首页 > 文献资料
-
医学实验室质量与安全管理的内涵与实践
医学实验室(以下简称“实验室”)“质量与安全管理”引自《三级综合医院评审标准》实施细则(2011年版),虽然ISO15189:2007《医学实验室质量与能力专用要求》也涵盖实验室质量和安全的管理,但其提出的安全管理要求仅为主要和基本的要求.质量是指一组固有特性满足要求的程度.质量在实验室指:检验结果与检验样本自身特性的符合程度.安全是指不受威胁,没有危险、危害、损伤.实验室安全的内容包括:按安全的对象来分可分为:工作人员安全、患者安全、环境安全;按照安全的性质来分可分为:生物安全、装备安全.质量与安全相辅相成,质量是安全的目标,安全是质量的保障.
-
"7S"管理在临床实验室推行体会
"7S"管理是指在工作场所中,按定制管理要求,对办公和作业环境、设备、工具、材料、人员等要素在整理、整顿、清洁、规范、素养、安全、节约7个方面进行的管理活动,具有广泛性、潜隐性、持久性、直观性、全员性的特点[1-2],是在现代经济社会发展过程中产生的一种科学的企业管理方法,将"7S"管理运用到医院管理,对医院外树形象、内强素质,提升综合管理水平和竞争力具有积极作用[3].本院在2011年4~12月开展了"7S"管理,全院医护人员积极参与,实践效果明显.现将本院临床实验室推行"7S"管理的措施介绍如下.
-
谈浅ISO15189对医学实验室生物安全的管理要求及实施现状分析
进入21世纪以来,国内一批优秀的大中型医学实验室先后以ISO15189认可准则为基础,成功建立实施了其实验室的质量管理体系,继而拉开了我国医学实验室认可工作的序幕[1].随着医学实验室认可工作的不断深入,国内医学检验工作者对ISO15189准则(以下简称"准则")的认识也更加深刻.现通过参加医学实验室评审员培训的学习对ISO15189准则进行了初步的了解和认识,对"准则"中关于生物安全管理的相关要求作一分析,并就我国医学实验室的实施现状进行探讨[2-6].
-
分泌物检验报告管理系统的开发与应用
泌尿生殖道分泌物检查的项目多为手工方法,操作过程繁杂,检验结果回报时间(TAT)较长,且多需用手工书写的方式进行报告和登记,这既增加了检验人员的劳动强度,又常因笔迹潦草而难以辨认给结果查询、统计分析和临床诊疗工作带来困扰和麻烦.为解决这一问题,满足对分泌物检验报告完整、准确、及时、保护患者隐私的管理要求,现根据医院现有的医疗设备条件,运用Access 2003数据库软件自主开发了分泌物检验报告管理系统[1].报道如下.
-
疾病预防控制中心实验室化学试剂库房管理要求浅谈
疾病预防控制中心实验室由于从事监测、检验、分析等工作,需要使用各种化学试剂,其种类繁多,规格不一,既要日常使用,还要大量贮存,而很多化学试剂属于危险品,潜伏着很多不安全因素.故加强对化学试剂库房的科学管理,杜绝各类安全事故的发生应是各实验室的首要工作.现就各级疾病预防控制中心实验室的化学试剂库房管理要求作简要介绍,供同行参阅.
-
建立医院制剂配制中心是实现资源共享的捷径
医院自制制剂具有品种多、批量小、周转快、储存周期短、包装简单等特点.随着国家对药品生产企业的生产管理要求日渐提高,而医院制剂室现有的条件、规模及规范化管理与国际标准相去甚远,因此,医院制剂室的发展将受到很大的限制.笔者认为,实现资源共享,建立医院制剂配制中心不失为一条可行之路.
-
药品生产企业的质量成本管理
药品作为一种特殊的商品,关系到人体的生命健康,因而在药品生产中,质量是必须首要考虑的因素.为了保证药品质量,世界各国纷纷从制度上来保证药品生产企业达到一个基本的质量管理要求.美国从1963年开始就施行了<药品生产质量管理规范>(简称GMP),并将其作为一项法律制度来执行,欧盟、日本、加拿大等国家也都有自己的GMP.
-
重庆市九龙坡区4起副溶血性弧菌食物中毒分析
改革开放以来,社会经济不断发展,人民生活不断改善,以前在沿海地区才常见的虾、蟹、墨鱼等海产品已非常普遍地进入内地寻常百姓的餐桌,在海产品丰富我们餐桌的同时,海产品引起的副溶血性弧菌食物中毒在内地时有发生,并有增加趋势.作者就九龙坡区近年来发生的4起副溶血性弧菌食物中毒进行了分析,并提出本辖区的海产品加工管理要求,有效控制副溶血性弧菌食物中毒事件的发生.
-
临床血液学与体液学实验室申请医学实验室认可的方法研究
自2003年《医学实验室‐质量和管理要求》(ISO15189:2003)发布以来,经中国合格评定国家认可委员会(CNAS )于2008年修订为新版《医学实验室质量和能力认可准则》(ISO15189:2007)(以下简称《认可准则》)[1]。国内已有100多家医学实验室、医学检测中心等通过了医学实验室认可,全面提升了管理质量和水平[2]。本实验室于2013年年初通过评审,现就临床血液学与体液学检验领域认可的经验与体会报道如下。
-
加强母婴同室消毒隔离预防母婴院内感染
我院经过10多年的实践和努力.现已制定完善了一套适合我院条件的母婴同室管理模式的消毒隔离措施,使母婴同室的空气、物品监测达到了婴儿室管理要求,不仅使出院时母乳喂养率达到了97%,也大大降低了母婴院内感染.现总结如下.
-
作业流程重组理论在急诊护理管理中的应用
随着医疗保险市场竞争的需求和现代护理模式的转变,传统的护理管理模式已经不能适应新的管理要求,在护理管理的环节上存在着人力、物力、财力、时间上未能做到高效、低耗的运用,影响着医疗护理质量和病人满意度的提高.
-
我科7060型全自动生化分析仪应用中的质量保证
质量保证,是一个多部门合作的结果,需要临床及相关部门的配合,医院应该有一个总的质量和管理要求,实验室所做的只是从标本接收到结果报告,因此对7060型应用中的质量保证进行分析.
-
医院会计制度与新会计准则有效接轨初探
目前新会计准则在上市公司正式实施后,医院如何适应新形势的需要,改革不完全适应医院现代化发展和管理要求的现行《医院会计制度》成为人们关注的话题.文章从现有制度执行中存在的弊端以及医疗产权制度改革适应国际化需要入手,就医院会计制度与新会计准则有效接轨做一初步探讨.
-
原位肝移植术中麻醉用药管理配合
原位肝移植手术难度大,术中出血多,病情变化大,用药多,需要专人负责术中给药.根据术中麻醉用药管理要求,在各肝期都有不同的用药特点和特殊性.我院自1993年6月~1999年10月成功地为31例患者施行了同种异位肝移植手术,现将术中麻醉用药管理配合总结如下.
-
消毒供应室应用作业流程重组理论效果评价
随着医疗技术的发展及护理模式的改变,以及对医院消毒供应室的管理要求,消毒供应室传统管理模式已经不能适应医院发展的需求,为了更好服务于临床科室,我科于2011年11月开始应用作业流程重组理论(Business Process Reengineering BPR)改进科内工作流程,取得较好的效果,现报道如下.
-
医院领导在医院感染管理中的作用
医院感染管理是医院管理的重要组成部分,有效预防和控制医院感染是衡量医院管理水平的一个重要方面[1],随着医学现代化的发展和科学技术的进步,对医院感染的管理要求也越来越高,卫生部也将医院感染管理纳入医院分级管理及医院管理年考核的内容之一.
-
温馨提示牌和操作流程图在消毒供应中心中的应用
我院消毒供应中心,自2010年集中清洗以来,担负着全院复用器械的回收、清洗、消毒、包装、灭菌、无菌物品发放等工作,是医院感染控制的重点科室.2010~2011年因消毒隔离工作未达标的护理不良事件共8例,职业暴露2例,违规设备操作造成故障3例,2012年我科室对其进行回顾性分析,探讨有效的管理方法,根据《医院感染管理办法》、《医院消毒供应中心管理规范》、《WS310.1-2009消毒供应中心管理规范》等标准,在工作细节上下工夫,不断改进方法,针对各区质量管理要求及部分工作人员对操作流程掌握了解不够全面,各区轮班、班次不固定情况,对设备的使用存在的安全隐患等问题,我们设计了各种"温馨提示牌"和"操作流程图",首先对工作人员进行规范化培训并应用在工作中,取得了良好的效果.现介绍如下.
-
漳浦县严格监督检查中药饮片质量
连日来,漳浦县食品药品监督管理局在全县范围内开展中药饮片专项整治,重点检查药品经营使用单位中药饮片是否从合法企业购进,并突出常用中药,检查中药饮片外包装是否符合标签管理要求、养护是否到位等,同时加强对容易发生染色、掺杂掺假等中药饮片的监督抽验.至目前,共检查148家涉药单位,其中批发企业2家,零售药店60家,医疗机构86家.抽样红花、柴胡、酸枣仁等中药饮片15个品种20个批次.取缔无证经营1家,查处案件1件,罚没款近6万元,发出责令改正通知书26份.通过整治有效增强中药饮片经营使用单位法律意识和质量安全责任意识,进一步规范中药饮片市场秩序,保障中药饮片质量.
-
二级医院制剂发展现状及思考
目前二级医院制剂面临各种困难,现分析如下.1 二级医院制剂发展现状医院制剂是对临床用药的一种补充,是医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂.具有疗效佳、批量小、品种多、使用期限短的特点,多为皮肤、口腔、眼耳鼻喉科用药[1].从医院制剂发展史来看,经历了建国初期的萌芽阶段、八九十年代的发展阶段、现时期的成熟发展阶段.2001年3月颁布的《医疗机构制剂配置质量管理规范》,即医疗机构制剂室GPP文件,对制剂室的硬件建设提出较高的要求,如对制剂室人员的设置、房屋设施设备的配备、物料及卫生的管理、各种制度文件的制定和记录等均有严格的标准.2005年4月颁布的《医疗机构制剂配制监督管理办法》再次强调了对医疗机构制剂室的各种管理要求.文件的出台有力地促进了医院制剂朝着健康、规范、科学的发展,但同时也限制了部分医院、特别是二级医院制剂室的发展.因为资金有限,没有能力投入对制剂室的升级改造,造成多数二级医院制剂室萎缩、甚至停产.
-
符合各国化学品管理要求的GHS危险公示标签编制系统的开发与应用
随着联合国《全球化学品统一分类和标签制度》在全球范围内实施工作的逐步推进,越来越多的国家将其对于化学品危险特性分类和危险信息公示的要求纳入了国家立法.在国际贸易中,对于我国化工企业如何编制符合贸易国化学品管理要求的危险公示标签,已成为突破国外技术性贸易壁垒的重点问题.以符合各国化学品管理要求为基本原则,以《全球化学品统一分类和标签制度》标签要素规定为设计逻辑,以C#为开发语言,Client/Server为架构,.net framework为开发平台开发的具备高效批量处理能力的危险公示标签编制系统,可很好地解决上述问题,具有良好的商业推广价值.
关键词: 全球化学品统一分类和标签制度 标签 管理要求 编制系统