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胎儿越重越健康?
在医学不发达的年代,人们希望生下来的婴儿越重越好,因为生存机会高,但是也观察到胎儿过大容易难产的现象.此外一些直观的观察认为不同种族之间存在差异,比如黄种人的孩子又小又轻,白种人的孩子又大又重等.
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中药克癣丸治疗银屑病1046例临床分析
银屑病俗称"牛皮癣",是一种常见的并易复发的红斑鳞屑性皮肤病.红斑上覆有疏松的银白色鳞屑,刮去鳞屑,有薄膜现象,再刮去薄膜,有点状出血为特征.病程慢性,大多冬重夏轻,发病年龄以青壮年多见.发病率为0.1%～0.3%.在白种人中较多,其次为黄种人,黑种人较少.在我国,男性发病率高于女性,城市高于农村,北方高于南方.
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美国少数民族妇女体力活动情况定性研究
虽然目前对美国印第安人/阿拉斯加土著民族以及亚洲/太平洋岛屿血统美国妇女的体力活动现况还不十分清楚,但现存的有限资料表明,这些人群的体力活动率比白种人妇女低.为了解美国少数民族妇女的体力活动现状,于1996年4月～8月份对加福尼亚和密苏里地区约100名妇女进行了调查.
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非综合征型唇腭裂易感基因多态性研究进展
非综合征型唇裂伴或不伴腭裂(nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate,NSCL/P;简称为非综合征型唇腭裂)是指不伴发其他系统畸形的不属任何综合征的唇裂、唇裂合并腭裂的总称,这是一种常见的颌面部先天畸形[1].文献报道NSCI/P发病率为1/700 [2],不同种族和地域发病率有很大差异,其中亚洲黄种人高、欧洲白种人次之、非洲黑种人低.在我国NSCL/P发病率高居出生缺陷前列,远远高于世界平均水平.NSCL/P不仅造成患者面部畸形,而且还影响患者的语言、听力,甚至会影响患者的心理健康,给患者的家庭和社会都带来了严重的负担.而NSCI/P的治疗又是一个多学科联合的过程,尽管如此,大部分NSCL/P病例都不能完全治愈.因此寻找该病的病因,进而找到有效的预防手段显得非常重要.
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超声刀在甲状腺手术中的应用
甲状腺手术是外科的常见手术.自从一个多世纪前Kocher提出甲状腺手术的基本原则以来,人们对该手术的认识不断深入.近年来,为减少手术创伤和达到更好的美容要求,出现了多种甲状腺微创手术方式,包括经颈前小切口的内镜辅助甲状腺手术,经腋路或胸乳径路的完全内镜甲状腺手术.在欧美地区,比较流行的是颈前小切口内镜辅助的甲状腺手术.由于体质上的差异,使得黄种人比白种人的手术疤痕更为明显,故而在东亚地区较为流行的是颈部无疤痕的完全内镜甲状腺手术.
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基因变异、营养与动脉粥样硬化
动脉粥样硬化为较大动脉血管上出现脂肪斑块,血管弹性降低.影响动脉粥样硬化形成与发展的因素有膳食因素、年龄(男45、女55岁以上)、早发冠心病(CHD)家族史、吸烟、高血压、糖尿病、低HDL-C(<0.91 mmol/L)、高LDL-C(>4.16 mmol/L).脂肪斑基本由胆固醇及其酯组成.近年来由于美国注意健康行为的宣传教育,血清胆固醇主要是LDL-C趋于降低,冠心病死亡率随之持续降低[1].在美国,非洲裔美国人中风的发病率较白种人高60%,提示遗传因素有一定作用.
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加拿大口岸通关务实指南
加拿大位于北美洲北半部,约在北纬41°～83°,西经52°～141°.它东濒大西洋,西濒太平洋,西北部邻美国阿拉斯加州,南接美国本土,北临北冰洋达北极圈.全国地貌呈西高东低状.加拿大人口为3149.95万人(2002年),其中,英裔居民占42%,法裔居民约占26.7%,其他欧洲人后裔占13%,土著居民(印第安人、米提人和因纽特人)约占3%,其余为亚洲、拉美、非洲裔等.现有华裔人100多万,占加拿大总人口的3.5%,成为加拿大大的少数族裔,即白种人和原住民以外的大族裔.华裔人口中25%在加拿大出生,其余分别来自中国大陆、香港和台湾.英语和法语同为官方语言.居民中信奉天主教的占47.3%,信基督教新教的占41.2%.
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Rh阴性人群输血及风险规避
1 Rh血型1940年Landsteiner和Wiener发现了Rh血型,将恒河 猴的血液入家兔体内后得一种免疫抗红细胞,且能凝集85%的白种人的红细胞,从而证明了这些白种人的红细胞与这种猴子的红细胞上有共同的抗原,因而便取恒猴的英文字头"Rh"作为这种抗原的名称Rh血型能识别抗原共43种,常见的抗原有五种,分别是D、C、E、c、e.
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外源性乳糖酶对健康成人乳糖吸收和乳糖不耐受症状的影响
乳糖酶缺乏是一个世界性的问题,体内乳糖酶水平一般随年龄增长而降低或消失,其发生率随种族和地区而异.如欧洲白种人为5%～30%,亚洲黄种人为76%～100%,非洲黑人为95%～100%,世界上乳糖酶缺乏的发生率平均为75%左右.我们以前的研究证明中国7～13岁儿童中乳糖酶缺乏发生率87%,乳糖不耐受发生率30%左右.本研究以呼气中氢浓度和症状作为指标,观察了乳糖酶缺乏者乳糖非消化吸收率和乳糖不耐受症状发生率,以及乳糖酶干预的效果,探讨解决牛奶乳糖不耐受的可行性措施.
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疑似强直性脊柱炎患者HLA-B27与B13抗原关联的分析
HLA-B27与强直性脊柱炎(AS)发病相关已得到公认.美国、加拿大、挪威和荷兰白种人的HLA-B60抗原可增加HLA-B27阳性个体的AS易感性[1].我们在对疑似AS患者检测HLA-B27抗原中,发现相当多的患者存在HLA-B27/B13抗原关联现象,结果如下.
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1例罕见囊性纤维化患者的护理
囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病,常见于白种人,国外统计每1 000～5 000个人中可见一例.东方人种较为罕见.一般认为是一种不明原因的基因缺陷,家族中可以无显性的临床表现,多见于小孩时发病[1].它特征性地表现为上皮氯化物运送缺陷,稠的浓缩分泌物阻塞于支气管、胆道系统、胰腺和消化道.
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白种人与黄种人感染甲型H1N1流感病毒的特征分析
目的 观察不同肤色人(白种人与黄种人)感染甲型H1N1流感病毒后的临床特征.方法 选择2009年6月至2009年9月我院感染科收治的美国某中学来华旅游白人学生及我市某中学学生,观察患者发病时的体温变化及其他临床症状.结果 6例白人发病时体温(T38℃～40℃),持续时间3.3 d,发生咽痛(100%)、扁桃体肿大(83.3%)、咽部红肿(100%);13例黄种人发病时体温(T 37.6℃～39℃),持续时间2.1 d,发生咽痛(23.1%)、扁桃体肿大(15.3%),咽部红肿(30.6%).结论 白种人感染甲型H1N1流感病毒发较黄种人临床中毒症状重,且恢复较黄种人慢.
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乳糜泻二例诊断与治疗评析
病例1:患者男,38岁,白种人,外籍.因多年不明原因的反复腹泻、腹痛、腹胀近期加重伴体重明显减轻和无力就诊.患者自幼年起经常感觉腹部不适,同时有轻重不同的腹泻.多次到医院就诊检查,均无明确诊断,也未发现胃肠道细菌感染证据.
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日本人冠心病发病率很低不是基因好,而是n-3脂肪酸起作用
研究学者对白种人(n=306),住在美国的第3代或第4代日裔美国人(男性n=281),住在日本的日本人(n=281),进行体检、生活问卷、血液检查2次,测定总胆固醇、n-3脂肪酸、颈动脉内膜中膜厚度(IMT)与冠脉硬化(CAC).结果发现,住在日本男性动脉粥样硬化程度轻,他们血中海产品提供的n-3脂肪酸比白种人,日裔美国人多2倍.
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如何让胰岛素治疗无后顾之忧
多项研究表明,亚裔人群不仅胰岛β细胞的胰岛素分泌储备能力较西方白种人低,而且糖脂毒性及氧化应激等对β细胞的毒害作用也更显著.因此,中国2型糖尿病患者需要更早启动胰岛素治疗.对于胰岛素治疗常见副作用的担忧,我们其实可以通过合理选择胰岛素来解决.
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中西方糖尿病患者的六大差异
差异一种族差异1.西方人以胰岛素抵抗为主:肥胖是引发胰岛素抵抗的主要原因,尤其是内脏型肥胖或腹型肥胖.西方人中的胖子更多,而且肥胖程度更高,所以胰岛素抵抗也更明显.由于西方人(主要是白种人)中腹型肥胖(体重指数和腰围均偏高)和胰岛素抵抗问题尤为突出,所以空腹血糖升高的情况较为多见.此外,西方人糖尿病早期的胰岛β细胞功能要比东方人稍好一些.故治疗药物口服多以二甲双胍为主,胰岛素注射也以长效胰岛素或类似物(基础胰岛素)应用居多.
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警惕一种并非白人专有的疾病
以往认为乳麋泻是一种罕见疾病,而且是欧美白种人的"专利",中国人群非常少见,但是现在认为事实并非如此,乳麋泻远比我们想象的更加常见.
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中国成人糖尿病肾脏病临床诊断的专家共识
我国成人慢性肾脏疾病(chronic kidney disease,CKD)的总患病率为10.8％,因此同糖尿病一样,CKD已成为严重的公共卫生问题.糖尿病患者筛查白蛋白尿以知晓肾脏和心血管危险研究(DEMAND)显示,亚洲2型糖尿病患者中白蛋白尿的检出率为56％,高于白种人(41％).若将白蛋白尿作为CKD的诊断标志之一,至少可以看出亚洲人2型糖尿病患者伴CKD并不少见,且超过白种人.我国目前CKD的首位病因是慢性肾小球肾炎,但糖尿病肾脏病(diabetic kidney disease,DKD)仍是CKD的重要病因.
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中国糖友发病时比西方患者“轻”
与亚太地区经济迅速发展、人口急剧上升相伴的,是亚太地区的糖尿病患者越来越多.近年来有专家提出了"亚洲型糖尿病"的说法,认为亚洲人与白种人所患的是不同的糖尿病.尽管医学界对"亚洲型糖尿病"是否确实存在还未有定论,但东西方糖尿病患者的表现确实有所区别.四川大学华西医院大内科副主任童南伟介绍,在糖尿病并发症方面,东方患者的脑血管病变、糖尿病肾病多于西方人,而西方患者的心肌梗死、下肢血管病变引起的截肢多于东方人.在糖尿病的发病机理上似乎也有不同.
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胰腺囊性纤维化研究进展
囊性纤维化(cystic fibrosis, CF)是欧美白种人中常见的致死性常染色体隐性遗传病,在新生儿中发病率高达1/2 000,而亚洲人和非洲黑人少见.1938年,Andersen首先报道此病并命名.CF主要影响胃肠道和呼吸系统,通常具有慢性梗阻性肺部病变,胰腺外分泌功能不足和汗液电解质异常升高的特征.本文就CF的发病机制,胰腺病变的临床表现及新近诊治进展作一综述.
