首页 > 文献资料
-
浅析微波萃取技术在中药有效成分提取中的应用
目的 :探讨微波萃取技术在中药有效成分提取中的效果.方法 :选取同一批次、药材质量相同的中药,按照随机法将其分为两组,一组采取常规萃取方法,另一组采取微波萃取技术.分析对比两组对中药中黄酮类物质、生物碱、苷类物质、挥发油及多糖类等有效成分的提取时间、提取率.结果 :采用微波萃取技术提取中药有效成分所用提取时间更短且提取率更高(P<0.05).结论:微波萃取技术是一种新型的高效分离技术,其在中药有效成分提取的工业化生产中具有广泛前景,相对于传统萃取方式,微波萃取可显著缩短提取时间同时可提高提取率,值得进一步推广应用.
-
微波萃取-反相高效液相色谱法测定钙片中维生素D3的含量
目的 建立微波萃取-反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定钙片中维生素D3含量的分析方法.方法 以甲醇为萃取溶剂,微波萃取保健食品中的维生素D3.甲醇为流动相,检测波长264 nm,流速1 ml/min,经C18反相高效液相色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)分离分析,测定钙片中维生素D3的含量.结果 采用本方法的线性范围为0 ～4 μg/L(r =0.999 8),检出限为0.02 μg/L,回收率为98.8％ ～ 100.0％,RSD为0.4％(n=9).结论 本文建立的方法具有操作简单、快速,准确度高,稳定性好等优点,适用于实验室测定钙片中维生素D3的含量.
-
微波萃取技术在中药提取中的应用
微波萃取技术是利用微波强烈的热效应和非热效应,具有选择性高、操作时间短、溶剂消耗量少、有效成分得率高、不产生噪音、适合于热不稳定成分且能在短时间内杀灭植物中的水解酶等优点,在中药提取中有良好的应用前景.
-
天然产物活性成分提取中微波辅助萃取技术的应用
微波萃取是利用微波能进行物质萃取的一种新技术.自从1986年Ganzler等用微波从土壤、种子、食品和饲料中萃取各种类型化合物以来,微波萃取技术由于具有萃取速度、效率及产品的品质均优于传统工艺,并且设备简单、适用范围广、选择性高、重现性好、节能省时、污染小等优点,应用范围已从初的环境分析、样品制备迅速扩展到食品、化工和农业等领域.其应用主要反映在微波加热与解冻、微波改性、微波干燥、微波灭菌与杀虫等方面.近年来,已将微波技术应用于天然药物活性成分的浸提过程,有效提高了回收率,取得了可喜的进展.为此,笔者就微波提取的原理、机制、特点和影响微波提取的主要因素及其在天然产物活性成分提取分离中的新研究进展进行了综述.
-
微波萃取-UPLC同时测定虎杖中5种主要活性成分的含量
目的:建立同时测定虎杖药材中虎杖苷、白藜芦醇、蒽苷B、大黄素和大黄素甲醚5种活性成分含量的微波萃取与超高效液相色谱(UPLC)分析方法,为完善虎杖的质量标准提供科学依据.方法:采用MDS-8型多通量密闭微波化学工作站,以甲醇为溶剂,160 ℃微波萃取制备供试品溶液；UPLC分析条件为Waters Acquity H Class UPLC系统,BEH C18色谱柱(2.1mm×100 mm,1.7 μm),乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,柱温30℃,检测波长226 nm.结果:5种活性成分采用微波萃取10 min可提取完全；经UPLC分析可在12 min内完全分离,且在线性范围内均呈良好的线性关系(r≥0.999 6),平均加样回收率为97.00％ ～ 103.7％ (n =6),RSD≤2.2％.16个产地的虎杖药材中,每种被测成分的批次间含量差异都比较大,但5种成分的总量相对稳定(3.683 3％ ～7.103 1％).结论:微波萃取-UPLC法同时测定虎杖中多个活性成分的含量,方法快捷、分离效果及重现性好,可以用于虎杖的质量控制与评价.
-
垂柳总黄酮的微波萃取及其含量动态变化研究
垂柳Salix babylonica L.为杨柳科柳属植物,<中药大辞典>将垂柳的叶、枝和絮收载为常用中药[1].据报道,垂柳中含有丰富的黄酮类化合物[2].我国垂柳资源丰富,全国各地均有栽培,而它的药用价值却尚未得到合理的开发利用.为综合开发利用垂柳资源和深度研究垂柳叶黄酮,本研究运用正交设计考察并建立了垂柳叶总黄酮的佳提取工艺,并对不同生长期的垂柳黄酮进行了定量研究,用以确定利用黄酮类化合物的佳采收期,并对比了不同部位叶片、枝条及柳絮中的总黄酮的含量,以确定利用垂柳黄酮类化合物的佳采收部位.
-
超声提取与微波萃取冬凌草甲素的工艺比较
冬凌草系唇形科香茶菜属植物,主产于我国江西、江苏、安徽、河南等地,其抗癌活性成分主要为二萜化合物冬凌草甲素.提取冬凌草中有效成分常用的方法为渗漉法、冷渍法、回流法与破碎法[1-3].冬凌草中的抗癌活性成分冬凌草甲素为一热敏性成分,回流提取时,由于药液长时间受热,致使有效成分容易变化,提取率大大降低.作者试图采用超声提取[4]与微波萃取[5]技术寻找更加适合提取冬凌草中冬凌草甲素的方法,且以冬凌草甲素为考察指标,通过正交试验对超声提取与微波萃取冬凌草甲素进行提取工艺优选,并进行方法比较.
-
微波萃取快速分析补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素
目的:建立简便、快速的微波萃取法,用于提取补骨脂中有效成分补骨脂素、异补骨脂素.方法:以补骨脂素和异补骨脂素的提取率为考察指标,对微波萃取的参数进行单因素试验,以选择佳的萃取条件,并与传统提取方法比较.结果:以甲醇为溶剂,微波功率400 W,液固比400 mL·g-1的条件下萃取3 min,2种有效成分的提取量便可达到高,而传统的索氏提取、回流及超声提取法则需要几十分钟甚至几小时.结论:微波萃取大大节省了提取时间、提高了提取效率,为补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素的分离分析提供了一种简便快速的新手段.
-
改良酸性丙酮法提取鸭血血红素的研究
目的 提取樱桃谷肉鸭鸭血中的血红素.方法 用微波辅助酸性丙酮法制备鸭血血红素.结果 单因素实验,证明了微波的功率和萃取时间对整个萃取结果影响显著.设计了正交实验,实验结果显示,确定了实验室条件下微波辅助萃取的佳工艺条件:功率为800 W,时间为60 min,温度为50℃.结论 改良传统酸性丙酮法,加入微波辅助工艺将细胞破碎和萃取过程合二为一,简化其提取工艺.
-
塑料输液包装材料与容器中抗氧剂含量测定方法的建立及其在注射液中的迁移研究
目的 建立微波萃取-高效液相法测定塑料输液包装材料与容器中抗氧剂1010、抗氧剂330、抗氧剂1076、抗氧剂168的含量,并考察抗氧剂在注射液中的迁移情况.方法 以抗氧剂含量为测定指标,采用正交试验法,通过统计学分析确定佳提取工艺条件.采用Sunfire-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-四氢呋喃-水(6:3:1);流速:1.5 mL· min-1;柱温:40℃;检测波长:280 nm;进样量:20 μL.结果 佳微波萃取条件为取样量2 g,100℃提取30 min.抗氧剂1010、抗氧剂330、抗氧剂1076、抗氧剂168在质量浓度0.004 ～0.5 mg·mL-1内具有良好的线性关系(r =0.999 9),平均回收率在96.8％ ～ 103.7％,RSD均小于2％(n=9).结论 本方法方便、灵敏、可靠,可用于塑料输液袋中抗氧剂的含量及其迁移量的测定.
-
微波萃取-HPLC法快速分析三黄片中的蒽醌类成分
999 2),平均加样回收率为98.4%～101.0%,KSD为0.6%～1.4%(n=3).结论 建立的微波萃取-HPLC法简便、快速,在5 min中之内即可完成各蒽醌类成分的提取,大大缩短了样品的前处理时间.该法重现性好,结果准确可靠,为大黄药材及其制剂中蒽醌类成分的分离分析提供了有效的手段.
-
萃取技术的发展与应用
利用物质在互不相溶的两种溶剂中溶解度的不同而进行分离的方法称之为萃取.在近十几年中,随着生命科学、生物工程、合成药学、环境科学、食品工程的迅速发展,分析对象不断增加,对复杂基体中的各组分的分离与检验成为突出问题.对样品的预处理的要求也越来越高,如采用不正确的样品预处理方法,将导致定性、定量的错误、仪器寿命的缩短等严重后果.目前常用的传统萃取方法有很多不足,如需大量试剂,试验成本过高,样品处理步骤复杂,浪费时间、人力,样品回收率、精密度不理想,且样品易损失等问题.随着问题的出现也相应出现解决问题的方法:固相萃取、固相微萃取、超临界萃取、微波萃取等新技术应运而生,本文简要介绍上述几种新型萃取技术的发展与应用.
-
微波萃取GC/MS法分析工作场所中多环芳烃
目的 建立微波萃取-气相色谱/质谱联用分析作业场所中多环芳烃(PAH)的方法.方法分析PAH的不同前处理方法 对分析结果的影响,微波萃取比超声和索提的萃取率高.进而优化了GC/MS的进样模式、进样量、离子源温度和程序升温条件.结果 对一份作业场所的空气进行分析,检出16种PAH,其中菲的含量高,达到152.8 μg/L,苯并(g,h,i)芘的含量低为1.02 μg/L.结论 此法灵敏度高,准确度好,能同时分离测定16种PAH,能够满足作业场所中PAH分析的要求.
-
甘草中甘草酸的微波萃取
目的研究利用微波萃取技术提取甘草中甘草酸的方法.方法采用正交试验考察提取温度、提取时间、微波功率对甘草酸含量和提取总时间的影响,确定微波萃取甘草中甘草酸的佳工艺条件.在优选出的微波萃取佳工艺条件下,考察了提取溶剂对甘草酸含量的影响,并与超声波提取法、室温冷浸法和索氏提取法比较.结果 微波提取的佳条件为以0.5%氨水为提取溶媒,微波功率为2000W,体系温度升至60 C后保温提取40 min.微波萃取54min与索氏提取4h、室温冷浸44.3h的甘草酸得率相当.结论微波萃取具有快速、高效、节能、选择性好的特点,可用于中草药有效成分的提取,值得推广应用.
-
微波萃取对不同形态结构中药及含不同极性成分中药的选择性研究
目的探索微波萃取(ME)对不同形态结构中药及含不同极性成分中药的提取规律.方法以大黄、决明子中不同极性的蒽醌类成分及金银花中绿原酸、黄芩中黄芩苷为指标成分,以HPLC法测定,采用正交试验设计法分别考察提取率.结果ME对大黄中不同极性蒽醌成分的提取选择性并不明显,而同一温度条件下,根茎类中药大黄中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的提取率明显高于种子类中药决明子中相同成分的提取率.结论ME对不同形态结构中药的提取有选择性,对含不同极性成分中药的提取选择性不显著.
-
淡竹叶中荭草苷的微波萃取-HPLC法测定
目的 从淡竹叶中提取黄酮苷类成分,并测定荭草苷的量.方法 采用微波萃取技术提取黄酮苷,在640W的功率下,用10倍量70%乙醇为溶剂微波萃取2min制备供试品溶液.并采用RP-HPLC法测定荭草苷.色谱条件:色谱柱为Diamonsi C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(40:70:1);柱温:25℃;检测波长:340 nm.结果 荭草苷在0.014～0.280 mg/mL线性关系良好;荭草苷的平均回收率为96.18%,RSD为1.96%.浙江、福建产淡竹叶中黄酮苷成分的量比较高,而广西、重庆等地生长的淡竹叶中有效成分的量较低.结论 采用微波萃取技术提取淡竹叶中的荭草苷,并采用HPLC法定量的方法简便、准确,结果稳定、重现性好,可作为淡竹叶及其制剂质量控制的方法.
-
新鲜银杏叶经微波辅助提取后微观结构的变化
目的研究微波辅助溶剂萃取对植物微观结构的破坏,并探讨微波辅助提取的机制.方法以新鲜银杏叶片为原料,借助透射电子显微镜,观察细胞结构.结果在微波、溶剂或热的作用下,植物细胞的结构都会发生较为明显的变化,主要表现在有质壁分离现象,细胞器、淀粉粒等胞内物质被破坏.但微波辅助溶剂提取和传统的热提取都没有使细胞壁破裂.结论微波的作用会导致银杏叶细胞结构的松散,但不足以使细胞壁破裂.
-
微波辅助提取黄酮和多糖类成分的新进展
微波辅助提取技术用于中药和天然产物生物活性成分提取,文献报道已涉及到的天然产物有黄酮类、苷类、多糖、萜类、挥发油、生物碱、鞣质、甾体及有机酸等,研究成果显示该技术具有萃取快、产率高、产品质量好、后处理方便、安全和无污染的优越性,属绿色工程,本文仅就该项技术应用于黄酮类和多糖类成分提取加以综述.
-
微波萃取技术在中药有效成分提取中的应用
在中药制备过程中中药成分提取是关键性步骤，该步骤对于中药制剂的利用率以及临床效果都起着决定性作用。在传统中药提取中一般都是采取水煎法以及溶剂浸渍方法等，上述方法在特定条件下具有一定的效果，但是从整体效果来看并不理想，成分提取率偏低。另外传统中药提取需要大量的溶剂，并且还需要一定量的能源消耗，部分成分在提取过程中会被破坏并失效从而造成一定量的药剂损失。而近年来微波技术的发展给予了中药提取很大的支持，从提取效果上来看微波萃取技术具有高产量、高效率的特点，相对于传统提取技术表现出了极大的优势。
-
空气中3,4-苯并芘的微波萃取-高效液相色谱测定法
以玻璃纤维滤膜采样,微波萃取洗脱,吹氮浓缩后用高效液相色谱荧光检测器进行空气中3,4-苯并芘的分离测定.结果 微波萃取洗脱效率>95%,方法精密度的相对标准偏差(RSD)为1.2%～4.4%,检出限0.01 μ/ml.本方法洗脱效率高,样品处理时间短,方法准确,适用性强.
