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罗格列酮对免疫性肝纤维化大鼠转化生长因子β1表达的影响
我们采用猪血清诱导大鼠免疫性肝纤维化模型,观察罗格列酮对免疫性肝纤维化大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响.
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天然牛磺酸对肝纤维化大鼠肝线粒体微粒体脂质过氧化的影响
脂质过氧化是肝维化发生和发展的主要原因[1].有害物质通过攻击肝组织脂质细胞膜、细胞器,造成脂质过氧化损伤,从而形成脂质过氧化物,引起细胞代谢及功能障碍,甚至死亡.线粒体及微粒体是脂质过氧化作用损伤的主要部位,本实验采用四氯化碳(CCl4)肝纤维化模型,从线粒体、微粒体探讨天然牛磺酸抗肝纤维化脂质过氧化作用.
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肝素和α-干扰素对肝纤维化大鼠作用比较评价
近有实验表明,肝素可有效抑制体外肝星状细胞(HSC)生长[1],提示肝素具有潜在的抗纤维化作用.本文以肝纤维化大鼠为研究对象,观察肝素抗肝纤维化的疗效,并与α-干扰素(INF)进行比较研究.
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高山红景天对肝纤维化大鼠Smad7 mRNA表达的影响
肝纤维化是各种慢性肝病向肝硬化发展的必经阶段,目前普遍认为主要是多种细胞及细胞因子参与下引起细胞外基质(ECM)过度沉积所致.转化生长因子β1(transforminggrowth factor β1,TGF-β1)是调节ECM形成、降解、积聚的重要细胞因子,其作用的发挥与细胞内信号转导蛋白Smad密切相关.本研究通过观察中药制剂高山红景天水煎剂对肝纤维化大鼠肝组织病变、ECM及Smad 7mRNA表达的影响,探讨其抗肝纤维化可能的作用机制.
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缬沙坦对肝纤维化大鼠肝星状细胞凋亡影响的实验研究
抑制肝星状细胞(HSC)增殖或促进其凋亡已成为目前治疗肝纤维化的热点.HSC活化是肝纤维化的中心事件.近来发现,血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ,ANG Ⅱ)1型受体(AT1R)拮抗剂有明显抗肝纤维化的作用,但关于其对HSC凋亡的影响少见报道.本研究旨在观察AT1R拮抗剂缬沙坦对大鼠肝纤维化的作用,观察其对HSC凋亡的影响,并探讨其作用机制.
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肝纤维化大鼠肠道黏膜屏障改变及微生态制剂的影响
肝纤维化患者易发生细菌感染,其原因为肠黏膜屏障受损.本研究通过检测大鼠24 h尿99mTc-二乙三胺五乙酸(DTPA)排泄率,电镜下观察肠黏膜损伤情况,分析肝纤维化大鼠肠黏膜屏障损伤的特点,同时观察应用微生态制剂后的改善情况.
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人肝细胞再生刺激因子对实验性肝纤维化大鼠的保护作用
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去势对雄性肝纤维化大鼠基质金属蛋白酶及其抑制剂表达的影响
人们通过长期的观察发现,肝硬化不仅与年龄有关,而且男性的发病率总是高于女性.有资料表明:肝硬化患者男∶女比值为2.3~2.6∶1[1,2],虽然男性及女性肝脏雌激素受体数量低,不是传统的雌激素靶器官,但是肝脏与雌激素亲和力高,并且可以通过调节肝脏功能对雌激素起作用,故雌激素可以在肝纤维化及肝硬化过程中起一定作用[3 ],本研究利用免疫组化技术检测了去势(将内源性雌二醇弱化)对雄性肝纤维化大鼠基质金属蛋白酶(MMP-2)及其抑制剂TIMP-1表达的影响.
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养营活血汤治疗肝纤维化大鼠的作用及机制研究
目的 从不同剂量的养营活血汤对肝纤维化大鼠TGF-β1及α-SMA的影响探讨其抗肝纤维化的分子机制.方法 采用CCl4诱导肝纤维化大鼠模型,通过苏木精-伊红(HE)染色观察肝组织病理学,比较各组大鼠肝纤维化的程度.并用ELISA法检测大鼠肝组织α-SMA及血清TGF-β1的表达水平.结果 与模型组比较,养营活血汤各剂量组肝纤维化程度显著降低,大鼠血清TGF-β1及肝组织α-SMA的表达显著降低(P<0.05或P<0.01).结论 养营活血汤对大鼠肝纤维化具有明显的干预和抑制作用,其作用机制可能是通过抑制TGF-β1及α-SMA的表达,直接或间接抑制了HSC的活化,从而抑制了肝纤维化的进展.
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肝纤维化大鼠肝气郁结证与肝藏血关系的研究
目的:探讨中医藏象理论“肝藏血主疏泄”相关肝脏病理生理学基础.方法:以四氯化碳皮下注射法建立肝纤维化肝气郁结证大鼠模型,利用血生化检测法及高效液相色谱检测法,研究其血清及脑部主要蛋白标志物的含量变化.结果:在肝纤维化病程之中大鼠的肝纤维化标志物ALT、AST、IV-C、LV、HA、TGF-b,脑血管轴标志物ANG-Ⅱ、NE,脑肠轴标志物5-HT、CRH-ACTH-CORT等均有升高,神经内分泌轴标志物等多种蛋白含量均有发生变化.结论:血清及脑部主要蛋白标志物含量变化与肝藏血主疏泄理论具有相关性.
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抗纤软肝颗粒对四氯化碳加乙醇诱导肝纤维化大鼠的影响
目的:观察中药抗纤软肝颗粒对四氯化碳(CCl4)加乙醇诱导肝纤维化大鼠的影响.方法:SD雄性大鼠40只,随机分为3组.分别为模型对照组(M)15只,抗纤软肝颗粒组(K)15只,正常对照组(N)10只.M、K组大鼠分别以40%CCl4橄榄油液腹腔注射,2 次/w,并以5%乙醇为唯一饮水;N组大鼠同期注射等剂量的橄榄油.造模同时,K组大鼠即予抗纤软肝颗粒2g/100g/d(中等剂量)灌胃,1 次/d;M、N组大鼠同期予等量生理盐水灌胃,共7周.观察大鼠肝脏病理学变化及血清总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)、球蛋白(Glo)、Alb/Glo比值、ALT、AST的变化.结果:K组大鼠肝细胞变性坏死及肝纤维化程度较M组明显减轻,结缔组织明显减少,纤维间隔显著变薄,未见明显假小叶;M组大鼠血清Alb显著降低,ALT、AST均有明显升高(P<0.05);K组大鼠Alb回升,ALT及AST明显下降,与M组比较差异有显著性意义(P<0.05).结论:抗纤软肝颗粒可通过保护肝细胞,降解纤维组织起到抗肝纤维化的作用.
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免疫性大鼠肝纤维化模型血清促进肝星形细胞TGFβ1的表达
我们制备正常大鼠血清和免疫性肝纤维化大鼠3、5周模型的血清,培养肝星形细胞(HSC),观察其TGF β1的表达.1.材料与方法:(1)Wistar雄性大鼠24只,体重140~160 g.动物分为正常组和模型组;模型动物分成3周、5周造模(造模组大鼠腹腔注猪血清,0.5 ml/只、每周两次).
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清热祛湿方对肝纤维化大鼠TGF-β1蛋白表达的影响
清热祛湿方是我们长期应用于临床治疗慢性肝病的有效方剂.既往通过实验研究发现清热祛湿方有较好的防治肝纤维化作用.为了进一步了解该方防治肝纤维化的作用机制,我们采用四氯化碳法建立肝纤维化大鼠模型,观察该方对大鼠肝组织中转化生长因子β1(transforming growth factor betal, TGF-β1)蛋白表达的影响.