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P-BG显示神经髓鞘和结缔组织纤维组合染色法
在神经组织染色中,为了更好的区别神经纤维髓鞘和结缔组织纤维成分,我们进行了实验方法学研究,选用Phloxine(萤光桃红)和Brillant green(亮绿)染色试剂,反复染色对照,结果发现能够较好地显示脊髓组织中的神经纤维髓鞘(呈红色)、结缔组织纤维(呈绿色).本文所建立的组合染色法,使组织形态结构,对比清晰、色彩鲜艳,同时方法简便,是一种较理想的组合染色法.
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重庆地区胃大部切除术后残胃幽门螺杆菌感染的检测与流行病学分析
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染与慢性胃炎,消化性溃疡乃至胃癌密切相关.我们采用快速尿素酶试验、组织染色、血清学及分子生物学方法,联合检测重庆地区136例胃大部切除术后残胃中Hp感染,并进行流行病学分析,以探讨胃大部切除术后残胃疾病与Hp感染的相互关系.资料和方法一、临床资料胃大部切除术后残胃患者136例,男112例,女24例,年龄为20~78岁;毕Ⅰ式残胃41例,毕Ⅱ式95例;术后时间为0.5~30年;手术原因为溃疡病出血、穿孔或胃癌等.
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胃粘膜刷检无创伤检测幽门螺杆菌感染
为探索一种检出率高、无创伤的检测幽门螺杆菌(Hp)感染的方法,我院在1998年3月~7月间,对60例因出现消化道症状而就诊的门诊患者,进行胃粘膜刷检涂片检测Hp感染,从而探讨该方法的临床应用价值,现报告如下.1.资料与方法:本组60例中男46例,女14例;年龄22~68岁,平均48.5岁.除外近1个月内服用过抗生素、铋剂或奥美拉唑,排除胃部分切除术者,检查前停用H2受体阻滞剂至少1周.对60例患者进行电子胃镜检查时采用PentaxEG-2930K,用毛刷在胃窦部顺时针转向滚动涂刷2周,涂片1张立即以95%酒精固定待检(Gram染色法).每例均在胃窦部距幽门2 cm大弯侧取2块粘膜组织用于快速尿素酶试验(试验盒由珠海珠信生物工程有限公司提供)及粘膜组织染色(美蓝染色),后者与刷检涂片检测由同一病理医生完成.毛刷及内镜均严格按常规消毒,排除污染.前述3种方法检测,有2项阳性者视为Hp感染.
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肾穿刺组织荧光加苏木精染色效果观察
在肾脏病理诊断中,确定免疫复合物在肾组织中的沉积是很重要的.肾穿组织切片荧光染色后,肉眼和普通光镜下是无色的,不易观察组织结构,加染苏木后,则易行光镜观察,对荧光无影响.
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免疫组织化学技术在幽门螺杆菌研究中的应用
自从1983年Marshall分离培养出幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,简称Hp)以来,大量研究表明,Hp与慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌的发生有密切关系.目前Hp的研究,已经从传统的形态学发展到分子生物学水平,也发展了一系列技术方法,如形态学观察、组织染色、免疫组织化学染色、PCR等.由于免疫组织化学技术具有特异性强、定位准确、形态与功能相结合等特点,在Hp的研究中占有重要地位.现将免疫组织化学技术在Hp检测、流行病学调查和致病机理三个方面的探讨作一综述.
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100例溃疡型胃癌间质变化的初步观察
溃疡型胃癌是胃癌常见的一种类型,为了探讨胃癌间质变化,我们选择100例溃疡型胃癌为对象,观察不同组织学类型其间质中肥大细胞、网状纤维、弹力纤维及异染性的变化,探讨其对胃癌生长的影响。1 材料和方法1.1 材料:选择手术切除并经病理检验属于溃疡型而非胃慢性溃疡癌变的胃标本100例供研究。标本经10%蚁醛固定,切片经采用五种不同染色:H.E染色,Van Gieson氏结缔组织染色,0.05%甲苯胺兰染色,Verhoeff氏弹力纤维染色及Bielschowsky氏网状纤维染色。1.2 观察:(1)确定组织学类型。(2)间质中肥大细胞的数量及分布,每例观察40个高倍镜视野,计算肥大细胞总数。(3)间质异染性的程度:分三级,0级为不变色,Ⅰ级为淡红色,Ⅱ级为紫红色。(4)弹力纤维增生程度:分为三级,"-"、"+"为少许,间质中仅散在少许稀疏的弹力纤维;"++"为明显,肿瘤间质中出现成束的弹力纤维;"+++"为大量,肿瘤间质中成束的弹力纤维浓集。(5)网状纤维,分为"-"、"+",肿瘤周围有少量纤细的网状纤维包绕;"++"肿瘤周围出现成束的网状纤维,同时间质中有弥漫窗格状网状纤维。(6)胶质纤维,分为"-"、"+",肿瘤边缘有少量胶质纤维;"++"为肿瘤边缘有大量胶质纤维增生。
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膝关节退行性骨关节炎钙化层病理改变研究
[目的]对骨性关节炎软骨钙化层病理结构进行形态学分析,为临床诊治及预防相关疾病提供理论依据.[方法]标本均来源于临床诊断为膝关节退行性骨关节炎患者,共21例,其中,男1例,女20例.股骨髁负重区取材、修剪、固定后,常规制备石蜡切片,番红O/固绿染色,显微镜观察.[结果]本研究收集的标本平均年龄(65.57±7.43)岁;平均身高(155.38±5.32)cm;体均体重(59.95±8.99)kg;平均病程(13.04±9.66)年.番红O/固绿染色示钙化层病理改变主要为潮线复制、漂移,出现多条潮线结构,钙化层结构明显增厚,厚处为900多微米;钙化层增厚伴血管长入;非钙化软骨及钙化层纤维样改变;潮线间隙增宽;钙化层及深层软骨缺损.[结论]膝关节退行性骨关节炎钙化层形态结构具有特异性的病理改变.
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幽门螺杆菌感染与小儿上消化道疾病的关系
自1983年Warren及Marshail发现幽门螺杆菌(Hp)以来,在过去10多年内有关Hp及Hp与上消化道疾病之间的关系已进行了许多方面的研究,但多数在成年人中进行,本文通过对有上消化道症状的患儿采用快速尿素酶试验和组织染色的研究,探讨HP与小儿上消化道疾病的关系.
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眼组织AgNOR染色及其意义
目的探讨眼组织银染核仁组成区(AgNOR)染色的效果和意义.方法对部分正常眼组织、激光屈光性角膜切削术后角膜组织及小梁切除术滤过泡区组织进行AgNOR染色,光镜下观察组织结构和银染颗粒.结果 AgNOR染色可清晰地显示出眼组织结构和细胞核中银染颗粒.增殖旺盛的细胞核中银染颗粒数增多.结论 AgNOR染色为从基因调控水平研究眼组织细胞增殖活性提供了可选用的方法.
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喉部癌肉瘤1例
癌肉瘤发生在喉部是非常罕见的,现将我科于1993年6月收治的1例喉部癌肉瘤报告如下。1 病例报告 患者,男性,58岁,农民。持续性、渐进性声嘶8个月,无痰中带血,不伴呼吸困难。无烟酒嗜好。间接喉镜下见左声带、声门下灰白色新生物突起,表面光滑;CT扫描提示左声带增厚突出,气道右移,颈部未发现转移。2次左声带活检均示增生的纤维组织内有少许异型细胞。观察1个月后,发现左侧假声带亦出现增厚,灰白色,粘膜完整。于1993年7月24日在全麻下行喉裂开术,术中见左侧声带、室带、喉室均增生突起,质韧,表面不平但无溃烂,甲状软骨无破坏,术中快速冰冻组织切片,检查倾向于低度恶性的间叶组织肿瘤。手术切除肉眼所见之肿瘤及其周围2mm范围组织,保留甲状软骨。术后病理见部分组织表覆鳞状上皮,其下可见分布不均之梭形细胞;部分区域排列呈编织状、旋涡状,细胞大小不一,部分胞浆较多,核大,深染,有异型性,可见病理性核分裂;Masson组织染色,提示瘤组织符合纤维性,瘤细胞免疫酶提示:vim(+),mac387(+),ck(±),EMA(-),Des(-),myo(-),诊断倾向于恶性纤维组织细胞瘤。
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高碘酸-希夫染色的应用体会
目的 探讨高碘酸-希夫(PAS)染色的操作过程,使其更好地应用于病理诊断和研究.方法 取活体组织检查标本进行PAS染色.结果 在染色过程中,需注意固定液选择、试剂配制质量、试剂保存方法、染色时间等细节.结论 注意PAS染色操作过程的各个环节,使染色达到理想效果,对病理诊断具有十分重要的意义.
关键词: 高碘酸-雪夫染色反应 病理诊断 组织染色 -
活神经元荧光染色的新方法
1 概述自一百多年前Golgi法诞生至今,神经元的染色技术一直在神经生物学研究中发挥着重要的作用.Golgi法的成功在于使组织中2%的神经元被完整标记,从而可在厚切片中清楚地观察单个细胞及其间的连接,并且不因为其他染色细胞的影响而变得模糊. 继之,Ehrlich法用美蓝对神经组织染色,得到了与Golgi法相似的效果 [1].但上述方法都难以根据研究的要求, 对特定的神经元标记[2].后来,在Golgi法基础上发展起来的Wigert 法(特异地对髓鞘染色)以及Marchi法和Nauta法(标记变性轴突)则为追踪轴突的走行,研究神经传导通路提供了工具[1].
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对经腹主动脉灌注固定兔睾丸的实验探讨
组织固定是组织染色的一个重要步骤,固定好,切片染色效果才可能好,实验的定性、定量结果才可能准确[1、2].组织固定有浸润固定和灌注固定两种方法,灌注固定又分全身灌注固定和局部灌注固定,有作者认为局部灌注固定效果比全身灌注固定好[3],兔睾丸组织的灌注固定采用的是全身灌注[4、5],尚未见采用经腹主动脉灌注固定睾丸的报道.本实验对睾丸组织进行了经腹主动脉的局部灌注固定,现将灌注方法报道如下,以与同行商榷.
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亚甲蓝组织染色在高压电烧伤清创中的应用(附16例报告)
本文总结采用亚甲蓝液于术前24h病变下注射16例,术中能清楚地分辩健康与失活组织结构,用较为简便的方法就容易使清创干净而不留坏死物,既省时,又能保障手术切除适度范围的可靠性,从而提高了电烧伤或Ⅲ度烧伤治疗的佳效果,皮瓣修复或再生成功率100%.
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组织染色后封片技巧
免疫组织化学、原位杂交等染色后显微镜观察满意的片子,为保存结果,以便进一步观察、照像、统计分析等,需作封片处理.如何才能将切片封好,使染色结果清晰、无水珠,是一个值得注意的问题.传统的封片步骤为:将干燥的片子进梯度酒精脱水、二甲苯透明,然后中性树胶封片.传统方法步骤较多,耗时长,且有时因梯度酒精置换不干净,使细胞表面存有细水珠,影响观察照像等,对生长在盖玻片上的培养细胞,因其接种于多聚赖氨酸处理过的盖玻片上,盖玻片小而薄,在水、酒精、二甲苯等液体内不易认清正、反面,易导致盖玻片损坏.为此,我们在实验过程中对传统的封片方法进行了改进.现将该方法介绍如下,供同行参考.