首页 > 文献资料
-
应用营养免疫疗法治疗神经性耳聋的临床观察
目的 通过营养免疫修复受损细胞,恢复其功能,经络疏通,治疗神经性耳聋,得到一种新的治疗方案.方法 应用营养免疫疗法及穴位疗法治疗结果与扩张血管、改善微循环舒血宁注射液治疗方案的比较.结果 患者接受金纳多注射液或舒血宁注射液(均为银杏叶提取物注射液),治疗结果为好转,2 个月后症状加重,改用营养免疫疗法治疗方案,配合穴位疗法(天狮手侦仪),治疗3 个疗程,结果治愈.结论 通过营养免疫及穴位疗法治疗神经性耳聋临床实践,认为值得同仁们在临床治疗神经性耳聋时参考.
-
中医教你健耳功
不少年轻朋友工作压力大,或是闲暇时喜欢戴个耳机听音乐,如果方法不正确,尤其是在地铁、公交车等比较嘈杂的地方,极有可能造成神经性耳聋.这是因为,当周围环境嘈杂,为了听清楚音乐,人们会不自觉地把音量调大,在过大的音量和嘈杂的噪音双重刺激下,导致感应神经性耳聋也就不足为奇了.
-
金纳多治疗神经性耳聋88例疗效分析
目的 观察金纳多治疗神经性耳聋的临床疗效.方法 88例神经性耳聋患者随机等分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗.100mg三磷酸腺苷+100U辅酶A+0.5mg胞二磷胆碱.观察组在此基础上给予每日静脉滴注40ml金纳多注射液一次.10d为一个疗程.对比疗效.结果 观察组44例,痊愈16例,显效14例,有效10例,无效4例,总有效率90.9%;对照组44例,痊愈6例,显效10例,有效12例,无效16例,总有效率63.6%.观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组均未见明显不良反应.结论 金纳多治疗神经性耳聋疗效确切.
-
针刺治疗神经性耳聋30例
1999年4月至2001年7月,笔者采用针刺辨证治疗神经性耳聋30例,疗效显著,报道如下。1一般资料 30例患者,均除外由咽鼓管、鼓膜疾患等五官科疾病引起的耳鸣、耳聋及老年进行性耳聋患者。其中年龄大42岁,小11岁;男性13例,女性17例;病程短2天,长12年。根据病情发生、发展、证候等,运用八钢辨证,认为属肝、胆疾患居多,外受风邪次之,气血亏虚者少见。……
-
应用人工皮亲水性敷料预防人工耳蜗植入术后额部压疮效果观察
[目的]评价人工皮亲水性敷料对人工耳蜗植入术后压疮的预防效果.[方法]采用便利抽样法,选取某三级甲等医院耳鼻喉科行人工耳蜗植入术的双侧极重度感音神经性聋患儿300例,按入院时间分为两组.术前常规备皮,对照组术毕常规医用绷带加压包扎;观察组术毕应用人工皮亲水性敷料覆盖额部皮肤后,医用绷带加压包扎,比较两组患儿术后额部压疮的发生情况.[结果]观察组术后额部压疮发生率(1.75%)低于对照组(30.23%),两组比较差异有统计学意义(x2=49.38,P<0.01);人工耳蜗植入术后压疮多发生于1岁~3岁患儿.[结论]1岁~3岁患儿人工耳蜗植入术后额部压疮高发,护理人员应给予更多的关注,准确评估压疮风险,及时采取预防措施.
-
流行性腮腺炎导致神经性耳聋的预防
流行性腮腺炎为腮腺炎病毒引起的急性传染病,以发热、腮腺肿胀、疼痛为主要症状.病毒除侵犯腮腺外,亦侵犯其他腺体和脏器,常见的并发症有脑膜脑炎、睾丸炎、胰腺炎等,可累及耳蜗及听神经而致聋,或累及前庭而出现耳鸣、眩晕等症状.流行性腮腺炎合并神经性耳聋在临床上易被忽视,现就其发生原因及预防介绍如下.
-
极重度感应神经性耳聋病人植入人工耳蜗围术期护理
人工耳蜗是一种人造器官,用以代替病损的内耳,将声音信号转化为编码的电信号,直接刺激分布于内耳的听神经,再由听神经将声音信号传人大脑,产生听觉行使功能,其不受内耳病损程度的影响,在听神经保持基本完好的情况下,对于重度、极重度感应神经性耳聋均可采用[1].
-
Jervell Lange-Nielsen综合征
Jervell Lange-Nielsen综合征(JLNS)是一种伴有神经性耳聋的先天性长Q-T间期综合征.它是一种常染色体隐性遗传病.该病是1957年首先由Jervell和Lange、Nielsen报告,故称为JLNS,又称为聋心综合征.
-
Alport综合征1家系报告并相关文献复习
Alport综合征(alport syndrome,AS)是一种家族遗传性肾脏病,以血尿、进行性肾功能减退为主要临床表现,常伴有神经性耳聋和眼部损害.是青少年肾衰竭重要原因之一.1927年由Alport首次报道,1961年Williamson将之命名为Alport综合征,又称"眼、耳、肾综合征".该病以血尿伴或不伴蛋白尿为肾脏首发症状,90%以上患者均有血尿,部分患者伴有蛋白尿,甚至可达到肾病水平的蛋白尿.
-
Alport综合征的治疗研究进展
Alport综合征(Alport syndrome,AS)是一种以进行性肾功能减退和肾小球基底膜(glomerular basement membrane,GBM)结构异常伴神经性耳聋和眼病为临床特征的遗传性肾病[1].Alport综合征并非罕见,尤其近10年来随着肾病基因诊断技术的提高及对该病的重视,临床报道逐渐增多.
-
结节性多动脉炎一例
患者女,66岁.因发热、胸闷4个月余,双下肢进行性麻木半个月,于2007年11月21日入我科.患者于2007年7月出现发热,呈无规律热,高达40 ℃,伴头晕、胸闷、上腹痛及双下肢进行性麻木,在当地医院就诊,行肺CT后考虑肺部感染,给予抗炎治疗1周无效.住院期间患者听力减退,考虑为"神经性耳聋".后就诊于外院,实验室检查:红细胞沉降率(ESR)108 mm/1 h,C反应蛋白(CRP)163 mg/L,用间接免疫荧光技术检测抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)阳性,髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体(MPO-ANCA)阳性;行肺CT检查示:双肺尖改变,可能为结核所致,右下肺结节.72 h结核菌素纯蛋白衍生物试验(PPD)阴性.痰集菌、痰培养阴性.
-
线粒体tRNAleu(UUR)基因突变糖尿病一例
患者:女,40岁。于1989年9月无诱因出现多饮、多尿、消瘦,测空腹血糖2 800 mg/L,尿 糖(),尿酮体阴性,诊断为糖尿病,予控制饮食及口服达美康、二甲双胍治疗。于1994年 出现进行性耳聋,经耳鼻喉科检查确诊为神经性耳聋。于1997年无诱因出现恶心、呕吐,测 尿酮体(),考虑糖尿病酮症,开始胰岛素治疗。高体重55 kg。既往体健。妊2产2,第1 胎体重4 500 g,第2胎因早产数天后死亡。家族中母亲患耳聋,死于失语、偏瘫,未经诊治 。父亲无糖尿病、耳聋病史。同胞姐妹3人,姐姐患糖尿病、神经性耳聋,一直口服降糖药 治疗,无肥胖史。查体:身高160 cm,体重45 kg,BMI 17.6 kg/m2,极度消瘦,听力障 碍,余无异常所见。辅助检查:空腹C肽0.6 μg/L(正常值:0.6~3.8 mg/L),胰岛细 胞自身抗体阴性。于院外行PCR扩增基因诊断技术检查,结果为线粒体tRNAleu(UUR)n t 3243A→G突变,从而确诊为线粒体tRNAleu(UUR)基因突变糖尿病,给予适当放宽饮 食控制,从事轻度运动及胰岛素、辅酶Q10 150 mg/d治疗,追踪观察疗效,并建议其相关亲 属进行基因检查。
-
bFGF耳门、听宫穴位注射治疗神经性耳聋疗效观察
碱性成纤维细胞因子(baslcfibroblast growth factorbFGF)是一种广泛存在于神经组织,成纤维细胞、巨噬细胞中,并具有生物效应的蛋白质.
-
夏治平主任中医师针灸治疗神经性耳聋经验
神经性耳聋为临床常见疾病,随着人们生活水平的提高,本病发病率呈现增长之势,又称感音神经性耳聋,为内耳听觉神经、大脑的听觉中枢发生病变,引起的听力减退,甚至听力消失的一种病证,主要表现为单侧或双侧耳部不同程度的渐进性听力减退直至耳聋,发病初中期伴有耳鸣、耳内闷塞感,半数病例伴有眩晕、恶心呕吐等症.夏治平主任中医师为全国名中医,从医60多年,运用针灸治疗本病积累了丰富的经验,笔者随师临床多年,收益颇丰,现整理有关治疗经验如下,供同道学习参考.
-
头针临证应用举隅
头针是指在头部特定的刺激区运用针刺防治疾病的一种方法.笔者采用头针对多例不同病症进行治疗和观察,效果显著.现将临证4例,介绍如下.
-
左归丸治疗神经系统疾病举隅
左归丸为《景岳全书》载方,由熟地黄、山药、山茱萸、枸杞子、菟丝子、牛膝、鹿角胶、龟版胶组成。有滋肾填精之功,主治肾阴不足诸证。笔者运用导师经验,将左归丸加减应用于治疗神经系统多种顽症均有良效,现介绍3则验案如下。
-
新生儿巨细胞病毒感染的诊治
巨细胞病毒目前被认为是导致宫内感染常见的病原,可引起胎儿和新生儿多器官、多系统受累,临床过去常称此病为巨细胞包涵体病,可导致死胎、流产、早产、先天畸形、发育落后、神经性耳聋等严重后果.巨细胞病毒感染较复杂,此处作简要介绍.
-
补中益气汤应用举隅
使用补中益气汤加减治疗慢性脓耳、脱发、神经性耳聋等疾病,精确辩证,药到病除,疗效满意.
-
头皮穴封对小儿神经性耳聋的作用
BACKGROUND: Scalp acupuncture point blocking combines meridian doctrine with modem nervous anatomy.
-
多伴有神经性耳聋的中国人线粒体基因突变 糖尿病特点分析
Objective To detect mitochondrial gene 3243 A to 1507 Chinese and analyze their clinical characteristics.Methods Classical PCR- RFLP was used to detect the mutation and statistical analysis was performed on the data after stratification in accordance with presence or absence of diabetes.Results (1)In this study,prevalence of mitochondrial gene 3243 A to G mutation was 1.16~ 1.20% .(2)Compared with MDM(mitochondrial diabetes),M- NGT(normal glucose to lerance with mutation)showed no significant difference in body fat parameters,blood lipid and C- peptide except for early onset and hearing loss(P=0.0028).(3)Compared with type 2 DM,MDM presented characteristics of early onset,weight loss,hearing loss,islet cell function decrease and maternal hereditary.Conclusion Follow- up should be given to the carrying the mitochondrial gene 3243 A to G mutation but presenting generally normal clinical manifestation in order to give the patient in- time diagnosis and treatment.