军事医学杂志
Military Medical Sciences 군사의학
- 主管单位： 军事医学科学院
- 主办单位： 军事医学科学院
- 影响因子： 0.58
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-9960
- 国内刊号： 11-5950/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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石榴籽油抑制乳腺癌细胞恶性生物学行为的研究
目的：研究石榴籽油与乳腺癌细胞增殖、凋亡行为之间的关系。方法使用气相色谱法检测油脂脂肪酸组成成分；使用乳腺癌MCF-7、MDA-MB-231两种细胞系进行干预，MTT法观察细胞增殖活性，流式细胞术检测细胞凋亡情况，Western 印迹法检测细胞内相关增殖及凋亡蛋白的表达。结果石榴籽油中主要的脂肪酸为石榴酸（74．41％）；石榴籽油可抑制两种乳腺癌细胞系的增殖，显著导致其细胞凋亡，与对照组相比，差异具有显著性意义；石榴籽油可显著下调细胞中Cox-2、Bcl-2的表达水平，上调Bax、胱天蛋白酶（caspase）-3（酶解）的表达水平，上调MCF-7中P53的表达水平或下调在MDA-MB-231中的表达水平。结论石榴籽油中的石榴酸可能是抑制乳腺癌细胞恶性生物学行为的功能性物质，石榴籽油抑制乳腺癌细胞增殖活性，促进其凋亡作用可能是通过调节细胞中Cox-2、Bcl-2、Bax、胱天蛋白酶-3（酶解）以及P53的表达来实现的。
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慢性不可预见性温和刺激抑郁症模型大鼠的脑PET成像研究
目的：通过PET成像技术研究慢性不可预见性温和刺激（ CUMS）致抑郁症大鼠的全脑代谢特点。方法实验组大鼠给予CUMS 4周后，通过糖水偏嗜度、自发活动距离、体质量等指标分为刺激后抑郁大鼠（ D组）及刺激后非抑郁大鼠（ ND组），并与正常对照组大鼠（ CON组）一起行PET检查，比较不同组大鼠之间全脑的代谢变化。结果（1）D组大鼠的双侧S1、丘脑、苍白球、岛叶、M2、左屏状核较CON组代谢升高，右侧下丘、胼胝体压部、小脑则代谢降低；（2）D组大鼠双侧海马CA3区、M1、M2、纹状体、S1、嗅球等区较ND组代谢增高，左侧楔状核及海马则代谢降低；（3） ND组大鼠与CON组相比，无代谢升高的脑区，而外侧隔核、双侧纹状体、下丘脑室旁核、双侧S1、右侧苍白球则代谢降低。结论以前囟后4 mm处为界，抑郁大鼠脑代谢特点是前高后低，左右大致对称。抑郁症的发生可能与多个脑区功能的异常相互作用有关。
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红细胞分化相关基因敲除小鼠对低剂量辐射损伤敏感性的研究
目的：构建红细胞分化相关基因（ EDAG）敲除小鼠并研究其对低剂量辐射损伤的敏感性。方法利用锌指核酸酶技术（ ZFNs）建立EDAG敲除小鼠模型；通过外周血细胞计数、骨髓细胞的DNA损伤和集落形成能力评价低剂量辐射损伤。对野生型及EDAG敲除小鼠进行剂量率为0．31 Gy／min的X线照射，1 min／d，连续照射7 d，小鼠累计照射剂量为2．17 Gy。在X线照射后第1、3、5、7天称重并进行血常规检测（n＝7）；照射后第3天分离小鼠骨髓细胞，利用免疫荧光实验检测DNA损伤标志物p-H2A．x的表达水平（ n＝3）；照射后第5天分离小鼠骨髓细胞，接种集落并于7 d后进行集落计数（ n＝3）。结果成功建立了EDAG敲除小鼠模型并在蛋白水平进行了敲除效果的鉴定；X线照射后第3天，与野生型相比，EDAG敲除小鼠白细胞明显减少，敲除小鼠骨髓细胞DNA损伤标志物p-H2A．x表达水平增加；X线照射7 d后骨髓细胞的集落形成能力降低。结论研究发现EDAG敲除小鼠对低剂量辐射诱导的损伤更加敏感，表现为血细胞数量减少，骨髓细胞成集落能力下降，DNA损伤增加。表明EDAG敲除小鼠作为一种对辐射高度敏感的动物模型，可作为低剂量辐射损伤生物学效应评价的有力工具。
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长链非编码RNA HOTTIP对宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响
目的：研究长链非编码RNA（long non-coding RNA， lncRNA）HOXA末端转录本反义RNA（HOXA transcript at the distal tip，HOTTIP）对宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响。方法将HOTTIP小干涉RNA（siRNA）及negative siRNA转染HeLa和C-33A宫颈癌细胞系，通过实时荧光定量PCR（ qPCR）技术确认HOTTIP在细胞中表达水平的敲低，采用CCK8及克隆形成实验检测HOTTIP降低表达后对HeLa和C-33A细胞增殖的影响，细胞划痕实验检测HOTTIP降低表达后对HeLa和C-33A细胞增殖及迁移能力的影响，Matrigel细胞侵袭实验检测HOTTIP降低表达后对HeLa及C-33A侵袭能力的影响。结果向宫颈癌细胞系HeLa和C-33A中转染HOTTIP siRNA 48 h后，经qPCR检测HeLa及C-33A细胞中HOTTIP均出现明显下调；CCK8及克隆形成实验结果显示，HOTTIP降低表达能显著抑制HeLa及C-33A细胞的增殖（P＜0．01）；细胞划痕实验结果显示，HOTTIP降低表达能减弱HeLa和C-33A细胞增殖及迁移能力；Matrigel细胞侵袭实验结果显示，HOTTIP降低表达能减弱HeLa及C-33A侵袭能力。结论 HOTTIP siRNA转染HeLa及C-33A宫颈癌细胞系能有效降低HOTTIP的表达，同时HOTTIP降低表达后能抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。
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H7 N9流感病毒血凝素HA在毕赤酵母中的表达及免疫原性分析
目的：利用毕赤酵母表达制备H7N9流感病毒血凝素[HA 1～525个氨基酸（aa）]，并对其免疫原性进行研究。方法经全基因合成获得H7N9流感病毒[A／Hangzhou／1／2013（H7N9）]全长HA，以其为模板，PCR得到片段HA1－525，通过NspⅤ和NotⅠ双酶切连入pPICZαA载体，转入毕赤酵母X33，ELISA筛选阳性克隆。发酵培养后，表达上清经PEG20000沉淀获取HA1－525，并用糖苷内切酶H（ endo H）酶切分析其N-糖链。将制备的HA1－525免疫BALB／c小鼠，经ELISA检测特异性HA7抗体滴度，红细胞凝集抑制实验分析血抑活性。结果培养上清用抗HA7抗体经ELISA检测，重组菌成功表达HA7，且Western印迹检测发现有特异性弥散条带，经endo H 酶切后， HA1－525为均一条带，相对分子质量约58×103，与理论大小相当，表明HA1－525存在甘露糖基化结构。 HA1－525两次免疫小鼠后可产生1∶36000的抗体滴度。以H7N9裂解苗为抗原，检测其血抑活性为1∶700。结论利用毕赤酵母表达的H7N9流感病毒HA1－525可以诱导小鼠产生针对HA7的中和抗体。
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肝细胞生成素Cn促进肝干／祖细胞增殖的功能研究
目的：检测肝细胞刺激因子肝细胞生成素Cn（ hepatopoietin Cn，HPPCn）作用肝祖细胞的功能。方法利用MTT法、AnnexinⅤ和PI荧光染色法分别检测WB-F344细胞增殖及其抗凋亡能力，Transwell法检测细胞迁移能力。建立小鼠2AAF-部分肝切除（partial hepatectomy）模型，分析高表达HPPCn对肝干／祖细胞增殖和迁移的影响。结果重组HPPCn蛋白能促进WB-F344细胞的增殖及细胞迁移，低浓度HPPCn能抑制WB-F344细胞的凋亡，并激活WB-F344细胞中SphK1、Erk1／2以及Stat3信号通路。动物模型检测结果显示，肝特异HPPCn转基因小鼠部分肝切除后，肝卵圆细胞较对照组明显增多，肝再生能力增强。结论 HPPCn能促进肝干／祖细胞增殖和存活，并通过促进肝卵圆细胞增生，提高肝再生能力。
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小鼠肝脏磷酸化蛋白质组鉴定及磷酸化修饰激酶的分析
目的：构建小鼠肝脏磷酸化蛋白质组并对磷酸化激酶进行分析，为完善小鼠激酶磷酸化调控网络提供有价值的信息。方法对正常小鼠肝组织总蛋白提取液进行FASP酶切，用TiO2富集磷酸化肽段，为降低样本的复杂度，对富集到的磷酸化肽段进行反相色谱分离后，质谱鉴定样本中的磷酸化蛋白质组，对鉴定到的磷酸化修饰的激酶进行分析，提供新鉴定到磷酸化修饰位点的信息。结果与结论成功构建了高效的鉴定小鼠肝磷酸化蛋白质组的方法，共鉴定到1533个磷酸化蛋白质，从中确认5386个磷酸化位点和4553个磷酸化肽段，其中包含116磷酸化修饰的激酶，并于发生磷酸化修饰的激酶中成功鉴定到126个新的磷酸化修饰位点，为完善小鼠肝磷酸化信号调控网络提供了有价值的信息。
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PPARβ激动剂对肥大心肌细胞蛋白合成及IL-1β表达的影响
目的：探讨过氧化物酶体增殖物活化型受体β亚型（ PPARβ）激动剂对体外肥大心肌细胞蛋白合成及相关炎性因子IL-1β表达的影响。方法体外培养新生大鼠的心室肌细胞，以血管紧张素Ⅱ（ AngⅡ）诱导建立心肌细胞肥大模型，将适宜浓度PPARβ激动剂GW0742作用于心肌细胞，用3 H-亮氨酸掺入法检测心肌细胞蛋白合成速率，RT-PCR及Western印迹方法分别检测IL-1βmRNA和蛋白水平的表达变化。结果与结论 GW0742在抑制肥大心肌细胞蛋白合成速率的同时，下调其IL-1βmRNA和蛋白的表达，而作为溶剂的DMSO则无此影响，说明GW0742抑制AngⅡ介导的体外心肌细胞肥大，其机制可能与调控炎性因子IL-1β密切相关。
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靶细胞表面HCV受体分子排列顺序对病毒入侵影响的研究
目的：通过在小鼠肝癌细胞表面串联表达HCV受体分子，在二维结构的基础上研究HCV受体分子的排列顺序对病毒入侵的影响，为研究HCV的早期感染机制奠定基础。方法将已构建的慢病毒表达载体pCDH-hLDLR-hSR-BⅠ-hCD81-GFP、pCDH-hLDLR-hCD81-hSR-BⅠ和pCDH-hCLDN-1-hOCLN-DsRed与包装质粒共转染包装细胞293FT，包装慢病毒，用收集浓缩的慢病毒攻击小鼠肝癌细胞系Hepa1-6，抗生素G418加压筛选得到串联表达人紧密链接区域分子CLDN-1和OCLN的转基因细胞株hCLDN-1-OCLN／Hepa1-6（CO／Hepa1-6）；重组慢病毒pCDH-hLDLR-hSR-BⅠ-hCD81-GFP和pCDH-hLDLR-hCD81-hSR-BⅠ攻击转基因细胞株CO／Hepa1-6，通过嘌罗霉素puro和G418双抗加压及流式细胞术，终筛选获得5种分子hLDLR、hSR-BⅠ、hCD81、hCLDN-1和hOCLN共表达且具有不同受体排列顺序的转基因人源化小鼠肝癌细胞株LSCCO／Hepa1-6和LCSCO／Hepa1-6；利用HCV阳性血清直接感染方法分析LSCCO／Hepa1-6和LCSCO／Hepa1-6对HCV的易感性，研究HCV受体分子的排列顺序对病毒入侵的影响。结果两种细胞株LSCCO／Hepa1-6和LCSCO／Hepa1-6对HCV结合均有增加，但LSCCO／Hepa1-6细胞株细胞表面的HCV受体排列顺序更有利于HCV入侵。结论在二维结构的基础上，HCV在感染早期要优先与B族Ⅰ型清道夫受体SR-BⅠ作用。
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人脐带源和胎盘源间充质干细胞的生物学特性比较
目的：探讨人脐带和胎盘来源间充质干细胞（ MSCs）的分离培养和生物学性状的差异，为MSCs的临床应用提供选择依据。方法利用组织贴壁法分离培养脐带MSCs，酶消化法分离培养胎盘MSCs。传代培养后于倒置显微镜下观察两种不同来源的MSCs的细胞形态，流式细胞仪检测两者表面标志物表达的差异，通过细胞周期和群体倍增时间测定比较两者生长增殖能力，体外成骨和成脂诱导比较其分化能力。结果胎盘MSCs和脐带MSCs为贴壁生长、形态均一的成纤维样或长梭形外观，两种细胞均高表达CD90、CD105，不表达CD34、CD45、HLA-DR。胎盘MSCs的群体倍增时间为40．8 h，52．12％处于G0／G1期，脐带MSCs的群体倍增时间为39．5 h，57．50％处于G0／G1期，表明两者增殖能力旺盛，且无明显差异；两者在体外均可诱导分化成骨细胞和脂肪细胞。结论胎盘源MSCs具有与脐带源MSCs相似的生物学特性，两者均可作为临床治疗用细胞或组织工程的种子细胞。
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ROS影响有丝分裂时期细胞内线粒体的形态及分布
目的：利用稳定表达线粒体荧光信号的细胞系，检测活性氧（ reactive oxygen species，ROS）对有丝分裂时期细胞的线粒体形态及分布的影响。方法构建表达线粒体荧光信号的病毒表达载体，经测序鉴定和Western印迹检测正确后，通过病毒包装及感染的方法构建稳定表达线粒体荧光信号的HeLa s3细胞系HeLa s3-COX4tp-EGFP；进一步用免疫荧光法观察线粒体在ROS影响下形态及分布的变化。结果成功构建表达线粒体荧光信号的病毒表达载体及稳定细胞系，通过激光共聚焦显微镜观察，发现H2 O2处理能显著影响有丝分裂时期细胞线粒体的形态及分布。结论初步证明ROS可影响线粒体有丝分裂时期的形态及分布，为后续研究线粒体功能与细胞有丝分裂的调控奠定基础。
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SIRT1在血管相关性疾病中的研究进展
沉默信息调节因子2相关酶类1（ silent mating type information regulation 2 homolog-1，SIRT1）是一种依赖于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（ nicotinamide-adenine dinucleotide， NAD）的去乙酰化酶，其可对组蛋白和非组蛋白发挥去乙酰化作用从而调节能量代谢、细胞衰老及凋亡等众多生命过程。在多种血管相关性疾病中，SIRT1通过对相关因子去乙酰化增加细胞能量供应、减少细胞凋亡、减轻炎症反应、抵抗氧化应激、改善血管内皮细胞功能，从而在血管相关性疾病中发挥重要作用。该文旨在对SIRT1在缺血性脑卒中、动脉粥样硬化及肿瘤这3种常见血管相关性疾病中的作用的研究进展及相应的信号通路进行综述。
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甲氨蝶呤在1型糖尿病治疗中的应用研究进展
1型糖尿病（IDDM／T1DM）又称胰岛素依赖型糖尿病，是一种自身免疫性疾病。新近国际学术界还将其定义为重要自身免疫性疾病（ IAID）中的一类。 IDDM／T1DM突出的病理生理特征是机体同时产生异常的自身体液和细胞免疫应答，终导致胰岛β细胞损伤破坏，胰岛素分泌量绝对性减少。因此，针对IDDM／T1DM的传统主流治疗策略始终是采用胰岛素或胰岛素类似物的长期补充疗法。然而，长期使用常常会带来诸多的毒副作用尤其是低血糖反应或低血糖昏迷以及胰岛素抗性等。近年来针对其发病新机制所采用免疫抑制剂或免疫调节剂甲氨蝶呤（ MTX）的临床应用备受关注，这将成为老药新用的又一重要范例。该文综述了MTX在治疗1型糖尿病方面的应用进展。
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美国重大动物疫病防控应急体系浅析
该文简要介绍了美国重大动物疫情防控应急体系中，美国农业部、国土安全部、卫生和公众服务部等主要指挥协调机构及其职责，以及监测、预警、准备、反应、结束等应急防控流程，并对其技术队伍保障、经费物资保障、联合实验室、动物标识追溯系统等主要做法进行了初步分析。
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小肠胆固醇吸收相关蛋白的研究进展
多种蛋白参与了小肠胆固醇的吸收，其中尼曼－匹克C1型类似蛋白1（Niemann-Pick C1 like 1，NPC1L1）主要介导小肠对胆固醇的吸收；小肠吸收的游离胆固醇在酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶2[acyl-coenzyme A（CoA）∶cholesterol acyltransferase 2，ACAT2]的催化下形成胆固醇酯并经淋巴系统进入血液循环，而未被酯化的胆固醇则通过ATP结合盒转运蛋白G5／G8[ATP-binding cassette（ABC） transporters G5／G8，ABCG5／ABCG8]分泌入肠腔，转录因子肝X受体（ liver X receptor，LXR）在小肠胆固醇吸收过程中发挥了重要的调节作用。该文主要对小肠胆固醇吸收相关蛋白NPC1 L1、ABCG5／ABCG8、ACAT2和LXR的研究进展进行了综述。
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DNA电化学生物传感器检测病原微生物的应用研究进展
病原微生物的快速检测对于疫情防控具有重要意义。与传统检测方法相比，DNA电化学生物传感器在检测度、灵敏度、检测成本与便携性等方面有诸多优势。该文综述了DNA电化学生物传感器的工作原理及其在病原体检测中的应用，重点阐述了核酸四面体结构探针和新型纳米材料在DNA电化学生物传感器中的新进展，以及DNA电化学生物传感器检测技术在病原体现场快速检测中面临的挑战和发展趋势。
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抗辐射药物研发进展
抗辐射药物又称辐射防护药，可预防射线对人体的损伤，减轻放射病的临床症状，促进早期恢复，降低发病率或死亡率。早期该类药物的研发重点主要为含巯基类药物，如氨磷汀（ WR 2721）。作为全身照射的辐射防护剂，氨磷汀因用药量大，毒副作用强而受到限制。因而寻找一种可长期服用、低毒和广泛适用的辐射防护剂，提高放疗患者的存活率备受关注。该文简述了辐射防护药的化学分类、作用机制并就其研发趋势作了综述和展望。
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佐匹克隆导致呼吸抑制1例
1临床资料
患者女，56岁，主因“多汗失眠1月”于2013年5月15日入中医科，患者自2013年4月来以来，无诱因出现多汗、夜尿频、寐差，未系统治疗。患者近半年以来，体质量无明显减轻，精神可，饮食一般，寐差，大便正常，夜尿2～4次／夜。乙醇过敏、磺胺类药物过敏史。既往“反流性食管炎”两三年；“低骨量、颈腰椎及双膝关节退行性变”病史半年余，未系统治疗。入院诊断：①重度骨关节炎；②多发性骨折；③脑梗死；④低骨量；⑤反流性食管炎；⑥支气管炎；⑦颈椎、腰椎及双膝关节退行性变。因患者失眠，故入院后5月16日晚10∶00给予佐匹克隆（ zopiclone）胶囊7．5 mg，5月17日凌晨3∶00护士巡视时发现患者意识不清，呼之不应。查体结果：甲床发绀、四肢皮温低；瞳孔直径约1．0 mm，对光反射消失，压眶无反应，口腔无异物，喉间无痰鸣音，颈软无抵抗、双侧巴氏征（－），肌张力无增高，肌力不能配合检查。辅助检查结果：血压78／50 mmHg，经皮血氧饱和度46％，心率106次／min，呼吸9次／min；血糖6．02 mmol／L；血气分析结果：pH 6．91，pCO2107 mmHg，HCO3－21．4 mmol／L。结合患者症状及血气分析结果考虑酸中毒，急性CO2潴留，予面罩吸氧，碳酸氢钠注射液125 ml静滴纠正酸中毒；给予呼吸兴奋剂尼可刹米注射液375 mg 静滴。约20 min后心电监护示血压97／68 mmHg，经皮血氧饱和度72％，心率114次／min，呼吸25次／min。5月17日凌晨04∶15左右患者唤之可应，随即入睡。生命体征：血压133／60 mmHg，经皮血氧饱和度97％，心率122次／min，呼吸25次／min。患者自04∶15至05∶00呼吸19～25次／min，心率95～110次／min，血压95～110／60～85 mmHg。查体结果：对光反射灵敏，瞳孔直径1．5～2 mm。于05∶00急查头颅CT，无明显异常。05∶49复查血气分析：pH 7．28，pCO268 mmHg，HCO3－32．0 mmol／L。6∶00左右患者恢复意识，呼之能应，语言流利，应答切题，思维敏捷。床旁心电图示窦性心律、不完全性右束支传导阻滞。当日下午16∶30复查血气分析，酸中毒得以纠正。 -
Poly（A）加尾-RNase H消化-RT-PCR法分析应激诱导生成5′端tRNA半分子
目的：建立一种简便、快速检测应激诱导细胞生成的5′端转移RNA（ tRNA）半分子的方法。方法提取应激诱导细胞RNA，用poly（ A）加尾酶在RNA分子3′端加尾后，加入与待测tRNA的3′端部分序列互补的简并DNA探针杂交，经RNase H消化与DNA探针互补的tRNA序列，再由oligo（ dT） n锚定引物进行逆转录获得互补DNA（ cDNA），以5′端tRNA半分子和锚定引物的序列为PCR反应的上下游引物，PCR扩增检测5′端tRNA半分子。结果经poly（ A）加尾-RNaseH消化-RT-PCR-电泳等步骤，可以实现对5′端tRNA半分子的检测分析。结论 poly （ A）加尾-RNaseH消化-RT-PCR法的建立实现了5′端tRNA半分子的简便、快速检测分析，为tRNA半分子生物学功能研究和检测分析提供了工具。
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某边防海岛部队生活饮用水源卫生学状况调查与分析
目的：掌握边防海岛部队饮用水源当前卫生学状况，有针对性地指导部队搞好水源卫生防护，保障边防海岛官兵饮用水安全。方法按照国家《生活饮用水标准检验方法》，对某部6个边防海岛部队生活饮用水的感官性状、化学、毒理学及细菌学指标进行检测。结果所调查的26个水源中，20个浑浊度超标（占76．9％）；2个含有少量肉眼可见物（占7．7％）；11个pH不合格（占42．3％）；1个亚硝酸盐氮超标（占3．8％）；6个氟化物超标（占23．1％）；18个细菌总数超标（占69．2％）；22个总大肠菌群超标（占84．6％）。结论某部边防海岛部队生活饮用水源水质状况总体堪忧，各单位要重点加强水源的卫生防护，指定专人负责管理，完善各项消毒卫生制度，对毒理学、细菌学超标的水源尽快采取治理措施，确保边防海岛官兵饮用水水质保持良好状态。
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医学名词术语使用规范
在科技论文的写作中，有关名词术语应规范统一，不要一义多词或一词多义。应以全国自然科学名词审定委员会公布的各学科名词为准。外文新名词尚无统一译名时，可自译并在第一次引用时用括号注出原文。药名（包括中药）以《中华人民共和国药典》或卫生部药典委员会编的《中国药品通用名称》（1997年版）为准。药物名称不用商品名。
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参考文献类型及其标识
根据GB／T 3469《文献类型与文献载体代码》规定，以单字母方式标识以下参考文献类型：专著“M”、论文集（或会议录）“C”、报纸“N”、期刊“J”、学位论文“D”、报告“R”、标准“S”、专利“P”、专著及论文集中的析出文献“A”。
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关于投稿的统计学要求
作者在投稿时，应在研究方法中写明所用统计分析方法的具体名称（如成组设计资料的t检验、两因素析因设计资料的方差分析等）和统计量的具体值（如t＝3．45），并尽可能给出具体的P值（如P＝0．023）；当涉及到总体参数时，在给出显著性检验结果的同时，再给出95％可信区间。对于符合偏态分布的定量资料，应采用M（QR）方式表达，不应采用x珋±s方式表达。对于定量资料和定性资料，应根据所采用的设计类型、资料所具备的条件和分析目的，选用合适的统计分析方法，前者不应盲目套用t检验和单因素方差分析，后者不应盲目套用χ2检验。要避免用直线回归方程描述有明显曲线变化趋势的资料。不宜用相关分析说明两种检测方法之间吻合程度的高低。对于多因素多指标资料，要在一元分析的基础上，尽可能运用多元统计分析方法，以便对因素之间的交互作用和多指标之间的内在联系作出全面、合理的解释。使用相对数时，分母不宜小于20；要注意区分百分率与百分比。统计学符号按GB 3358-82《统计学名词及符号》的有关规定书写，一律用斜体。
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外国人名的正确书写
在我们编辑稿件时，发现不少作者在参考文献中著录英、美人的姓名时常常发生错误，现将常见的几种错误及正确的著录格式列出，供参考。①不了解英、美人名前姓后的习惯，把第一个名字当作姓，而把姓当作名并且缩写，如将Steven A．Lead-on，写成Steven AL，正确的著录应该是Leadon SA。②把教名当作姓，而把真正的姓完全舍弃不写，如将John E．Biaglow错误地著录为John E，正确的著录应该是Biaglow JE。③把表示父子间晚辈的缩写词Jr．，以及表示几代人晚辈的Ⅲ等不正确地省略，如将Earl F．Walborg Jr．著录为Walborg EF，正确的写法应该是Walborg EF Jr．。
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