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多层螺旋CT脑血管造影示踪点选择的对比研究
目的 探讨多层螺旋CT血管造影在选择不同示踪点对脑血管成像的影响.方法 头颅CTA资料进行回顾性分析,比较不同示踪点的图像质量.结果 用SmartPrep跟踪技术能够在脑血管内对比剂充盈达高峰期时进行采集原始图像.结论 示踪技术能更好地显示靶血管,感兴趣区面积为55~60之间显示效果较好,ROI在轴位层面的中前侧可以更好地显示脑动脉血管各级分支.
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核素示踪分子功能显像技术在肿瘤诊治应用研究进展
放射性核素示踪技术是利用放射性核素标记的化学分子或物质(也可称为“探针”)作为放射性药物或显像剂引入生物体内,在体外通过核医学显像设备观察显像剂参与生物体内各种生理、生化或代谢等方面的功能信息,从而反映示踪剂在生物体系中的运动规律和疾病发生、发展变化的生物学特征,获得定性、定量及定位结果,为临床疾病诊治提供客观、科学依据。利用核医学分子功能代谢显像示踪技术可以提供预警、预测有用的临床前早期诊断信息,其将在分子影像乃至分子医学中扮演重要角色。
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CM-DiI标记大鼠骨髓间充质干细胞的体外体内的示踪观察
目的 建立骨髓间充质干细胞(BMSCs)的一个简单、有效的标记和示踪方法并对BMSCs移植治疗心肌梗死作初步观察,为进一步的研究提供依据.方法 应用CM-DiI讧细胞标记液标记第三代大鼠BMSCs,应用荧光显微镜对标记的细胞进行体外示踪观察;8只sD大鼠,制作急性心肌梗死模型,将已标记CM-DiI的BMSCs经心肌注射途径移植给急性心肌梗死模型大鼠,在移植后1周、2周、3周、4周分别取心肌组织行冰冻切片,并在荧光显微镜下观察移植细胞;于移植后4周应用免疫组织化学法检测移植细胞心肌缝隙连接蛋白43(connexin 43)的表达.结果 cM-DiI标记大鼠BMSCs效率达100%,标记后BMSCs生长和增殖特性未受影响,形态无改变,经过传代培养14 d仍然保持较清晰的红色荧光.已标记细胞在大鼠心梗模型心肌内移植后1周、2周、3周、4周,心肌组织冰冻切片可找到移植细胞,CM-DiI与BMSCs结合稳定,荧光标记效果维持一个月无明显衰退,免疫组化切片显示移植细胞少量表达connexin 43.结论 CM-DiI细胞标记液标记BMSCs.对细胞生长特性无影响,操作简单,标记效果好,BMSCs移植到梗死心肌4周后仍存活,并少量表达心肌特异性蛋白connexin 43.CM-DiI标记细胞法可用于进一步的BMSCs移植治疗心肌梗死的研究.
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干细胞移植治疗心肌梗死的MR示踪技术研究进展
近年来,细胞移植技术为缺血性心脏病及其他终末期心脏疾患的治疗开启了新的局面.新近完成的小规模的临床试验结果证实,经过骨髓干细胞的移植心肌梗死患者的心脏功能可以得到部分的改善,取得了令人鼓舞的积极成果[1~4].
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胰岛细胞移植示踪技术的研究进展
胰岛细胞移植是治疗1型糖尿病的理想方法,但胰岛细胞经门静脉移植后直接暴露于受试者血液中,各种免疫性和非免疫性攻击导致胰岛细胞大量丢失,由于缺乏有效的监控工具,其机制尚不十分明确.胰岛移植示踪技术则可研究移植后的血管化及免疫攻击过程中移植物及其功能变化,从而客观评价移植细胞在受试者体内的分布、存活和迁徙情况.理想的示踪技术应具备能够监测肝脏中单个胰岛的高分辨率、能简单且正确量化移植的胰岛细胞、要与胰岛功能及胰岛移植效果相关的条件.此外,为了明确免疫排斥的出现,要能及时监测出标记信号的减弱.后,还必须考证其对人体的安全性[1].本文将重点概述多种示踪技术在胰岛细胞移植中应用的新进展.
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细胞示踪技术在心脏病干细胞移植中的应用
大量动物和临床研究[1-4]均表明干细胞移植确实能改善心功能,细胞移植治疗缺血性心脏病和心力衰竭(心衰)已成为21世纪医学的标志性成果.
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3种便携式仪器测定心肌肌钙蛋白Ⅰ性能的评价
心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)是临床心肌损伤,尤其是急性心肌梗死(AMD的重要检测指标[1].在测定cTnⅠ的多种方法中,固相免疫层析法应用广泛,但有多个厂家生产的仪器和试剂,由于各家采用的单克隆或多克隆抗体针对的表位或株数、标记抗体针对的表位、示踪技术、校准物以及抗凝剂等方面的不同,测定结果亦不一致,可比性差[2].我们结合临床反馈意见对本实验室备选的3种便携式cTnⅠ检测系统进行性能评价,报告如下.
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结直肠癌的前哨淋巴结示踪技术与淋巴结微转移
结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是世界上胃肠道恶性肿瘤的重要死因,在美国位居第一位[1].由于临床Ⅰ、Ⅱ期(American Joint Committee on Cancer,AJCC)病例尚缺乏全身辅助化疗对延长生存期有利的证据,故通常未进行化疗[1,2].
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稳定同位素标记药物在临床药代动力学研究中的应用
近二十年来,稳定同位素示踪技术在临床药代动力学研究中有了快速发展.采用气相色谱-质谱或液相色谱-质谱联机技术检测生物样本中标记药物和未标记药物,具有较高的测试专属性和灵敏度.稳定同位素标记药物的主要作用是作为"分析内标"和"生物内标",作生物内标时可将标记药物用于人体.本文介绍了稳定同位素标记药物的有关知识及该技术在药物的生物利用度、生物等效性、药物吸收、药物处置及药物相互作用研究中的应用原理与方法.该法具有减少体内药物处置的个体内差异, 减少受试者数目, 提高药代动力学数据的可信度等优点,但也有一些原因限制了该项技术的广泛应用.
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小鼠骨髓巨噬细胞过继性回输的体内示踪及其在高血压心脏损伤中的应用研究
目的 通过增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)转基因和CD45.1 两种工具小鼠,进行小鼠骨髓巨噬细胞(bone marrow-derived macrophages,BMM)过继性回输后体内示踪的研究.利用小鼠高血压模型,观察回输BMM对高血压心脏损伤的作用.方法 以EGFP转基因小鼠为供体,分离骨髓细胞,以巨噬细胞集落刺激因子诱导制备骨髓巨噬细胞.尾静脉回输EGFP+BMM到野生型小鼠.受体小鼠分2组:①实验组:每只注射2×106 EGFP+BMM;②对照组:注射等体积磷酸盐缓冲液(PBS).术后1、7 d观察受体小鼠外周血中EGFP+细胞存活和比例;7 d后收取小鼠心、肾、脾和肝脏组织,观察GFP+细胞的表达.以CD45.1小鼠为供体,CD45.2小鼠为受体,同上进行BMM回输,术后7 d检测受体小鼠外周血中CD45.1+细胞的比例.利用血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)灌注建立小鼠高血压模型,同时回输PBS或EGFP+BMM.灌注后7 d,观察EGFP+BMM在心脏的浸润、心脏炎性反应和纤维化.结果 EGFP+BMM回输后1、7 d,外周血中EGFP+细胞比例分别为[1st day:(4.6±0.5)%;7th day:(4.4±0.5)%],对照组外周血中无EGFP+细胞存在.回输第7天,受体小鼠脾脏中有GFP+细胞表达,心、肾、肝中无GFP+细胞表达.CD45.1+BMM回输后第7天,外周血中CD45.1+细胞比例为(4.3%±0.4)%,对照组中无CD45.1+细胞.与对照组相比,AngⅡ灌注促进血压升高、心脏中炎性细胞浸润和胶原沉积.AngⅡ灌注后,回输的EGFP+BMM能浸润到心脏,促进心脏中炎性反应和纤维化,但不影响血压升高.结论 该方法解决了BMM的过继性回输后体内的标记示踪问题,回输BMM可以在受体体内存活,而且证实巨噬细胞回输促进高血压心脏纤维化的发生.
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细胞核标记物5-乙炔基-2'脱氧尿嘧啶核苷的研究及应用进展
细胞移植疗法是现代医学发展为迅速的领域之一,采用干细胞治疗技术修复退变的椎间盘,是治疗早中期椎间盘退变的理想方法[1]。为了解细胞移植后在体内的存活、迁徙、分布和转归等情况,需要依赖合适的示踪技术将细胞加以标记,以进行识别和监测。细胞核标记法是常用的示踪方法之一,5-乙炔基-2'脱氧尿嘧啶核苷(5-Ethynyl-2'-deoxyuridine, EdU)是新一代细胞核标记物,近年来广泛应用于检测DNA复制、细胞增殖以及细胞标记。与传统的免疫荧光染色检测方法相比,EdU检测方法更为简单、快速、准确,且对细胞生长分化影响小[2,3],具有良好的应用前景和发展空间。
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核医学显像在心血管疾病和肿瘤诊断中的应用
核医学显像的基本原理是功能成像.它将能参与某种生理或生化过程、标记上放射性核素的示踪剂引入人体,在体外以γ射线探头探查就能形成反映示踪剂在体内分布情况的图像,该图像显示了机体内某种功能、生理、生化过程在体内的状况.在当今医学影像学快速发展、设备分辨率已有极大提高、对病变部位解剖结构的显示空前清晰的时代,功能成像已经成为医学影像学发展的重要方向之一.和其他影像学成像方式相比,核医学显像由于采用的是示踪技术,能探查到体内微量水平物质的变化,所以,在功能成像上有其得天独厚的条件.目前已经应用于临床的有功能显像、放射免疫显像、神经受体显像、代谢显像、灌注显像等,基因显像也在研究中.
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早期宫颈癌前哨淋巴结检测的研究进展
盆腔淋巴结转移是早期宫颈癌患者预后的独立危险因素.前哨淋巴结是肿瘤区域淋巴引流的第一站,也是淋巴转移可能发生的部位.前哨淋巴结活检术可反映盆腔淋巴结的转移状况,使大多数早期宫颈癌患者避免不必要的盆腔淋巴结清扫术,减少术后并发症发生,提高生存质量.目前已应用于早期宫颈癌临床治疗中,但如何提高病理检测微转移的准确性,改善前哨淋巴结示踪方法以及提高前哨淋巴结检出率、敏感性,降低假阴性率应进一步研究.
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计算机导航全膝关节置换系统
医学影像技术、计算机技术和空间示踪技术的发展与结合产生了计算机辅助骨科手术(computer assisted orthopaedic surgery,CAOS),该技术亦被称为计算机手术导航.计算机导航极大地提高了人工全膝和全髋关节置换手术的准确性和可重复性.近两年,计算机导航人工全膝关节置换技术在欧美得到了较为广泛的开展;从其初期的应用报告提示该系统可以极大地改善术中、术后下肢的力学对线,辅助术中软组织平衡调节,改善术后关节的活动范围;取得了很好的近期临床效果.
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多层螺旋CT脑血管造影成像技术探讨
目的:探讨多层螺旋CT[SmartPrep]跟踪技术在脑血管成像中的应用价值,以及不同注射速率和对比剂剂量与螺距的选择的优化方案.方法:对头颅CTA资料进行回顾性分析,追踪触发的优点:15例患者,患者首先进行以常规经验进行采集图像,后同时进行了追踪触发扫描,回顾性分析作60例患者,根据注射速率分为三组,常规剂量100 ml,随机抽取45例做量化分析,每组15例,A1组:R=2.5,A2组:R=3.5,A3组:R=4.5.回顾性分析45例患者,按剂量总量不同分为三组,每组15例,B1组:100 ml, B2组:75 ml, B3组:55 ml.准直和螺距的选择:回顾性分析40例患者,男25例,女15例,年龄25岁~70岁,平均年龄51岁,随机分C1、C2、C3三组,准直为1.25,螺距C1:0.562∶1,C2:0.938∶1,C3:1.375∶1.结果:用SmartPrep跟踪技术能够在脑血管内对比剂充盈达高峰期时进行采集原始图像, 脑血管主干及其1级~3级分支显示率为100%,大脑中动脉4级~5级分支显示率为92%.发现动脉瘤并清晰显示了瘤体,载瘤动脉及其详细关系,分析A1、A2、A3,三组A2组图像对大脑中动脉,额顶升动脉等分支显示结果优于A1、A2.分析B1、B2、B3三组大脑前中后动脉等各支,三组差异无显著性.分析C1、C2、C3三组脑动脉各分支,评分结果C2组优于其余两组.结论.跟踪技术能更好的显示靶血管,使用3.5 ml/s,低剂量对比剂的使用减少的对比剂的剂量,减少患者的花费,应用0.938∶1的螺距可以减少患者所受辐射的剂量,减少扫描时间,图像质量优于大螺距,可以更好的显示脑动脉血管各级分支.
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干细胞的磁共振成像示踪:理论与应用进展
背景:干细胞移植后需要对体内的存活、分布、迁徙、增殖及分化进行连续监测,从而评估其疗效和安全性。目的:分析近10年国内外干细胞标记及MRI示踪研究的文献学特点。
方法:由第一作者用计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI),及国际数据库Web of Science数据库,2005年1月至2014年12月关于干细胞磁共振成像示踪研究的文章,在标题和摘要中以“干细胞(stem cel ),磁共振成像(magnetic resonance imaging),示踪技术(tracing technique)”为检索词进行检索,并对文献进行深入分析。
结果与结论:目前,干细胞治疗、器官移植、细菌感染、基因表达、新药开发等众多领域已经广泛应用示踪技术。干细胞的示踪技术主要有同位素示踪法、抗原标记法、荧光蛋白标记法、荧光染料标记法、核磁共振对比增强剂标记法、Lac-Z基因标记法、Y染色体标记法。近年来,随着分子影像学的发展,磁共振成像示踪技术在评估干细胞移植的疗效和安全性中应用越来越多。 -
CT脑灌注成像的临床应用
1 概念1.1 脑灌注成像技术1.1.1 可扩散性示踪技术用迅速通过血脑屏障进入脑实质的扩散性示踪剂,测定供应动脉和组织内示踪剂的量,获脑血流量(cerebral blood flow ,CBF)数值,如非放射性氙强化CT(XeCT)[1].
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示踪技术在胃癌诊治中的应用
胃癌是一种全球性的人类疾病,在癌症相关死亡因素中列世界第2位.在胃癌的外科治疗方面,东西方学者存在较大的分歧,其中争论大的是淋巴结清扫的范围.
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分子核医学技术在药物研究中的应用
"分子核医学"是核医学的新进展,是当代引人瞩目的核医学分支.它的发展主要依赖于现代分子生物学技术、示踪技术和核素检测仪器的发展与进步.近年来,分子核医学技术在药物研究方面已取得了很大发展.
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硒与心血管疾病
微量元素与健康关系的研究日益深入,尤其是硒(Se)元素在生物体中的作用更令人瞩目.1817年瑞典化学家Berzelius发现了硒元素,1957年美国科学家Schwarz和Foltz发现从酿酒酵母中分离出的生物活性因子Ⅲ(Se)能够预防大鼠膳食性肝坏死,并提出硒是机体不可缺少的微量元素.1973年采用示踪技术证实,硒是红细胞谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)的基本组成成分,同年世界卫生组织(WHO)宣布硒是生物体必需的微量元素,1988年中国营养学会也将硒列为人体必需的营养素.