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日本血吸虫成虫呕吐物的生化及免疫学特性分析
目的分析日本血吸虫成虫呕吐物与感染血清的免疫反应性,寻找特异性的血吸虫病诊断抗原.方法采用SDS-PAGE和免疫印迹分析呕吐物的免疫反应性,过碘酸钠氧化处理以鉴定呕吐物的抗原决定簇的性质.结果日本血吸虫成虫呕吐物中存在能被血吸虫感染血清识别的特异抗原31/32、47、60/62 kDa蛋白及67 kDa蛋白;31/32 kDa蛋白和67 kDa蛋白的抗原表位为蛋白,而47 kDa蛋白和60/62 kDa蛋白的抗原表位为糖基.结论日本血吸虫成虫呕吐物中存在血吸虫感染血清识别的特异抗原,其中31/32 kDa蛋白已报告可用于血吸虫病诊断,47 kDa蛋白和60/62 kDa蛋白含糖基表位并具有潜在的诊断价值.
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急性血吸虫病24例误诊报告
急性血吸虫病(简称急血)多见于血吸虫病重疫区,初次感染的患者,症状常出现于成虫开始排卵后不久,潜伏期长短不一,通常在40 d左右.症状为发热,白细胞增多以及其他中毒症状.因受感染轻重、病期早晚、机体反应强弱等而有不同的临床表现,症状轻重悬殊,若对该病缺乏足够了解和认识,易误诊为其他疾病.本文对1986年3月至1998年6月在外院误诊的24例报告如下.
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血吸虫超微结构与免疫
血吸虫生活史复杂,从尾蚴侵入皮肤在人体内寄生开始,经历童虫、成虫、虫卵阶段.为了适应宿主的内环境得以生存,虫体的超微结构随之发生相应变化,这些不断变化的结构给血吸虫免疫机制的研究增添了难度.
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结膜吸吮线虫感染1例
1 病例资料患儿,女,5个月,2007-11-10在家中发现眼内有小虫1条,2007-11-22在张家港市中医医院发现3条并取出,2007-11-24在张家港市澳洋医院发现1条并取出,2007-11-25在该院又发现3条并取出,其中1条送张家港市疾病预防控制中心鉴定.该虫呈乳白色,略透明,虫体呈长圆柱形,两端稍细,长9.32 mm,宽0.31 mm,尾部卷曲并发现一交合刺,鉴定为结膜吸吮线虫成虫(图1).
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光学显微镜下日本血吸虫成虫生殖系统形态学观察
目的 在光学显微镜下观察日本血吸虫雌雄成虫生殖系统的组织形态结构特征.方法 感染性钉螺逸出尾蚴,经腹部皮肤感染小鼠, 感染7周后解剖获得血吸虫成虫,经10%甲醛固定、脱水、石蜡包埋、切片和苏木素-伊红(HE)染色后在光镜下观察.结果 光镜下日本血吸虫雌雄成虫睾丸、卵巢、输卵管、卵黄腺、卵黄管、子宫等生殖器官的组织结构和细胞形态清晰.结论 日本血吸虫成虫经石蜡切片和HE染色后,雌雄成虫各生殖器官在光镜下清晰可见,为血吸虫形态学教学和血吸虫生殖生物学研究提供了简便的方法.
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血吸虫病与其他寄生虫病网络精选Ⅰ(2003.01.01-2003.04.30)
1血吸虫病1.1曼氏血吸虫与恶性疟原虫的交叉反应Naus等[1]报告,在肯尼亚、乌干达和苏丹恶性疟疾和曼氏血吸虫感染者中,检测针对恶性疟原虫裂殖体和曼氏血吸虫虫卵、成虫的特异性免疫球蛋白IgG1和IgG3.
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日本血吸虫22.6kDa重组蛋白对小鼠的免疫保护性研究
目的研究日本血吸虫(中国大陆株)22.6kDa抗原作为血吸虫病疫苗候选分子的潜能,并探讨Sj22.6/Sj26 GST融合蛋白作为复合疫苗的可能性.方法用亲和层析法制备Sj22.6/Sj26 GST融合蛋白.将这两种蛋白分别免疫BALB/c小鼠后进行攻击感染试验.结果 Sj22.6重组蛋白和Sj22.6/Sj26 GST融合蛋白分别可诱导小鼠产生32.1%(P<0.005)和34.9%(P<0.02)的成虫减虫率,28.4%(P<0.02)和45.1%(P<0.005)的总减卵率.结论 Sj22.6与Sj22.6/Sj26GST融合蛋白均有疫苗应用价值.
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古今话蝉
蝉,古称蜩、蚱蝉等,俗名"知了"、爬树猴.蝉遍布全世界,已知品种有3000余种之多.蝉的一生有四个阶段,即卵、幼虫、拟蛹和成虫.雌蝉通常于7~8月份产卵于孔,幼虫孵化后会随树枝或自造细丝落到地面而入土中.
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哨鼠监测中日本血吸虫成虫和虫卵玻片标本的制备方法
目的 介绍哨鼠监测实验中检出的血吸虫成虫和虫卵的标本制作技术.方法 成虫通过清洗、固定、染色、脱水、透明、封片的步骤制作标本.虫卵采用双层盖片法制作标本.结果 参照文献和相关实验室操作规范,制订哨鼠实验检出虫卵和成虫的标本制作程序.结论 通过对哨鼠监测实验阳性标本的规范化制备,在血吸虫病疫情逐步下降的情况下,能有效保存虫体供科研与教学使用.
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日本血吸虫成虫的非编码RNA高通量测序分析
目的 通过对日本血吸虫成虫做高通量测序分析,鉴定已知miRNA的表达水平,预测新miRNA的序列结构及生物学功能.方法 首先提取日本血吸虫成虫miRNA进行深度测序,其次对miRNA做数据分析、统计长度分布与比对注释,鉴定已知miRNA表达水平,后对发现的新miRNA序列进行结构和功能的预测.结果 将构建文库中日本血吸虫表达的miRNA与新Sanger miRBase数据库中的miRNA比对.结果显示,在鉴定的miRNA中,sja-mir-125b是表达量高的miRNA,另外sja-bantam,sja-mir-10,sja-mir-71a,sja-mir-36,sja-mir-61的表达量也较高,上述六种miRNA表达量占到已知miRNA表达量的94.6%.本研究发现了十种在日本血吸虫表达量高的新miRNA,并对新miRNA进行序列及结构的预测.结论 日本血吸虫成虫新miRNAs例如sja-mir-125b的发现将为深入研究其在血吸虫发育与致病的生物学功能打下基础.
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多种实验动物对藐小棘隙吸虫易感性的实验研究
目的比较7种实验动物对藐小棘隙吸虫的易感性,并观察犬体内藐小棘隙吸虫成虫寿命、日产虫卵量以及排卵动态.方法以定量囊蚴人工实验感染幼犬2只、幼猫2只、新西兰兔3只、昆明小鼠10只、猪2头、鸡鸭各10只以及日本血吸虫感染的新西兰兔3只,定期粪检或解剖观察动物感染情况.结果与结论所有感染犬、兔、猫均检获成虫,10只小鼠有7只感染成功,其它实验动物均为阴性;犬、兔、猫和鼠的获虫率分别为56.15%、51.45%、29.82%和11.93%.实验犬和兔的获虫率、所获虫体大小以及虫体子宫含卵数均明显高于或大于实验猫和小鼠.上述结果表明,犬和兔是藐小棘隙吸虫适宜终宿(其中兔为终宿主新记录),猫次之,小鼠的易感性较低.实验犬感染藐小棘隙吸虫后第13d开始从粪便中排卵,此后排卵量迅速增加,感染后3个月达到高峰,感染后6个月时明显下降,10个月时排卵量处于很低水平,此后10个月仍维持同一水平,未见明显升降或停止排卵现象.犬体内13~25日龄藐小棘隙吸虫成虫日产卵量为48±27个.成虫在犬体内的寿命超过20个月.另外,3只兔感染日本血吸虫(2000尾蚴/只)28d后再用藐小棘隙吸虫囊蚴攻击感染,结果对藐小棘隙吸虫产生了明显的抗性,与无血吸虫感染的实验兔相比其减虫率达到86.78%~100%(平均为92.09%).藐小棘隙吸虫/兔模型对于研究异源抗性产生的机制以及宿主与寄生虫的关系有一定应用价值.
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人体大片形吸虫虫卵发育观察
片形吸虫病(fascioliasis)是由片形属的肝片形吸虫(Fasciola hapatica)和大片形吸虫(Fasciola gi-gantica)等片形吸虫感染引起的一类人兽共患寄生虫病[1,2]。虫体主要寄生于人体肝脏,急性期主要表现为突发高热、腹痛,常伴有腹胀、呕吐、腹泻或便秘等消化道症状,肝脾大、腹水、贫血等。患者的急性期症状减退或消失后,数月或数年内可无明显不适,或有胃肠道轻度不适。此期病变可逐渐向慢性期过渡。慢性期(又称成虫阻塞期)为成虫长期寄生于肝内胆管,引起胆管炎、胆囊炎和胆管上皮增生等为主要病变基础的一系列临床表现。主要表现为乏力、右上腹疼痛或胆绞痛、恶心、厌食脂肪食物、贫血、黄疸、肝大并有轻微触痛等[3,4]。
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肉类及肉制品中旋毛虫检疫的现状与展望
旋毛形线虫[Trichinella spiralis(Owen,1835)Railliet,1895],简称旋毛虫,其成虫和幼虫分别寄生于同一宿主的小肠和肌肉内.由本虫引起的旋毛虫病(trichinellosis,trichinosis)是一种严重的人兽共患寄生虫病,主要因生食或半生食含有旋毛虫幼虫囊包的猪肉及猪肉制品所致.
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弓形虫病的发病机理及病理变化
发病机理弓形虫无论从什么途径侵入人体,虫体均经局部淋巴结或直接进入血液循环,造成虫血症,然后再播散到全身其它组织和器官.弓形虫血症一般持续数周,其持续时间的长短取决于机体免疫力产生的情况,血内的弓形虫随着机体免疫力的增强而逐渐减少直至消失.
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蛲虫致眼部感染1例
患者,男,2岁,农村儿童.因右眼充血10 d于2006年7月20日前来我院就诊.查体:右眼睑无肿胀,结膜充血,下方结膜囊见一乳白色线状成虫,长约12 mm,未见虫卵,角膜(-),前房(-),晶状体透明,眼底未窥.肛门试纸法检测为蛲虫卵.
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阴虱眼部感染2例
例1,女,45岁,农民.主诉双眼睑皮肤奇痒1周.自行涂用"红霉素眼膏"3天,效果不佳.门诊检查,双眼视力0.8,双眼睑睫毛根部大量琥珀色虫卵附着,镜下偶见成虫及虫体活动,皮肤呈湿疹样改变.
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染色法鉴别旋毛形线虫成虫死活的实验观察
目的:探讨快速鉴别旋毛形线虫成虫死活的染色方法.方法:分别以0.5%番红、1.0%中性红和0.5%甲基蓝3种染液,对死或活旋毛形线虫成虫进行染色.结果:0.5%番红、1.0%中性红染液能使死亡旋毛形线虫成虫着色;旋毛形线虫活成虫对3种染液均不着色.结论:0.5%番红、1.0%中性红染液染色均可快速鉴别旋毛形线虫成虫死活.
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土耳其斯坦东毕吸虫成虫cDNA文库的构建
按照SMART cDNA文库构建试剂盒说明,以TRIZOL试剂提取的土耳其斯坦东毕吸虫成虫总RNA为模板,以含Sfi Ⅰ B酶切位点的oligo(dT)为引物反转录合成第一链cDNA,利用含Sfi Ⅰ A酶切位点的SMART核苷酸作为cDNA第一链在mRNA 5'端延伸出去的模板,采用LD-PCR技术以改良的oligo(dT)引物合成双链cDNA,经蛋白酶K和Sfi Ⅰ消化后,过CHROMA SPIN-400柱进行分级分离.双链cDNA与载体λTripEx2两臂连接,体外包装后构建成土耳其斯坦东毕吸虫成虫的cDNA噬菌体表达文库.经测定文库容量为6.38×106,文库扩增后的滴度为3.48×1010(Pfu/ml),PCR测定的重组率为92%.各项指标表明,我们成功的构建了高质量的cDNA文库,为进一步筛选、克隆保护性抗原基因奠定了基础.
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旋毛虫成虫、新生幼虫和肌幼虫抗原的保护性免疫研究
目的 比较旋毛虫成虫抗原、新生幼虫抗原和肌幼虫抗原接种小鼠诱导产生的保护性免疫。方法检查肠道成虫、肌幼虫和血液中嗜酸性细胞数;用ELISA测血清中抗旋毛虫肌幼虫IgG抗体滴度。结果成虫、新生幼虫和肌幼虫抗原免疫组的成虫减虫率分别为82.19%、72.31%和42.88%;肌幼虫减虫率分别为68.83%、78.19%和51.96%。血清IgG抗体滴度明显升高,成虫、新生幼虫和肌幼虫抗原免疫组的GMRT分别为对照组的7.46倍、5.28倍和4.92倍。血液嗜酸性粒细胞明显增多。结论旋毛虫成虫抗原、新生幼虫抗原和肌幼虫抗原均可激发特异性体液免疫和细胞免疫,诱导小鼠对攻击感染产生保护性。其中,成虫抗原和新生幼虫抗原显示出更好的免疫原性,而成虫抗原有可能成为较理想的免疫疫苗来源。
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毛毕吸虫成虫分离方法的研究初报
目的为提高毛毕吸虫成虫的收集率.方法对家鸭行离体或在体肝静脉逆行灌注收集肝内和门静脉内成虫;同时对家鸭灌注降主动脉,以收集肝内、门静脉内和肠系膜静脉的成虫.结果应用上述方法可收集到大量活的无损伤的成虫.结论灌注法优于解剖法,且简便、快捷,实用性强.