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micro RNA与子痫前期的研究进展
子痫前期(PE)是引起全球孕产妇以及新生儿死亡的一个重要原因,其主要的特点是以高血压和蛋白尿为临床特征,但是其确切的发病机制还未完全阐明.micro RNA是一类小的非编码RNA,在调控基因表达方面发挥着重要的生物学作用,主要参与细胞的增殖、凋亡、细胞分化、发育和逆境应答等多种生理及病理过程,micro RNA将成为多种疾病诊断的重要分子标志物.micro RNA在PE患者的胎盘以及血清当中都可发生异常表达,可能参与了PE的发病过程.
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精神分裂症事件相关电位P300的研究
精神分裂症是一组复杂的多基因遗传病,其表型界定十分困难,寻找代表易感性的生物学标记是精神分裂症病因学研究的热点.1986年Baron[1]提出了作为候选易感标记的几个标准:①受基因控制;②在群体水平与疾病相关;③与疾病状态无关;④先证者的家族中出现标记物与疾病分离的现象.
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乙型肝炎病毒血清标志物与HBV DNA水平的关系
对于乙型肝炎病毒的检测常用的方法是ELISA法检测血清标志物(HBV M).HBV M是间接反映乙型肝炎病毒在体内复制和疾病转归情况的指标,在临床上应用具有一定的局限性.HBV DNA能直接反映体内病毒的存在情况,对HBV DNA的检测被认为是病毒是否复制的金标准[1].目前常用作HBV DNA检测的方法有分子杂交和聚合酶链反应(PCR),尤其是PCR检测具有高度敏感性和特异性,已得到了广泛应用.近年来由Taqman技术发展而来的荧光定量PCR越来越多地用于HBV DNA的定量检测,给乙型肝炎的诊断和治疗带来了许多新的观念.为探讨HBV M与HBV DNA水平的关系及其临床意义,对2004年6～7月我院260例HBV M阳性患者的HBV DNA定量检测结果进行了比较分析.
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天麻微卫星DNA分子标记与天麻素含量的关系
目的:探讨天麻遗传变异与其品质的关系,为优良种质的选育提供科学途径.方法:采用CTAB法提取天麻DNA,进行PCR扩增,用微卫星 DNA分子技术(SSR)标记DNA;用高效液相色谱法检测不同种质天麻的天麻素含量,分析两者之间的关系.结果:出现A条带类型的样品天麻素含量较高,7EKYC、9EDF;24GBJ、22GZJ;1FDJ、2FLL;4VDF、6EKYW;18GWAC、 8EWD,分别聚到一起,遗传距离较小.结论:特异引物扩增位点与天麻素含量有关,高天麻素含量与SSR高分子量条带有关,其关系有待进一步研究.
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基底细胞样型乳腺癌的生物学标记及临床意义
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，在我国，女性乳腺癌发病率逐年上升，现已跃居女性恶性肿瘤之首，严重威胁女性生命健康。乳腺癌是一种高度异质性恶性肿瘤，随着乳腺癌的治疗进入分子分型时代，乳腺癌的个体化、规范化治疗使得乳腺癌患者5年生存率得到明显提高。乳腺癌中基底细胞样型乳腺癌（BLBC）因其发病年龄小，侵袭性高、复发转移率高、对激素治疗不敏感、预后差等特点引起广泛关注［1］，虽部分患者化疗后肿块缩小，甚至消失，但无病生存期及总生存期并未得到进一步提升。国内早期临床普遍采用组织病理学分类，将乳腺癌分为非浸润性癌、早期浸润性癌、浸润性特殊癌、浸润性非特殊癌四大类，但此分类方法并不能准确判断预后和指导临床治疗，这使得乳腺癌的个体化治疗面临一个新的挑战。随着近年来生物学技术的不断发展，分子病理学分类方法应运而生，临床医生可根据患者的病理分子分型指导下一步诊断和治疗。
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Brn-3a、PPAR-γ在宫颈癌及癌前病变中的表达
目的 探讨Bm-3α、PPAR-γ在宫颈癌和癌前病变中的表达及其作为宫颈癌和癌前病变生物标志物的可行性和临床意义.方法 利用SP免疫组化法检测110例蜡块不同地理标本中Brn-3α、PPAR-γ的表达.结果 Brn-3a的表达阳性率对照组10.0%,CIN Ⅰ组45.0%,CINⅡ组50.0%,CINⅢ组55.0%,SCC组76.7%,宫颈癌及癌前病变各组的阳性率均高于对照组,有统计学意义(P＜0.05);PPAR-γ的表达阳性率对照组5.0%,CIN Ⅰ组25.0%CIN Ⅱ组40.0%,CINⅢ组45.0%,SCC组56.7%;SCC组及CINⅢ组的阳性率均高于对照组,有统计学意义(P＜0.05),SCC组与CIN Ⅰ组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);Bm-3α、PPAR-γ在各临床分期及组织学分级中的阳性表达无统计学意义(P＞0.05);Brn-3a蛋白阳性表达和PPAR-γ蛋白阳性表达之间无相关关系(P＞0.05).结论 Brn-3a、PPAR-γ在宫颈癌及癌前病变组织呈高表达,可作为宫颈癌前病变的生物标志物.
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孤独症早期诊断生物学标记研究进展
孤独症谱系障碍是一类发病于婴幼儿期的严重的神经发育障碍,发病率逐年增加,该病特征为社会沟通和社会交往障碍及受限制、重复性模式的行为模式,但导致这些症状的病因不明,寻找导致病症的潜在生物标志物有助于了解孤独症的病理机制,并有助于对疾病的早期诊断及早期干预.国内外已经在寻找生物学标记物方面进行了一些研究,本文对此做一综述,并展望未来的发展.
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靳三针对运动员运动能力及生化指标的影响研究
目的:通过靳三针疗法观察对运动员运动能力及血清CK、BUN的影响.方法:将100名运动员随机分为空白对照组(30名),靳三针组及普通针刺组各35名.空白对照组不做任何处理,靳三针组取四神针(百会前、后、左、右各旁开1.5寸)、定神针(印堂、阳白各上0.5寸)、足三针(足三里、三阴交、太冲)、足智三针(涌泉、泉中、泉中内).常规针刺组选取气海、关元、足三里、三阴交.结果:显示针灸能提高运动员运动能力,有效降低血清CK、BUN值,其中靳三针组的疗效更显著.结论:靳三针疗法对防治运动性疲劳效果更佳.
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间隙连接蛋白43在前列腺癌不同预后分组中的表达和临床意义
目的 研究间隙连接蛋白43 (Cx43)在前列腺癌不同预后分组中的表达差异,探讨其作为评价前列腺癌预后生物标记物的临床应用价值.方法 将136例前列腺癌患者按不同预后分为3组,应用免疫组化方法 检测其组织标本及20例前列腺增生标本中Cx43蛋白的表达情况,用统计学方法 分析各组表达差异是否有统计学意义.结果 Cx43在前列腺癌中的表达率只有52.94%,明显低于其在前列腺增生中的100%(P<0.01),且不同预后分组间的表达率(低危组88.24%、中危组61.70%、高危组38.89%)差异有显著统计学意义(P<0.01).结论 Cx43在前列腺癌中的表达显著降低,并且前列腺癌预后越差Cx43的表达越低.Cx43可作为评价前列腺癌生物学行为及判定前列腺癌预后的生物学标记物.
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卵巢癌肿瘤干细胞耐药性及其治疗的研究进展
肿瘤干细胞是肿瘤组织内具有自我更新能力及无限增殖潜能的一群细胞，对外源细胞毒性药物耐受。卵巢癌肿瘤干细胞在卵巢癌发生、化疗耐药和复发过程中起重要作用。传统治疗对减小肿瘤体积有效，但是治疗后残留的卵巢癌干细胞成为卵巢癌复发和难治的根源，针对卵巢癌肿瘤干细胞的靶向治疗可能在抗卵巢癌治疗中具有重要作用，为临床彻底治愈卵巢癌带来希望。
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系统性炎症反应对二线分子靶向治疗转移性肾癌患者生存率的影响
目的:探讨系统性炎症反应对二线分子靶向治疗转移性肾癌患者生存率的影响.方法:本次研究共纳入2007年1月至2016年8月我院收治的63例使用一线TKI治疗失败后接受二线mTT的mRCC患者作为研究对象.根据炎症标志物水平对使用二线mTT治疗患者的PFS和OS进行评估.此外,我们对生存的预后因素进行了分析.结果:CRP 、NLR和 PLR的受试者工作特征曲线(ROC )的曲线下面积(AUC )分别为0.779、0.619和0.655,无显著差异.相应的截止值分别为0.48、2.53和183.CRP(n＝40)、NLR(n＝31)与PLR(n＝22)水平较高患者的PFS和OS均显著低于较低CRP、NLR和PLR水平的患者.多因素分析显示,CRP是PFS和OS唯一的独立预测因子.结论:系统性炎症反应与使用二线mTT的mRCC患者的生存率密切相关,CRP可以作为此类患者预后的独立预测因子.
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昆明市MSM人群指长比分析
目的 探讨昆明市MSM人群指长比的特点.方法 采用人类体质测量法,测量115例MSM人群和115例对照组双手第2～5指的长度,并分析指长比(2D∶3D,2D∶ 4D,2D∶5D,3D∶4D,3D∶5D,4D∶ 5D).结果 昆明市MSM人群的指长特点为:2D∶3D ＜2D∶4D ＜3D∶4D ＜2D∶5D＜4D∶5D＜3D∶5D;MSM人群右手的2D∶4D高于对照组;同一组别的人群左右手指长比均值差异无统计学意义.结论 2D∶4D或许可作为昆明市MSM人群的生物学标记.
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eNOS及MIB-1在幕上星形细胞瘤中的表达及意义
目的: 探讨内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)、细胞增殖标记物MIB-1在幕上星形细胞瘤的表达及相互关系,明确它们在星形细胞瘤病理机制中的作用.方法: 采用免疫组织化学技术,检测5例正常脑组织及47例幕上星形细胞瘤手术切除标本中的eNOS和MIB-1表达, 观察表达结果与肿瘤生物学特性之间的关系.结果: eNOS在正常脑组织无表达.在低度恶性星形细胞瘤(Ⅰ,Ⅱ)中,eNOS轻度染色15例,中度染色11例.在恶性星形细胞瘤(Ⅲ)中,轻度染色1例,中度染色6例,高度染色2例.高度恶性星形细胞瘤(Ⅳ)中,中度染色2例,高度染色10例.MIB-1阳性细胞计数在低度恶性星形细胞瘤为2.1,恶性星形细胞瘤为8.9,高度恶性星形细胞瘤为24.5,正常脑组织无表达.在eNOS表达轻度、中度、高度3级别中,MIB-1阳性细胞记数分别为2.23, 6.29 和20.40.结论: eNOS在星形细胞瘤血管内皮细胞的表达与组织病理学分级及肿瘤细胞增殖潜能密切相关.
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99mTc-PDGFR-β AODN的制备及其生物分布
目的:寻求一种理想的99mTc标记大鼠血小板衍化生长因子受体-β(PDGFR-β)反义脱氧寡核苷酸(AODN)的方法,并观察标记产物的生物学分布以探讨其用于防治冠状动脉再狭窄的可能性. 方法: 先使长度为18个碱基的单链PDGFR-β AODN与双功能螯合剂NHS-MAG3耦联,然后进行99mTc标记,测定不同条件下标记率,分析确定佳标记条件.常规测定放化纯度和比活度,并对标记物进行稳定性和正常小鼠体内分布实验. 结果: ①佳标记条件下平均标记率达70%(高为73.2%),经P4层析柱纯化后放化纯度>95%,比活度7.4～11.1MBq(200～300μCi)/ μg;② 99mTc-MAG3-AODN在室温下生理盐水中及37℃下新鲜人血清中稳定性良好,与血清蛋白结合率为6%～8%;③ 99mTc-MAG3-AODN在正常小鼠体内稳定性良好,在肾、肝中摄取较高. 结论: 以NHS-MAG3为鳌合剂标记得到的99mTc-MAG3-AODN具有良好的稳定性,为下一步进行细胞和动物实验提供了基础.
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血清学指标结合颈部透明膜产前筛查21-三体综合征的Meta分析
目的:探讨孕早期血清生化标记物结合颈部半透明膜厚度(NT)在产前超声筛查21-三体综合征中的价值.方法:检索Cochrane图书馆,Pub Med,OVID,Springer数据库,中国期刊网和中国生物医学文献数据库1990-01/2008-08(1990-01/2008-08)中的中、英文文献,按照诊断试验的纳入标准筛选文献,收集所有相关的诊断实验文献,应用Meta-DiSc1.4软件对符合条件的研究结果进行Meta分析.结果:共纳入文献14篇,筛查胎儿共计111 535人.汇总灵敏度、特异性和95%CI分别为0.89(95%CI:0.87～0.91),0.96(95%CI:0.96～0.96);绘制由于受试者工作特征(SROC)曲线其曲线下面积(AUC)为0.971.结论:孕早期血清生化标记物结合NT厚度对21-三体综合征产前诊断的敏感性、特异性和诊断的准确性均较高,可用于孕早期21-三体综合征的产前筛查.
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Ⅰ期非小细胞肺癌中侵袭与转移相关蛋白的表达及其预后意义
目的:研究Ⅰ期非小细胞肺癌(NSCLC)中侵袭与转移相关蛋白Cd44v6,癌胚抗原(CEA),钙粘连蛋白(E-cad-herin),基质金属蛋白酶.2(MMP-2),MMP-9,β连环素(β-Catenin)的表达及其与预后的关系.方法:用组织芯片结合免疫组织化学法检测80例Ⅰ期非小细胞肺癌患者石蜡标本中Cd44v6,CEA,E-eadherin,MMP-2,MMP-9,β-Catenin的表达,对表达强度进行6级评分,结合临床病理数据分析各标志物的表达与预后的关系.结果:本组80例Ⅰ期NSCLC的5 a生存率为68%.单因素分析中,仅MMP-2有预后意义(Log-ranktest,P=0.046).在包括Cd44v6,CEA,E-cadherin,MMP-2,MMP-9,β-Catenin,年龄,性别,病理类型的多因素分析中,也仅有MMP-2是影响预后的独立因子,MMP-2高表达者预后较差(P=0.003).结论:在6种侵袭与转移相关蛋白中,只有MMP-2可作为Ⅰ期NSCLC的预后因子,MMP-2高表达者预后较差.
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CYP1A1与GSTM1基因的多态性与西安地区食管癌的关系
目的探讨细胞色素p450代谢酶1A1(CYP1A1)、谷胱苷肽转硫酶μ(GSTM 1)基因多态性与西安地区食管癌的关系. 方法应用分子流行病学研究方法,调查分析了西安地区10 8例食管癌病例和101例对照CYP1A1与GSTM1基因多态性. 结果 CYP1A1 Ile /Ile, Ile/Val, Val/Val基因型在病例和对照中分别为22.6%,43.4%,34.0%和30.7%,47.5%,21.8%; 其中V al/Val基因型在两者间差异显著(P=0.049);GSTM1存在型、缺失型在病例,对照中分别为40.7%,59.3%和56.4%,43.6%差异显著(P=0.023). 结论 CY P1A1 Val/Val基因基因型(突变纯合子)与GSTM1的缺失与西安地区食管癌的遗传易感性有关.
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乙型肝炎血清标志物和HBV-DNA定量关系探讨
为进一步探讨乙肝血清标志物HBV-M和HBV-DNA的相关性及临床价值,对我院收住的300例乙肝病人的乙肝血清标志物和HBV-DNA进行检测分析.
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组织芯片技术研究胃肠道间质瘤的病理特点及免疫表型特征
目的:利用组织芯片技术和免疫组化方法相结合探讨胃肠道间质瘤的病理特点及免疫表型特征,阐明其诊断和鉴别诊断的要点.方法:利用80点胃肠道间质瘤芯片以免疫组织化学S-P法对上述组织进行CD117、CD34、SMA、Desmin、Vimentin、NSE、S-100及Syn检测并分析其病理特点.同时以60点胃肠道平滑肌瘤与神经鞘瘤复合组织芯片作对比分析.结果:胃肠道间质瘤、平滑肌瘤、神经鞘瘤组织学上均以梭形细胞为主,恶性者出现明显异形性,伴多少不等出血、坏死、粘液变等.免疫组化染色胃肠道间质瘤CD117、CD34表达率分别为95.0%、84.3%,弥漫强阳性表达.平滑肌瘤CD117和CD34表达率分别为11.1%和20.0%,与胃肠道间质瘤组表达率差异具有显著性.神经鞘瘤中1例良性神经鞘瘤出现CD117表达,CD34未见表达.结论胃肠道间质瘤中CD117和CD34呈高表达,是其敏感的标记物,部分可伴有肌源性标记物或神经源性标记物表达.组织芯片技术具有高通量大样本的特点,为筛选肿瘤的免疫学标记物提供了一个很好的平台.
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BRAF原癌基因与甲状腺癌关系的研究进展
甲状腺癌是常见的内分泌系统恶性肿瘤,其发病率为30～40/100万,占人类所有恶性肿瘤的1%～2%.其中甲状腺乳头状癌(Papillary thyroid carcinoma,PTC)多,占60%～80%,多见于年轻女性和儿童.大多数PTC诊断相对容易,然而,对于一些不典型的甲状腺癌除了常规病理学检查学以外,尚需借助一些特异的分子生物学标记对其进行诊断,进而还可探讨其发病机制,从而为临床靶基因治疗提供依据.以往的研究表明,甲状腺癌是比较少见的由特异性染色体异位、嵌合、基因融合及突变而引起的上皮细胞恶性肿瘤.近研究发现的BRAF基因与甲状腺乳头状癌关系密切,现就其研究进展作一综述.
