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中国药学家屠呦呦等获得2015年度诺贝尔生理学或医学奖
近日,2015年诺贝尔生理学或医学奖揭晓,爱尔兰医学研究者威廉·坎贝尔、日本科学家大村智以及中国药学家屠呦呦等三人共同荣获了该奖项。
据悉,屠呦呦是中国中医研究院终身研究员兼首席研究员,青蒿素研究开发中心主任,著名药学家。她多年从事中药和中西药结合研究,突出贡献是她从东晋葛洪《肘后备急方》等中医文献中有关用青蒿“绞汁”抗疟的记述中获得启示,带领相关科研团队创制出新型抗疟药--青蒿素和双氢青蒿素,该研究挽救了全球特别是发展中国家的数百万人的生命。2011年9月,屠呦呦获得被誉为诺贝尔奖“风向标”的拉斯克奖。 -
青蒿素及其衍生物抗肿瘤作用的研究进展
青蒿素是从中药青蒿叶中分离出来的具有过氧基团的倍半萜内酯类化合物,是我国首先发现的新构型的抗疟药,体内代谢活性产物为双氢青蒿素,目前青蒿素类衍生物有:双氢青蒿素、青蒿琥酯、蒿甲醚、蒿乙醚.
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恶性疟原虫免疫抑制多次部分换血猕猴模型的建立及其在抗疟药物试验中的初步应用
目的建立恶性疟原虫免疫抑制多次部分换血猕猴模型.方法应用免疫抑制剂抑制动物体内的溶血反应,采用多次部分换血的方法 .结果在此模型中,恶性疟原虫分别在猕猴体内存活21天以上;高感染率分别为8.6%、10.6%和6.4%.在应用此模型进行的抗疟药杀虫试验中,猴服用蒿甲醚4h后,原虫感染率由4.6%迅速下降到0.5%;24h后,原虫消失 .结论恶性疟原虫可以在免疫抑制的多次部分换血猕猴模型中较好地生长发育.此模型可以适用于部分原虫红内期的研究和抗疟药的药效实验.
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恶性疟原虫多药抗性蛋白pfMRP1研究新进展
近几年在疟疾的治疗中,抗疟药抗药性的产生成为疟疾控制的大难题,随着分子生物学技术的发展,从分子水平上研究恶性疟原虫的抗药性的产生取得了重大突破性进展,恶性疟原虫多药抗性蛋白pfMRP1(The P.falciparum Multidrug Resist-ance Protein 1)被认为是和多种药物抗性产生有关的ABC转运蛋白,与抗疟药抗性的产生有密切关系.
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青蒿素类抗疟药研究进展
青蒿素是我国药学工作者在1971年从菊科植物黄花蒿叶中提取分离得到的一种具有过氧桥结构的倍半萜内酯类化合物,它是我国在世界上首次研制成功的一种抗疟新药.在青蒿素的基础上,经过结构改造,又得到蒿甲醚、蒿乙醚、青蒿琥酯等衍生物.
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抗疟药在皮肤科的应用进展
抗疟药具有调节免疫、吸收紫外线等作用,可治疗自身免疫性及光敏性皮肤病.对LE等疾病也有可靠疗效,但对于其他疾病的疗效尚待进一步证实.本文综述了皮肤科常用抗疟药的药理、作用机制、适应症、不良反应及与妊娠和银屑病的关系.
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银屑病的药物诱因研究进展
研究发现,某些药物可以诱发或加重银屑病,它们主要是:β-肾上腺素受体阻断剂、血管紧张素转化酶抑制剂、抗生素类、抗惊厥药、钙通道阻滞剂、抗血脂药、H受体拮抗剂、抗疟药等.目前报道诱发或加重银屑病的药物详见表1.
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紫外分光光度法测定磷酸氯喹注射液的含量
磷酸氯喹是抗疟药,为疟原虫红内期裂殖体的高效杀灭剂.2000年版<中国药典>中介绍的磷酸氯喹注射液中的含量测定,采用的是乙醚提取,然后蒸去乙醚,中和滴定法.该方法操作繁琐,不易掌握.有关磷酸氯喹的紫外分光光度法含量测定未见报道.笔者采用紫外分光光度法对其含量测定进行了研究,现将结果报道如下:
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疟疾诊断技术现状
随着疟疾发病率及感染度的下降和抗疟药的广泛使用,加之有经验的镜检员培训困难等因素,其传统的常规镜检方法诊断疟疾较为费时、费力,且阳性检出率低,持续的镜检疲……
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治愈药物性聋二例分析
药物性聋即由药物引起的感音神经性听力减退,为儿童后天性耳聋的主要原因之一.已知的耳毒性药物有百余种,包括抗生素、利尿剂、抗癌药、抗疟药等,其中,以氨基糖甙类抗生素引起的耳聋为多见,临床上很难治愈.近来,遇2例药物性聋患者得到治愈,报告如下.
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哌喹合成新工艺的探讨
目的 探讨抗疟药哌喹(Piperaquine)合成新工艺.方法 采用不同的溶剂、反应条件、反应步骤合成哌喹(C29H32Cl2N6),建立哌喹新合成工艺.结果 为改进哌喹合成工艺提供了新的有效途径.结论 通过一系列的优化实验,新工艺是合成PQP较理想的工艺路线.特点是:成本低,环保性能好,稳定性好,操作简单,总收率高,工艺对设备的要求低,适合于工业化生产.
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新生儿先天性疟疾1例
患儿,女,28 d,因发热,精神差4 d入院.患儿入院前4 d出现不规律发热,体温在38~39℃之间,伴精神差,吸乳减少,小便色黄.曾在个体诊所就诊,给予"感冒药"口服治疗,具体药物及剂量不详,患儿病情无好转而来我院就诊,收住院治疗.患儿系第1胎,足月顺产,出生体重3 000 g,生后母乳喂养.出生3 d后出现皮肤苍黄,至入院时黄疸未退.未接受过预防接种,无药物过敏史.患儿出生地无疟疾流行.患儿母亲孕8个月时患"恶性疟疾",不规律服用抗疟药.入院体查:T 36.9℃,P 162次/min,R 40 次/min,体重3 000 g.
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岭南医药启示录(十四)
19 抗疟药青蒿素的研发与广州中医学院疟疾是世界五大传染病之一,主要发生在东南亚、南美洲、非洲,聚居在疟区的人口约20亿,感染人数有报告年达3亿左右;死亡年约250万;其中100万,主要为东非五岁以下儿童.
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抗疟药青蒿素类的研发与屠呦呦获拉斯克奖的启示
我国青蒿素及其衍生物、复方研发的成功并广泛用于全球抗疟,是中医药学惠及全人类的重大贡献之一.2011年9月,当年"523项目"协作组中的屠呦呦获得了美国拉斯克医学奖.我国许多科学家为此项研究奋斗了几十年,至今尚未停息,其间积累了大量经验、教训,对我国今后中医药的现代化、国际化教益良多,值得我们认真汲取.
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青蒿素类药物抗肿瘤作用研究进展
青蒿素(artemisinin)是从青蒿中提取的内含过氧化基团的倍半萜内酯类的新一代抗疟药.目前其衍生物包括:二氢青蒿素(dihydroartemisinin)、蒿甲醚(artemether)、蒿乙醚(arteether)及青蒿琥酯(artesun-ate).临床上用于抗疟有显著的疗效.近年来被报道具有抗肿瘤作用,引起广泛关注.本文就国内外学者对其抗肿瘤作用机制的研究作一综述.
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先天性疟疾1例报告
患儿男,年龄 9日,家住农村.因发热 3日于 1998年 9月 11日入院.患儿于出生后第六日开始发热,溢乳,轻度腹泻.患儿系第二胎第一产,足月顺产,未接受过输血或任何药物治疗.其母亲临产前 1周内有间日疟典型发作 3次,经血涂片检查确诊为间日疟,但由于其对使用抗疟药有所顾虑而拒绝抗疟疾治疗.入院后体格检查:体温 39.6℃,呼吸规则,唇无发绀,皮肤、黏膜无异常发现,脐带已脱落,无溢液.双肺呼吸音清晰,心率 172次 / 分,无杂音,肝肋下 1.5 cm,剑突下 2 cm,脾肋下 1.5 cm.实验室检查:血红蛋白 115 g/L,白细胞 12.3× 109/L,中性 0.50,淋巴 0.42,单核 0.08.外周血涂片找到间日疟滋养体.诊断为先天性疟疾.给予氯喹抗疟治疗 3日:第一日按 16 mg/kg计算,将 75 mg氯喹分为 3次口服,第二日及第三日按 8 mg/(kg·d) 计算,每日给予 40 mg顿服.服药后第二日热退,以后体温一直正常,住院 10日痊愈出院.
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疟疾的治疗
1 引言疟疾是目前世界上严重的虫媒传染病,全世界有90多个国家,24亿人生活在疟疾流行区,每年有5亿人发病,200多万人死亡.我国有十几个省、市、自治区有疟疾流行,每年发病人数4万左右. 彻底根除疟疾并非易事,原因在于蚊子对环境有很强的适应力,它对所有的杀虫药均可产生耐药性.而疟原虫,特别是恶性疟原虫对抗疟药极易产生耐药性,致使疟疾难以消灭.世界卫生组织对疟疾给予密切的关注,遏制疟疾(roll back malarla)已成为全球奋斗的目标,有效地治疗现症病人是击退疟疾的重要措施.
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抗疟药在风湿免疫病的应用--风湿性疾病治疗学(1)(待续)
1 引言从奎宁治疗红斑狼疮(1894年)算起,抗疟药治疗风湿免疫病已有一百多年的历史.20世纪50年代,抗药被誉为免疫调节剂,广泛应用于治疗红斑狼疮和类风湿关节炎.早年有用阿莫地喹、阿的平、氯喹、羟氯喹等,后来因阿莫地喹和阿的平不良反应大而被淘汰,氯喹和羟氯喹则被延用至今.然而,由于对氯喹和羟氯喹的不断认识,它们用于治疗风湿免疫病的比率在发生着变化.60年代抗风湿治疗多数选用氯喹,90年代抗风湿治疗90%以上是选用羟氯喹.
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云南省新平县傣族居民G6PD缺乏及带疟原虫调查
在疟疾治疗和预防服药中,因少数人红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶(简称G6PD)缺乏,致使服用伯氨喹等抗疟药后发生溶血反应,影响到疟疾防治工作的顺利开展,为了解新平县高疟区乡(镇)傣族居民G6PD缺乏及带疟原虫情况,于2002年7月对3个乡(镇)进行了调查,结果报告如下.
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抗疟药咯萘啶的研究进展
疟疾是死亡率高的寄生虫病之一,尤以恶性疟发病为凶险.目前抗疟药有许多种类,但是在疟疾治疗中存在普遍耐药性.咯萘啶作为我国研制的抗疟药物,具有安全、高效以及无交叉耐药等优势,在疟疾治疗中有广阔的应用前景,与其他抗疟药物联合应用效果显著.