首页 > 文献资料
-
用药知识问答
一般感冒引起的咳嗽,可选用非处方药银贝止咳颗粒等;咽部炎症引起的咳嗽可用清咽颗粒等;肺热咳嗽可用百咳静颗粒、糖浆等.西药类的药品可选择氢溴酸右美沙芬咀嚼片等.如果有炎症发生可搭配适量适合的消炎药或咨询医师.
-
浅谈葡萄糖酸锌的制备研究
葡萄糖酸锌是一种使用范围广泛的化学试剂,也是重要的补锌制剂.本文介绍了葡萄糖酸锌极其制品的制备方法,包括普通化学制备法、电解氧化法、发酵化学法、双酶法,以及概述了不同形态的葡萄糖酸锌的制备工艺,包括了葡萄糖酸锌泡腾片、咀嚼片、分散片的制备工艺介绍.后本文总结了上述内容并对其进行了展望.
-
牛蒡子咀嚼片制备工艺的研究
目的:研究牛蒡子咀嚼片的制备工艺.方法:用湿法制粒制备牛蒡子咀嚼片.用单因素分析法选择适宜的填充剂、矫味剂和黏合剂等.通过对咀嚼片的外观、口感、风味和硬度等的考察筛选处方.采用正交试验L9(33)进行处方优化.结果:采用正交试验法L9(33)得到的佳处方为:牛蒡子提取物30％,糊精28％,甘露醇35％,阿斯巴甜1.5％,柠檬酸3％,薄荷香精1.5％及硬脂酸镁1％.结论:通过处方筛选和制备工艺的优化,可制得口感好、表面光滑、色泽均匀、硬度适中、易于服用、制备工艺简单的牛蒡子咀嚼片.
-
一起口服驱虫康致群体性癔症的反思
2002年10月14日,我县龙溪镇卫生院防保组按照县卫生防疫站工作安排,在该镇中学用驱虫康片400mg/每人(甲苯咪唑咀嚼片,100mg/每片,广西医药研究所制药厂生产,批号:00324、00327、00328)为1 250名初中生集中普服预防肠道寄生虫.
-
橄榄咀嚼片的制备及其清除DPPH·自由基能力考察
目的:制备橄榄咀嚼片并考察其抗氧化能力.方法:以风味、外观、口感、硬度为综合指标,采用正交试验考察乳糖、硬脂酸镁、甘露醇、PVP-K30用量对橄榄咀嚼片处方工艺的影响.通过HPLC测定橄榄咀嚼片中酚类物质含量,色谱条件为C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.085％磷酸(8∶92),检测波长280 nm,流速1 mL·min-1.通过考察橄榄咀嚼片清除DPPH·自由基的能力评价其抗氧化能力.结果:优处方工艺为原料药33％,乳糖10％,甘露醇35％,PVP-K3010％,硬脂酸镁1％,每片(0.38 g)含没食子酸质量1.64 mg,橄榄咀嚼片清除DPPH·自由基能力优于维他命C.结论:制备的橄榄咀嚼片具有抗氧化保健功能且口感良好,对保护及开发华南道地药材提供思路.
-
RP-HPLC测定蜂珍咀嚼片中10-羟基-Δ2癸烯酸的含量
蜂珍咀嚼片是由蜂王浆等制成的异形片.蜂王浆含脂肪类成分,其中含量较高的有效成分是10-羟基-Δ2-癸烯酸(10-hydroxyl-Δ2-decanoic acid)[1].通过测定蜂珍咀嚼片中10-羟基-Δ2-癸烯酸的含量,可以作为控制该制剂的质量的指标.10-羟基-Δ2-癸烯酸的含量测定方法有紫外分光光度法[2]、薄层扫描法[3]、气相色谱法[4]、高相液相色谱法[1,5].本研究建立了用甲醇超声提取样品,HPLC测定的方法.此法简便、准确、省时.
-
木糖醇受糖尿病患者欢迎可它是肥胖源头
市场上出售的木糖醇食品琳琅满目,很受消费者——尤其是糖尿病患者的欢迎.在国外,木糖醇作为蔗糖或葡萄糖的代用品被广泛用于糖尿病病人专用食品中,或用于各种减肥食品以及药剂的含片、咀嚼片和糖浆剂等产品中.而在国内,添加木糖醇的食品也越来越多,有饼干、糖果、奶粉、沙琪玛,还有用于烹调的木糖醇粉.
-
对咀嚼片生物等效性给药方式的探讨
在生物等效性(BE)研究中,由于综合相关指导原则与药品说明书的使用方式不能严格对应,研究者对于特殊剂型如咀嚼片在给药方式往往产生一定的迷茫.目前除相关指导原则外,尚未见对咀嚼片BE给药方式规定的讨论文献.并且在我国报道的BE文献中,针对咀嚼片的BE文献中给药方式的具体讨论较为少见.本文拟通过调查相关文献,我国及美国食品和药物管理局(FDA)的BE指导原则等相关信息,希望能为相关研究人员在进行咀嚼片的BE给药方式提供相关的理论依据与参考.
-
阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片治疗急性细菌感染的疗效
目的:评价阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片(8∶1)治疗各种急性细菌感染的有效性和安全性.方法:采用随机、双盲、多中心、平行对照临床试验的方法,共纳入病例204例,试验组102例,给予阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片(8∶1)2片,bid,同时服用阳性对照药模拟剂2片,tid.对照组102例,给予阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片(4∶1)2片,tid,同时服用试验药模拟剂2片,bid,疗程均为7～14 d.结果:试验组和对照组的痊愈率分别为83.33%(85/102)和76.47%(78/102),有效率分别为92.16%(94/102)和89.22%(91/102),两组细菌清除率均为90.70%,阴转率均为84.71%.两组不良反应发生率分别为5.17%(6/116)和9.48%(11/116),以上结果两组组间比较均无统计学意义.结论:阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片(8∶1)治疗各种急性细菌感染的疗效确切,安全性好.
-
阿司匹林咀嚼片的制备及生物等效性研究
目的:制备阿司匹林咀嚼片,评价咀嚼片与普通口服片的生物等效性.方法:采用直接压片法制备阿司匹林咀嚼片,高效液相色谱法测18例男性健康志愿者交叉服用咀嚼片和普通口服片后的血药浓度,数据经3P97软件处理,以方差分析和单双侧检验评价各参数的生物等效性.结果:咀嚼片的药动学参数为:AUC=(163.90±77.06)μg·h·mL-1,Cmax=(28.58±6.71)μg·mL-1,Tmax=(0.79±0.20)h;普通口服片的药动学参数为:AUC=(154.41±74.41)μg·h·mL-1,Cmax=(27.28±6.94)μg·mL-1,Tmax=(0.83±0.23)h,相对生物利用度为(101.09±13.56)%.结论:阿司匹林咀嚼片和普通口服片具有生物等效性.
-
美国FDA批准阿苯达唑新剂型上市
美国 FDA 于2015年6月11日批准 Amedra制药公司的阿苯达唑（通用名：Albendazole ，商品名：Albenza ）咀嚼片上市，用于治疗以下疾病：
①由猪肉绦虫幼虫引起的活动性病变导致的薄壁组织内脑囊虫病；
②由细粒棘球绦虫（犬绦虫）幼虫引起的肝、肺和腹膜囊型包虫病。 -
成长的秘诀:找到恰当的客户——访百洋医药集团有限公司董事长、总裁付钢
注册于香港的百洋医药集团有限公司(以下简称百洋集团)在大陆参股控股了多家GMP认证药品生产企业和GSP药品批发企业,投资大陆才3年多时间,2006年销售额已达3亿元,其主打产品复方阿嗪米特肠溶片和维D钙咀嚼片在国内同类产品中增长速度快,目前已占全国市场的第二位.
-
孟鲁司特钠防治小儿毛细支气管炎效果观察
毛细支气管炎是婴幼儿期常见的呼吸道疾病,其中25%～75% 可发展为哮喘或为哮喘的第1 次发作,严重危害儿童的身心健康.由此可见,毛细支气管炎与哮喘存在着相似或相同的发病机制.我们联合应用孟鲁司特钠咀嚼片(顺尔宁)治疗毛细支气管炎,并与常规治疗作对照,疗效满意.现报道如下:
-
孟鲁司特钠咀嚼片含量测定及初步稳定性研究
目的 为实现对孟鲁司特钠咀嚼片质量的关键指标的控制和制剂稳定性研究.方法 建立一种专属性好,灵敏度高,快速,准确的HPLC 分析方法,测定3 批次孟鲁司特钠咀嚼片中孟鲁司特钠含量;并通过高温、高湿度、强光照射试验和加速试验及长期稳定性试验,进行制剂的初步稳定性试验.结果 建立的方法 经验证,孟鲁司特钠的线性范围为0.5 ～ 16.0 μg/mL,检测限为0.12 μg/mL,定量限为0.39 μg/mL,平均加样回收率分别是99.7%、101.2% 和99.8%,精密度试验RSD 值为1.04%、1.23% 和1.27%,初步稳定性试验中含量变化的RSD 值均为1.22%、1.67% 和1.45%.结论 该方法 分析时间短、专属性好、准确度高,可用于孟鲁司特钠咀嚼片中孟鲁司特钠含量测定.孟鲁司特钠咀嚼片质量稳定,符合要求.
-
维生素B1咀嚼片的制备及质量控制
目的：通过对维生素B1咀嚼片辅料及其配比的研究，探讨出口感适宜、风味独特的处方工艺。方法以口感和组织状态等为指标，通过正交试验对维生素B1咀嚼片的辅料及配比进行考察，筛选佳处方。结果通过正交试验确定佳辅料用量为乳糖40%，柠檬酸10%，甜橙粉15%。结论对所制备的维生素B1咀嚼片进行质量检查，结果表明该产品口感良好、色泽均匀、硬度适宜，符合相关要求。
-
左旋多巴在帕金森病患者未来治疗中的作用
左旋多巴一直是帕金森病(ParkinSon's disease,PD)治疗的金标准.在帕金森症状的治疗中,左旋多巴比其他所有药物都更有效,这可能是由于其产物(多巴胺)是一种能同时作用于纹状体内两种多巴胺受体(D1和D2)的生理性神经递质,而许多激动剂仅仅激活D2受体.引起异动和症状波动虽与应用左旋多巴有关,但其根本原因是黑质的严重破坏.未来左旋多巴新给药方法的思路包括应用药物的新剂型,如经皮黏贴剂、鼻腔喷雾剂、咀嚼片以及缓释剂等.
-
桃山纳豆咀嚼片产品工艺研究
目的：研究开发纳豆系列产品之桃山纳豆咀嚼片，确定佳主辅料配比及成型制备工艺。方法通过正交试验，以多指标综合评分法对成型的桃山纳豆咀嚼片进行评分；经过原料提取、混合、制软材、制粒、干燥、压片等工序进行一系列实验。结果制成外表满意、香甜适口、营养丰富、具有一定功效的系列健康产品。
-
FDA对咀嚼片生物等效性要求的分析
研究国内外药品监管机构对咀嚼片仿制药品种的关键质量属性及生物等效性试验的要求及相关指导原则,为企业开展相关品种的一致性评价工作提供借鉴和帮助.从试验设计、检测物质选择、受试者选择、给药条件、豁免条件、体外溶出试验等多个方面对FDA发布的《单项品种的生物等效性指导原则》中相关内容进行详细分析,以指导我国咀嚼片仿制药质量与疗效的一致性评价.
-
枸杞多维钙咀嚼片的处方筛选及制备工艺的优化
目的:研制枸杞多维钙咀嚼片,并筛选和优化枸杞多维钙咀嚼片的佳处方和制备工艺.方法:采用湿法制粒法研制枸杞多维钙咀嚼片,通过单因素考查试验,选择合适填充剂、矫味剂、黏合剂;通过对咀嚼片的外观、口感、风味、硬度等的考查筛选处方,并通过正交设计确定优处方.结果:按正交表L9(34)得到9种试验的咀嚼片,确定佳方案:15%枸杞冻干粉、15%葡萄糖酸钙、50 mg维生素D3、15%甘露醇、20%微晶纤维素(MCC)、30%奶粉,以5%的羟丙基甲基纤维素(HPMC)为黏合剂.结论:通过处方筛选和工艺优化可制得口感好、表面光滑美观、色泽均匀、硬度适中、服用方便、工艺简单的枸杞多维钙咀嚼片.
-
桑叶咀嚼片的制备
目的:制备桑叶咀嚼片, 使服药更方便,提高患者依从性.方法:以桑叶提取物为原料,对处方中的各辅料加以筛选, 通过湿法制粒、压片.结果:制得绿色椭圆形片,平均片重为1.0g,外观良好,成品率稳定.结论:工艺简单、操作方便,稳定可行.
