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我国医疗事故处理的简要回顾
我国处理医疗纠纷事故经历了不同的历史阶段.我们认为,四阶段划分法比较符合我国实际.第一阶段为建国初至"文革"前.此期医疗纠纷主要由司法机关管辖,对医疗事故处理采用严刑峻法,故称为严厉期;第二阶段为"文革"开始至1987年国务院发布<医疗事故处理办法>止.该期特点为"文革"时期医疗事故处理的混乱及"文革"后期向法制化的过渡,因此,称为混乱期和过渡期;第三阶段为<医疗事故处理办法>颁布后.该期特点为医疗事故处理按<办法>规定办,避免了牢狱之灾,医务人员普遍感到宽松,此期称为宽松期;第四阶段为<医疗事故处理条例>颁布后.
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ACC/AHA不稳定型心绞痛和非ST段抬高心肌梗死治疗指南(2007年修订版)解读(1)
2007年8月,ACC/AHA对2002年以来的临床试验进行了分析,将2002年的不稳定型心绞痛/非ST段抬高心肌梗死(UA/NSTEMI)治疗指南(2002年指南)进行了修订,颁布了新的指南(2007年指南).指南中插入了更多张流程图片,内容涉及多个方面,甚至有如图1所示的医师如何指导患者自我处理的流程图.再者,该指南依然强调的是面对患者要考虑到两方面问题,即该患者有否可能是冠脉闭塞导致的UA/NSTEMI;临床可能会出现哪些负面的情况.
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常用人体检验数值新旧单位换算
1984年2月27日,国务院发布了<关于我国统一实行法定计量单位的命令>,同时还颁布了<中华人民共和国法定计量单位>.根据这二项法则,我国许多医院都在报告检验结果时改用了法定计量单位,在此我们对与检验有关的法定计量单位的内容和特点做一介绍.1 血细胞计数时,一律采用每升多少个细胞的表达方式.红细胞计数以口×1012/L形式报告,例如:红细胞计数5×1012/L(500万/mm3);白细胞和血小板计数以口×109/L形式报告,例如白细胞7×109/L(7000/mm3),血小板300×109/L(30万/mm3).不再使用mm3或μl.
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新生儿复苏项目:证据评估过程与预测第6版
美国儿科学会(AAP)与美国心脏学会(AHA)颁布新生儿复苏项目(NRP)已经23年了,20多年来,经过详细评价所有相关证据,达成对其解释的共识,逐步改进了复苏推荐科学根据的审查过程.现在,评估过程每5年作为一个周期,逐渐涉及来自世界各地的数百位科学家、临床医生和卫生保健组织工作者.
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EMEA临床试验用生物技术药物病毒安全性评价指导原则
编者按:2009年2月1日,欧盟颁布了"临床试验用生物技术药物病毒安全性评价指导原则(Guideline on virus safety evaluation of biotechnogical investigational medicinal products)",为临床试验用生物制品病毒安全性提供科学性指导,该指导原则包括以下内容:
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做实做成医共体卫计医保不能少
中国“医疗联合体”的浪潮来的太猛.今年4月23日,国务院办公厅颁布《关于推进医疗联合体建设和发展的指导意见》(国办发2017年32号文),要求“2017年6月底前各省(区、市)都要明确推进医联体建设的工作方案,10月底前所有三级公立医院都要启动医联体建设工作”.
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山里娃吃上了免费营养餐
2011年11月,国务院颁布了54号文件——农村义务教育学生营养改善计划(简称“学生营养改善计划”),在22个省699个试点县的农村义务教育阶段学生中,中央财政按照每名学生每天3元的标准,提供膳食营养补助。目前,包括国家试点地区和省试点地区在内共惠及3000多万农村义务教育阶段学生。
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2012:通过法治实现食品安全
2009年<食品安全法>颁布以来,我国食品安全工作力度显著增强,特别是2011年通过严厉整顿等重要举措,食品安全形势有所好转.2011年12月,全国食品安全办主任会议和中国食品安全法治高峰论坛分别在北京举行,会议回顾了几年来食品安全工作取得的成效和成功经验,指出了面临的各种问题,发出了2012年通过法治实现食品安全的动员令.
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加大《精神卫生法》落实力度
《中华人民共和国精神卫生法》(简称《精神卫生法》于2013年5月1日起正式实施。《精神卫生法》是推进精神卫生事业发展,规范精神卫生服务,维护精神障碍患者合法权益的重要法律。《精神卫生法》从颁布到实施,尽管时间不长,但全国各地围绕该法做了许多工作,取得了一定的成绩。
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叶桂经验方治疗胃痛67例
笔者应用叶桂经验方治疗胃痛67例,收到满意疗效,现报告如下。 1 临床资料 67例均系门诊病例,主要表现为上腹疼痛、阵发,伴腹胀、恶心、嗳气不适、纳少。其中女41例,男26例;年龄小16岁,大47岁,平均31岁;病程短1月,长5年。全部病例均符合国家中医管理局1994年颁布的《中医病证诊断疗效标准》中制定的胃痛诊断标准。本组病例经电子胃镜诊断为“慢性浅表性胃炎”。……
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散结安乳汤治疗乳腺小叶增生50例
笔者自拟散结安乳汤治疗乳腺小叶增生50例,效果满意,现总结如下.1临床资料50例均经红外线乳腺扫描仪扫描,确诊为乳腺小叶增生,符合国家中医药管理局颁布<中医病证诊断疗效标准>的诊断标准.其中年龄大55岁,小1 5岁,平均35岁;病程长5年,短4个月.均有乳房肿块、疼痛,一侧乳房有肿块者18例,两侧有肿块者32例;肿块大5.1cm×4.6cm×4.2cm,小3.0cm×2.1cm×1.6cm.
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综合方法治疗腰椎间盘突出症80例
笔者从1998年1月到2007年5月采用综合方法治疗腰椎间盘突出症80例,取得较好疗效,总结如下.1 临床资料80例均为本院门诊和住院患者,男48例,女32例;年龄大68岁,小21岁;病程长2年,短3天.纳入标准为符合国家中医药管理局1995年颁布的<中医病证诊断疗效标准>中腰椎间盘突出症的诊断标准,经CT或MRI确诊为腰椎间盘突出症.
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小针刀治疗软组织损伤79例
笔者采用小针刀治疗各种原因引起的软组织损伤79例,疗效满意,现报告如下.1 临床资料79例诊断以国家中医药管理局颁布的<中医病证诊断疗效标准>为依据.79例中,男38例、女41例,年龄21~75岁,平均42.3岁,病程2天~26年,治疗前症状总积分8.25±0.84.颈椎病19例,背肌筋膜炎15例,腰肌劳损15例,第3腰椎横突综合征12例,腰椎间盘突出症18例.
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二级医院制剂发展现状及思考
目前二级医院制剂面临各种困难,现分析如下.1 二级医院制剂发展现状医院制剂是对临床用药的一种补充,是医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂.具有疗效佳、批量小、品种多、使用期限短的特点,多为皮肤、口腔、眼耳鼻喉科用药[1].从医院制剂发展史来看,经历了建国初期的萌芽阶段、八九十年代的发展阶段、现时期的成熟发展阶段.2001年3月颁布的《医疗机构制剂配置质量管理规范》,即医疗机构制剂室GPP文件,对制剂室的硬件建设提出较高的要求,如对制剂室人员的设置、房屋设施设备的配备、物料及卫生的管理、各种制度文件的制定和记录等均有严格的标准.2005年4月颁布的《医疗机构制剂配制监督管理办法》再次强调了对医疗机构制剂室的各种管理要求.文件的出台有力地促进了医院制剂朝着健康、规范、科学的发展,但同时也限制了部分医院、特别是二级医院制剂室的发展.因为资金有限,没有能力投入对制剂室的升级改造,造成多数二级医院制剂室萎缩、甚至停产.
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医院药房管理问题与对策
随着医疗卫生体制改革的不断深入,以及相关法律法规的颁布,药品的管理模式也发生了巨大的变化.因此,加强医院药房管理具有非常重要的意义.
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浅谈医院制剂的现状与发展
近年来,随着医药工业的发展,医疗卫生体制的改革以及新的<药品管理法>和<医疗机构制剂配制质量管理规范>(GPP)的颁布,医院药学工作的内涵也随之发生了变化,医院制剂也将面临严峻挑战.现就医院制剂目前的现状和将来的发展作一探讨.
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慢性疼痛性疾病的分类与命名
慢性疼痛性疾病的分类和命名是疼痛学科亟待解决的问题,疼痛性疾病的名称、定义和分类需要疼痛医学工作者的公认和广泛接受.国际疼痛研究学会(International Association for the Sudy of Pain,IASP)颁布了一项慢性疼痛分类和编码系统,尽管该系统的定义和分类尚不完善,但总比没有好.IASF推荐采用的定义和分类并不意味着此系统是一成不变的,在采用的同时,更鼓励对其修改和完善,这有助于促进其更广泛的应用.
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微创手术是疼痛科的基本技术
自1973年"国际疼痛学会,IASP"成立至今已40载,我国于1989年成立"中国疼痛学会,CASP",虽然较国外迟了16年,但赶上了"改革开放"好年代,"疼痛医学"获得了较快发展.在韩济生院士为首的疼痛界志士仁人的不懈努力下,我国卫生部于2007年颁布了"关于在《医疗机构诊疗科目名录》中增加‘疼痛科’诊疗科目的通知",为"疼痛科"补办了"出生证",这是一个壮举!让中国的疼痛医学走在了世界前列!可喜可贺!
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欧盟新环保指令与我国制造业的应对策略思考
1前言欧盟在2003年初颁布了两个新的环保指令,一是<关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令>(以下简称RoHS指令),另一个是<关于报废电子电气设备指令>(以下简称WEEE指令).
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检验检疫行业标准与当前形势的适应性的探讨
1 前言检验检疫行业标准(简称SN标准)是国家检验检疫部门负责制定并发布的,适用于出入境领域检验检疫工作.1998年后,特别是国家质检总局成立后,SN标准得到了长足的发展,目前,已颁布实施的有1500多个,这些标准的制订、实施从规范检验检疫行为入手,为我国对外经济的健康繁荣发展做出了重要贡献.但随着形势的发展,SN标准中存在的一些与形势不相适应的问题亦逐步显现出来.