首页 > 文献资料
-
老舍怎样申请加薪
加薪,是一件令职场中人感到兴奋的事.但是,申请加薪却成了一个十分敏感、难以把握的事情,需要考虑该说什么、怎么说、怎么做才能很好地实现加薪这个美好愿望.现代职场中存在加薪的问题,其实民国时期也有.民国旧刊<越国春秋>上就有一则讲述老舍申请加薪的小文.
-
《华瑞肠外营养支持科研基金》申请办法
-
新生儿听力筛查资料管理和随访系统升级介绍
由珠海市妇幼保健院开发的"新生儿听力筛查资料管理和随访系统"(专利证书号2008SR06187,1.0版)已在珠海市妇幼保健三级网络系统运行2年多,很好地解决了,当前听力筛查未通过新生儿跟踪随访难的问题,满足了本地区新生儿听力筛查数据信息化管理要求~([1,2]).但在使用过程中发现部分功能不够完善,经研发小组反复攻关,2008年12月使该数据库功能完善(专利证书号2009SR014914,2.0版),2009年5月实现系统升级,能满足国内各医院推广使用,该系统正在申请3.0版新专利,现对该系统2次升级情况介绍如下.
-
抗病毒药物
1 美国FDA首次批准的抗HIV药物及其在中国的知识产权状态 1.1 核苷、核苷酸逆转录酶抑制药(NRTI) ①齐多夫定(zidovudine, AZT),由GSK 公司开发,1987年3月19日批准上市胶囊(100 mg);1989年9月28日上市糖浆剂(50 mg·mL-1);1990年2月2日上市静脉注射剂(10 mg·mL-1);1996年10月4日上市片剂(300 mg),商品名Retovir(R),未申请中国专利.
-
维U颠茄铝胶囊颠茄提取物含量测定的不确定度评定
我国加入世贸组织后,各检验领域都对检验工作的质量提出了更高的的要求,在参加能力验证和比对中经常要求报告结果时附不确定度指标.国家质量技术监督局于1999年批准颁布了JJF1059-1999<测量不确定度评定与表示>,CNAL/AC01:2005<检测和校准实验室认可准则>对申请认可的实验室在测量不确定度方面提出了明确要求.
-
微生物检验项目申请常见错误分析
微生物检测项目申请不当不仅会增加患者的医疗费用,而且药物的负作用会对患者身体产生不良影响.本研究描述了几个微生物检验项目选择不当的例子.
-
中药夏天无发明专利申请现状分析
对中药夏天无的发明专利申请情况进行统计,并对相关文献数量、申请人类别、地区分布、应用领域等进行了分析和总结,并提出建议,以期为夏天无资源的可持续开发利用提供科学依据.
-
从发明专利看“玛咖热”
通过检索截至2014年10月底我国玛咖相关发明专利申请文献,从授权量、技术领域、主要申请地区和申请人进行统计分析,阐述我国“玛咖热”现状,并提出玛咖产业发展建议,以期为相关领域的研究提供参考.
-
中药肿节风的发明专利申请现状分析
对中药肿节风的发明专利申请情况进行了统计,并对统计结果(文献数量、申请人、应用领域、地区分布等)进行了分析和总结,提出了建议.
-
陈永贵后的天伦之乐
自创招式"庄稼拳"1980年9月,全国人大五届三次会议在北京举行,永贵请求辞去国务院副总理的职务,大会同意了他的申请.
-
寻找GPR3,有的而后放矢
比利时生物科技公司GalapagosNV日前宣布,用于治疗阿尔茨海默病的关键靶目标已被发现.这一突破性发现刊登在全球权威的科技教授带领的比利时法兰德斯大学校际生物科技研究所(FlandersInstitute for Biotechnology VIB)与天主教鲁汶大学(KU Leuven)学术团队共同的研究成果.美国专利商标局已经同意了Galapagos公司针对该发现提交的发明申请.
-
罕见药研发热引发新竞争
近日,美国FDA在药品评价和研究中心(CDER)设置了一个新的职位,以帮助罕见病治疗药物顺利的通过审评上市.此外,FDA和EMEA还就罕见病用药的审评达成合作协议,允许申办人就同一罕见病用药申请提交完全相同的年度报告,以尽量简化此类药物的审评程序,减少企业的研发投入,尽快满足临床上未被满足的需求.两大监管机构在罕见药审评政策上的倾斜,的确激发了制药行业开发罕见药的热情.
-
《伦理审查指导原则》征求意见稿出台
从8月12日开始,SFDA就<伦理委员会药物临床试验伦理审查工作指导原则>(以下简称<指导原则>)向社会公开征求意见,这足我国第一个关于药物临床试验伦理审查的指导原则.此次<指导原则>的征求意见稿对伦理委员会的职责与每项工作,包括伦理委员会的组建、义务、制度建设、申请与受理程序乃至伦理审查会议前的准备工作及会议流程都作了清晰向详尽的规定,旨在规范伦理委员会的行为以及保护药物临床试验受试者的合法权益.
-
唯新药、进口药方可技术转让《药品技术转让注册管理规定》出台,或将引发新一轮优胜劣汰
自2007年11月起,经过了两年意见征求和修改的<药品技术转让注册管理规定>(以下简称<规定>),在2009年8月25日终于"千呼万唤始出来".此次新推出的<规定>共分为四章,SFDA希望通过提高申请转让的药品技术的门槛以及规范药品技术转让注册的申报和审批程序的方式,以达到规范药品技术转让注册行为,减少仿制药数量及鼓励创新的效果.
-
美国FDA批准新药:仅比2008年多1个
尽管2009年制药商和监管部门对新药风险管理策略都有了进一步的了解和熟悉,但是美国FDA批准的新药数量仍然与2008年相差无几.FDA新药审评中心(CDER)一共批准了19个新分子实体药物(NMEs)和6项生物制品许可申请(BLAs),仅比2008年多一个,详见表1和表2.
-
FDA 483报告应对策略研究
作为世界上大的原料药和药品市场,美国2003年的医生处方药品费用为1 792亿美元,这一数目每年都以至少10%的比率增长.美国药品市场对各国制药企业都有着巨大的吸引力,因而FDA每年收到来自境外的药物申请逐年迅速增加,这直接导致FDA对境外制药企业进行cGMP现场检查的工作量急速上升.2004年,FDA对中国制药企业的cGMP现场检查占其境外检查总数的7%,而这一比例随着我国更多的企业进军美国市场将继续上升.目前,如何顺利的通过FDA现场检查是我国很多企业正全力以赴备战的任务.
-
扎根山区甘做人民健康使者——访怀集县人民医院院长卢罗生
扎根山区 成绩卓著1986年7月,寒窗五载,卢罗生以优异的成绩,毕业于湛江医学院临床医学本科.面对毕业分配志愿,是留在颇有前途的医学院或附属医院,还是到工作环境好、生活条件优越的大城市?或者到缺医少药,生活艰苦的山区医院工作呢?但他毫不犹豫地选择了后者,直接到肇庆市第一人民医院内科工作,1年后又主动申请调回更为艰苦的怀集县人民医院工作.
-
白血病引起ABO血型抗原表达改变1例
患者男,16岁,因反复发热1个月余于2008年4月17日入院.入院时体温为38.2℃,血常规示:WBC 44.6×109/L,PLT 26×109/L,Hb 66 g/L,诊断为急性非淋巴细胞白血病M2.4月18日申请输注浓缩红细胞及血小板时做血型鉴定为O型(正反定型).确诊后予以阿糖胞苷+柔红霉素方案化疗.
-
胎儿心动过速1例报告
1 病例介绍 左某,31岁,孕38周,临床常规检查中发现胎儿心动过速且心率不整齐,吸氧、改变体位均不能使胎儿心率恢复正常.因心率过快超出胎心监护仪检测范围,不能描记胎心曲线,考虑胎儿宫内窘迫,申请急查超声.超声检查所见:胎儿双顶径、头围、腹围、股骨各测值均符合38孕周.羊水指数11.7 cm,羊水中可见点状回声,胎盘位于前壁I级,胎儿颈部可见"W"形压迹,短轴切面可见2周环绕胎儿颈部的彩色环状血流信号.
-
用信息系统实现对急诊检验的规范化管理
急诊检验是指对于危急重症患者和病情突然发生变化的患者进行抢救、诊断、治疗时所急需进行的检验项目.要求做到临床医师开出急诊检验申请后,护士立即采集标本,相关人员立即送检,检验人员收到标本后立即进行检验并及时报告结果.近年来,各大中型医院的急诊患者越来越多,相应的急诊检验也越来越多,文献报道2006年对浙江省61家三甲医院急诊检验的统计,平均每日急诊标本量达到210份[1].