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靶样含铁血黄素沉积性血管瘤一例
靶样含铁血黄素沉积性血管瘤是一种少见的具有特殊靶样外观的良性血管肿瘤,患者多为白种人,中国人少见.近来我科诊治1例,报道如下.
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日光对白种人皮肤老化临床征象的影响
人类在童年早期就能根据性别或年龄识别人像。这种能力的发展主要依赖学习和比较。这对于临床和生物物理学研究者了解特定国家或文化环境的两个陌生人如何判断对方年龄至关重要。评估一个人的年龄有很多线索;体型、姿势、语音语调和服饰均是可参考因素,其中,面部特征是重要的参考因素,因为,包含了有助于评估外表并识别人像的充足信息。面部特征所反映的不只是性别或年龄,还有身份特征。骨骼结构和皮下肌肉的运动构建出了面部特征。皮肤像封套一样将所有这些结构包裹在里面,同时反映出人生的经历。皮肤的外观揭示了许多生活事件:外貌和表情反映了性格或教育背景;饮食或疾病史对面部轮廓的影响也很大;持续的重力作用使皮肤松弛;紫外线照射可导致皮肤光损伤。另外,如吸烟等不良的生活方式可通过诱导自由基产生而引起过早老化。面部老化是多种伴随过程的结果。
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手掌腱膜挛缩症的护理
腱膜挛缩症是一种进行性增殖组织纤维性病变,主要以掌腱膜增厚、挛缩,在手的掌腱膜组织发生结节状和条索状病变,导致掌指和指间关节进行性屈曲挛缩为特征的手部畸形,多伴有手掌皮肤变性,皮肤凹陷并与掌腱膜粘连.此病与种族、遗传、年龄、性别、外伤,肝病、糖尿病等可能有一定的关系[1].此病在欧洲白种人中很常见,但在黄、黑人种少见.好发于老年人,平均发病年龄超过60岁[2].随着我国社会老龄化,生活水平和生活质量的提高,要求手术治疗的增多.我院1990~2004年收治掌腱膜挛缩症32例并经术后病理检查证实.现将有关护理报告如下.
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30名RhD阴性无关供血者的Del分析
人类Rh血型系统的临床意义仅次于ABO系统,其中红细胞D抗原的重要性仅次于A和B抗原[1].近,许多研究表明,黄种人与白种人的RhD(一)个体不完全相同,部分个体常规血清学方法检测为D阴性,但用吸收放散的方法可以证明他们的红细胞上有弱D抗原,称为D洗脱阳性(Del).笔者用血清学方法对30名RhD(一)个体进行了分析,结果如下.
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3例尾部藏毛窦围手术期护理
藏毛窦是一种少见的皮肤上含有毛发的窦道疾病.这类窦道常见于肛门后骶尾骨处背侧,称为尾部藏毛窦,多见于毛发旺盛的白种人,黑种人和黄种人罕见,男性多见.内藏有毛发是其特征,可表现为骶尾部急性脓肿,穿破后形成慢性窦道或暂时愈合,终又穿破,反复发作.虽在出生后可见此病,但大多在20~30岁发病,肥胖和毛发浓密者容易发病[1].我科于2008年采用藏毛窦切除术治疗藏毛窦3例,配以积极的护理,取得满意的疗效.
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前哨淋巴结的检测与恶性黑色素瘤手术效果的关系
恶性黑色素瘤(Malignant melanoma,MM),简称恶黑,是皮肤恶性肿瘤中常见的一种,而且每6~10年MM的发生率就以一倍的速度增加.白种人发病率高于有色人种,约0.16‰,而澳大利亚昆士兰的恶性黑色素瘤发生率竟高达0.284‰,我国恶性黑色素瘤发病率约0.008‰.
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储存式自身输血在RH(D)阴性患者择期手术中的应用
输血治疗作为一种特殊的治疗方法在临床上起着不可替代的作用,但由于血源的紧张,尤其是稀有血型(RHD阴性).大约85%的白种人为RH阳性(中国人约为99.6%),其余15%为RH阴性(中国人约为0.4%)[1],寻找此类血源较为困难.对择期手术的患者在术前有计划采集自体血液将其储存,在治疗时将其血液回输,可满足手术用血.现将我院自2004年9月~2006年2月对6名需手术的RHD阴性的患者进行自体输血,报道如下:
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掌腱膜挛缩症合并糖尿病的治疗(附3例报告)
1831年Dupuytye发现掌腱膜挛缩症。其病因不明。在白种人很常见。过去我国发病低,随着人口老龄化,掌腱膜挛缩症患者有所增加。本文发现3例病人均为糖尿病患者,手术前后给予降糖药物治疗并发症发生。1 临床资料本组3例,男性,年龄为46、52、62岁,病程分别为3、2、10年,右手1例,左手2例。症状:早期远侧掌横纹区皮下出现小的结节,继之皮肤变厚,在皮下可扌门及挛缩的掌腱膜索条并在远侧掌横纹区的皮肤出现月牙形的漏斗状凹陷,手指挛缩一般由环指近侧指向关节开始。
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先天性髋关节脱位
先天性髋脱位是小儿骨科常见的四肢畸形,治疗越早,效果越好.发病率与种族、不同国家、不同地区有很大差异,比如,意大利高达1%,法国为0.4%,中国沈阳为0.175%,上海为O.091%,香港为O.007%.一般认为白种人发病率高,黑种人低;中国北方发病率高,南方发病率低;女孩发病率高,男孩发病率低.
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胰岛素抵抗与糖尿病
2型糖尿病的胰岛素抵抗(IR)问题仍为当今糖尿病研究的热点.Banerji等报告体重指数(BMI)小于30kg/m2的非洲裔美国男性非胰岛素依赖性糖尿病(NIDDM)患者中,60%有IR.而Haffner等近报告对包括非洲裔、西班牙裔及非西班牙裔白种人三个种族479例美国2型糖尿病患者中IR及胰岛素敏感者分别为442人和37人.
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抓住孩子成长的黄金时期
成长与遗传因素关系重大生长发育水平的家族聚集性及种族差异,是遗传影响的具体表现.研究发现,一个家族中几代人身高的平均值都很接近;在白种人、黄种人、黑种人之间,身高和四肢方面也表现出比较明显的差异.一般认为,在良好的生活环境下长大的儿童,成年时的身高在很大程度上取决于遗传.有研究显示,人的成年身高与父母平均身高的遗传度为0.75.换句话说,人成年后的身高75%取决于遗传,只有25%取决于营养、锻炼等自然和社会环境因素.
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国外药未必更好
新药:不同人种需重新试验北京和睦家医院药剂师冀连梅指出,国外药物不一定有亚洲人种的试验数据,一些药物可能在不同人种间存在疗效和剂量的差异.以心血管药普萘洛尔(心得安)为例,若想使患者心率下降20%,其所要求的血浆药物浓度,黄种人比白种人低一半左右.同样的剂量,美国人用起来刚好,中国人则可能因过量出现不良反应.
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近亲结婚遗传白化病
武汉市第一医院优生优育科副主任医师李丹解答:生活中.大家可能会发现这样的"怪事":爸爸妈妈都是黄种人,可他们所生的子女却拥有白种人一样的白色皮肤、金黄色头发和淡红色眼睛.
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中医治疗膜性肾病的疗效
原发性膜性肾病(IMN)特征性病理改变是免疫复合物沿基底膜上皮下沉积,基底膜增厚、“钉突”形成.临床多以肾病综合征(NS)为主要特征.IMN是白种人原发性NS的常见原因,约占其总数的20%.在我国,近十年来,膜性肾病(MN)的发病率与检出率明显升高,在原发性肾小球疾病中MN占9.54%,约30%的MN患者在5~20年内发展为终末期肾病(ESRD).IMN在成人原发性肾病综合征中发病率居于首位,且预后相对较差.
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特发性腹膜后纤维化
腹膜后纤维化( retroperitoneal fibrosis, RPF)是一种以腹膜后纤维脂肪组织增生为特征的非特异性非化脓性炎症,引起腹膜后广泛纤维化,使腹膜后空腔脏器受压而发生梗阻.该病累计报道大约1 000例左右,以白种人多见,我国人相当少见,国内公开报道不超过50例.Koep等报道大约1/3RPF病例的病因与某些药物、肿瘤、外伤等因素有关,称为继发性腹膜后纤维化;2/3的病例病因未明称为特发性腹膜后纤维化(IRF).而IRF诊断困难,病理上有全身多灶性倾向,治疗意见欠一致,因将近年来有关文献作一综述. 一、病因与发病机制目前认为本病可能是一种自身免疫性或过敏性疾病,与以下因素有关.
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3.0T高分辨力MR大脑中动脉管壁成像研究
动脉粥样硬化引起的颅内大动脉和颅外颈动脉狭窄是缺血性脑卒中的常见原因.据文献报道缺血性脑卒中在白种人中以颅外颈动脉狭窄为主,在亚洲及非洲人中以颅内大动脉狭窄常见[12],而后者在我国高达33%[2-3].颅内动脉病变常是预示进一步的脑血管事件的独立预警因素,其中又以大脑中动脉具代表性(因其供血范围广,常受累)[4 5].
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高IgE综合征的临床研究
高IgE综合征是一种罕见的常染色体不完全显性遗传病,多见于白种人.由于文献报道很少,故临床医师往往对其缺乏认识.本文对我科收治的1例该病患儿的临床资料进行了总结,并结合文献进行了分析,现报告如下.
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鼻咽癌的临床与病理
1 鼻咽癌的流行特征鼻咽癌系恶性程度较高的头颈部肿瘤.其发病情况因地区、种族、年龄不同而差异悬殊.鼻咽癌主要以东南亚,尤以我国南方(如广东、广西、福建、湖南、江西等)多见,黄种人发病率高,白种人及黑种人少见.在我国广东省,操广州方言人群发病率明显高于以闽南和客家方言为主的人群.其发病率在30岁开始迅速上升,50~59岁达高峰.男性居多,男女之比为2.5~4:1.
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中国古代的验血秘术
中国古人很早就发现了血型的不同与遗传的关系,甚至用之于祭祀对血液的好坏都有标准,.如在商代,商王祭祀重要的神灵时,往往会选择白牲取血,所谓白牲就是毛色纯白动物牺牲.用人牲的血献祭时,会选择"白人",即皮肤白皙的人(也有学者认为是"白种人").
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婴幼儿血管瘤的诊治进展
婴幼儿血管瘤是起源于血管内皮细胞(Endothelial Cells ,Ecs)的良性肿瘤.在白种人新生儿中发病率高达10%,而在亚洲和非洲家庭中发病率相对较低[1-2].婴幼儿血管瘤通常出现在出生后早期(1~2周),整个病程表现为血管内皮细胞的增殖及凋亡之间平衡改变的过程.多数婴幼儿血管瘤可以自行消退,但20%的血管瘤因其显著的生长性,或者侵犯、影响正常生理功能甚至威胁婴幼儿的生命而需要临床解决[3-4].目前临床上对婴幼儿血管瘤的诊治已有初步了解,但尚缺乏系统的阐述.本文就婴幼儿血管瘤诊治现状作一综述.