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亚甲基四氢叶酸还原酶基因677位点多态性与原因不明习惯性流产之间没有因果关系
习惯性流产(habitual abortion)又称反复自然流产(recurrent spontaneous abortion,recurrent miscarriage)或反复妊娠丢失(recurrent pregnancy loss),指自然流产连续发生2次(或3次)或以上.
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不明原因习惯性流产患者主动免疫治疗前后TH1/TH2型细胞因子水平的变化
通过检测原因不明习惯性流产(unexplained habitual abortion,UHA)患者外周血单个核细胞(PBMC)经滋养细胞抗原刺激产生各细胞因子的水平,探讨TH1/TH2因子在UHA发病及主动免疫治疗中的作用.
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主动免疫治疗对原因不明习惯性流产患者T辅助细胞1、2型细胞因子平衡的影响
本研究采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测正常非孕妇女和原因不明习惯性流产(UHA)患者主动免疫前后外周血单个核细胞中T辅助细胞(TH)1型的细胞因子白细胞介素(IL)-2、γ干扰素和TH2型的细胞因子IL-10的mRNA的表达水平,探讨主动免疫治疗对UHA患者体内TH1、TH2型细胞因子平衡的影响.
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原因不明习惯性流产与HLA-G的相关性研究进展
人类白细胞抗原G(HLA-G)是人类白细胞抗原Ⅰ类中的非经典抗原,主要表达在人类早期胎盘绒毛外细胞滋养层上,在妊娠免疫耐受建立中起重要作用.近几年来的研究结果表明,HLA-G与原因不明习惯性流产的发生发展密切相关.在此就HLA的分子生物学特点、HLA-G的组织分布、HLA-G基因与表达、HLA-G基因多态性及其与原因不明习惯性流产的关系等方面予以综述.
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原因不明习惯性流产患者β-HGG血浓度与T淋巴细胞的关系
原因不明习惯性流产(UHA)患者β-HCG血浓度及T淋巴细胞亚群的比例与正常孕妇有明显差异.我院对19例UHA患者进行HCG治疗后,流产率明显降低,T淋巴细胞亚群的比例亦近正常.报道如下.
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应用丈夫或无关个体淋巴细胞对原因不明性习惯性流产的主动免疫治疗
习惯性流产,尤其是原因不明的习惯性流产的治疗是当今产科难题,国内报道原因不明习惯性流产占流产的56%,国外报道占72%[1,2].随着生殖免疫学的发展,认为原因不明性习惯性流产疾病,可能与患者对胚胎、半同种抗原反应性低下,无法产生适当的封闭抗体而致胚胎被排斥而流产有关,并出现了采用患者丈夫或无关个体的淋巴细胞等主动免疫疗法[3].我们自2000年以来,对原因不明性习惯性流产病例进行主动免疫治疗,同时对治疗前后机体免疫反应性变化进行观察.
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原因不明习惯性流产的免疫学诊治研究进展
习惯性流产是常见的妊娠并发症,发生率约占妊娠总数的1%~2%[1],国内发生率为0.4%~1.O%,如按连续发生2次计算则为5%.
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主动免疫联合HCG治疗原因不明习惯性流产临床疗效观察
目的 观察分析主动免疫联合绒毛膜促性腺激素(HCG)治疗原因不明习惯性流产的临床疗效.方法 选取2015年2月—2016年10月我院收治的140例原因不明习惯性流产患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组70例.对照组应用单纯HCG进行保胎治疗,治疗组在对照组的治疗方法 基础上实施主动免疫,对2组的治疗效果进行比较.结果 治疗组治疗成功率为82.86%,与对照组的45.71%比较显著提高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 主动免疫联合HCG治疗原因不明习惯性流产临床疗效比较满意,保胎成功率明显提高,值得临床推广及应用.
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HLA-G表达差异与原因不明习惯性流产的关系
目的:探讨人类白细胞抗原G (HLA-G)蛋白在正常妊娠和原因不明习惯性流产绒毛滋养细胞中的表达及其与两者的关系.方法:采用免疫组化法检测HLA-G蛋白在原因不明习惯性流产组(n=19)和正常妊娠组(对照组)(n=29)的表达情况.结果:HLA-G在原因不明习惯性流产组的表达明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:HLA-G蛋白的表达下调可能是原因不明习惯性流产发生的因素.
关键词: 人类白细胞抗原G(HLA-G) 原因不明习惯性流产 绒毛 -
HLA-G多态性与原因不明习惯性流产相关性研究
原因不明习惯性流产(Recurrent Spontaneous Abortion, RSA)是指排除了所有已知引起流产原因、连续3次或3次以上的反复早期(怀孕20 w内)流产,其病因及发病机制尚不清楚. 近年来从免疫遗传角度提出了一些新的观点,认为RSA的发生与遗传有关,特别是HLA-G的发现,为探讨RSA的发病机制提供了一条新途径[1].
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HLA-E与原因不明习惯性流产的关联研究
目的:探索HLA-E与原因不明习惯性流产的发生是否存在关联.方法:采用地高辛标记的寡核苷酸探针杂交技术,对上海地区53例原因不明习惯性流产病人和156例正常对照进行了HLA-E等位基因检测.结果:在病人和对照组中HLA-E*0101均是常见的等位基因,其基因频率分别为50%和43.09%,其次是E*01032分别为29.25%和33.12%.E*01031则分别占20.75%和23.79%,HLA-E*0102和E*0104在两组标本中均未检出.检出的3个等位基因在两组之间比较均无显著性差异(P>0.05).结论:HLA-E等位基因多态性与原因不明习惯性流产的发生可能没有直接关联.
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湖南地区汉族人群中HLA-A、B、DRB1等位基因与原因不明习惯性流产相关性研究
探讨HLA-A、-B和-DRB1位点等位基冈多态性与原因不明习惯性流产的相关性.应用PCR-SSP方法对175对(350例)湖南汉族原因不明习惯性流产(URSA)患者夫妇进行HLA-A、-B、-DRB1基因分型,并以2 000例(男女各1 000例)湖南无关健康汉族个体造血干细胞分型资料作为对照,分析HLA等位基因频率在两组中的分布差异.结果是HLA-A、-B及-DRB1位点各等位基因频率在对照组男女中均无显著差异(P>0.05);URSA患者组A*31(2.86%)、B*08(0.86%)、B*39(4.14%)和B*56(1.86%)的等位基因频率显著高于对照组(RR值分别为2.07、2.99、1.56和2.19;P值分别为0.0059、0.0276、0.0404和0.0172);在URSA妻子组中,B*39(4.57%)显著高于对照组(RR=1.75;P=0.0474),A*33(3.71%)、B*58(3.14%)和DRB1*03(2.29%)的等位基因频率明显低于对照组(RR值分别为0.57、0.51和0.50;P值分别为0.0339、0.0182和0.0383);A*31(3.14%)、B*08(1.43%)、B*52(2.29%)及B*56(2.29%)在URSA丈夫组中的等位基因频率均高于对照组(RR值分别为2.32、5.08、2.31和2.77;P值分别为0.013、0.0012、0.0374及0.0105).结果表明湖南汉族人群中A*31、B*08、B*39、B*52和B*56可能是URSA的易感等位基因,而A*33、B*58和DRB1*03 可能对URSA的发生有保护作用.
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外周血自然杀伤T细胞表达水平与原因不明习惯性流产的相关性研究
有文献[1]报道,自然杀伤T细胞参与了原因不明习惯性流产(URSA)过程.自然杀伤T细胞(NKT)具有同时杀伤T细胞性质的T细胞及细胞的能力,而CD56+、CD16+、CD3+则是检测自然杀伤T细胞的标志.自然杀伤T细胞具有细胞毒性作用和免疫调节作用[2].为进一步分析自然杀伤T细胞与不明习惯性流产的关系,本研究对100例原因不明习惯性流产患者外周血中NKT细胞的表达水平进行了研究,报告如下.
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原因不明习惯性流产患者细胞免疫状态和Th1/Th2细胞因子的变化
目的 探讨原因不明习惯性流产(URSA)患者T细胞、NK细胞亚群和Th1/Th2细胞因子的变化.方法 用流武细胞仪测定65侧URSA患者和30饲正常妊娠妇女外周血CD3+、CD4+、CD8+、CD16+CD56+细胞亚群比例,同时用ELISA法测定两组外周血Th1/Th2细胞因子的含量.结果 与正常妊娠组相比,URSA患者CD4+、CD4+/CD8+、CD16+CD56+百分比较高,而CD8+较低(P
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不良妊娠与自身抗体的关系
随着生殖免疫学的发展,人们开始从免疫学角度来认识不良妊娠.目前国内外已有关于抗心磷脂抗体(ACA)、抗核抗体(ANA)、抗双链DNA(A-dsD-NA)抗体与原因不明习惯性流产(HA)关系的报道[1],本文通过对108例有不良妊娠史患者的血清进行多项自身抗体的筛查,探讨自身抗体与不良妊娠的关系.
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原因不明习惯性流产与HLA-DRB1位点的相关研究
目的 探讨原因不明习惯性流产(URSA)与HLA-DRB1位点的相关性.方法 采用PCR-SSOP方法对72对URSA患者夫妻进行HLA-DRB1位点基因分型,并与80对正常夫妇比较,将结果进行统计学分析.结果 HLA-DRB1*15在URSA患者组中频率为15.28%(22/144),在正常对照组为25.00%(40/160),(χ2=4.412,P=0.035);HLA-DRB1*09在URSA患者丈夫中频率为34.72%(25/72),在正常对照组的丈夫中为13.75%(11/80),(χ2=9.221,P=0.002);HLA-DRB1*13基因频率在URSA患者丈夫为5.56%(4/72),正常对照组为16.25%(13/80),(χ2=4.363,P=0.036).URSA患者夫妻间享有1个HLA-DRB1共有抗原比例为34.72%(25/72),4.17%(3/72)的URSA患者夫妻间享有两个HLA-DRB1共有抗原;对照组32.50%(26/80)夫妻间享有1个HLA-DRB1共有抗原,2.50%(2/80)享有两个HLA-DRB1共有抗原.两组比较,差异无统计学意义.结论 HLA-DRB1*15可能为女方URSA的拮抗基因,HLA-DRB1*13可能为男方URSA的拮抗基因,HLA-DRB1*09可能为男方URSA的易感基因.
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淋巴细胞免疫疗法治疗习惯性流产的疗效及机制研究
目的:探讨封闭抗体与淋巴细胞免疫疗法治疗习惯性流产的关系及疗效。方法选择100例封闭抗体阴性不明原因习惯性流产病例,其中60例(试验组)进行淋巴细胞免疫治疗,并于治疗后复查封闭抗体、T 细胞亚群和 IgG、IgM 含量的改变,另40例(对照组)采用常规方法保胎治疗,对比两组妊娠结局。结果试验组妊娠成功率为81.7%,对照组为37.5%,二者有统计学差异(P <0.01)。试验组封闭抗体阳性者妊娠成功率为90.3%,封闭抗体阴性者为33.3%,亦有统计学差异(P <0.01)。试验组 CD4+ T 细胞较治疗前下降,CD8+ T 细胞治疗后上升, CD4+/ CD8+下降,IgG 与 IgM 治疗后亦下降明显,以上各指标免疫治疗前后均有显著差异(P 均<0.05)。结论封闭抗体对妊娠结局有一定影响,封闭抗体阴性患者进行淋巴细胞免疫治疗,安全方便,疗效肯定,值得加强推广。
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单核苷酸多态性在原因不明习惯性流产中的研究进展
原因不明习惯性流产(URSA)是多基因控制的复杂疾病,占习惯性流产的40%-80%.单核苷酸多态性(SNP)是识别URSA致病基因或易感基因的有效手段,可从基因水平上阐明URSA的发病机理,为URSA的预防、治疗和预后提供一定的指导.本文就SNP在URSA中的研究作一初步的概括.