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高磷和肿瘤坏死因子α对大鼠血管平滑肌细胞体外钙化的作用
心血管疾病是终末期肾病(ESRD)患者主要的并发症和死亡原因.临床研究显示高血磷、慢性炎性反应可能是ESRD患者心血管钙化的主要危险因素.
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高糖对体外培养的肾小管上皮细胞CDl46表达的影响
CD146初是从黑色素细胞瘤上发现的黏附分子,能介导细胞间同型或异型黏附,在维持组织完整性、参与跨膜的信号传导和促进血管新生等方面发挥重要生理功能[1].
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等渗造影剂对体外血管内皮细胞的毒性
随着介入技术的发展,造影剂肾病(CMN)不断增加,病死率较高.碘克沙醇注射液(威视派克)是一种新型等渗造影剂,理论上可减少对肾功能的影响.本研究观察碘克沙醇注射液对人血管内皮细胞的影响,探讨其剂量、时间与毒性的关系.
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超声体外溶栓治疗中超声参数的影响
超声溶栓的操作参数选择在超声溶栓治疗这一潜在治疗技术中非常重要.聚焦超声作用于体外人全血新鲜血栓,调节其超声参数:作用时间从10 min到60min,强度从7 W/cm2到90W/cm2,频率从2 MHz到4.5 MHz,脉冲作用周期从1:5到1:100或连续波作用,脉冲间隔从100μs到400μs.
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髓室底穿通修复材料的密合性研究
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口服左氟沙星患者血清和胆汁的体外杀菌效价
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老年人和青年人牙菌斑脂肪酸的分析
牙菌斑是人类龋病发生的主要原因,牙菌斑成分是影响牙菌斑致病性的重要因素。脂肪酸是菌斑内重要的有机成分,具有减少细菌定植、干扰细菌代谢以及非毒性、非免疫性抵抗微生物的能力\+\{[1]\}。研究表明,不同年龄人牙釉质对龋敏感性无明显差异\+\{[2]\},不同年龄人牙菌斑糖代谢的活性相似\+\{[3]\},但也有发现菌斑中溶菌酶活性具有年龄差异的报道\+\{[4]\}。本实验对老年人和青年人牙菌斑脂肪酸成分进行定性定量分析,探讨脂肪酸与老年龋病发生的可能关系。1 材料和方法1.1 实验仪器、试剂和条件实验仪器、试剂和实验条件见参考文献[5]。1.2 样品的收集与预处理选择无牙周、口腔粘膜及唾液腺疾患,无活动龋坏的志愿者20名,老年组年龄大于60岁,青年组年龄20~25岁,每组10名。菌斑采集前2周全口洁牙,采集前24 h禁止口腔卫生。收集时间均在上午8:00~10:00。收集前不进早餐,清水漱口,冲掉食物残渣。纱球隔湿,无菌挖器收集所有牙颊、舌面的菌斑,即刻放入清洁的安培瓶内,保存于干燥器中备用。收集1人2~3次集合菌斑为1份测试样品。电子天平称取菌斑,每份干重约10~15 mg。将样品放入磨口带塞玻璃管内,进行甲酯化\+\{[6]\}。2 结 果2.1 定性分析两组牙菌斑脂肪酸成分相似(图1),均含有C\-\{14:0\},C\-\{15:0\},C\-\{16:1\},C\-\{18:0\},C\-\{18:1\},C\-\{18:2\},C\-\{20:0\},C\-\{22:0\}酸。老年组有9/10样品检出C\-\{20:0\},C\-\{22:0\},C\-\{14:0\}酸,而青年组只有少数样品(3/10)检出这些组份。2.2 定量分析两组菌斑脂肪酸含量,老年组为42.84 μg/mg±7.75 μg/mg(30.59~57.23 μg/mg),青年组为35.17 μg/mg±7.723 μg/mg(22.64~49.84 μg/mg),两组比较经t检验,P>0.05,未见显著性差异。图2显示C\-\{16:0\},C\-\{18:1\}酸均为两组含量多的脂肪酸。该结果按菌斑干重计算。
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脑血管病基因治疗
脑血管由于其特殊的位置和血脑屏障的存在,脑血管病的基因治疗更为复杂.随着近年导管血管基因转移技术的成熟,特别是颈动脉和颅内血管基因转移在体内和体外(in vivo and in vitro)的成功实施,使脑血管病的基因治疗研究不断发展,并就目前的研究基础提出了未来研究的方向,现综述如下.
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体外培养的脐血间充质干细胞的生物学特性及影响因素
脐血间充质干细胞是-类从脐带血中分离和培养的成体干细胞,具有高度自我更新和多向分化的潜能.脐血间充质干细胞的这些特性,吸引了众多国内外学者的目光,目前,脐血间充质干细胞移植的临床治疗取得了一定进展.本文就脐血间充质干细胞的采集分离、纯化及生物学特性及研究前景作一简要综述.
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人脂肪干细胞(ADSCs)体外培养的研究及应用进展
干细胞是一类具有自我更新与增殖能力的细胞,按其分化阶段不同分为胚胎干细胞与成体干细胞,目前对成体干细胞的研究较为广泛.人的脂肪干细胞(adipase derived stem cells,ADSCs)是来源于脂肪组织的干细胞,具有自我更新及多向分化的能力,在适宜诱导条件下可以分化为成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞等.自从2001年ZUK[1]首次通过吸脂术抽取脂肪组织悬液培养出多能干细胞,ADSCs因其取材方便,一次取材获取的细胞数量大,对供体刨伤小等优点已成为近年来种子细胞的研究热点.
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间充质干细胞体外软骨定向诱导条件的研究进展
种子细胞来源一直是限制软骨组织工程发展的主要瓶颈.软骨细胞增殖能力有限,体外大量扩增后易发生老化及去分化,丧失软骨形成能力,且软骨细胞的增殖能力随年龄增长逐渐下降进一步限制了其在组织工程中的应用[1].如何寻找到佳的种子细胞是目前组织工程研究的热点之一.间充质干细胞是中胚层来源的一类多能干细胞,具有强大的增殖能力和多向分化潜能,在适宜的体内或体外环境下具有分化为肌细胞、肝细胞、成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞等多种细胞的能力[2].本文就问充质干细胞体外软骨定向诱导条件的研究进展综述如下.
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毛囊体外研究现状
毛囊是由上皮性成分、间质性成分及神经外胚层成分共同构成的相互作用的单位,其生长有赖于上皮与真皮间的信息传递,从而形成了一定的周期性,即生长期、退行期及休止期.研究毛囊生长的调控机理及影响因素对于秃发、烧伤创面及色素的沉着和脱失等症状的治疗都有重要意义.而体内影响毛囊生长的因素较多,不能精确地控制,不易于研究单一因素的影响.因此,建立体外毛囊及相关细胞的培养模型就显得尤为重要,寻找体外毛囊培养的佳条件也将为毛囊重建及毛发组织工程奠定基础.相关毛囊培养的研究工作从动物到人,从毛囊各组成细胞到完整的游离毛囊等不断开展,现就有关毛囊体外研究做以回顾.
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毛囊的体外培养及相关生长因子研究进展
毛发是人体非常重要的组织器官.毛发的生长部位、密度、质地、缺失等都有其重要的生理和美容方面的价值,有些分化的毛发,如眉毛、胡须、睫毛等还具有特殊的功能.
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体外诱导人胚胎干细胞向神经细胞分化的研究进展
胚胎干细胞(embryonic stem cell,ES)是从着床前胚胎内细胞团(inner cell mass,ICM)中分离出来的能在体外培养的一种全能干细胞.它具有在体外可以大量增殖并保持未分化状态和在一定条件下能向内、中、外三个胚层组织和细胞分化的生物学特性.胚胎干细胞也易于进行基因改造操作和制造嵌合体动物,从而成为细胞与个体之间的桥梁[1]以及临床移植治疗新的细胞来源.1998年Thomoson等[2]与Shamblott等[3]分别建立了来源于人类胚细胞群和原始生殖细胞的人胚胎干细胞系,科学家们看到了在体外培育所需的组织细胞以取代患者体内的病损组织细胞来治疗多种疑难病的曙光.
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申克孢子丝菌酵母相的体外药物敏感性研究
目的:检测申克孢子丝菌酵母相对7种抗真菌药物的体外敏感性.方法:应用美国临床与实验室标准化研究所(CLSI)颁布的M27-A2方案检测15株临床分离的申克孢子丝菌对伊曲康唑、特比萘酚、氟康唑、酮康唑、咪康唑、两性霉素B及5-氟胞嘧啶的体外小抑菌浓度(MIC).结果:特比萘酚对申克孢子丝菌酵母相的体外敏感性高,几何平均值为0.144,其次为酮康唑0.710.氟康唑与5-氟胞嘧啶的敏感性较差,分别为16和15.47.结论:特比萘酚对申克孢子丝菌酵母相有较高的抑菌活性.至于是否具有较好的体内治疗效果,需要进性体内体外抗真菌的相关性研究.
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肿瘤患者体外药敏试验的研究进展
肿瘤化学治疗是治疗肿瘤的重要手段之一.近些年来,化疗的疗效虽然大为提高,但由于肿瘤的异质性使得肿瘤细胞对不同化疗药物存在个体差异,因此仅凭经验用药存在着盲目性.
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含消炎痛缓释载体释放特性的初步研究
宫内节育器(IUD)在我国节育措施中具有重要的地位,占我国育龄妇女所采用的各种避孕措施的39.1%[1].但由于含铜IUD普遍存在使用者出血较多、腹痛等副反应而影响继续使用.文献报道[2]IUD引起的出血过多与子宫局部前列腺素合成与释放的变化有关.口服前列腺素合成抑制剂对减少IUD引起的出血有肯定疗效.但口服这类药物剂量大,易引起头疼、恶心和胃肠道紊乱等副作用.因此,如能将此类药物置于某种药物载体中制成缓释载体,以达到药物长期缓慢释放的目的.含消炎痛的IUD即可达到将消炎痛直接作用于子宫局部减少出血,又可避免口服药物带来的不便和副作用之目的.
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The bone marrow contains a heterogeneous milieu of cells, including macrophages, which are key cellular mediators for resolving infection and inflammation. Macrophages are most well known for their ability to phagocytose foreign bodies or apoptotic cells to maintain homeostasis;however, little is known about their function in the bone microenvironment. In the current study, we investigated the in vitro interaction of murine macrophages and bone marrow stromal cells (BMSCs), with focus on the juxtacrine induction of IL-6 signaling and the resultant effect on BMSC migration and growth. The juxtacrine interaction of primary mouse macrophages and BMSCs activated IL-6 signaling in the co-cultures, which subsequently enhanced BMSC migration and increased BMSC numbers. BMSCs and macrophages harvested from IL-6 knockout mice revealed that IL-6 signaling was essential for enhancement of BMSC migration and increased BMSC numbers via juxtacrine interactions. BMSCs were the main contributor of IL-6 signaling, and hence activation of the IL-6/gp130/STAT3 pathway. Meanwhile, macrophage derived IL-6 remained important for the overall production of IL-6 protein in the co-cultures. Taken together, these findings show the function of macrophages as co-inducers of migration and growth of BMSCs, which could directly influence bone formation and turnover.
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99mTc-Methylene diphosphonate (99mTc-MDP) is widely used in clinical settings to detect bone abnormalities. However, the mechanism of 99mTc-MDP uptake in bone is not well elucidated. In this study, we utilized a mouse tibia injury model, single-photon emission computed tomography (gamma scintigraphy or SPECT), ex vivo micro-computed tomography, and histology to monitor 99mTc-MDP uptake in injury sites during skeletal healing. In an ex vivo culture system, calvarial cells were differentiated into osteoblasts with osteogenic medium, pulsed with 99mTc-MDP at different time points, and quantitated for 99mTc-MDP uptake with a gamma counter. We demonstrated that 99mTc-MDP uptake in the injury sites corresponded to osteoblast generation in those sites throughout the healing process. The 99mTc-MDP uptake within the injury sites peaked on day 7 post-injury, while the injury sites were occupied by mature osteoblasts also starting from day 7. 99mTc-MDP uptake started to decrease 14 days post-surgery, when we observed the highest level of bony tissue in the injury sites. We also found that 99mTc-MDP uptake was associated with osteoblast maturation and mineralization in vitro. This study provides direct and biological evidence for 99mTc-MDP uptake in osteoblasts during bone healing in vivo and in vitro.
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Osteoarthritis (OA) is a common joint degenerative disease affecting the whole joint structure, including articular cartilage, subchondral bone and synovial tissue. Although extensive work has been done in recent years to explore the molecular mechanism underlying this disease, the pathogenesis of OA is still poorly understood and currently, there is no effective disease-modifying treatment for OA. Recently, both in vitro and in vivo studies suggest that confirmed (TGF-b)/SMAD pathway plays a critical role during OA development. This short review will focus on the function and signaling mechanisms of TGF-b/SMAD pathway in articular chondrocytes, mesenchymal progenitor cells of subchondral bone and synovial lining cells during OA development.