首页 > 文献资料
-
银杏叶胶囊治疗冠心病心绞痛30例疗效观察
从2009年6月至2010年8月,笔者应用银杏叶胶囊治疗冠心病心绞痛30例,取得了较好的疗效,现报告如下.1资料与方法1.1临床资料:30例中男性18例,女性12例,年龄55～75岁.其中合并高血压病14例,合并糖尿病6例,陈旧性心肌梗死8例,高脂血症18例(高胆固醇血症12例,高甘油三酯血症10例,二者均高者4例).30例患者静息心电图或负荷心电图改变均符合缺血性心电图诊断标准.
-
银杏叶胶囊的稳定性考察方法研究
目的:确定银杏叶胶囊的稳定性的考察方法.方法:进行了加速稳定性考察试验及长期稳定性考察试验,考察的项目均为性状、水分、崩解时限及萜类内酯含量.结果:银杏叶胶囊所测各项指标都符合质量标准的范围要求,与0月比较变化不明显,结果稳定.结论:通过稳定性研究考察,暂定药品有效期为24个月.
-
银杏叶胶囊联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛的疗效评价
目的 探讨银杏叶胶囊联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 通过对2016年1月―2017年12月治疗的97例冠心病心绞痛患者随机分组,对照组患者应用尼可地尔治疗,实验组患者给予银杏叶胶囊联合尼可地尔治疗,观察比较2组患者治疗效果、心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、硝酸甘油用量、TNF-α、IL-18、SOD水平差异.结果 实验组患者总有效率为94.00％(47/50)明显高于对照组76.59％(36/47)(P<0.05);实验组心绞痛发作次数(2.65±0.82)次/周、心绞痛持续时间(2.21±0.62)min、硝酸甘油用量(0.41±0.06)mg/d较对照组明显下降(P<0.05);实验组TNF-α(35.28±9.63)ng/L、IL-18(23.67±7.19)μg/L同对照组比较明显下降,SOD(11.42±1.56)nmol/ml显著提高(P<0.05).结论 针对冠心病心绞痛患者应用银杏叶胶囊联合尼可地尔治疗可明显提高治疗效果,改善临床症状,抑制炎性反应,降低氧化应激水平,值得推广应用.
-
中风醒脑胶囊治疗缺血性脑卒中临床疗效观察
目的：观察自拟中风醒脑胶囊治疗风火上扰、痰热内闭型缺血性脑卒中的临床疗效。方法将160例缺血性卒中患者分为治疗组和对照组，每组80例，治疗组给予自拟中风醒脑胶囊治疗，对照组给予银杏叶胶囊治疗，分别观察患者治疗后临床疗效及治疗前后神经功能缺损程度评分和血脂、同型半胱氨酸（ HCY）的变化。结果治疗组治疗后临床疗效、神经功能缺失评分、血脂及HCY改善情况均明显优于对照组，差异有统计学意义。结论自拟中风醒脑胶囊可明显改善缺血性脑卒中的症状，降低血脂、同型半胱氨酸水平，值得临床推广。
-
银杏叶胶囊对脑卒中后认知功能障碍患者认知功能及血浆解偶联蛋白2的影响
目的 探讨银杏叶胶囊对脑卒中后患者认知功能障碍的改善作用和对血浆解偶联蛋白2(Uncoupling Protein 2,UCP2)水平的影响.方法 60例脑卒中后认知功能障碍患者随机分为两组,两组常规治疗原发病、康复训练及心理支持,对照组在此基础上口服脑复康片(0.8g,3次/d),治疗组在此基础上同时合并口服银杏叶胶囊(0.2g,3 次/d),两组患者观察周期为8周,并在第4周末和第8周末进行随访.在治疗前后抽取肘静脉血ELISA法检测UCP2水平,治疗前、治疗4周、治疗8周的随访过程中进行FIM和MMSE评分,并观察袖带血压的变化.结果 8周的银杏叶胶囊治疗对患者的袖带血压水平无显著的影响;与对照组比较,银杏叶胶囊治疗组在治疗4周后和治疗8周后均可显著改善患者的FIM和MMSE评分,P＜0.05或P＜0.01.脑卒中后认知功能障碍患者血浆UCP2水平显著升高,与健康体检者比较,P＜0.01;银杏叶胶囊治疗8周后可显著使脑卒中后认知功能障碍患者UCP2水平显著上升,P＜0.05.结论 银杏叶胶囊可显著改善脑卒中后认知功能障碍患者的认知功能,可能与升高患者血浆中UCP2水平有关.
-
银杏叶胶囊对高同型半胱氨酸血症血管内皮细胞凋亡干预的实验研究
目的 通过银杏叶胶囊对高同型半胱氨酸血症(hyperhomocysteine,HHcy)血管内皮细胞凋亡干预的实验研究,探寻其作用的细胞分子水平靶点.方法 选用Wistar雄性大鼠制备HHcy模型.将42只大鼠按随机数字表法分为对照组(10只)、模型组(1 1只)、银杏叶组(1 1只)和叶酸组(10只).对照组给予1％羟甲基纤维素钠溶液灌胃,模型组给予3％蛋氨酸混悬液(1.5 g/kg)灌胃,叶酸组给予3％蛋氨酸混悬液(1.5 g/kg)加叶酸混悬液(0.06 g/kg)灌胃,银杏叶组给予3％蛋氨酸混悬液(1.5 g/kg)加银杏叶混悬液(0.02 g/kg)灌胃.HE染色观察各组大鼠主动脉组织形态学变化;检测各组大鼠血浆高同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平和胸主动脉对不同浓度硝普钠(sodium nitroprusside,SNP)和乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)的内皮依赖性舒张功能;采用RT-PCR测定c-Fos、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2-associated X protein,BAX)、细胞抑制剂-凋亡蛋白2(cellular inhibitor of apoptosis protein 2,c-lAP2)和诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)基因表达.结果 病理结果显示:模型组主动脉内皮层增厚、内皮细胞水肿脱落,可见少量泡沫细胞,中膜平滑肌细胞肌瘤样增殖,银杏叶组、叶酸组病变较轻.与对照组比较,模型组Hcy水平升高(P＜0.05),模型组Ach 10-6mol/L、Ach 10-4mol/L和SNP 10-7 ～ 10-3mol/L不同浓度血管内皮舒张率均降低(P ＜0.01,P＜0.05),Bax、c-Fos及iNOS基因表达均增加,c-lAP2基因表达降低(均P＜0.05).与模型组比较,银杏叶组及叶酸组Hcy水平降低(P＜0.05);除银杏组SNP 10-6 mol/L浓度外,银杏叶组和叶酸组其他各浓度SNP血管内皮舒张率均增加,银杏叶组和叶酸组浓度为Ach 10-6 mol/L和Ach 10-4 mol/L时Ach血管内皮舒张率增加(均P＜0.05);银杏叶组和叶酸组Bax、c-Fos及iNOS基因表达均降低(P＜0.05),叶酸组c-lAP2基因表达增高(P＜0.05).结论 银杏叶胶囊可降低血浆Hcy水平,下调Bax、c-Fos及iNOS基因表达,从而减少血管内皮细胞凋亡,改善血管内皮功能,延缓动脉粥样硬化的进程.
-
银杏叶胶囊治疗稳定型心绞痛属心血瘀阻型的临床观察
目的:研究银杏叶胶囊治疗稳定型心绞痛属心血瘀阻型患者的临床疗效.方法:将80例受试者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规的稳定型心绞痛治疗;治疗组在对照组治疗基础上给予银杏叶胶囊.比较两组临床疗效、心电图疗效、心绞痛症状及血清cTnI、BNP、CK-MB、CK水平.结果:治疗组临床疗效、心电图疗效、心绞痛症状改善情况优于对照组(P<0.05);治疗组血清cTnI、BNP、CK-MB、CK水平低于对照组(P<0.05).结论:本研究采用银杏叶胶囊治疗稳定型心绞痛属心血瘀阻型患者安全、有效,与对照组比较优势明显.
-
银杏叶胶囊治疗稳定型心绞痛属心血瘀阻型的临床观察
目的:研究银杏叶胶囊治疗稳定型心绞痛属心血瘀阻型患者的临床疗效.方法:将80例受试者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规的稳定型心绞痛治疗;治疗组在对照组治疗基础上给予银杏叶胶囊.比较两组临床疗效、心电图疗效、心绞痛症状以及血清cTnI、BNP、CK-MB、CK水平.结果:治疗组临床疗效、心电图疗效、心绞痛症状改善情况优于对照组(P<0.05);治疗组血清cTnI、BNP、CK-MB、CK水平低于对照组(P<0.05).结论:本研究采用银杏叶胶囊治疗稳定型心绞痛属心血瘀阻型患者安全、有效,与对照组比较优势明显.
-
银杏叶胶囊治疗血管性痴呆的临床观察
目的:观察银杏叶胶囊与吡拉西坦治疗血管性痴呆(VD)的疗效.方法:将90例VD患者分为两组,对照组给予常规内科综合治疗的基础上加吡拉西坦,治疗组在常规内科综合治疗的基础上加用银杏叶胶囊.以Folstein简易精神状态检查量表(MMSE)和日常生活活动能力检查量表(ADL)作为疗效评定指标.结果:两组治疗后的MMSE和ADL评分比较差异有显著性(P＜0.05).结论:银杏叶胶囊治疗血管性痴呆较吡拉西坦有较高的疗效及安全性.
-
银杏叶胶囊联合阿立哌唑治疗糖尿病并精神分裂的临床效果
目的 研究糖尿病并精神分裂患者的临床治疗中应用银杏叶胶囊联合阿立哌唑的效果.方法 回顾性分析2016年1月—2017年5月该院糖尿病并精神分裂患者62例,其中31例患者单一接受西药阿立哌唑治疗,另外31例患者联合接受银杏叶胶囊、阿立哌唑治疗,分别视作对照组、观察组,比较两组效果.结果 观察组总有效率为80.65％,对照组54.84％;观察组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组;观察组治疗后社会功能各项指标水平均高于对照组(P<0.05).结论 糖尿病并精神分裂患者选择银杏叶胶囊联合阿立哌唑实施临床治疗可以更明显改善患者阴性及阳性症状,且治疗安全性良好,可用于推广于临床.
-
甲钴胺注射液致认知功能下降1例
1临床资料：患者女，88岁。因“右下肢麻木感1天”入住我科。患者者于1天前无明显诱因出现右侧臀部疼痛，呈持续性放射痛，无针刺样感觉，弯腰、系鞋带时疼痛加重，不能蹲厕所，夜间疼痛加重，影响睡眠，偶有胸闷、心悸，无恶心、呕吐，无腰部疼痛，无咳嗽、咯痰，无肢体乏力、抽搐等不适。查体：体温：36.5℃,脉搏：75次/min,呼吸：18次/min,血压：124/78mmHg。一般情况：发育正常，营养中等，神志清楚，自动体位，步态异常。回答切题，检查合作。心肺腹未见明显异常。脊柱呈生理弯曲，直腿抬高试验（+），右下肢肌力5-级，余肢体肌力、肌张力正常。右下肢浅感觉减退。关节无肿胀，双下肢无浮肿、无静脉血管扩张。既往有冠心病病史3年，规律服用万爽力、丹参滴丸、银杏叶胶囊等药物。否认食物和药物过敏史。辅助检查：腰椎、颈椎正侧位片：（1）结合临床，考虑颈椎病，建议MRI进一步检查。（2）C4椎体轻度后移，L4椎体轻度前移，考虑椎小关节不稳。（3）考虑双上肺陈旧性肺结核。（4）肺气肿。（5）主动脉硬化。（6）胸、腰椎退行性变，L2/3~L5/S1椎间隙变窄，提示椎间盘病变；建议腰椎MRI检查。血常规：WBC5.0×109/L,NE62.6%,RBC3.84×1012/L,HGB90g/L，Plt103×109/L；蛋白系列：TP62.1g/l，ALB34.0g/l，PA0.15g/l，GLB28.1g/l， A/G1.2；类风湿3项：ASO16IU/ml RF 12.8IU/ml HS-CRP 25.79mg/L；心脏彩超：主动脉瓣退行性变，轻度返流轻度三尖瓣返流，轻度二尖瓣返流；肿瘤抗原6项：AFP2.46ng/mL，CEA 3.96ng/mL，CA19-9226U/mL，CA72-41.94U/mL，CA1258.93U/mL，CA15-38.50U/mL；心电图：(1)窦性心律；（2）心电轴右偏+101°；（3）完全右束支阻滞。血脂系列，离子七项，肝功八项，黄疸指数，肾功五项，凝血四项，空腹血糖，同型半胱氨酸，尿常规，糖化蛋白2项，甲状腺功能未见明显异常。考虑：（1）腰椎间盘突出症；（2）冠心病。入院后予丹参多酚改善循环，甲钴胺静推营养神经以及平素一直在服用的口服药物治疗。当天晚上出现意识模糊，胡言乱语，言语不清，不认得亲属，流涎等症状，生活不能自理，简易智能精神状态检查量表MMSE评分10分，予停用甲钴胺后MMSE评分为28分，恢复正常。
-
紫外分光光度法测定银杏叶胶囊总黄酮含量
目的银杏叶胶囊质量控制方法的研究.方法采用分光光度法对银杏叶提取物中的主要成分黄酮类化合物的含量进行测定.结果槲皮素的线性范围为3.728～26.096μg*ml-1,回归方程为Y=0.023 4X+0.039 4,相关系数r=0.999 9.结论该方法可以作为银杏叶胶囊的质量控制方法之一.
-
银杏叶胶囊治疗冠心病40例临床观察
银杏叶胶囊是从银杏叶中提取的银杏总黄酮为主要成分之胶囊,用以治疗冠心病疗效满意.我们应用该药治疗冠心病40例,取得良好疗效.现报告如下.
-
银杏叶胶囊联合帕罗西汀治疗抑郁症疗效分析
目的 观察银杏叶胶囊联合帕罗西汀治疗抑郁症临床疗效.方法 选择118例抑郁症患者,随机分为对照组和观察组,两组均59例.对照组给予帕罗西汀治疗;观察组在对照组治疗方案的基础上加服银杏叶胶囊治疗,治疗2个月,治疗后比较两组患者HAMD评分、日常生活能力评分(ADL)及副作用情况.结果 两组HAMD、ADL评分治疗后与治疗前比较,均明显下降(P＜0.01);治疗后两组组间比较,观察组明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01),两组副作用比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 银杏叶胶囊联合帕罗西汀治疗抑郁症疗效显著,并且无毒副反应.
-
西酞普兰片联合银杏叶胶囊治疗脑梗死后抑郁的疗效观察
目的：探讨西酞普兰片联合银杏叶胶囊治疗脑梗死后抑郁的临床疗效。方法48例脑梗死后抑郁患者随机分为对照组(24例)和治疗组(24例)，在常规治疗的基础上，对照组给予氢溴酸西酞普兰片治疗，治疗组予氢溴酸西酞普兰片和银杏叶胶囊治疗，两组疗程均为8周。分别于治疗前和治疗后8周以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评定症状的严重程度，以HAMD减分率评定疗效。结果治疗组疗效优于对照组(P<0.05)；治疗后两组间HAMD、NIHSS评分差异有统计学意义(P<0.05)。其中1例患者出现一过性不良反应：头晕和失眠。结论西酞普兰片联合银杏叶胶囊治疗脑梗死后抑郁疗效显著，患者神经功能恢复明显，且不良反应少。
-
驴胶补血颗粒、银杏叶胶囊微生物限度检查方法的建立
建立驴胶补血颗粒、银杏叶胶囊的微生物限度检查方法.按<中国药典>2005年版微生物限度检查法进行验证和试验.经方法学验证试验得出的检查方法可用于驴胶补血颗粒、银杏叶胶囊的微生物限度检查.
-
银杏叶胶囊联合通脉口服液治疗冠心病PCI术后再狭窄的疗效观察
目的 探讨银杏叶胶囊联合通脉口服液治疗冠心病经皮冠状动脉介入术(PCI)术后再狭窄的临床疗效.方法 选取2016年12月—2017年3月成都市第三人民医院收治的冠心病PCI术后患者64例,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各32例.对照组口服通脉口服液,1支/次,2次/d.治疗组在对照组基础上口服银杏叶胶囊,1～2粒/次,3次/d.两组患者均连续治疗1个月.观察两组的临床疗效,比较两组的再狭窄情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的临床症状疗效的总有效率分别为78.1％、96.9％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为71.9％、90.6％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).冠心病PCI术后3个月,对照组和治疗组的再狭窄率分别为12.5％、6.3％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 银杏叶胶囊联合通脉口服液治疗冠心病PCI术后再狭窄具有较好的临床疗效,能降低冠心病PCI术后再狭窄,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
-
银杏叶胶囊联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床研究
目的 探讨银杏叶胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 选取2015年2月—2016年12月青海省心脑血管病专科医院收治的冠心病心绞痛患者120例为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组口服单硝酸异山梨酯片,10 mg/次,3次/d.治疗组在对照组基础上口服银杏叶胶囊,1粒/次,3次/d.两组患者均连续治疗3个月.观察两组的心绞痛疗效和心电图疗效,比较两组的心绞痛发作和缓解情况、心绞痛积分情况、炎性因子和氧化应激指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的心绞痛疗效总有效率分别为80.00％、93.33％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为70.00％、86.67％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组心绞痛发作频率、持续时间、缓解时间和硝酸甘油用量均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组心绞痛积分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些积分明显抵于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、丙二醛(MDA)水平显著降低,超氧化物歧化酶(SOD)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 银杏叶胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低炎症反应和氧化应激水平,具有一定的临床推广应用价值.
-
鼠神经生长因子联合银杏叶胶囊治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察
目的 探讨注射用鼠神经生长因子联合银杏叶胶囊治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效.方法 选取2016年5月—2017年5月海南省第三人民医院收治的64例糖尿病周围神经病变患者为研究对象,按就诊先后顺序编号并按照奇偶数的形式随机分为对照组和治疗组,每组各32例.对照组患者口服银杏叶胶囊,1～2粒/次,3次/d.治疗组在对照组治疗的基础上肌肉注射注射用鼠神经生长因子,1瓶/d,加入2 mL注射水溶解,1次/d.两组患者均持续治疗2周.观察两组临床疗效,比较治疗前后两组患者的神经评分、运动神经传导速度(MNCV)、感觉神经传导速度(SNCV)和血液流变学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的临床总有效率分别为78.1％、96.9％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者神经症状评分、神经体征评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组神经评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者正中神经、腓总神经的MNCV和SNCV均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组MNCV、SNCV明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、血沉均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血液流变学指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 注射用鼠神经生长因子联合银杏叶胶囊治疗糖尿病周围神经病变具有较好的临床疗效,可改善血液流变学等指标,提升患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值.
-
银杏叶胶囊对终末期肾病维持性血液透析患者脂代谢紊乱、血管内皮功能、凝血功能及主要心脑血管不良事件的影响
目的 观察银杏叶胶囊对终末期肾病维持性血液透析(MHD)患者脂代谢紊乱、血管内皮功能、凝血功能及主要心脑血管不良事件(MACCE)的影响.方法 将160例终末期肾病拟接受MHD治疗的患者随机分为观察组80例和对照组80例,对照组给予常规血液透析治疗(2～3次/周),观察组在对照组治疗基础上给予银杏叶胶囊口服(2粒/次,3次/d),疗程12个月.观察2组治疗前后一般临床情况(肾功能、血脂、电解质代谢情况)、血管内皮功能、凝血功能变化情况,记录期间MACCE发生情况.结果 2组治疗后血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、血磷、血钙水平均明显降低(P均＜0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P均＞0.05);2组治疗后三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均明显升高(P均＜0.05),但观察组上述指标水平均低于对照组(P均＜0.05);2组治疗后部分凝血酶时间(APTT)、D-二聚体、纤维蛋白原(FIB)水平和血清内皮素-1(ET-1)、血管性假血友病因子(vWF)水平均明显升高(P均＜0.05),而一氧化氮(NO)明显降低(P均＜0.05),但观察组上述指标升高或降低程度均低于对照组(P均＜0.05);观察组总的MACCE发生率显著低于对照组(P＜0.05);Logistic回归分析显示银杏叶胶囊治疗与MACCE发生呈负相关,是其发生的保护因素[OR =0.766,95％ CI(0.448,0.842),P＜0.05].结论 在终末期肾病患者接受MHD治疗过程中,采用银杏叶胶囊干预能够抑制机体内血脂紊乱和高凝状态,保护血管内皮功能,并降低MACCE的发生率,是一种有效的保护性干预措施.
