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CD36在隐球菌脑膜炎患者外周血单个核细胞中表达升高及其临床意义
目的 探究CD36在隐球菌脑膜炎患者外周血单个核细胞(PBMCs)中的表达水平及其临床意义.方法 以2013年9月～2017年2月于上海长海医院和长征医院确诊的36例隐球菌脑膜炎患者外周血为实验组,以同期体检的36例健康者外周血作为对照组,采用密度梯度离心法进行PBMCs的分离,以qRT-PCR法检测PBMCs中CD36,TLR4的相对mRNA表达水平,以ELISA法检测血浆中TNF-α等细胞因子的表达水平,实验组与对照组检测值的比较采用两独立样本t检验,对实验组PBMCs中CD36的mRNA相对表达水平与TNF-α等细胞因子进行Pearson相关性分析.结果 实验组PBMCs中CD36的mRNA相对表达水平为2.01±0.63,对照组为1.49±0.47,两组比较差异具有统计学意义(t=3.969,P=0.000 2).Pearson分析结果显示实验组CD36与血浆中IFN-γ蛋白表达水平呈正相关(r=0.384,P＜0.05),与TGF-β呈负相关(r=-0.487,P＜0.005).结论 CD36可能通过影响IFN-γ,TGF-β等因子的表达参与隐球菌脑膜炎的免疫病理过程,是该病监测和治疗潜在的靶点.
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孤儿核受体Nur77通过转录激活功能调控巨噬细胞脂质沉积
目的:探讨孤儿核受体Nur77调控巨噬细胞脂质沉积与其转录激活功能的关系.方法:建立稳定表达GFP、GFP-Nur77、GFP-Nur77/△DBD和GFP-Nur77/△TAD cDNA的小鼠巨噬细胞RAW264.7单克隆细胞系,40 μg/ml氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)刺激24 h后,油红“O”染色定性观察细胞内脂质沉积,液相色谱-质谱联用法(LC-MS)定量检测细胞内胆固醇酯,荧光实时定量PCR (RT-PCR)检测CD36和ABCA1 mRNA水平的变化,流式细胞仪检测CD36蛋白表达,Western blot方法检测ABCA1蛋白表达.结果:与对照GFP-RAW264.7相比,高表达Nur77能够显著减少ox-LDL诱导引起的巨噬细胞内脂质沉积,同时降低CD36的mRNA及蛋白表达,上调ABCA1的mRNA及蛋白表达.但GFP-Nur77/△DBD RAW264.7和GFP-Nur77/△TAD RAW264.7细胞内胆固醇都明显升高,并伴随CD36的mRNA及蛋白表达的降低和ABCA1的mRNA及蛋白表达的升高.结论:孤儿核受体Nur77通过减少脂质摄取和增加脂质排出而减轻巨噬细胞内脂质沉积,这一作用与Nur77 DNA结合能力以及转录活性有关.
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B类清道夫受体CD36与动脉粥样硬化研究进展
B类清道夫受体(SR)CD36是一个分布广泛,生物作用多样的多配基受体,参与体内多种病理、生理过程.在动脉粥样硬化(AS)形成过程中其介导单核细胞与内皮细胞黏附,是单核-巨噬细胞识别、内吞ox-LDL的主要SR,参与泡沫细胞和AS形成.CD36表达的调控机制一直是研究的热点,特别是PPARγ的作用,而相关药物如临床上广泛应用的作为胰岛素增敏剂的PPARγ激动剂以及他汀类降脂药等对CD36表达的影响也引起人们的关注.
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银屑病患者血小板凝血酶敏感蛋白-1及CD36分子的表达
目的探讨血小板活化与银屑病发病的关系.方法采用流式细胞仪对银屑病患者血小板凝血酶敏感蛋白-1(thrombospondin-1,TSP-1)及CD36分子的表达进行研究.结果患者血小板TSP-1及CD36表达量较对照组显著增高(P均＜0.01).进行期患者血小板TSP-1及CD36表达量明显高于静止期患者(P均＜0.01).患者血小板TSP-1及CD36表达量与病程无关(P均＞0.05).结论血小板活化在银屑病发病过程中具有重要作用.
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牙龈卟啉单胞菌对载脂蛋白基因敲除小鼠脂代谢紊乱的影响
目的:评价口内长期感染牙龈卟啉单胞菌(Pg)对载脂蛋白基因敲除小鼠(ApoE-/-)脂代谢紊乱的影响.方法:取16只SPF级ApoE-/-雄性小鼠并随机分为两组(n=8),AopE-/--Pg组使用109/mLPg 33277进行口内涂菌,持续9周,共45次;AopE-/--Ct组口内涂抹PBS液.血生化法检测血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)的含量;ELISA法测定小鼠血清Pg特异性IgG抗体、白细胞介素-6(IL-6)、单核细胞趋化因子-1(MCP-1)以及氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)的表达水平;比较两组主动脉粥样硬化(AS)斑块的面积及肝脏病理变化;RT-PCR检测主动脉CD36、ATP结合盒转运子A1(ABCAl)、ATP结合盒转运子G1(ABCGl)的mRNA的表达水平.结果:与AopE-/--Ct组相比,AopE---Pg组血清中Pg特异性IgG抗体明显升高;IL-6、MCP-1表达增加;TC、TG、LDL、oxLDL含量增加,HDL下降;主动脉AS斑块的面积、肝脏脂肪空泡均显著增加;CD36 mRNA表达水平升高,ABCA1、ABCG1mRNA表达水平则无明显变化.结论:口内长期感染Pg可加重ApoE-/-小鼠脂代谢紊乱,促进AS斑块的进展,而此过程主要由CD36介导.
关键词： 牙龈卟啉单胞菌(Pg) 脂代谢 动脉粥样硬化 CD36 ATP结合盒转运子 -
脑心通对人THP-1单核源性巨噬细胞清道夫受体表达的影响
目的 以阿托伐他汀为标准对照,研究中成药脑心通对人THP-1单核源性巨噬细胞清道夫受体CD36和SR-A表达的影响.方法 人THP-1单核源性巨噬细胞与50mg/L oxLDL共培养0、8、16、24h,流式细胞术检测各时间点细胞表面清道夫受体CD36和SR-A的表达.不同浓度脑心通(0.125、0.25、0.5、1g/L)和1μmol/L阿托伐他汀分别干预THP-1单核源性巨噬细胞12h后换液,分别加入上述浓度药液及50mg/L oxLDL孵育24h,检测CD36和SR-A的表达量,统计分析不同浓度脑心通及1μmol/L阿托伐他汀对CD36和SR-A表达的影响.结果 oxLDL明显促进人THP-1单核源性巨噬细胞CD36和SR-A的表达;脑心通呈剂量依赖性抑制CD36和SR-A的表达,1g/L脑心通作用为明显(分别降低22.3%、25.0%,P<0.05);1μmol/L阿托伐他汀显著抑制两者表达(分别下降63.3%、70.5%,P<0.05).结论 中成药脑心通有轻度抑制THP-1单核源性巨噬细胞清道夫受体表达的作用,此作用弱于阿托伐他汀.
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动脉粥样硬化与VCAM-1及CD36关系的实验研究
目的: 探讨动脉粥样硬化(AS)时血脂成分与VCAM-1及CD36蛋白在兔AS发生中的作用及其机制.方法: 采用HE、免疫组化染色,光镜观察AS病变,并应用CMIAS真彩色医学图像分析系统,检测40只食饵性AS新西兰兔,15周处死,观察其血脂成分及血管壁的病理变化、VCAM-1及CD36蛋白的表达情况.结果: 实验兔终血TC升高约43倍,终血LDL升高约37倍.主动脉内壁可见脂质条纹形成.检测主动脉AS病变VCAM-1、CD36蛋白表达定量A值,分别为: 0.19±0.02、0.20±0.04,显著高于对照组:0.07±0.01、0.03±0.02的定量表达(P＜0.05).结论: 明确了高血脂症是AS发病的基础,提示VCAM-1及CD36蛋白表达增多可能是致AS的机制之一.
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CD36与hsCRP、FIB在冠心病中检测的临床意义
近年来hsCRP越来越多被用于预测冠脉病变严重程度,亦可预测斑块的不稳定性.CD36与单核细胞泡沫化有关,在动脉粥样硬化的发生发展中发挥着重要作用.本研究在于探讨CD36、hsCRP及FIB三者在冠心病发生、发展中的作用及临床检测意义.1资料与方法
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降钙素对高原强直性脊柱炎继发骨质疏松患者血清MMP-9、CD36、IL-17的影响探讨
目的:研究降钙素对高原强直性脊柱炎继发骨质疏松患者血清基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、CD36、白介素-17(interleukin-17,IL-17)的影响.方法:选取我院2010-01～2015-01收治的52例高原强直性脊柱炎继发骨质疏松患者为实验组,52例单纯高原强直性脊柱炎患者为对照组,实验组通过给予降钙素(50 IU,肌注,1/d;14 d后为2/周)治疗,组内所有患者均于治疗前和治疗后同一天抽取静脉血,采用Western blot法检测MMP-9、CD39和IL-17表达变化,探寻高原强直性脊柱炎继发骨质疏松的分子机制,为临床治疗提供参考依据.结果:与正常对照组比较,降钙素组治疗前患者血清MMP-9、IL-17表达较高(P＜0.05),CD36表达较低(P＜0.05);经降钙素治疗后,降钙素组患者血清MMP-9、IL-17表达降低(P＜0.05),CD36表达升高(P＜0.05).结论:在高原强直性脊柱炎继发骨质疏松患者发病中MMP-9、CD36、IL-17可能起到重要作用,细胞因子直接或间接影响机体免疫功能和炎症反应,进而在强直性脊柱炎继发骨质疏松发生发展中发挥重要影响,降钙素能有效防治此类患者骨质疏松程度加重.
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银杏叶提取物对糖尿病大鼠肾脏PPAR-γ与CD36基因表达的影响
目的观察银杏叶提取物对糖尿病大鼠肾脏CD36与PPAR-γ基因表达的影响,探讨银杏叶提取物对糖尿病脏器的保护机制.方法雄性Sprague-Dauley大鼠30只随机均分成三组:正常对照组、糖尿病(DM)组、银杏叶提取物(EGb)治疗组,测定血清葡萄糖、胰岛素含量;提取1肾脏总RNA后,RT-PCR测定CD36与PPAR-γ基因表达水平.结果与正常对照组相比,糖尿病大鼠血糖值显著升高(P＜0.01),血清胰岛素下降(P＜0.05),肾脏CD36mRNA表达升高(P＜0.05)、PPAR-γ mRNA表达无变化.银杏叶提取物对糖尿病大鼠有降血糖作用(P＜0.05),并使血清胰岛素水平呈一定程度的升高.经EGb治疗后PPAR-γ、CD36 mRNA表达升高(P＜0.01).结论EGb治疗能使PPAR-γ激活从而调控葡萄糖的产生、转运、利用以及脂肪代谢的调节而发挥其药理作用的.
