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13~36个月儿童情绪表达和理解障碍的早期筛查与干预
情绪的发展始于新生儿,婴幼儿会大量地表达情绪,与成人相比他们的情绪表达更加频繁,限制也少[1].婴幼儿不仅发展喜怒哀惧等基本情绪,还逐渐建立了害羞、内疚、嫉妒等社会情绪.婴幼儿的情绪发展障碍会导致社会性能力发展的严重偏差,增加与人交流的难度.本文通过介绍13~36个月儿童情绪理解和表达能力的发展概况、日常观测评估方法和高危儿童筛查分析、早期干预的方法,给卫生和计划生育相关专业技术人员提供参考.
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北京市怀柔区农村脑卒中高危人群筛查分析
目的 了解北京市怀柔区50岁以上农村居民脑卒中高危人群危险因素分布情况,为社区建立脑卒中高危人群干预体系提供科学依据.方法 采取整群抽样的方法,选取怀柔区户籍≥50岁农村居民1965人进行问卷调查、体格检查及颈动脉超声检查,然后将调查数据进行分析.结果 ≥50岁农村居民脑卒中高危人群为77.4%,除家族史、年龄为不可干预的危险因素外,主要的危险因素为高血压(56.0%),其次为吸烟(33.5%)和肥胖(22.6%).男性主要危险因素为吸烟、高血压;女性的主要危险因素为高血压、肥胖.结论 脑卒中高危人群中,高血压、肥胖患病人群和吸烟(男性为重点人群)所占比例较高,应作为脑卒中干预重点人群.
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彭浦社区婴幼儿发育性髋关节发育不良筛查情况分析
目的:分析彭浦社区耍幼儿发育性髋关节发育不良(DDH)筛查情况.方法:回顾性分析在彭浦社区卫生服务中心定期进行婴幼儿健康体检者877例中筛查DDH的数据资料.结果:DDH可疑者297例(33.87%),DDH确诊者26例(2.96%).结论:社区儿保医生在DDH早期发现、早期诊断中发挥着重要作用.
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1958例液基薄层细胞学筛查宫颈癌的回顾性分析
宫颈癌是严重危害妇女健康,目前我国在妇科恶性肿瘤范畴内宫颈癌的发病率仍居第2位.并且大量资料显示宫颈癌的发生日趋年轻化[1],全社会都在关注与重视防癌普查.通过定期筛查及早发现和治疗癌前病变是防止宫颈癌发生的关键.现将该所自2008年8月以来采用新柏氏液基薄层细胞学(TCT)进行宫颈癌机会性筛查的1958例结果作一回顾,分析如下.
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济宁市城乡40岁以上居民脑卒中高危人群筛查分析
目的 通过对济宁市40岁以上城乡居民脑卒中高危人群筛查,了解当地脑卒中危险因素分布及构成情况,并对主要危险因素进行分析,为建立城乡脑卒中高危人群干预体系提供科学依据.方法 采取整群抽样的方法,从济宁市梁山县、邹城市抽取≥40岁常住居民19 942人进行问卷调查和体格检查,对调查数据进行统计分析.结果 受调查者中脑卒中高危人群占18.2%;居前5位的危险因素分别为高血压、血脂异常、超重或肥胖、体育锻炼少或轻体力劳动和吸烟,发生率分别占68.0%、56.2%、51.7%、48.5%和31.6%;8种危险因素发生率城乡之间差异均有统计学意义(P<0.05),其中有高血压、吸烟、体育锻炼少或从事轻体力劳动者比例(或发生率)农村高于城市,血脂异常、超重或肥胖者比例城市高于农村.结论 济宁市城乡脑卒中高危人群占比较高,主要高危因素包括高血压、血脂异常、超重或肥胖、体育锻炼少或轻体力劳动及吸烟等.因此应对脑卒中高危人群采取相应的健康指导及干预,以减少脑卒中的发生.
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1000例高血压患者中继发性高血压筛查分析
目的:继发性高血压患病率正逐年上升,约占高血压人群的14%。本文对1000例高血压患者行继发性高血压的常规筛查分析,旨在了解本地区继发性高血压的流行病学特征,并给予针对性治疗。
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沙湾县35~64岁农村妇女乳腺疾病筛查结果分析
目的:为了解沙湾县农村妇女乳腺疾病的患病情况,探讨乳腺癌的相关因素,为防治工作提供依据.方法:使用LOGIQ P5型CDFI超声诊断仪对沙湾县35~64岁农村妇女(1144例)进行乳腺疾病筛查,疑似肿瘤者嘱其进行钼靶X线摄片或针吸细胞学检查确诊,同时对所有受检者做相关因素问卷调查.结果:乳腺疾病患者617例,患病率53.93%.其中,乳腺增生症489例,患病率42.74%;乳腺囊肿116例,患病率10.14%;乳腺纤维瘤8例,患病率8.74%;乳腺癌4例,患病率0.35%.乳腺癌患病率占总发病率的0.65%,乳腺癌的发病与社会心理及生活方式有关.结论:沙湾县妇女中乳腺疾病的发病率较高,且逐年上升,应引起相关卫生部门的重视,通过加强乳腺疾病的健康教育,积极治疗乳腺疾病,减少乳腺癌的发生,确保妇女身心健康.
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2005~2010年许昌市中小学生结核病筛查分析
目的:了解中、小学在校学生巾结核病的流行现状,防止结核病在学校爆发或流行,为制订学校结核病防治措施提供理论依据.方法:采用结核菌素试验(PPD)及胸透筛查,对PPD阳性者行胸部Ⅹ线摄片及痰涂片检查.结果:PPD强阳性率为3.21%,结核病患病率为0.39%;两者在男、女之间的差异均无统计学意义;高中组、初中组、小学组3组PPD强阳性率、结核病患病率比较,差异有统计学意义;2008~2010年的强阳性率、结核病患病率均明显高于2005~2007年,差异均具有统计学意义.结论:目前在在校生中存在着结核病爆发流行的危险因素,学校结核病疫情不容忽视,初中、高中尤其是结核病防治工作的重点.对在校学生进行PPD试验筛查,PPD强阳性加强跟踪观察及健康教育等是有效控制结核病在学校爆发及流行的重要手段.
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老年慢性病患者营养风险筛查及监测分析
目的:调查分析老年病科不同情况患者的营养风险及营养支持状况。方法:对2012年7-12月200例入院患者进行调查,采用营养风险筛查NRS2002、三元回归法及营养风险指数筛查方法,结合人体测量指标、重要营养实验室检查指标、以及直接查询和阅读病历记录方式了解近期体重及饮食变化等为参考依据,综合进行分析评估。结果:营养不足和营养风险发生率分别为40.00%(72/180)和50.55%(91/180),其中以呼吸道疾病、恶性肿瘤及胃肠道疾病营养风险发生率较高,分别55.00%、86.66%、66.66%,其他系统疾病次之,并进行相应的营养支持治疗。结论:在老年患者中应常规进行营养风险筛查,多种评估方式综合应用,以提高临床营养支持的合理性、及时性和科学性。
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2611例新生儿红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症筛查结果
目的 了解新生儿红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷症筛查状况.方法 对2611例新生儿G-6-PD筛查情况进行统计分析.结果 2611例活产新生儿接受G-6-PD缺陷症筛查,检出G-6-PD缺陷症患儿146例,检出率为5.59%;其中,男性活产儿G-6-PD缺陷症检出率为6.19%(87/1406),女性活产儿检出率为4.90%(59/1205),男性G-6-PD缺陷症发生率高于女性,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 应加强新生儿G-6-PD缺陷症筛查,避免发生急性溶血反应,以免危害儿童生命安全及影响儿童正常生长发育.
关键词: 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症 新生儿 筛查分析 -
2009年我院孕妇产前地中海贫血筛查分析
目的:调查孕妇产前地中海贫血状况,为地中海贫血防治提供资料.方法:对2009年该院孕妇产前地中海贫血筛查资料进行回顾性分析.结果:954例孕妇中筛查阳性67例,筛查阳性率为7.02%.结论:对夫妇双方均为地中海贫血携带者或已生育过重型地中海贫血儿的孕妇必须进行早期产前筛查和产前基因诊断,防止重型地中海贫血患儿出生,是降低地中海贫血发生率有效的预防措施.
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待产妇256例细菌性阴道病筛查分析
1 资料与方法1.1 研究对象 2002年1月至2003年1月,我医院住院分娩产妇2 328人.选择孕37周~41周,无明显下生殖道感染临床症状的待产妇256例作为研究对象.选择病例均无临产,无胎膜早破.入院后常规采用细菌性阴道病(BV)快速诊断试剂盒筛查BV.检查结果认真填写.
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新疆第四师七十六团1000名已婚妇女两癌筛查结果分析
目的:比较分析新疆第四师七十六团1000名已婚妇女两癌筛查结果。方法:选取2011年6月-2013年9月新疆第四师七十六团的1000名已婚妇女作为两癌筛查对象,行妇科B超、乳腺B超、阴道分泌物细菌涂片及巴氏分级筛查宫颈癌及乳腺癌,分析患者民族分布情况及两癌筛查患病率。结果:筛查对象中患者以汉族为主,多见于乳腺增生,其次为慢性宫颈炎及阴道炎;乳腺癌筛查率为36.6/万,明显高于宫颈癌的22.0/万,差异比较有统计学意义(P<0.05)。结论:定期开展两癌筛查有助于降低已婚妇女宫颈癌及乳腺癌患病率,降低死亡率,进而保护妇女生命健康。
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3 000例孕中期唐氏综合征神经管缺陷筛查分析及产前诊断
随着无创伤性产前诊断技术的发展,日前国内利用孕妇血清标志物AFP和Free-HCGβ进行了唐氏综合症(DS)和神经管缺陷(NTD)产前筛查.为了探讨产前DS和NTD筛查与胎儿异常的关系,我院从2001年6月~2004年11月,对来我院妇产科门诊就诊的3 000例孕妇进行了DS和NTD产前筛查,对高危孕妇进行了羊水培养及B超诊断.
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KAL1基因突变的KS患者临床分析(附2例报告)
Kallmann综合征(Kallmann Syndrome,KS)又称促性腺激素分泌不足的性腺功能减退伴嗅觉丧失症,是一种先天性的遗传病.早期发现并及时给予激素替代治疗可使患者恢复性腺功能,部分患者可恢复生育力.本院在2008年收治两例KS患者,经KAL1基因分子筛查分析发现两例患者KAL1基因均有异常,现就两例KAL1基因突变的KS患者的临床表现及治疗进行报道如下.
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简析新生儿疾病筛查两病筛查
甲状腺功能低下症、高苯丙氨酸血症作为先天性疾病,当患儿出生后,人体功能相比较其他正常新生儿存在异常,为先天缺陷一部分.上述两种疾病在新生儿期症状为隐匿的,缺乏一定特异性临床表现,当患儿出生后3~6个月期间会出现不可逆的智力发育、体格发育受损现象.因此,早期予以新生儿疾病筛查过早予以诊断,规范临床治疗,能促使患儿身心发育基本恢复或接近正常同龄儿童水平.本文简要分析我省新生儿疾病筛查的状况.
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53 903例新生儿苯丙酮尿症筛查分析
苯丙酮尿症(PKU)是一种氨基酸代谢障碍性疾病,为儿科较常见的常染色体隐性遗传性疾病.目前世界上发达国家已将PKU筛查列入新生儿法定检查项目.
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婴幼儿佝偻病调查分析
我院在市妇幼保健所指导下,于2000年5月对全镇796名0~3岁婴幼儿进行了调查,通过体检、测定骨碱性磷酸酶,筛查活动性佝偻病,现将调查结果分析报告如下.
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5120名产前神经管缺陷筛查分析
据统计,我国大城市约有1/4~1/5的围产儿死亡是由先天缺陷造成的,神经管缺陷(NTD)是一组高发的严重先天畸形,占先天畸形的20%~25%[1].产前母亲血AFP测定,对NTD进行筛查,可有效的避免NTD缺陷患儿的出生.本文对我院从2001年7月至2003年1月进行产前筛查的NTD高风险孕妇进行跟踪随访,并分析其临床结局.比较母亲血清产前筛查结果,产前B超诊断及羊水AFP测定对NTD诊断的临床意义,现将结果报告如下.
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产前胎儿缺陷超声检测筛查分析(附64例检测分析)
我国卫生部于2002年颁布了<产前诊断技术管理办法>,规范了我国产前诊断技术,明确产前诊断是应用多种方法在胎儿出生前诊断胎儿是否患有某种遗传疾病、先天性疾病、先天性畸形或异常的一种手段,是多学科相结合的一门科学[1].根据北京市试行的产前超声筛查规范的指导原则,孕妇在妊娠20~24周到产前筛查定点医疗机构常规进行一次系统产前超声筛查,如果发现异常,应适时转到北京市卫生局指定平谷区的产前诊断医院:北京协和医院会诊,以减少畸形儿.