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夜热清颗粒中牡丹皮的提取工艺研究
目的:探讨夜热清颗粒中牡丹皮的提取工艺.方法:采用水蒸气蒸馏法提取牡丹皮中挥发性成分,剩余药渣用水煎,分别以丹皮酚的提取量为指标,采用正交试验法筛选牡丹皮的提取工艺;以芍药苷转移率为指标筛选水提工艺.结果:优选的工艺条件为牡丹皮加12倍量水浸泡3 h,水蒸气蒸馏收集9倍量蒸馏液.丹皮酚的平均提取率为87.9%:药渣加入5倍量水煎煮2 h.结论:优选得到的工艺稳定可行.
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三肾丸的薄层色谱法鉴别研究
目的:探讨三肾丸中白术、肉桂、当归、川芎、牡丹皮、补骨脂、淫羊藿的鉴别方法.方法:采用薄层色谱法.结果:薄层色谱斑点清晰,相互间分离良好,空白试验表明阴性样品对药材的鉴别没有干扰.结论:该法简便快速,可用于本制剂的质量控制.
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五子益肾胶囊的质量标准研究
目的 建立五子益肾胶囊的薄层色谱鉴别方法.方法 采用TLC法对五子益肾胶囊中枸杞子、牡丹皮两种药材进行定性鉴别.结果 枸杞子、牡丹皮的薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰.结论 该方法简便、可靠、重现性好,可作为五子益肾胶囊的质量控制方法.
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牡丹皮中丹皮酚的薄层层析鉴别
目的:建立牡丹皮的薄层鉴别方法。方法以薄层色谱法鉴别。结果此法操作简单,专属性强,重现性好,检出斑点清楚。结论该法可作牡丹皮的质量控制方法之一。
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牡丹皮的心血管系统药理研究及临床应用
综述近年来有关牡丹皮在心血管系统方面的文献,并对其作用机制作初步探讨,证明了其主要活性成分丹皮酚在实验性动脉粥样硬化、血栓、再灌注损伤、心律失常、高血压等方面有显著的疗效,其在心血管药物筛选和开发方面有更广阔的前景.
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自拟二地三皮汤治疗过敏性皮肤病4例介绍
笔者20多年来用自拟二地三皮汤治疗过敏性皮肤病获得满意疗效,介绍如下,供参考.1基本方及服法熟地黄15g、生地黄15g、生桑白皮20g、牡丹皮10g、白鲜皮20g、土茯苓20g、木贼10g、桑叶10g、赤芍10g、生甘草5g.
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中医有效方剂选登(12)
[时氏二金石韦汤](现代·时振声方)方剂组成:金钱草30g、海金砂30g、石韦20g、女贞子20g、墨旱莲草20g、瞿麦20g、滑石10g、车前子15g、冬葵子20g、牛膝20g、泽兰10g、王不留行30g.加减法:①湿热甚者(尿短赤、尿路灼热),金钱草、石韦用量加倍,另加萹蓄;②腰痛重者,加杜仲、续断、桑寄生;③偏阴虚者,加生地、麦冬;④偏阳虚者,加巴戟天;⑤瘀血证(腰痛、结石固定不移),加皂角刺、红花,泽兰药量加倍;⑥血尿加重时,加生地、牡丹皮、白茅根;⑦降下排石,方中牛膝、王不留行药量加倍;⑧有梗阻、肾功能不良者,加黄芪、黄精、白茅根.
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暖宫逐瘀丸的制备及质量控制
目的 建立暖宫逐瘀丸的质量标准.方法 利用薄层鉴别法对牡丹皮、丹参和枸杞子进行定性,并采用紫外分光光度法测定该药中丹参酮ⅡA的含量.结果 在薄层色谱中,可见牡丹皮、丹参和枸杞子的特征斑谱,丹参酮ⅡA在0.003~0.08 mg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.88%(r=0.9897),RSD=2.01%(n=5).结论 该法效果好、简便、快速和结果准确,适用于该制剂的质量控制.
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基于UPLC-Q-TOF-MS技术研究不同产地牡丹皮药材化学成分的差异
目的 采用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)对不同产地牡丹皮药材化学成分进行鉴定与比较分析.方法 采用UPLC-Q-TOF-MS技术,结合化学成分数据库进行分析与鉴定.运用多元统计分析技术对实验结果进行分析与验证,并对差异化合物进行鉴定.对各指纹峰峰面积进行比较,结合化学成分鉴定结果进行分类分析.结果 对不同产地牡丹皮药材的37种成分进行了鉴定,主要为没食子酰葡萄糖类、苯甲酸类、丹皮酚类、芍药苷类以及黄酮类.不同产地牡丹皮药材在组分种类和相对量上存在着一定的差异.采用主成分分析(PCA)将不同产地药材分别聚成不同组别;通过偏小二乘聚类判别模式分析(PLS-DA)与正交偏小二乘法辨别分析(OPLS-DA)筛选出5种差异化合物.结论 实验结果为了解牡丹皮的化学物质基础与质量评价提供理论基础,为牡丹皮药材规格等级的制定提供依据.
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六味地黄颗粒剂与丸剂的药效学研究
六味地黄丸(简称丸剂)是传统的中成药,由熟地黄、山药、山茱萸、泽泻、茯苓、牡丹皮6味中药材经粉碎后用蜂蜜配制而成.在临床上曾发挥了卓越的效能,但随着医药科技的进步,发现其有作用慢,含糖不利于糖尿病患者服用,水分高易于霉变、不利于贮存等缺点.
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牡丹皮HPLC指纹图谱研究
目的 建立牡丹皮的HPLC指纹图谱.方法 色谱柱为Dikma Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水(含0.085%磷酸)为流动相梯度洗脱;柱温35℃;体积流量1 mL/min;检测波长254 nm (0~21.5 min),230 nm(21.5~45 min),254 nm (45~60 min);进样量20 μL.采用高分辨LC-MS/MS技术进行色谱峰指认.结果 该方法精密度、稳定性和重复性良好.采用高分辨LC-MS/MS方法对20个共有峰中的18个色谱峰进行了定性鉴别.采用该方法测定了10批不同产地的牡丹皮,其相似度均在0.96以上.结论 本实验为牡丹皮的全面质量评价奠定了基础.
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配伍药物与pH值环境对大黄蒽醌类成分溶出变化的影响规律
目的 研究配伍药物与pH值环境对大黄药对中葸醌类成分溶出变化的影响规律.方法 首先检测与大黄配伍的药物(醋甘遂、牡丹皮、黄芩、黄连、附子、枳实、厚朴)单煎液的pH值,然后在相同pH值的水溶液中加入大黄进行煎煮,采用UV-Vis法和HPLC法测定此pH值的水煎液中葸醌类成分的量,与大黄药对共煎液中蒽醌类成分的量进行比较.结果 UV-Vis法检测结果显示,大黄与黄连配伍时,总葸醌的溶出量低,而大黄与黄芩配伍时总葸醌的溶出量高.用盐酸水溶液提取大黄,总蒽醌的溶出量随pH值升高而增加;HPLC法测定结果显示,在测定的7个药对中,黄连与大黄配伍时,葸醌类成分溶出量低,而附子与大黄配伍时,蒽醌类成分的溶出量高.使用不同pH值的盐酸水溶液提取大黄时,蒽醌类成分的量在pH值为5.6时高.结论 大黄在煎煮过程中,与其配伍的药物和pH值环境均会引起葸醌类成分溶出量的变化,但是不同药物配伍后形成的pH值环境与用盐酸调整的pH值环境对葸醌类成分产生的影响存在不一致性,pH值环境对其影响较大.
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六味地黄丸粉体粒径与其破壁率和溶出度的相关性研究
目的 考察六味地黄丸粉体粒径与细胞破壁率、体外溶出度之间的关系.方法 采用激光粒度仪和光学显微镜测定4种六味地黄丸粉体(粗粉、细粉、极细粉、微粉)的粒径、细胞破壁率;采用桨法,以马钱苷、丹皮酚为指标,考察上述4种粉体的溶出特征;比较粉体粉碎程度与细胞破壁率、溶出度之间的关系.结果 不同粉碎程度的六味地黄丸粉体的粒径分布、破壁率以及溶出度在一定范围内相关性较强,在该范围内,特征细胞破壁率以及马钱苷、丹皮酚累积释放率都随粉体粒径的减小而提高,而山茱萸、泽泻、牡丹皮微粉的特征细胞破壁率均能达到100%.结论 适度的改变粉碎程度能改变中药细胞破壁率,从而控制中药有效成分溶出的速率和程度.
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参麦地黄丸质量标准提高研究
目的 通过对参麦地黄丸(SDP)进行薄层鉴别、定量测定等研究,建立了合理可行的质量控制方法与标准.方法 参照《中国药典》2015年版四部通则相关方法,建立鉴别SDP中牡丹皮、山茱萸(蒸)、泽泻、北沙参4味药材的TLC法;建立同时测定SDP中指标性成分补骨脂素、异补骨脂素和丹皮酚的HPLC法.采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 um);以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长254 nm;柱温30℃.结果 TLC鉴别方法专属性强,能够有效鉴别4味药材;定量测定方法学研究结果表明,补骨脂素、异补骨脂素和丹皮酚质量浓度分别在6.531~58.780、6.115~55.040、20.40~183.60 μg/mL与峰面积呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=1.523×104 X-1.209×104,r=0.999 9;Y=1.809×104X 1.523×104,r=0.999 9;Y=2.760×104X-1.683×104,r=0.999 9;平均回收率分别为100.4%(RSD为1.1%)、101.5% (RSD为1.3%)、101.5%(RSD为0.79%).5批SDP样品定量测定结果表明,该样品中补骨脂素为322.1~331.0 μg/g,异补骨脂素为298.0~350.1 μg/g,丹皮酚为929.5~982.7 μg/g.结论 建立的质量控制方法专属性强、重复性好、简便准确,为SDP的质量标准的提高提供依据.
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桂枝茯苓胶囊中三萜类成分UPLC指纹图谱研究
目的 建立桂枝茯苓胶囊(GFC)三萜类成分UPLC指纹图谱方法,为评价GFC的质量提供新方法.方法 采用Agilent Zorbox Eclipse Plus HD C18(100 mm×2.1 mm,1.8 μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.2 mL/min,柱温30℃,检测波长为210 nm.采用Q-TOF/MS对指纹图谱中共有峰进行指认.结果 得到分离度和重复性良好的GFC三萜类成分指纹图谱,确定了20个共有峰,其中1~7、10、12、14~17号峰共13个共有峰来自于茯苓,8、11号峰来自于桂枝,9号峰来自于白芍和牡丹皮,13号峰来自于桃仁、白芍、牡丹皮和桂枝.10批成品指纹图谱相似度在0.90以上.UPLC-Q-TOF/MS共鉴定出15个成分,分别为常春藤皂苷(1)、去氢土莫酸(2)、土莫酸(3)、猪苓酸C(4)、3-表去氢土莫酸(6)、茯苓酸D(7)、α-亚麻酸(9)、去氢茯苓酸(10)、齐墩果酸(11)、茯苓酸(12)、亚油酸(13)、棕榈油酸甲酯(15)、棕榈酸(16)、棕榈酸乙酯(17)、胡萝卜苷(18).结论 建立的UPLC指纹图谱有较好的精密度、重复性和稳定性,适用于GFC的质量控制.
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牙敏宁喷雾剂黄芩苷含量测定的研究
牙敏宁喷雾剂是由著名老中医朱古亭教授的经验方改剂而成,主要由黄芩、延胡索、丁香、牡丹皮等7味中药组成,具有散风清热,凉血止痛功能,用于缓解牙周病及牙本质过敏引起的疼痛.黄芩为君药,黄芩苷为黄芩的主要有效成分,具有抗菌、抗病毒、抗过敏作用,因此采用HPLC法测定样品中黄芩苷的含量,以控制样品质量.
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桂枝茯苓胶囊药理作用与临床应用研究进展
桂枝茯苓胶囊是由桂枝、茯苓、牡丹皮、白芍、桃仁5味中药通过现代化技术精制而成的复方中药制剂.现代药理学研究表明,桂枝茯苓胶囊具有抗炎、镇痛、抗肿瘤、调节平滑肌、调节内分泌、提高免疫力等药理作用,在临床上用于治疗子宫肌瘤、盆腔炎、痛经、子宫内膜异位症等妇科疾病,也能够用于治疗精索静脉曲张、前列腺增生等男性疾病,对脑卒中、颈动脉粥样硬化等具有一定的疗效.目前桂枝茯苓胶囊就原发性痛经的治疗在美国进行Ⅱ期临床试验已经结束.针对近年来桂枝茯苓胶囊的药理作用以及临床应用方面的研究进展进行了系统的梳理与阐述,为其进一步的开发和应用提供了参考依据.
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正交试验优选桂枝茯苓丸处方药材的提取工艺
目的 筛选并优化桂枝茯苓丸的提取工艺.方法 以正交设计多指标优化提取工艺条件,HPLC法测定各味药材有效成分,确定佳提取工艺.结果 桂枝和牡丹皮以加6倍量的90%乙醇提取2次,每次2 h,A3B1C3为佳提取工艺路线;赤芍、桃仁和茯苓以水提取,桃仁捣碎沸下,加6倍量水提取2次,每次1 h为佳提取工艺路线.结论 优化得到的提取工艺合理、稳定、可行,工艺设计科学合理,提取效率高,适用于工业化生产.
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RP-HPLC法测定桂附地黄丸中芍药苷和丹皮酚
桂附地黄丸收载于《中国药典》2005年版一部,由肉桂、附子(制)、熟地黄、山茱萸(制)、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻8味中药组成,具有温补肾阳之功效.
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毛细管区带电泳法测定牡丹皮中芍药苷的含量
牡丹皮为毛茛科植物牡丹Paeonia suffruticosaAndr.的干燥根皮,具有清热凉血、活血化瘀之功效,鲜根皮含芍药苷(paeoniflorin)、羟基芍药苷、苯甲酰芍药苷、丹皮酚苷、丹皮酚等.