)%,仅略高于正常对照(P>0.05);AL髓外浸润患者外周血T淋巴细胞CXCR3的表达为(34.54±19.87)%,明显高于非髓外浸润患者(20.44±12.15)%(P<0.01).但AL患者外周血T淋巴细胞CXCR3的表达与白细胞总数、幼稚细胞百分率及CD3阳性率表达无关.结论 AL外周血T淋巴细胞CXCR3的表达可能与白血病的迁移、浸润密切相关.
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多发性硬化复发、缓解期血清MMP-9、TIMP-1含量的变化
目的 探讨血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及其组织抑制剂-1(TIMP-1)水平与缓解-复发型多发性硬化(RRMS)的关系并评价其临床意义.方法 选择RRMS复发期患者28例、缓解期患者20例,并选择正常体检者30例为对照组.用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清MMP-9、TIMP-1水平,并进行统计学分析.结果 RRMS复发期患者血清MMP-9水平、MMP-9/TIMP-1比值较对照组显著升高(P<0.01),较缓解期患者也有明显升高(P<0.05),TIMP-1水平较对照组降低明显(P<0.05),但与缓解期患者比较差别无统计学意义(P=0.655).RRMS复发期患者血清MMP-9水平、MMP-9/TIMP-1比值与EDSS评分无相关性.结论 血清MMP-9含量、MMP-9/TIMP-1比值与RRMS的炎症活动密切相关,可作为监测RRMS活动性的血清学指标.
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新准长脉宽-翠绿宝石激光治疗雀斑280例疗效分析
雀斑是一种染色体显性遗传性色素沉着病.组织病理为表皮基底层黑素细胞体积较大,树枝状突起明显,但黑色细胞数目未见增多,在基底细胞内黑色颗粒数量亦未增多.随着人们对形体容貌美学追求的不断提高,越来越多的雀斑患者要求修复治疗.既往对雀斑的治疗,主要采用强脉冲光治疗.
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Straumann牙种植系统修复牙列缺损的临床体会
随着种植技术的发展,种植义齿的优越性及良好的临床应用效果已得到医师及患者的认可.种植义齿可获得良好的固位,大限度的恢复咀嚼功能,避免或减少切割牙体组织,防止或减缓牙槽骨萎缩吸收,现已成为牙列缺损功能恢复的首选修复方法.笔者科室2006年7月-2011年10月采用Straumann种植系统为137例患者进行固定种植义齿修复,疗效满意,现报道如下.
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肩上部悬吊复合体单处损伤的手术治疗
肩上方悬吊复合体(superior shoulder suspensory complex,SSSC)是由锁骨远端、肩锁关节和韧带、肩峰、关节盂、肩胛颈、喙突和喙锁韧带组成的环行结构[1].该连接装置的损伤可导致骨折移位,断端失稳,功能受限;目前大多认为此类损伤常需手术固定,以重建肩部悬吊功能.文献报道多认为大部分单处损伤不需手术治疗,但笔者在临床工作中发现,一些单处损伤如治疗不当也同样会影响肩关节功能,手术治疗对其功能的恢复大有裨益.现回顾性分析2001年1月-2010年12月收治的28例SSSC单处损伤手术患者的临床资料,报道如下.
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不同矫治愿望青少年固定矫治中牙釉质脱矿情况的追踪观察
使用固定矫治器进行正畸治疗的患者正在逐步增多.使用固定矫治器使菌斑去除难度增大,可造成菌斑堆积并可能引发牙周疾病以及牙齿龋坏等[1].有效清除菌斑经常依赖于患者的依从性[2].本研究对113例青少年正畸患者在矫治开始前进行问卷调查,对不同矫治愿望青少年在在固定矫治前/矫治中及矫治后进行追踪观察,观察其牙釉质脱矿情况受固定正畸治疗的影响.
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盐酸氟西汀胃漂浮微球的制备
目的 制备盐酸氟西汀胃漂浮微球,并对处方和制备工艺进行优化.方法 采用离子凝胶法制备盐酸氟西汀海藻酸钙胃漂浮微球;以微球外观、漂浮性能以及载药量为评价指标,通过正交实验优选处方和制备工艺.结果 盐酸氟 西汀和海藻酸钠的比例为1∶1,玉米油量10%,羟丙基甲基纤维素0.15%,碳酸氢钠0.75%,十二烷基硫酸钠1.0%的处方载药量大(为14.64%),微球粒径为0.9~1.1 mm,起漂时间<30 s,漂浮时间>8 h.结论 盐酸氟西汀胃漂浮微球制备工艺简便,材料易得,漂浮性能符合要求.
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SHOX基因的研究进展
生长发育是遗传因子、营养条件、环境等多因素参与、诸多基因共同作用的结果,早期研究已表明身高的遗传决定性大于50%.目前,已发现能够影响儿童身高的基因有:多巴胺D2受体基因,维生素D受体基因,I型胶原α1基因,雌激素受体α基因,黄体激素基因,垂体特异性同源基因,生长激素释放激素受体,胰岛素样生长因子1受体基因等.
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慢性髓性白血病合并T淋巴母细胞性淋巴瘤1例报告
1 病例介绍患者,男性,24岁,以"颈部无痛性肿物进行性增多2月"为主诉于2011年3月就诊.入院前2月开始出现颈部多发无痛性肿物,自觉有发热,未测体温,当时未就诊,随后颈部肿物进行性增大伴腋窝出现无痛性肿物,就诊当地医院,查血常规提示:白细胞(WBC)516.4×109L-1, 血红蛋白(Hb)77 g/L,血小板(PLT)212×109L-1;未治疗转诊笔者医院.入院体检:贫血面容;双侧颈部、腋下、腹股沟区可触及多发肿大淋巴结,约0.5 cm×0.5 cm~2.5 cm×2.5 cm,部分融合成团,质硬,活动度差,无触痛;咽无充血,双侧扁桃体Ⅰ度肿大,未见脓点,胸骨中下段压痛,心、肺无异常;肝肋下2 cm可触及,边钝,表面光滑,无触痛;脾肋下6 cm可触及,质韧,边钝,表面光滑,无触压痛.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 z1 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |