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X染色体DXS101、HumDXS6807基因座初步研究
本文对200名浙江汉族无关女性个体分别进行DXS101和HumDXS6807基因座检测,为X染色体在法医学中的应用提供基础数据.
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共显性遗传标记亲权排除率的计算
亲权排除率是指通过检测遗传多态性标记能够排除亲权关系的概率,是亲权鉴定中评估遗传标记应用价值的常用参数.对常染色体多个共显性等位基因遗传标记亲权排除机率的计算方法,已有文献报道[1-4].随着多态性DNA的广泛应用,用来做亲权鉴定的遗传标记不仅有常染色体基因座,X和Y染色体特异的短串联重复(STR)也已得到应用[5].亲权鉴定已从三联体的亲权鉴定发展到二联体、甚至隔代的亲权鉴定[6].
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用单引物标记PCR-SSCP法分析FyGT/C多态性
在对Duffy基因的组成及Duffy抗原多态性的分子遗传学基础进行研究[1~3]的过程中,本文作者在Duffy基因3'侧区认定了一个新的DNA多态性基因座,即FyGT/C基因座.
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江苏汉族人群Penta E、D6S1043基因座遗传多态性调查
本文采用DNATyperTM 15荧光复合扩增系统对江苏地区汉族人群Penta E和D6S1043基因座的遗传多态性进行调查,为个体识别、亲权鉴定及DNA数据库建设提供群体遗传学基础数据.1 材料与方法1.1 样本410份江苏地区汉族无关个体血样由作者实验室日常办案积累.
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浙江汉族人群15个STR基因座遗传多态性
本文应用PowerPlex 16荧光标记复合扩增系统,对浙江汉族510名无关个体15个STR基因座进行遗传学调查,现报道如下:
关键词: 法医物证学 短串联重复序列(STR) 基因座 遗传多态性 -
中国德昂族9个STR基因座的遗传多态性
人类基因组由约30亿个碱基对组成,其中短串联重复序列(Short tandem repeat STR)一般由2~7bp为单位组成核心序列重复排列[1].人类基因组中每15~20kb就出现1个STR基因座.
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怒族STR基因频率分布及在法医学中的应用研究
STR是由2~7bp重复单位构成的微卫星DNA,其多态片段长度范围大多在100~500bp之间.STR基因座具有扩增效率高和判型准确,并且适用于微量甚至降解生物检材的DNA分型技术等优点,被广泛应用于法医学领域.
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广西地区回族人群15个STR基因座的多态性调查
应用AmpFISTR Identifi1erTM荧光标记复合扩增系统对286例广西回族无关个体血样DNA进行15个STR基因座的多态性调查,获得了广西回族群体遗传学调查数据,现报道如下.
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辽南地区人群9个STR基因座的多态性分析
本文作者用商品化并被广泛应用的AmpFeSTRTM Profiler PluSTM试剂盒,对D3S1358、vWA、D8S1179、FGA、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D7S820等9个基因座进行复合扩增,并对辽南地区汉族人群进行了基因频率调查,现将结果报道如下.
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Y染色体A10和C4基因座遗传多态性及其法医学意义
Y染色体(除拟常染区外)呈单倍型、父系遗传,在法医学中具有重要而独特的应用价值.目前,法医实际工作中常用的8个Y-STR构成的单倍型个人识别率为93.6%,不能满足法医学的要求[1、2],有必要寻找新的Y-STR.
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北京汉族人群D2S1338和D19S433基因座等位基因频率调查
应用荧光标记引物复合扩增分析技术及数据处理软件对北京汉族232个无关个体D2S1338和D19S433两个基因座的等位基因频率进行调查,现报道如下.
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福建汉族群体15个STR基因座频率分布
由于STR基因座在较短重复单位(2bp),扩增时易出现酶滑脱现象,产生干扰附加带;而在较长重复单位(7bp),扩增效率相对要低.本文作者选出重复单位4~5bp的D3S1358、TH01、D21S11、D18S51、D13S317、D7S820、D16S539、CSF1PO、Penta D、Penta E、vWA、D8S1179、TPOX、FGA、D5S818等15个基因座及Amelogenin基因座,应用四色荧光复合扩增技术,调查了200名福建汉族个体,获得频率分布资料,现报道如下.
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深圳地区汉族人群13个STR基因座的遗传多态性
运用荧光标记、复合扩增、ABI3100型基因分析仪电泳、自动荧光检测分型,对居住深圳地区的205个汉族无关个体的D3S1358、vWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D16S539、TH01、TPOX、CSF1PO、D7S820等13个STR基因座进行了群体遗传多态性分析,获得上述13个STR基因座的频率分布资料,得到多项群体遗传学参数,现报道如下.
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山西汉族人群3个STR基因座多态性
应用PCR技术进行STR复合扩增对山西地区汉族个体进行群体调查,获得F13A01、FESFPS和vWA 3个基因座的群体遗传学数据,现报道如下.
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天津地区汉族群体9个STR基因座的频率调查
采用荧光标记复合扩增技术[1],对天津地区汉族260名无关个体进行了D3S1358、D21S11、D5S818、D13S17、D18S51、D7S820、vWA、FGA、D8S1179等9个STR基因座检测后,得到该地区汉族群体各基因座的基因频率及其相关统计数据,现报道如下.
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广西地区京族人群9个STR基因座遗传多态性
286例广西地区京族人群无关个体血样,采用Chelex-100的方法提取DNA,荧光标记复合扩增系统Profiler Plus Kit(ABI公司)扩增D8S1179、D21S11、 D18S51、D3S1358、VWA、 FGA、D5S818、D13S317、D7S820 等 9个 STR 基因座,ASI 377-96全自动测序仪对扩增产物进行检测,Geno Typer软件进行基因分型.
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6个STR基因座在宁夏山区回族聚居区的多态性
128名无关个体血样,取自宁夏回族聚居之南部山区6县.Chelex法提取DNA,按Promega公司试剂盒操作方法进行D16S539、D7S820、D13S317、CSF1PO、TPOX、TH01等6个基因座的复合扩增,并进行聚丙烯酰胺变性胶电泳分离和银染检测,得到基因分型及各基因座等位基因频率分布(表1).
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中国3个群体的DYS385基因座的遗传多态性
DYS385基因座是Y染色体上以GAAA为重复单位的四核苷酸重复序列,目前已发现16种等位基因,重复单位数目为9~24,片段长度大小为360~420 bp,DYS385基因座的一对引物同Y染色体上的两个基因座结合,扩增出片段大小有交叉的两组产物,两组产物连锁组成单倍型.DYS385被认为是Y染色体多态性好的STR基因座之一,在法医学个人识别和亲子鉴定中具有重要的应用价值[1、2].本文作者调查了DYS385基因座在中国北方汉族、维吾尔族和哈萨族群体的多态性,现报告如下.
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河北汉族人群3个基因座的遗传多态性
D16S310、D11S2010基因座遗传多态性目前在国内尚未见报道,D3S1358基因座在河北汉族人群中也未见报道.本文作者采用PCR技术和变性聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳技术和银染方法,分别对中国河北汉族200余名健康无关个体进行了调查,同时对10个家系两代人进行上述3个基因座的遗传学分析.
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3个基因座的复合扩增及其在法医学性别鉴定中的应用
在实际检案中,对经常遇到的生物学检材进行SRY-DXZ1-AMEL基因座复合扩增,可避免AMEL单基因检测因男性46,XX变异者造成的性别误判.实际检案应用表明,该法适用于基层检案单位的法医学性别鉴定.现报道如下.