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偏痛饮对大鼠血小板聚集性的影响
1实验材料动物:SD雄性大鼠40只,体重200～250g,由湖南中医学院实验动物中心提供.合格证号:医动字第20-002号.药品:偏痛饮,由法半夏、泽泻、天麻、川芎、丹参等组成,生药饮片购自湖南中医学院第一附属医院.水煎煮后离心去除药渣并分别浓缩成223.3%(每ml含生药2.233g)、55.8%(每ml含生药0.558g)的浓缩液备用.镇脑宁胶囊,由川芎、细辛、天麻、藁本等组成,0.3g/粒.
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夹脊电针对大鼠脊髓损伤后BDNF表达的影响
1 材料与方法1.1 动物模型制备及分组处理Wistar健康雄性大鼠,体重180～210g,由黑龙江中医药大学实验动物中心提供.采用改良的Allen's捶击法[1]造模,动物出现摆尾反射,双下肢瘫痪作为造模成功的标志.动物分组:模型对照组造模后不给予任何治疗;假手术对照组手术后不给予任何治疗.
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温阳化气合剂对慢性肾功能衰竭大鼠TGF -β1表达影响的实验研究
1 材料与方法1.1 实验动物 清洁级Wistar雄性大鼠87只,体重(120±20)g,由浙江中医药大学动物实验中心提供.1.2 药物与试剂 温阳化气合剂由附子6g、桂枝6g、茯苓15g、半夏9g、海藻9g、水蛭3g组成.方药饮片购自浙江中医药大学中医门诊部,并由浙江中医药大学制剂室加工成合剂(低、中、高3种浓度的水溶液).尿毒清颗粒(无糖型):康臣药业(内蒙古)有限公司生产,批号:20101224.腺嘌呤:上海伯奥生物科技有限公司,批号:110216.
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芎麻滴丸对血管性痴呆大鼠脑内自由基损伤的影响
1 材料和方法1.1动物 成年健康Wistar雄性大鼠(12～14周龄)130只,体重300～350 g.黑龙江中医药大学实验动物中心提供,合格证号:0102004.
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红景天苷对局灶性脑缺血再灌注大鼠神经可塑性的影响
1 实验材料红景天苷(中国药品生物制品检定所);氯化-2、3、5三氯苯基四氮唑(TTC);SYN和GAP-43免疫组化试剂盒(武汉博士德);DAB显色试剂盒;KCQ-Ⅰ型1200EX透射电镜;BI-2000医学图像分析摄像系统(成都泰盟公司).Wistar雄性大鼠,体重280～330g,二级动物,由佳木斯大学实验动物中心提供.
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四味降脂汤降脂减肥作用的实验研究
1 实验材料四味降脂汤:由山楂50g,何首乌、泽泻、草决明各25g组成.水煎浓缩至0.25g/ml.健康Wistar雄性大鼠75只,体重60～100g,由黑龙江中医药大学实验动物中心提供.
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针刺百会、命门穴对阿尔茨海默大鼠脑内SOD及行为学影响的实验研究
1实验材料纯系健康Wistar雄性大鼠72只,18～20月龄,体重(300±10)g,由黑龙江中医药大学动物中心提供.D-半乳糖:上海试剂二厂提供;喹啉酸(QA):Sigma公司提供.NARISHIGE SN-2型脑立体定位仪、大鼠跳台仪:中国医学科学院药物研究所提供.
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清肝解毒片抗慢性肝损伤的实验研究
1实验材料动物:健康Wistar雄性大鼠,体重200～220g,购自山东省卫生防疫站实验动物中心.药物:清肝解毒片由茵陈、田基黄、板蓝根、黄芩、连翘、生甘草、丹参、郁金、嫩白蔻、柴胡组成.实验前研末,用蒸馏水配成浓度为0.3%的混悬液.益肝灵:上海复星朝晖药业有限公司生产,每片含水飞蓟38.5mg,实验前研末,用蒸馏水配成浓度为0.3%的混悬液.
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针刺夹脊穴对实验性大鼠胰岛素抵抗逆转作用的研究
1 材料和方法 实验动物:选用健康成年Wistar雄性大鼠24只,体重180～220g,由哈尔滨医科大学动物实验中心提供,许可证号:SCXK(黑)20070002.
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针刺对坐骨神经再生形态与功能恢复的影响
1材料与方法1.1实验动物与分组Wistar远交系雄性大鼠168只,体重200±10g,随机分组如下表:1.2建造大鼠坐骨神经挤压伤模型用10%水合氯醛按3.5ml/kg量腹腔麻醉,左侧股后正中纵行切长6～8mm切口,暴露坐骨神经.距坐骨结节6～8mm处钳夹闭坐骨神经干,挤压5sec放松10sec 3次,挤压宽度3mm.9～0无创缝线标记后缝合.术后30min检测动作电位潜伏期、波幅,当运动神经传导速度(MCV)降至10m/s以下时人组.假手术组仅暴露坐骨神经但不做钳夹,在相应部位做标记缝合.各种治疗于术后6h开始.
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糖足合剂对糖尿病足大鼠同型半胱氨酸和血脂蛋白α的影响
1 材料与方法1.1 药物 糖足合剂(自拟):生黄芪30g、生地黄30g、蜈蚣10g、血竭10g、土鳖虫10g、川芎15g、怀牛膝15g,水煎浓缩成3.0g生药/ml.1.2主要试剂STZ:美国Signa公司原装进口;大鼠同型半胱氨酸(HCY)酶联免疫检测试剂盒、大鼠脂蛋白a(LPA)酶联免疫检测试剂盒:均为R＆D公司国内进口分装.1.3 实验动物与分组 SD雄性大鼠60只,8周龄,体重(200±10)g,普通级,由浙江省动物实验中心提供,许可证号:SCXK(浙)2003-001.将60只大鼠随机分为6组,每组10只,见表1.1.4 模型的建立[1] 大鼠按65mg/kg剂量一次性腹腔注射10g/L的STZ溶液,第2周将大鼠室温逐渐降至10℃左右,第3周室温再降至6℃左右,其他条件不变,此后室温恢复正常.正常组大鼠在室温18 ～22℃环境中饲养.正常降温组不作STZ注射.以出现多饮、多尿,空腹血糖≥16.7mmol/L,下肢出现不同程度的红肿、溃疡、坏疽等改变者为糖尿病足造模成功.
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复方丹参荜茇胶囊预防大鼠高血脂症的实验研究
1 实验材料药物:复方丹参荜茇胶囊,内容物为黄褐色至棕褐色颗粒和粉末,规格:0.32g/粒,人体推荐用量为3次/d,3粒/次,常温保存.实验动物:清洁级SD雄性大鼠40只,体重150 ～170g,动物生产许可证号为SCXK(军)2007-007号,第四军医大学实验动物中心提供.饲料、垫料均由第四军医大学实验动物中心提供(高脂饲料配方:78.8％基础饲料、1％胆固醇、10％蛋黄粉、10％猪油和0.2％胆盐).仪器:AU400型全自动生化分析仪:日本奥林巴斯.
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电针对老年性痴呆大鼠海马CA1区形态学及相关蛋白的影响
1 材料与方法1.1动物选取Wistar雄性大鼠,12月龄,体重(350±20)g,购自黑龙江中医药大学实验动物中心.1.2药品及试剂 D-半乳糖:上海伯奥生物科技有限公司提供:东莨若碱(SCOP):河南竹林众生制药有限股份公司提供;AIC13:由河南南宫益达化工厂提供.哈伯因混悬液:由河南竹林众生制药股份有限公司提供.SP试剂盒及DAB剂:由北京中山生物有限公司提供.
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蚕蛹复合氨基酸对幼年雄性大鼠生长的影响
蚕蛹自古就作为滋补强身,和脾胃,长肌肉的食物和药物加以应用,现代研究也证实其含有丰富的营养成分[1].中国的蚕桑资源十分丰富,缫丝以后剩下大量蚕蛹.浙江省中医药研究院蚕业资源药用开发研究中心从蚕蛹中提取了蚕蛹复合氨基酸,深化了蚕蛹的综合利用,并对其营养价值作了研究.
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电磁脉冲(EMP)辐照对雄性子代大鼠下丘脑GABAA受体表达的影响
目的:观察电磁脉冲(EMP)辐照亲代大鼠后其雄性子代下丘脑GABA<,A>受体表达的变化.方法:应用免疫组织化学及图像分析观察亲代大鼠接受 EMP 辐照后其雄性子代下丘脑 GABA<,A>受体表达的变化.结果:与对照组相比,100次脉冲组其雄性子代下丘脑室旁核GABA<,A>受体阳性神经元增加,400 次脉冲组光密度值显著增强;100次和400次脉冲组弓状核GABA<,A>受体阳性神经元增加,光密度值增强.结论:电磁脉冲可以影响雄性子代下丘脑GABA<,A>受体的表达,这可能与电磁脉冲辐射产生的远期遗传毒性有关.
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氟砷染毒对雄性大鼠生殖功能的影响
目的探讨氟砷染毒对雄性大鼠生殖功能的影响.方法采用3代1窝繁殖实验的方法,观察Wistar大鼠暴露于氟砷后其生殖功能的变化.结果随染毒剂量的增加受孕率随之降低,精子畸形率增加,睾丸组织发生明显的病理变化.结论氟砷染毒对雄性大鼠生殖系统有明显的损害作用.
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血管紧张素Ⅱ对雄性大鼠下丘脑GGT活性的影响
目的观察雄性大鼠脑室微量注射不同剂量血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对下丘脑内侧基底部组织(MBH)γ谷氨酰转肽酶(GGT)活性变化的影响.方法应用速率法分析测定MBH处GGT活性.结果脑室微量注射不同剂量0.03.0.06、0.12μg AngⅡ 20μl,60分钟后使MBH处GGT活性分别为1.62±0.16、1.68±0.17、2.84±0.23(IU×10-3/10mg湿重组织),脑室注射0.12 μg Ang Ⅱ GGT活性与盐水对照组[1.41±0 14(IU×10-3/10 mg湿重组织)]相比差异显著(P＜0.05),而0.03μg和0.06 μg Ang Ⅱ对下丘脑GGT活性无明显影响.此作用可被AngII的AT1受体拮抗剂Sar-alasin所阻断.结论 Ang Ⅱ使MBH处GGT活性增强,并存在剂量依从性关系,说明AngⅡ可能通过增加下丘脑组织GGT的活性,促进氮基酸转运至下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)神经元内,参与GnRH蛋白质的合成,从而使下丘脑GnRH肽含量增加,促进GnRH神经元的分泌.Saralasin可翻转AngⅡ使GGT活性增加的作用,提示AT1受体可能参与介导AngII与GGT之间的相互作用.
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T-2毒素及低硒对大鼠心肌GSH-Px活性及MDA含量的影响
T-2毒素可导致心肌等脏器的损伤。Suhuster认为，T-2毒素的毒性效应与脂质过氧化损伤有关。基于大多数与硒相关的实验研究都用补硒来验正其减毒或对脏器的保护效应，故推论硒缺乏可能导致心脏损伤。本实验选择检测心肌组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及脂质过氧化物(LPO)等指标，观察实验中各组动物的过氧化损伤与抗氧化能力，从而判断T-2毒素在低硒状态下对大鼠心肌损伤程度。1 材料与方法 本实验采用Wistar雄性大鼠，体重110g左右，分笼饲养。共分4组，每组12只。常硒饲料组(Ⅰ)：常硒饲料喂养4周；低硒饲料组(Ⅱ)：低硒饲料喂养4周；常硒+T-2毒素组(Ⅲ)：常硒饲料，2周后+T-2毒素0.2mg/kg隔日灌胃至4周；低硒+T-2毒素组(Ⅳ)：低硒饲料，2周后+T-2毒素0.2mg/kg隔日灌胃至4周。进行大鼠心肌组织中GSH-Px及MDA含量的测定。2 结果 见表1，表2。
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G市某区管网末梢水中有机提取物对雄性大鼠生殖激素分泌水平的影响
[目的]研究G市管网末梢水中有机提取物对雄性大鼠生殖器官重量及生殖激素分泌水平的影响,探讨其雄性生殖毒性作用. [方法]利用固相萃取法提取G市某区管网末梢水中有机污染物.将40只SD雄性大鼠随机分为溶剂对照组(给予玉米油)、低剂量染毒组(3L/kg·d)、中剂量染毒组(15 L/kg·d)、高剂量染毒组(75L/kg·d),每组10只.每天灌胃一次,连续染毒28d后处死动物,采集大鼠血清,采用直接化学发光法检测大鼠血清中促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、睾酮(testosterone,T)及雌二醇(E2)的分泌水平. [结果]各染毒组大鼠双侧睾丸、附睾的重量与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).随管网末梢水中有机提取物染毒剂量的增加,大鼠血清中LH呈下降趋势,但与溶剂对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).血清中E2水平随染毒剂量增加明显升高,与对照组及低剂量组比较,中、高剂量染毒组的E2均升高(P＜0.05,P＜0.01).随染毒剂量的增加,T分泌水平呈先升高后降低的趋势,但仅高剂量组的降低具统计学意义(P＜0.05). [结论] G市某区管网末梢水有机提取物中、高剂量暴露,可损伤雄性大鼠睾丸间质细胞,抑制睾酮分泌,并诱导E2合成增加,破坏生殖内分泌激素的相对平衡,导致生殖功能受损.
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六味地黄汤对雄性大鼠生殖系统的影响
目的:研究六味地黄汤对雄性大鼠生殖系统的作用.方法:用醋酸棉酚建造大鼠生精障碍模型后,用六味地黄汤(分煎与合煎)ig治疗,以市售品成药和甲基睾酮作为对照和阳性对照,计数各实验组大鼠的精子数量,考察各实验组大鼠精子的质量,观察睾丸曲细精管的结构,检测血清NO、T、FSH、LH水平.结果:六味地黄汤治疗组大鼠的精子数量与模型组有显著差异(P＜0.01),并高于阳性对照组;精子活力也显著优于模型组;模型组大鼠血清的NO、T均低于六味地黄汤治疗组.结论:六味地黄汤可显著地促进生精障碍大鼠的精子发生,同时可显著提高精子的质量;对损伤的睾丸曲细精管有较好的修复作用;可提高模型大鼠血清的NO、LH和T水平,降低FSH水平.
