国际免疫学杂志
International Journal of Immunology 국제면역학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部和计划生育委员会
- 主办单位： 中华医学会 哈尔滨医科大学
- 影响因子： 0.77
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-4394
- 国内刊号： 23-1535/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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树突状细胞分化发育及功能的表观遗传学调控机制的研究进展
树突状细胞(DCs)是体内功能强的专职抗原提呈细胞,具有摄取、加工、处理和呈递抗原以及激活初始T淋巴细胞的功能.近年来研究发现,DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑、基因组印记以及非编码RNA等表观遗传学修饰能调控相关基因的表达,同时树突状细胞的分化发育及功能也受到表观遗传学调控.研究从DNA甲基化修饰、组蛋白修饰和非编码RNA,了解近年来很有必要树突状细胞的分化发育及功能的表观遗传学调控机制很有意义.
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长链非编码RNA在肺癌中的研究进展
长链非编码RNA (LncRNA)是一类转录本长度超过200 nt的RNA,不编码蛋白,大多数位于细胞核,以RNA的形式在多层面上(表观遗传调控、转录调控以及转录后调控等)调控基因的表达水平.其广泛参与机体的生理和病理过程,在恶性肿瘤的发生和发展中起着重要作用.
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基质金属蛋白酶-9基因与牙周病的相关性研究进展
MMP-9即基质金属蛋白酶-9,在人体多种组织均有表达.编码该蛋白酶的基因称MMP-9基因,该基因不仅在决定个体对某些疾病的易感性上起重要作用,而且其表达与某些疾病的发生、发展密切相关.牙周病为发生在牙周支持组织(牙龈、牙周膜、牙槽骨、牙骨质)的疾病.近年研究发现MMP-9基因表达及单核苷酸多态性(SNP)在牙周病发病机制中起到重要作用.
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基于MHC-Ⅱ限制性途径的抗原定向呈递系统原理介绍
基于MHC-Ⅱ限制性途径的抗原定向呈递系统是一项生物工程技术,可用于寻找自身免疫耐受性抗原和肿瘤特异性抗原.此项技术源于MHC-Ⅱ亚型偏向性呈递具有相似锚着残基表位序列的特性、恒定链引导抗原表位与MHC-Ⅱ结合的生理作用及TCR克隆特异性识别单一抗原表位的特点.将抗原表位与恒定链融合改造,利用特定MHC-Ⅱ亚型可实现抗原表位的定向性呈递.之后利用TCR特异性识别抗原表位的作用可鉴定出肿瘤特异抗原.
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巨噬细胞的研究进展
巨噬细胞在固有免疫、适应性免疫、组织重构与损伤组织修复过程中起关键作用.有关巨噬细胞的研究受到极大关注,近年来在巨噬细胞起源、极化等方面都取得了许多新的研究进展,证实了组织固有巨噬细胞起源于胚胎干细胞以外的卵黄囊,组织巨噬细胞可原位增殖,并相继发现了M2a、M2b、M2c、M2d、M2r及非M1非M2巨噬细胞亚型,同时对巨噬细胞的极化及各亚型的功能及其在某些疾病发生、发展与转归中的作用有了新的认识.
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抗β2GPI抗体与β2GPI在血栓形成中作用的研究进展
自身抗体在血栓性疾病的发病中的作用受到广泛关注.β2GPI又称载脂蛋白H(ApoH),主要由肝脏合成.抗β2GPI抗体(anti-β2 GPI)是以β2GPI为靶抗原的抗磷脂抗体,研究表明体内高滴度的anti-β2 GPI在体内血栓形成过程中具有极其关键的作用.Anti-β2 GPI与β2GPI结合后与细胞表面的磷脂、脂蛋白等多种带负电荷的蛋白作用可引起细胞活化,通过多种途径促使血栓形成.深入研究anti-β2GPI/β2 GPI在血栓性疾病发病机制可为自身抗体引起的血栓性疾病的治疗提供新的治疗靶点.
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维生素D在哮喘发病机制中的作用
维生素D除了参与钙磷代谢和调节骨骼稳态作用外,还具有调节机体免疫等广泛的生物学调节功能.维生素D不足使免疫细胞增殖和分化偏移而产生异常免疫反应.哮喘是由多种细胞(包括肥大细胞、嗜酸性粒细胞和T淋巴细胞)参与的慢性气道炎症,也是一种由遗传和环境因素共同作用的复杂多基因遗传病.近些年研究表明,维生素D缺乏会增加哮喘易感性和严重程度,与哮喘的遗传和非遗传因素共同参与哮喘的发病.
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干燥综合征唇腺催乳素、热休克蛋白70与局部炎症反应的关系
干燥综合征(SS)是一种以外分泌腺受累为主要表现的慢性炎症性自身免疫性疾病,其确切的发病机制仍不清楚,可能涉及到淋巴细胞、内皮细胞和腺上皮细胞之间广泛而又复杂的相互作用,神经内分泌参与并影响免疫反应.细胞在应激状态下可释放催乳素、热休克蛋白70参与自身免疫性疾病的发生和发展.催乳素和热休克蛋白70作为神经-内分泌-免疫网络中的成员在SS唇腺局部发病中的作用备受关注.
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MicroRNA-140靶向组蛋白去乙酰化酶7基因及在大鼠骨髓间充质干细胞成软骨分化过程中的表达分析
目的 检测组蛋白去乙酰化酶7(HDAC7)是否为MicroRNA(miRNA)-140的靶基因,并研究在大鼠骨髓间充质干细胞(ratMSCs)成软骨诱导分化中miRNA-140和HDAC7表达的相关性.方法 利用生物信息学、双荧光素酶报告基因检测以及Western blot法鉴定miRNA-140与HDAC7之间的靶作用关系.选取4周龄Sprague-Dawley (SD)雄性大鼠采用全骨髓贴壁法进行体外分离培养纯化得到大鼠骨髓间充质干细胞并向成软骨方向诱导分化,同时采用实时定量PCR和Western blot法检测miRNA-140和HDAC7的表达水平.结果 双荧光素酶活性分析结果提示,miRNA-140靶结合人HDAC7基因的3' UTR.将miRNA-140 mimics转染大鼠骨髓间充质干细胞后抑制HDAC7的蛋白表达.在大鼠骨髓间充质干细胞成软骨诱导分化过程中,miRNA-140表达上调,而HDAC7表达下降.结论 miRNA-140通过靶结合HDAC7基因的3'UTR抑制HDAC7表达,二者在大鼠骨髓间充质干细胞成软骨诱导分化过程中表达负相关,提示miRNA-140通过抑制HDAC7蛋白表达保护软骨组织.
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中国北方地区隐源性肝炎及乙型肝炎表面抗原阴性肝癌患者中隐匿性HBV感染流行状况分析
目的 调查中国北方地区隐源性肝炎及乙肝表面抗原(HBsAg)阴性肝癌患者中隐匿性乙型肝炎病毒(HBV)感染的流行状况.方法 收集393个受试者的血清,其中包括隐源性慢性肝炎患者215名、HBsAg阴性肝癌患者178名.使用巢式PCR的方法检测血清中的HBV-DNA,同时使用实时定量PCR的方法检测HBV-DNA的载量.结果 在隐源性慢性肝炎患者、HBsAg阴性肝癌患者中隐匿性HBV感染流行率分别为23.7％ (51/215)和68.5％ (122/178).在IgG anti-HBc阳性者中,隐匿性HBV感染率较高.所有隐匿性感染者的病毒载量均较低(＜105拷贝/ml).结论 在中国北方隐源性肝炎及肝癌患者中,隐匿性HBV感染率较高.因此,对隐匿性HBV感染应给及足够的重视,避免因输血及器官移植造成HBV的传播.
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脑肿瘤患者胰岛素样生长因子-1水平的研究
目的 探讨血清胰岛素样生长因子(IGF)-1水平与脑肿瘤的关系,垂体瘤、颅咽管瘤手术与血清IGF-1水平变化是否存在联系.方法 检测193例脑肿瘤患者血清及61例术后相应患者血清IGF-1水平,用SPSS16.0统计软件进行分析.结果 ①恶性脑肿瘤组与良性脑肿瘤组间的差异有统计学意义(P＜0.05),侵袭性垂体瘤组与非侵袭性垂体瘤组间差异有统计学意义(P＜0.05);②颅咽管瘤手术前后血清IGF-1水平差异有统计学意义(P＜0.05),侵袭性与非侵袭性垂体瘤手术前后血清IGF-1水平差异无统计学意义(P＞0.05).结论 ①IGF-1在良性脑肿瘤和恶性脑肿瘤患者血清中表达的水平存在差异,可帮助临床对肿瘤的恶性程度作出早期的判断;②颅咽管瘤患者手术前后血清IGF-1水平存在差异,对患者的预后判断具有参考价值.
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乙型肝炎及其相关病变中FoxB1检测和临床意义
目的 研究FoxB1在乙型肝炎发生、发展中表达的临床意义.方法 ①收集临床确诊为乙型肝炎并排除甲、丙、丁、戊型肝炎病毒合并感染的乙肝住院病人血清278例,其中进展为肝硬化阶段者14例,肝癌阶段者12例,并随机抽取60名健康者血清,检测乙型肝炎病毒(HBV) DNA载量、FoxB1浓度和丙氨酸氨基转移酶活性;②分析乙型肝炎病人血清中FoxB1浓度与HBV-DNA载量谷丙转氨酶(ALT)活性的相关性,并依据乙型肝炎患者不同病情进展程度,分别比较肝癌组、肝硬化组、乙型肝炎组与健康组之间FoxBl因子浓度的差异.结果 ①278例肝炎病人血清中,HBV-DNA载量≥105拷贝/ml组FoxB1因子浓度为(12.5±6.9) pg/ml,HBV-DNA载量＜105拷贝/ml组为(12.7±9.3)pg/ml,健康人群组为(12.2 ±9.7)pg/ml,三组间FoxB1浓度无统计学意义(P＞0.05).②278例ALT异常组血清中FoxB1浓度为(17.4±20.5)pg/ml,健康对照组血清中FoxB1浓度为(12.2±9.7)pg/ml,ALT异常组FoxB1浓度略高于健康对照组(P＜0.05),血清FoxB1水平与ALT呈正相关(r=0.701).③乙型肝炎组FoxB1浓度为(12.6±8.7)pg/ml,肝硬化组为(60.1±38.1)pg/ml、肝癌组为(68.5±37.3) pg/ml,肝癌组、肝硬化组中FoxB1浓度显著高于乙型肝炎组(P＜0.05),而肝癌组与肝硬化组之间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 FoxB1水平与肝细胞损伤ALT释放有关,可能参与肝癌病变,对乙型肝炎演化为肝硬化、肝癌有一定的预示作用,可作为病情进展的风险因子,并且可能成为治疗乙型肝炎病毒所致肝硬化、肝癌的新靶标.
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高免疫原性骨桥蛋白的构建、表达及鉴定
目的 重组及表达高免疫原性骨桥蛋白(OPN)的融合蛋白.方法 使用Lasergene软件分析OPN基因,选取出免疫原性高的区域作为目的片段.提取总RNA,应用逆转录、PCR等技术扩增OPN基因目的片段,将其分别与带有His标签的pET-32a及GST标签的pGEX-4T-1载体连接.构建表达载体,诱导表达OPN融合蛋白(分别含有His,GST-Tag),并进行SDS-PAGE及Western blotting鉴定.结果 扩增后获得一条351 bp的DNA片段,经测序鉴定为目的片段序列,并实现了可溶性高表达,经Western blotting鉴定为高免疫原性OPN融合蛋白.结论 采用原核表达经纯化后可获得高纯度高免疫原性的OPN融合蛋白,为进一步开发.OPN诊断试剂打下基础.
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神经干细胞移植联合氨基甲酰促红细胞生成素对脑瘫大鼠的作用及机制
目的 研究神经干细胞(NSCs)移植联合氨基甲酰促红细胞生成素(CEPO)对新生脑瘫大鼠脑损伤的保护作用.方法 从孕14～16天大鼠获得神经干细胞,经过培养并传代后备用.利用7日龄wistar大鼠制作脑瘫模型,给予CEPO腹腔注射和神经干细胞移植,对神经干细胞移植后的分化、凋亡情况,免疫分子在移植前后的改变,大鼠神经系统功能检测等各项指标进行评估,并与单一神经干细胞移植、CEPO腹腔注射效果进行比较.结果 缺氧缺血脑损伤后,IFN-γ和IL-1β的浓度显著提高(P＜0.05),MHC的含量增加,大鼠学习能力下降(P＜0.05)..联合应用CEPO和神经干细胞移植可使移植细胞存活率提高并向神经元分化,降低血中IFN-γ和IL-1β水平,调节MHC抗原的表达,进而明显改善大鼠的神经运动功能.结论 应用CEPO可促进移植细胞存活,调节免疫分子的分泌,改善细胞存活的环境,对移植细胞具有明显的保护作用.
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HLA-DRB1和HLA-DQB1基因与肿瘤的关联性研究
目的 通过对42例肿瘤患者HLA-DRB1和HLA-DQB1座位的18个等位基因位点的检测,探讨HLA-DRB1和HLA-DQB1基因多态性与肿瘤的关联性.方法 采用PCR-SSP技术,检测42例肿瘤患者的HLA-DRB1和HLA-DQBI基因位点18个,并以100例健康人作为对照.结果 肿瘤HLA-DQB1* 03型频率的65.5％,高于对照组的42.0％,RR =2.62,P＜0.0001;肿瘤组HLA-DQB1* 06型频率为10.7％,明显低于对照组的24.0％,RR =0.38,P=0.010.结论 HLA-DQB1* 03可能是肿瘤的易感基因,HLA-DQB1* 06可能是肿瘤的抗性基因.
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承德地区粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎疗效观察与分析
目的 评价舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效,为临床预防诊治提供依据.方法 采用治疗前后对照,比较98例尘螨过敏性鼻炎患者在接受两年舌下含服粉尘螨滴剂治疗前、后的体征及症状评分,评估舌下含服粉尘螨滴剂治疗的疗效,统计不良反应发生率并对患者进行指导.结果 治疗两年后,患者症状评分及体征评分较治疗前均明显减少,儿童组症状总分由治疗前10.27±1.87降至4.34±1.57;成人组症状总分由治疗前11.26±1.54降至5.81±1.52,差异有统计学意义(P＜0.05).儿童组体征得分由治疗前2.78±0.68降至1.54±0.57;成人组体征得分由治疗前2.86±0.59降至1.82±0.41,差异有统计学意义(P＜0.05).儿童组治疗有效率为94.74％,成人组治疗有效率为88.33％,总有效率为91.54％.5例患者(5.10％)出现局部不良反应,3例(3.06％)出现全身轻微不良反应,未出现全身严重不良反应.结论 舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎是一种安全有效的方法,疗效确切、患者痛苦小、不良反应发生率低,值得临床大范围推广和使用.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
