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用反相杂交技术对HLA-DQA1基因分型及其应用
目的:HLA-DQA1其因的分型研究及在实际办案中的应用.方法:PCR结合反相杂交检测技术对HLA-DQA1基因进行分型.结果:检见7种基因,24种基因型,获得上海地区HLA-DQA1基因的基因频率及基因型的频率分布数据.结论:对法医学中常见的血液(痕)、牙齿、精斑、混合斑、人体组织等检材进行HLA-DQA1分型检测,其结果稳定可靠,为实际办案提供了科学依据.
关键词: PCR技术 反相杂交检测技术 HLA-DQA1基因 亲权鉴定 个体识别 -
MS31A位点MVR-PCR技术在法医学鉴定中的应用
应用小卫星特异性引物31A、31A-A、31A-G与α-32PdCTP掺入扩增技术对MS31A(位于D7S21位点)进行MVR-PCR分析,成功地建立了一套适合于刑事案件中微量血痕、混合斑、毛发、骨组织等样品鉴定的快速、简便、准确的分析技术.灵敏度分析表明,该方法能检测出低至1ng的基因组DNA,具有较高的灵敏性.本技术在40余起强奸、凶杀等疑难案件中应用均获得成功.本研究还利用MVR数据库资料对实际案件中的犯罪嫌疑人成功地进行了筛选、排查以及串并案工作.
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宏基因组学在法医学鉴定中的应用
随着分子生物学与基因组学的发展,宏基因组学在法医学与法医学鉴定中逐渐扮演着重要的角色.近年来,宏基因组学作为研究环境微生物菌群构成与多样性、各成员之间相互关系及与环境之间相互关系的分支学科,在法医学鉴定相关领域的应用也逐渐兴起,并带来了新的契机.本文对宏基因组学研究策略及其在法医学鉴定中个体识别、案发现场生物斑迹来源鉴定及药物滥用检测等方面的应用现状进行了综述,旨在进一步阐明宏基因组学在法医学中的作用与应用价值.
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法医牙科学研究进展
法医牙科学是法医学与口腔医学的交叉学科,通过科学地收集、检测、评价牙科证据而为司法实践提供有法律效力的证明资料.本文从年龄推断,性别推断,种族、职业及生活习惯推断,个体识别,家庭暴力或虐待行为判定等方面对法医牙科学的应用现状进行综述,并对其未来应用进行展望,希望对法医牙科学体系进行不断的补充和完善,使其在法医学甚至司法实践中更好地发挥作用.
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证据规则影响下法医学影像资料个体识别研究进展
随着DNA检验及影像学技术的进步与发展,以及各种证据规则的演变,引发了影像资料个体识别是否过时的讨论,以及影像学证据能否适用于当代证据规则、能否解决放射体位差异等诸多争论。本文结合近20年来国内外影像资料个体识别的研究,对以上问题进行综述。
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身高推断的法医学研究进展
个体身高推断是法医人类学个体识别的重要内容之一,目前常借助直接测量或放射学技术收集一定群体的四肢长骨、不规则骨、体表解剖标志的数据建立回归方程来实现。由于人口流动性的增加、人类体质整体提高的影响以及种族和地区间的差异,身高推断的研究应成为常规性研究。本文对不同身高推断方法进行回顾性综述,简要阐述各方法的优缺点,并展望身高推断的研究方向。
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烧骨组织形态变化及DNA技术在个体识别中的应用
烧骨在火灾、焚尸、交通、爆炸等案件和事故的检材中具有特殊的地位.通过对不同条件焚烧下烧骨组织形态及DNA变化规律的研究.可为法医实践中烧骨的种属鉴定、性别及年龄判定提供准确的依据和标准.同时可利用残存的基因位点对烧骨残块进行个体识别和同一认定.烧骨DNA的提取方法及检测技术也在不断探索和改进.本文对烧骨在形态学、组织学和分子生物学水平研究进展以及烧骨评测的方法、技术进行概述.旨在为法医实践及进一步研究提供新的方法和思路.
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影像医学在法医学中的应用
个体识别在法庭科学调查中一直是重要的工作,它包括:性别、身高、年龄的推断等.在法庭科学领域中利用影像医学技术进行个体识别,在准确性、实用性方面有特别的意义.本文目的旨在通过广泛系统地回顾国内外法庭科学中的影像学应用,了解现有医学影像技术在法庭科学应用中的优点和不足之处,为进一步完善医学影像学在法庭科学中的应用提供参考.
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82例焚毁炭化尸体的法医学鉴定分析
焚毁炭化尸体,是指在火焰、高温作用下,使肌体变为炭化的一种形式.近几年来,我们对各种原因焚毁炭化的82例尸体,进行了检验方法、个体识别、生前和死后焚毁的尸表、内部征象及损伤等问题的分析,供同行参考.
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应用InnoTyper?21试剂盒进行毛干检验
目的 探讨InnoTyper?21试剂盒在法医学实践中的应用价值.方法 收集8名无关个体的毛发及唾液样本,采用AutoMate ExpressTM自动化法医DNA提取系统提取模板DNA,分别采用InnoTyper?21和AmpFeSTRTM IdentifilerTM Plus试剂盒进行扩增,并对检验结果进行比较.结果 采用InnoTyper?21试剂盒扩增时,唾液样本均可检出完整特异性分型,无毛囊毛干分型图谱峰值为57~1219 RFU,有时可见等位基因缺失;采用AmpFeSTRTM IdentifilerTM Plus试剂盒扩增时,唾液样本均可检出完整特异性分型,无毛囊毛干均未检出特异性片段.结论 InnoTyper?21试剂盒在无毛囊毛干的检案中具有一定应用价值.
关键词: 法医遗传学 插入/缺失 毛干 个体识别 InnoTyper?21试剂盒 -
直接扩增法用于重大灾难事故中软骨的个体识别
目的 探讨直接扩增法对软骨STR检验的有效性,以提高灾难受害者身源鉴定工作效率.方法采用PowerPlex誖21试剂盒对88份软骨进行直接扩增法检验,同步进行磁珠法比较分型结果.结果88份软骨检材中,直接扩增法与磁珠法均成功检出84份检材的STR基因型,两者分型结果完全一致.结论PowerPlex誖21试剂盒直接扩增法可以应用于软骨STR分型检验,且操作简便、快速,在重大灾难事故身源鉴定中具有很好的应用前景.
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6+1STR试剂盒和电泳凝胶EX-Q20用于DNA快速检验
目的 建立快速个体识别STR分型方法.方法 取采集于FTA上的血样200份,经打孔仪取等量血痕分别使用6+1 STR试剂盒结合新型毛细管电泳凝胶EX-Q20进行快速电泳分析和使用SinofilerTM试剂盒结合POP4胶进行电泳分析,比较两者所耗费时间和结果的差异. 结果 6+1 STR试剂盒结合新型毛细管电泳凝胶能够得到全部分型结果且耗时较短.结论 6+1 STR试剂盒结合新型毛细管电泳凝胶进行STR分型,结果准确可靠,尤其适用于重特大案件中大量人员的排查、比对,能大大提高办案效率.
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华东地区汉族人群D15S659和D9S925基因座的遗传多态性研究
短串联重复序列(Short tandem repeat,STR)因其在人类基因组中分布极为广泛并大多具有高度多态而成为目前常用的第二代遗传标记系统,已普遍用于法医学个体识别和亲子鉴定,以及肿瘤生化研究等领域.法医学应用某一基因座时,首先要进行该基因座的群体遗传学调查,家系调查要符合孟德尔遗传规律,以确定其应用价值.本研究分别选取国内外尚未见报道的D15S659和D9S925基因座,建立了这两个基因座的分型方法,获得了中国华东地区汉族人群在这两个基因座的等位基因频率,现报道如下.
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骨髓移植引出的个体识别问题
骨髓移植,即造血干细胞移植,是通过异体或自体的造血干细胞植入受体内而获得造血和免疫功能重建的医疗手段.异体移植时,由于康复后的患者体内拥有的是供者的造血系统,其血液系统的DNA多态型将改变成同供者相一致,这无疑将使法医学的个体识别遇上难题.
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STR基因座复合扩增试剂国产化初探
商品化STR位点复合扩增试剂盒已被广泛用于我国个体识别、亲权鉴定和DNA数据库的建立[1-2],但由于进口的复合扩增检测试剂和仪器昂贵,使此技术难于在基层司法机关开展.
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D8S1179位点扩增不平衡
短串联重复(short tandem repeat,STR)是目前法医学上个体识别中应用广泛的遗传标记.STR的分型多数采用扩增片段长度多态性(amplified fragment length polymorphism,Amp-FLP)分型技术.由于各种原因,不同的STR等位基因的PCR扩增效率并不总是相等,使杂合子个体的两个等位基因间可能出现扩增不平衡的现象.本文报道4例D8S1179位点扩增不平衡的现象.
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PCR-STR技术在交通事故鉴定中的应用
DNA分析技术的应用,为交通事故中肇事车辆的认定提供了另一有效的技术手段。但在实际检案中,交通事故尤其是肇事车逃逸案件能获取的生物学检材常为微量、污染,需与动物成分相区别,且难以满足RFLPs、VNTR等方法的检验需要。应用PCR-STR技术,选择种属特异性高的STR基因座,既可对微量、降解生物学检材进行有效DNA分析又可进行种属鉴定,适合于交通事故生物学检材的个体识别。本文研究了vWA、D19S253、D8S1179三个STR基因座同步扩增在此类检案中的应用,并对检验过程中一些常见问题进行了分析。
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法医物证学DNA检验现状及展望
个体识别和亲子鉴定是法医物证学检验的主要内容,用于法医物证学的检验方法一般有两类:法医血清学检验和法医分子生物学检验.前者包括血清学、免疫学和生物化学的理论和方法,可用于红细胞血型(ABO、MN、Rh等)、红细胞酶型(PGMI、GLOI、DNaseI等)、血清蛋白型(HP、Gc、Pi等)和白细胞抗原(HLA)的检测.这些遗传学标志为蛋白质(包括糖蛋白)或多肽,容易失活而导致检材得不到理想的检验结果.此外,这些遗传标志均为基因编码的产物,多态信息含量(PIC)有限,不能反映DNA编码区的多态性,且这些遗传标志存在生理性、病理性变异(如A型、O型血的人受大肠杆菌感染后,B抗原可能呈阳性).因此应用价值有限[1].
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西安汉族HLA-DQB基因遗传多态性研究
人类白细胞抗原(HLA)是已知的人类复杂的多态遗传系统[1],其等位基因的变异不仅是法医学个体识别、亲权鉴定较理想的遗传标记,而且在医学、人类学等领域也具有重要的意义.