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幼年皮肌炎的临床特点
目的 探讨幼年皮肌炎(JDM)的临床特点、治疗和预后,以提高诊疗水平.方法 回顾性分析19例JDM病儿的临床资料.结果 19例JDM病儿中,男8例,女11例,发病年龄1岁10月～15岁,中位数年龄10岁；19例病儿有皮疹和肌肉症状,其中并发肺炎2例,免疫相关性甲状腺炎1例,嗜血细胞综合征1例.实验室检查14例病儿肌酸激酶(CK)升高；肌电图示肌源性损害13例；3例肌肉活检示肌炎改变.所有病儿均使用糖皮质激素治疗,6例病儿加用甲氨蝶呤；除1例病儿因嗜血细胞综合征死亡,余病情好转出院.12例病儿出现误诊,误诊为过敏性皮炎、关节炎、呼吸道感染等.结论 JDM是一种发病率较低的疾病,早期发病较隐匿,易误诊,可累及多个器官,其中以呼吸系统受累多见.
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皮肌炎并脂膜炎及皮下软组织钙化2例报告并文献复习
对2例皮肌炎并脂膜炎及皮下软组织钙化病人临床资料进行分析,并复习相关文献,探讨皮肌炎并脂膜炎及皮下软组织钙化临床表现及治疗方法.及早确诊、选择正确的药物治疗是控制皮肌炎并脂膜炎及皮下软组织钙化的关键.
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活血补气法治疗皮肌炎50例
50 例皮肌炎治以调和气血,扶正祛邪为主,采用活血补气法.治疗后肌肉疼痛、肌肤红斑等症好转,同时实验室指标也相应改善,故活血补气法能调节免疫功能,治疗自身免疫性疾病.
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皮肌炎肺部损害19例报道
皮肌炎是一种原因及发病机制不明,累及横纹肌为主的自身免疫性慢性疾病.近年的资料表明,皮肌炎常伴发肺部间质性病变(Interstitial lung disease,ILD)已逐渐引起重视[1].本文对我院收治的19例皮肌炎并有肺部损害患者的临床资料进行分析,报告如下.
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急性单核细胞白血病化疗后伴发皮肌炎1例
1病例介绍患者,女,33岁,因反复低热,食欲不振,全身无力,四肢关节疼痛3个多月于2001年11月6日收治入院.
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皮肌炎合并皮肤溃疡的护理
目的:探讨皮肌炎患者合并皮肤溃疡的护理方法,方法:对2014年1月一2016年12月收入我科4例有皮肤溃疡患者的溃疡类型,以及患者心理情况进行全面准确评估,根据患者溃疡部位及面积、深度,采取针对性护理,结果4例皮肤溃疡的皮肌炎患者,除1例因病情恶化自动出院,其余3例患者皮肤溃疡均有良好的愈合,结论:对患者进行规范化治疗,采取针对性护理,并提供心理支持,可以避免溃疡程度加重,使溃疡恢复良好,减轻患者痛苦.
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癌与皮肌炎
皮肌炎是一种自身免疫性结缔组织病,表现为横纹肌坏死和多样性皮肤损害,也可能并发各种内脏损害(没有皮肤损害的称为多发性肌炎).其特点为发病缓慢,主要症状在皮肤和肌肉,皮肤损害可先于肌肉数周或数年出现,也有肌肉先发病或二者同时发病的报道.临床研究表明,皮肌炎的发生、发展、转归和恶性肿瘤有一定的相关性.
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一例皮肌炎合并间质性肺炎病案的护理体会
皮肌炎(DM)是一种结缔组织炎性病变疾病,皮肤、肌肉是该病的主要发病部位,严重时还会累及全身器官,一旦并发间质性肺炎,将会严重威胁患者的生命安全.相关数据表明,间质性肺炎是皮肌炎的常见并发症之一,发病率为10%～45%之间,其表现为呼吸困难、膈肌肋间肌病变、呼吸衰竭,若治疗不当,极有可能导致患者死亡,为此,应当给予患者针对性的护理,以改善预后,降低死亡率.
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1例贝赫切特病并皮肌炎诊疗分析
目的 探讨贝赫切特病的临床诊断及治疗效果.方法 对我院1例贝赫切特病的诊断与治疗进行回顾性分析.结果 结合患者口腔、外阴溃疡、眼炎、皮肤病变及肌低等症状诊断为"贝赫切特病"并"皮肌炎",临床给以西医对症治疗及中医治疗临床疗效较好.结论 加强贝赫切特病的诊断可避免病情的严重发展,再对症治疗同时山药、白术、白芍治疗该病具有重要意义.
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多发性肌炎皮肌炎的护理体会
多发性肌炎皮肌炎是一组病因不明的炎症性横纹肌病,主要累及对称性的近端肌带,颈和咽部肌肉无力和萎缩,严重者导致心肌,呼吸群受累,引起死亡.主要表现为上楼梯、下坡困难,蹲下或从座椅上站起来困难;出现抬臀困难,不能梳头和穿衣,严重者出现胸闷、气促,呼吸困难,呛咳;四肢肘、膝、踝、躯干、掌指关节和指间关节伸面可出现紫红色丘疹,呈弥漫性或局限性暗红色斑[1].
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羟氯喹和皮质激素联合治疗皮肌炎的临床疗效
目的:探讨羟氯喹和皮质激素联合治疗皮肌炎的疗效.方法:收集我院40例皮肌炎患者.随机分为研究组(治疗方案为羟氯喹联合激素)和对照组(治疗方案为激素).对比两组治疗前后实验室指标、疗效及不良反应.结果:(1)两组治疗前实验室指标比较无差异(P>0.05);研究组和对照组治疗4周、8周实验室指标比较有差异(P<0.05).(2)研究组和对照组皮肌炎治疗疗效比较有差异(P<0.05).(3)两组眼损害不良反应发生率比较有差异(P<0.05).结论:相对于单纯使用皮质激素治疗皮肌炎,羟氯喹联合方案疗效肯定,但需要注意眼损害的不良反应.
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皮肌炎患者吞水试验及吞咽困难的护理体会
目的:探讨皮肌炎患者吞水试验及吞咽困难的护理方法.方法:从2016年6月-2017年6月于我院就诊的皮肌炎患者中选取10例累及吞咽功能的患者为观察对象,分别展开吞水试验的同时对患者吞咽功能进行级别评定,并展开对症护理.结果:10例皮肌炎患者均完成吞水试验;患者吞咽功能评级主要集中在II-IV级,在对症护理之下,患者吞咽功能基本恢复,平均住院时间15.7±2.1天.结论:在皮肌炎患者的临床护理中,展开吞水试验是评价患者吞咽功能的有效手段.医护人员以人为本展开对症护理,对护理质量的提高、患者的康复均具有重要意义.
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分析静脉注射半标准剂量丙种球蛋白联合糖皮质激素治疗皮肌炎的临床效果
目的 分析对皮肌炎患者使用静脉注射半标准剂量丙种球蛋白联合糖皮质激素的临床疗效.方法 随机选择我院40例皮肌炎患者,将其分为对照组和观察组.对照组使用单一糖皮质激素治疗.观察组在此基础上使用静脉注射半标准剂量丙种球蛋白治疗.结果 观察组治疗显效率和有效率均明显高于对照组,所有差异均显著(P<0.05).结论 对皮肌炎患者治疗时,在使用糖皮质激素治疗的基础上,使用静脉注射半标准剂量丙种球蛋白的方法可取得明显更佳的临床疗效.
关键词： 静脉注射半标准剂量丙种球蛋白 糖皮质激素 皮肌炎 临床效果 -
皮肌炎合并食管纵膈瘘1例的护理
总结1例皮肌炎合并食管纵膈瘘病人的治疗与护理。皮肌炎合并食管纵膈瘘病人治疗及护理均较复杂，处理不当危及生命。要做好病情观察，胸腔置管、纵膈引流管及鼻肠管的护理等方面。本文旨在总结成功经验，加快患者康复，提高患者生活质量。
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多发性肌炎/皮肌炎合并肺损害16例临床观察
目的 观察多发性肌炎/皮肌炎合并肺损害的临床特点,提高对该病的早期诊断.方法 回顾分析我院2001年1月～2006年1月,6年间收治的多发性肌炎/皮肌炎合并肺损害患者16例的临床资料及误诊原因.结果 肺损害是皮肌炎/多发性肌炎患者常见亦是严重的合并症,临床易误诊为呼吸系统疾病,治疗效果不佳,死亡率高.
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皮肌炎患者的健康教育
皮肌炎是一种自身免疫性结缔组织病,主要累及横纹肌伴多种皮肤损害的表现,也可伴发各种内脏损害和肿瘤.呼吸困难或膈肌肋间肌病变或间质性肺炎引起的呼吸衰竭是本病死亡的原因之一[1].
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鼻咽癌伴发皮肌炎放疗的皮肤护理
皮肌炎是一种主要累及皮肤和肌肉的炎症性结缔组织疾病,皮肌炎患者恶性肿瘤发生率是一般人群肿瘤发生率的7倍左右.鼻咽癌是我国南方地区的高发癌,但鼻咽癌并发皮肌炎在临床上不多见[1],其治疗和护理难度较大,放疗会加重皮肤的副反应,导致皮下组织纤维化,甚至出现皮肤坏死[2].现就本院放疗科2011年1月收治的1例鼻咽癌伴皮肌炎患者顺利完成治疗方案及皮肤护理的病例报告如下.
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23例皮肌炎临床检验结果分析
皮肌炎又称皮肤异色性皮肌炎,属自身免疫性结缔组织疾病之一,是一种主要累及横纹肌,以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损害,也可伴发各种内脏损害.多发性肌炎系指本组疾患而无皮肤损害者.皮肌炎可发生于任何年龄,女性略占多数.有些病例发作前有驱症状,如不规则发热、雷诺现象、关节痛、头痛、倦急和乏力等.发病多数呈缓慢起病,少数呈急性或亚急性发病.肌肉和皮肤是本病的两组主要症状,皮损往往先于肌肉数周至数年发病,少数先有肌病,随后出现皮损,部分患者肌肉和皮肤同时发病.少部分急性发作者,常因并发感染死亡,并发肿瘤者,也预后极差.为了更好的诊断和治疗皮肌炎,对住院和门诊就诊的23例皮肌炎患者的相关资料进行了分析,现报道如下:
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小儿皮肌炎的护理一例
小儿皮肌炎是一种以免疫介导的以横纹肌和皮肤急性或慢性非化脓性炎症为特征的多系统受累的疾病.其发病机理目前尚不十分清楚.本病在儿科比较少见,因此,正确诊断疾病、合理治疗、精心护理尤为重要.我科于2004年3月23日收治1例,现报道如下.
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皮肌炎患者183例皮肤和肌肉损害的特点分析
目的观察皮肌炎患者皮肤、肌肉损害症状,肌电图和肌肉活检的改变,探讨其在皮肌炎诊断中的价值.方法回顾性分析183例皮肌炎患者的皮肤与横纹肌损害所致的临床特点.结果 57.4%的皮肌炎患者因皮肤损害而就诊,因肌肉和关节症状而就诊者只占28.4%.皮肤损害以面、颈部和四肢较常见,皮损的常见类型是紫红斑.但肌肉和关节损害的发生率高(87.4%),其中33.3%的病人合并吞咽困难.肌电图和肌活检的异常率分别为85.7%和85.9%.结论皮肌炎患者多因典型的皮肤损害就诊;肌肉损害是常见的临床表现,肌电图和肌肉活检对皮肌炎有一定的临床诊断价值.
