军事医学杂志
Military Medical Sciences 군사의학
- 主管单位： 军事医学科学院
- 主办单位： 军事医学科学院
- 影响因子： 0.58
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-9960
- 国内刊号： 11-5950/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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方舱式机动医疗系统超压集体防护的技术研究
目的:建立一种方舱式机动医疗系统对大气环境中有毒有害生物、化学及放射性物质超压防护的技术体系.方法:按照监测预警、报警控制、滤毒净化、建立超压、超压监测5个控制环节进行设计,采用中央集中监测与报警控制、各分布式舱室终端同时动作响应的工作模式实现超压集体防护.结果:该防护系统能对大气环境中的有毒有害物质监测预警,能使单舱和系统各舱连接使用时分别建立并保持300 Pa和130 Pa以上的超压防护,并能实时监测各舱内的超压状态.结论:方舱式机动医疗系统的超压集体防护系统能对大气环境中的有毒有害物质实施有效防护.
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大肠杆菌aroE基因的克隆与表达
目的: 克隆表达大肠杆菌莽草酸脱氢酶基因aroE,并测定其生物学活性.方法: 根据大肠杆菌中aroE基因的序列设计了一对引物,利用PCR 技术扩增得到aroE基因,将其克隆入高效原核表达载体pBV220,以双脱氧法进行测序,然后对该重组子利用温度诱导表达,并测酶的生物活性.结果: 构建了aroE基因的克隆和表达重组子, aroE基因获得高效表达,SDS-PAGE 图谱显示新增30×103 蛋白带,酶活性测定结果表明奎尼酸脱氢酶的相对酶活性是5.6倍.结论: 实现了莽草酸脱氢酶基因在大肠杆菌中的高效表达,证明了其具有奎尼酸脱氢酶活性,为构建产奎尼酸工程菌种奠定了基础.
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霍乱弧菌O139实时荧光PCR检测方法的建立及应用
目的:建立检测霍乱弧菌O139的实时荧光PCR检测方法,为霍乱弧菌O139的检测提供快速、敏感、特异的检测手段.方法:用复合探针法荧光PCR检测技术,检测O139特异基因--编码糖基转移酶的基因.结果:本方法特异性好,检测非O139肠道菌均无响应;灵敏度高,可检测低至10 CFU的细菌;重复性较好,批间批内变异系数均小于3%.对采自浙江省O139霍乱弧菌感染患者的335份标本进行检测,共有133份为阳性,而采用常规细菌培养法,仅检测出90份阳性.结论:本方法的建立为霍乱的诊断提供了又一有效手段.
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融合蛋白D2C-SN对登革2型病毒增殖的影响
目的:观察登革2型病毒衣壳蛋白(D2C)与葡萄球菌核酸酶(SN)融合蛋白在哺乳动物细胞中对登革2型病毒增殖的影响.方法:通过基因重组构建可在哺乳动物细胞中表达融合蛋白D2C-SN的重组质粒pc/D2C-SN,同步构建pc/D2C-SN*用作对照.病毒感染BHK21细胞后,通过阳离子转染试剂将重组质粒导入感染细胞,在此基础上评价融合蛋白D2C-SN抗登革病毒感染的治疗效果.结果: 融合蛋白D2C-SN能够在哺乳动物细胞中表达,对宿主细胞没有明显的毒性;与正常BHK21细胞相比较,可导致病毒感染性滴度降到原来的1/60～1/12.结论:融合蛋白D2C-SN在细胞水平能够有效抑制登革病毒的增殖,有可能成为潜在的抗登革病毒感染的治疗性药物.
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HIV-1 B′亚型CNHN24毒株 5′端和3′端长末端重复序列的测定及全基因组克隆的构建
目的:对我国HIV-1B′亚型CNHN24毒株5′端和3′端长末端重复序列(LTR)进行扩增及测序并构建全基因组克隆.方法:利用PCR扩增出5′LTR和3′LTR片段;并利用高保真DNA聚合酶分别扩增出病毒全基因组的5′半分子和3′半分子DNA,然后依次将其克隆入低拷贝载体pLG338.结果与结论:完成CNHN24毒株5′LTR和3′LTR的测序并提交至GenBank,其登录号分别为AY860947和AY894352,使CNHN24株成为具有完整全序列的HIV毒株;获得可以稳定传代的全基因组克隆质粒pCN24,利用此克隆转染293T细胞后可以产生恢复病毒.
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CB-GFP融合基因在COS-7细胞中的表达与定位
目的:构建以绿色荧光蛋白(green fluorescent protein, GFP)为报告基因的重组表达质粒pEGFP-N1-CB,转染体外培养的COS-7细胞,以观察CB重组蛋白在真核细胞中的表达及定位.方法:PCR方法扩增得到去除终止密码的CB融合基因序列,克隆入真核表达载体pEGFP-N1中,构建重组表达载体pEGFP-N1-CB.脂质体法转染体外培养的COS-7细胞后,以RT-PCR和Western印迹方法验证其mRNA及蛋白的表达,并在活细胞状态下用荧光显微镜、激光共聚焦显微成像技术直接观察CB-GFP融合蛋白在细胞中的分布和定位.结果:RT-PCR及Western印迹结果均证明CB-GFP融合基因表达载体pEGFP-N1-CB在COS-7细胞中获得了表达.荧光显微镜观察显示,在空载体pEGFP-N1转染组中,COS-7细胞内荧光呈弥散分布;重组质粒pEGFP-N1-CB转染组中,绿色荧光主要聚集在细胞浆中.结论:CB融合基因能在真核细胞COS-7中得到高效表达,且蛋白表达主要定位于细胞浆中,本试验为CB重组蛋白的提取及进一步功能研究奠定了基础.
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10-23型脱氧核酶对mRNA表达的双重抑制作用
目的:10-23型脱氧核酶是脱氧核糖核酸酶中的一种,能主动在RNA分子嘌呤-嘧啶结合点切割所有RNA分子,通过比较反义寡核苷酸的作用,初步研究10-23型脱氧核酶对基因表达抑制作用的发生机制.方法:采用体外转录GFP mRNA与脱氧核酶反应,以及GFP表达质粒与脱氧核酶共转染HeLa细胞,观察脱氧核酶对GFP的抑制作用.结果:体外和胞内实验均显示据靶点设计的10-23型脱氧核酶对绿色荧光蛋白mRNA具有切割作用.当10-23型脱氧核酶的两翼结合臂各具有连续8碱基互补而处在两翼结合臂和酶解核心连接处的2碱基错配时,尽管不能切割mRNA但是在胞内仍然有表达抑制作用;而当两翼结合臂具有4互补碱基紧接1错配碱基和4互补碱基时,10-23型脱氧核酶体外和胞内均丧失作用.结论:10-23型脱氧核酶对基因较强的表达抑制作用来自结合臂的反义寡核苷酸依赖的RNase H降解,和本身对mRNA直接切割作用的叠加,即10-23型脱氧核酶在细胞内具有对基因识别切割和诱导RNase H进行再切割的双重作用.
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从噬菌体随机十二肽库中筛选NF-κB(p65)亲和肽的研究
目的:采用噬菌体展示技术筛选核转录因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)亚基p65亲和肽.方法:以p65亚基为靶分子,利用噬菌体随机十二肽库进行亲和筛选,用ELISA法进行阳性克隆结合特异性验证.结果:经过3轮亲和筛选后,随机挑选15个噬菌体克隆,对其亲和力做ELISA试验 ,其中 6个克隆显示较强的阳性结果.将上述6个阳性克隆DNA测序 ,序列均为CGTCAGCCTCGGCGAATAAGTATCCGAAGGAGTAAA,相应的氨基酸序列为FTPSDTYSPRLT.竞争性ELISA的结果显示,抑制率随p65亚基浓度的增大而升高.结论:从噬菌体随机肽库中筛选到能与NF-κB p65亚基特异性结合的克隆,并确定了其核心序列.
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大鼠急性痛风性关节炎模型的建立及特点
目的:建立急性痛风性关节炎动物模型,探索尿酸钠(monosodium urate, MSU)晶体的佳诱导条件及炎症反应特点.方法:以改进方法制备MSU晶体,通过Wistar大鼠单侧踝关节注入50 μl不同浓度的MSU晶体诱导急性单关节炎,研究关节炎性变化与注入MSU剂量的关系;观测诱导关节炎后不同时间点的炎症指数、肿胀指数和功能障碍指数变化.结果:改进制备的MSU晶体呈骨针形,大小一致.5 mg/ml的MSU可导致明显的关节红肿.5～20 mg/ml范围内,关节红肿和功能障碍严重程度呈剂量依赖性增加,超过20 mg/ml后关节炎的严重程度不再随MSU注射用量的增加而加重,但可延长关节炎病程,并见关节腔内MSU晶体被大量蛋白样物质和炎性细胞包裹.将20 mg/ml的MSU注入大鼠踝关节可见迅速出现关节红肿和功能障碍,发生率100%;诱导后2 h出现,4 h表现明显,8～12 h达高峰期,24 h后自发减轻,5～6 d自行缓解;关节炎高峰期见三足步态,组织严重水肿,关节腔明显积液;关节液、关节滑膜及其周围组织见大量炎性细胞浸润,较好地模拟了人急性痛风性关节炎的病变特点.结论:改进方法制备的晶体提高了实验可重复性,并可成功诱导典型的大鼠急性关节炎.MSU剂量以每个踝关节20 mg/ml×50 μl为佳.该模型适合于痛风的相关实验研究.
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经典恒温加速试验法确定芍甘滴丸的有效期
目的:探讨芍甘滴丸中主要成分芍药苷的稳定性,预测其有效期.方法:采用经典恒温加速试验法,确定芍药苷的降解为典型的一级反应,根据Arrhenius指数定律,求出室温(25℃)时的反应速度常数K25,计算有效期.结果:该制剂中芍药苷在25℃下分解常数K25=7.8223×10-6,有效期t0.9=1.54a.结论:本方法的建立对快速确定药品的保质期,缩短新药开发周期具有实际意义.
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基质金属蛋白酶-9在缺血性脑血管病患者血清中的表达及临床意义
目的:本研究旨在探讨缺血性脑血管病患者血清中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达,从而初步探讨脑梗塞的发病机制,为临床有效防治该病提供新的依据.方法:所有脑梗塞患者为本院2002年10月～2003年12月住院及门诊患者,用双抗体夹心ELISA法测定血清中MMP-9的浓度.结果:缺血性脑血管病患者血清中的MMP-9的浓度明显高于正常对照组(P<0.05).其中,大面积脑梗塞患者的血清中MMP-9浓度高,TIA组患者血清MMP-9的浓度低.且MMP-9与SBP,DBP呈显著正相关.结论:本研究表明缺血性脑血管病患者中MMP-9的质量浓度明显增高且随着梗塞面积的扩大而增高.这表明MMP-9在脑梗塞的形成中起着重要作用,并且协同血压对脑梗塞的形成起作用.
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四氧嘧啶糖尿病小鼠模型的制备及影响因素
目的探讨四氧嘧啶(alloxan)高血糖小鼠模型的制备及影响因素.方法:采用不同给药途径、不同剂量的四氧嘧啶制备糖尿病小鼠模型,造模后测定不同时间的血糖;于造模后2周摘取眼球测定血清中的生化指标,并摘取胰腺做免疫组化、病理切片.结果:小鼠给予四氧嘧啶 90 mg/kg,腹腔注射组成模率及死亡率均比静脉注射组低;而静脉注射组雌性小鼠与雄性小鼠比成模率低,死亡率高;静脉注射不同剂量的四氧嘧啶,血糖值升高呈现明显的剂量依赖关系;造模后连续观察21 d,血糖值持续维持在高水平(P<0.01);并出现明显的多饮、多食(P<0.05)及体重下降等典型糖尿病症状;血清中尿素氮、肌酐、谷丙转氨酶、谷草转氨酶明显升高(P<0.05);小鼠胰腺免疫组化、病理组织学反映出模型组胰岛细胞数量明显减少.结论: 动物性别、给药途径及给药的剂量对四氧嘧啶制备糖尿病模型有一定的影响,其中雄性小鼠、尾静脉注射、剂量在65～80 mg/kg是制作四氧嘧啶糖尿病小鼠模型的可选择区间.生化指标的改变提示在降糖药物筛选过程中,不仅要考虑药物对胰岛的保护作用,同时也要兼顾对肝脏、肾脏的影响.
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微丝相关蛋白hHBRK1突变体的构建、表达及纯化
目的:构建微丝相关蛋白hHBRK1截短体和突变体原核表达载体,并表达及纯化融合蛋白.方法:采用常规PCR并结合定点突变技术,对hHBrk1基因进行缺失和点突变;利用限制性内切酶将PCR产物克隆至原核表达载体pGEX-4T;IPTG诱导融合蛋白表达,通过谷胱甘肽-琼脂糖纯化技术分离纯化GST融合蛋白.结果与结论:构建了包括氨基端缺失截短体hHBRK1-ΔN、羧基端缺失截短体hHBRK1-ΔC和点突变蛋白hHBRK1-S56G57在内的原核表达质粒,分离获得较高纯度的重组hHBRK1突变体融合蛋白,Western杂交证实纯化蛋白为GST融合蛋白.本实验为进一步研究hHBRK1的相互作用蛋白及其可能的结合位点提供了基础.
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大鼠感染及无菌性炎症模型创口渗出液的酶活性分析
目的:通过建立的大鼠背部囊袋金黄色葡萄球菌感染模型及无菌性炎症模型,收集炎性渗出液,并分析渗出液中各种酶的活性及其功能.方法:大鼠背部皮下注入无菌空气形成一囊袋,24h后,对照组大鼠囊袋内注入致炎剂和生理盐水,感染组大鼠囊袋内注入致炎剂和金黄色葡萄球菌悬液,于第3,5天收集囊袋内渗出液,分析其凝血酶洋活性和纤溶酶样活性.结果:与无菌性为症比较金葡萄感染后的渗出液中,蛋白含量明显增加,感染和非感染渗出液中分别为(48.60±7.8)mg/ml和(38.81±1.9)mg/ml;纤溶酶样活性没有明显差别;生色底物法分析感染和非感染渗出液中凝血酶样活性D405值分别为0.81±0.14和1.44±0.20.结论:研究结果表明感染性炎症比无菌性炎症创口渗出液中的蛋白含量增加,凝血酶样活性增强.
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前列腺癌转移细胞模型--LNCaP细胞模型
前列腺癌是严重威胁欧美国家男性健康的恶性肿瘤.研究前列腺癌发生与发展的分子机制,尤其是从雄激素依赖性向雄激素非依赖性转化的分子机制对该病的诊断和治疗极为重要.前列腺癌转移LNCaP细胞模型包括LNCaP、C4、C4-2和C4-2B等一系列的遗传背景相同的细胞系,成功模拟前列腺癌细胞从雄激素依赖性发展到雄激素非依赖性,从不转移到转移各个阶段的基本生物行为学的特征,已成为当前应用为广泛的前列腺癌细胞模型之一.
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美军化生防御战场管理现状
化生防御领域战场管理已经成为美军战场指挥管理的重要组成部分,在应对化生恐怖袭击行动的指挥决策中也起到重要作用.本文介绍了美军化生防御领域战场管理的理念、内容和相关的科研项目,并简要分析了其演变和发展趋势.
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转化生长因子β在心脏发生发育和疾病中的作用
转化生长因子β是一组细胞外分泌型信号多肽,通过控制细胞的生长、增殖、分化、凋亡、移行等对机体的生理功能起到重要的调节作用.TGF-β信号主要通过膜上的受体和膜内SMADs分子进行转导.近几年的研究表明,TGF-β信号家族在心脏的发育和功能中都起到了重要的作用.胚胎发育期,TGF-β家族参与了早期心脏前体细胞特化、环状心形成、心内膜表皮向间充质转化、心外膜表皮向间充质转化等过程.成年后,TGF-β家族分子在维持心血管系统正常生理功能方面起到重要作用,TGF-β信号通路分子的改变与心肌肥大及其向心衰的改变、心肌纤维化等病理过程密切相关.
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miRNA功能研究进展
miRNA是一类长度为20～25 nt的小分子非编码RNA.在线虫、小鼠、人、植物等多种生物中已发现了数百种miRNA.无论在低等的线虫还是在高等的哺乳动物中,miRNA都起着调控基因表达的重要作用.生物信息学分析表明人类全部基因的三分之一都受到miRNA的调控.这表明,miRNA分子实际上是基因调控网络中的核心成分.近来研究发现miRNA与人类的某些疾病密切相关.本文对miRNA分子功能及其研究方法的进展做一概述.
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膜蛋白质组分析技术的研究进展
膜蛋白在细胞中执行着一些非常重要的功能.膜蛋白的溶解性是膜蛋白质组分析面临的主要挑战.膜蛋白溶解性的提高,使得经典的基于凝胶的蛋白质组策略和新兴的鸟枪蛋白质组策略在膜蛋白质组分析中逐渐被广泛应用,进而可以揭示膜蛋白的拓扑学特征和鉴定其翻译后修饰,为深入研究其重要的生物学功能积累数据.
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钙/钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ在Alzheimer病发病及防治中的作用
钙/钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)广泛分布于中枢神经系统内,参与调节神经递质的合成释放、信号转导和突触可塑性的形成以及磷酸化蛋白等.本文综述了CaMKⅡ的生化特性及其在阿尔茨海默病(AD)发病及防治中的作用,并初步探讨了CaMKⅡ作为AD防治药物新靶点的研究思路.
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肉毒神经毒素的作用机制及研究进展
肉毒神经毒素(botulinum neurotoxins,BoNTs)是目前已知的毒力强的毒素蛋白,它通过与神经肌肉接头处的神经元上的受体结合,抑制神经递质释放而引起松弛性麻痹,进而导致生物体死亡,是重要的生物恐怖剂之一.研究BoNT的作用机制,获得具有中和活性的保护性抗体,对肉毒毒素中毒的防治具有重要意义.本文就BoNT的作用机制及近年来的研究进展作一综述.
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造血细胞发育分化相关转录因子研究
造血细胞发育分化是一个非常复杂的过程,转录因子在此过程中起了重要的调控作用,并且转录因子之间发生相互调控,从而形成复杂的调控网络.对造血相关转录因子的研究有助于揭示造血细胞发育分化的分子机制,为造血干细胞更有效广泛的应用于临床提供理论指导.
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IgE表位分析及其拮抗剂的分子设计研究进展
IgE类型的抗体是过敏性疾病的始动因素,抗IgE抗体能特异性地识别并结合游离IgE分子,下调IgE分子水平,人源化抗IgE单克隆抗体的出现更是为过敏性疾病带来了新的治疗方法.临床研究治疗哮喘、过敏性鼻炎以及食物过敏症等疾病中获得的大量数据更显示了其良好的疗效.与传统临床治疗手段相比,人源化抗IgE抗体具有副作用小,安全性高等优点.此外,治疗过敏性疾病的拮抗分子的研究也十分盛行.在分析IgE分子功能表位的基础上进行适当的分子设计可获得潜在的治疗过敏性疾病的拮抗剂如抗IgE抗体类似多肽、IgE类似肽以及其他抑制性小分子等.
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骨原发性神经外胚层肿瘤1例
骨神经外胚层肿瘤较为罕见,现将我们所遇1例报道如下. 患者,男性,17岁,因右上臂疼痛逐渐加重并出现局部肿胀2个月入院.体检结果:一般状况中等,贫血貌,全身皮肤及黏膜无黄染、出血、水肿,浅表淋巴结未触及肿大,心肺腹无阳性体征.右肩部可见片状色素沉着区,右上臂中段内侧明显肿胀,可触及一大小约3cm×4 cm的肿块.该包块质地韧,边界较清,可活动,表面欠光滑,局部无压痛,皮温较周围正常组织无增高.距肩峰17cm处周径为24cm,对侧相应部位周径为22 cm.右肩关节屈曲90°后伸30°,外展80°,内收、外旋、内旋正常.右上肢肌力Ⅴ级.右上肢感觉较对侧无明显异常.实验室检查结果:全血细胞计数下降(白细胞 2.14×109/L,红细胞 2.56×1012/L,血红蛋白60g/L,血小板64×109/L).
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Graves病患者甲状腺摄取和清除99mTcO-4的测定
99mTcO-4是核医学科常用的甲状腺显像剂,为了解Graves病患者甲状腺对99mTcO-4的摄取和清除过程,我们对Graves病患者口服99mTcO-4后甲状腺辐射的γ射线剂量率进行了24h监测,现将结果报告如下.
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毒蕈急性中毒15例临床分析
毒蕈俗称毒蘑菇,因其外观与可食的无毒野生蕈相似,易被误采食用而引起中毒.我国已发现毒蕈100余种[1].由于毒蕈所含毒素不同,中毒后临床表现多样,故给临床诊断和治疗带来一定困难,病死率较高.我们对2000～2004年军事医学科学院附属医院收治的15例毒蕈中毒的诊治经过进行了分析,旨在提高广大医师对该类疾病的认识,及时采取有效的防治措施.
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人脑少突胶质细胞的培养与鉴定
少突胶质细胞是中枢神经的成髓鞘神经胶质细胞,它包绕神经纤维的轴突形成髓鞘,对轴突正常的电传导功能有重要作用[1].将少突胶质细胞移植入髓鞘形成障碍或脱髓鞘的中枢神经系统内,可揭示髓鞘形成和再生机制[2].由于体外培养的少突胶质细胞与其在体内的特性相关[3],因此通过体外培养研究可了解少突胶质细胞的存活、增殖、分化和发育过程中的细胞生物学变化.然而中枢神经系统具有细胞多样性,它包括神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞,所以必须对少突胶质细胞进行体外纯化.目前纯化的方法很多,如密度梯度法[4]、神经干细胞定向诱导分化培养法[5]等.前者得到的细胞纯度低,后者操作繁琐,条件要求高.我们采用含20%胎牛血清的低糖DMEM体外培养,同时根据少突胶质细胞与星形胶质细胞培养层黏附特性不同进行分离培养,获得了少突胶质细胞.
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新型抗炎镇痛药强赛可NMR研究
非甾体抗炎药(NSAID)是临床上应用较多的药物,虽然其临床疗效较好,但均存在一定的胃肠道副反应等缺点[1,2].近,冉允章等对吡唑类化合物进行了研究,设计开发了一类新药强赛可,化学名称为1-[4-(甲磺酰基)苯基]-3-三氟甲基-5-(3,4-二甲苯基)-吡唑.药理实验结果表明,与现有同类药物相比,该药副作用小,抗炎作用强,主要适用于风湿性关节炎、骨关节炎和中重度慢性腰背痛等疾病的治疗[3,4].强赛可的分子结构新颖,我们采用1D NOESY[5]等 NMR技术对这一化合物进行了结构研究,进一步做了1H,13C和19F NMR谱峰信号的全归属,确证了化合物的分子结构.
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超级刀片计算机上任务并行生物计算程序的效率优化
在后基因组时代,基因结构、功能及其与疾病的关系已成为生物医学的研究热点.在各种实验技术飞速发展的促进下,高复杂度、多元化、海量的生物数据正以指数级的速度不断增长,关于这些数据的存储、计算、分析等已成为严峻挑战.以超级计算机为平台的高性能计算是解决此类难题的有效方法之一.根据对本院超级刀片计算机的使用情况,本文从数据存储、通讯优化、计算效率、资源分配等角度,分析和总结提高任务并行的生物计算程序效率的技术策略,并进一步展望其在生物医学中的应用前景.这些技术策略对于使用同类高性能计算机具有重要的参考价值.
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《军事医学科学院院刊》统计学质量分析与建议
目的:通过分析<军事医学科学院院刊>(简称<院刊>)近5年论文中统计学应用情况,对其发展提出对策与建议.方法:仔细阅读近5年发表在<院刊>上的论文,从统计学角度将它们与5年前发表在<院刊>上的论文相比较.结果:<院刊>所载论文的统计学质量较前有较大提高,但仍有一些问题,在分析问题的基础上,提出4条对策与建议.结论:在科研工作中,误用统计学的现象是很难彻底根除的,不断地向科技工作者宣传和传授正确的统计学思想和知识,对于提高<院刊>的质量,尤其是提高生物医学科研工作的质量是必需的,也是大有益处的.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
