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牡丹江市237例胰腺癌的患病率与ABO血型关系的探讨
ABO血型是一种稳定的遗传性状,据报道甲状腺癌与ABO血型存在相关性[1,2].为了了解牡丹江市胰腺癌患者与ABO血型的关系,我们对1990年12月~1999年6月间在我院治疗的胰腺癌患者的ABO血型进行调查分析并与我市正常人群ABO血型分布情况进行比较,现将结果报告如下.
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微生物基因组研究进展
微生物基因组研究近年来发展很快,借助基因测序技术已完成多种微生物基因组测序.原核细胞生物基因组与真核细胞基因组具有各自特点.许多由基因控制的细菌遗传性状与细菌毒力有关,选择合适的靶基因研究可用于发展疫苗和开发新的诊断工具.同时,加快基因组功能性研究迫在眉睫.
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湖南宁乡汉族九项遗传学指标
目的:研究湖南宁乡汉族9项遗传学指标的人类学特征.方法:采用随机抽样的方法,在湖南宁乡县对460例(男254,女206)汉族高中生的眦褶、眼睑、门齿类型、鼻梁类型、鼻孔形状、下颌类型、耳垂类型、额头发际、发形9对遗传性状进行了调查.结果:湖南宁乡汉族有内眦褶率和有上眼睑皱褶率较低,铲型门齿率较高,凸鼻梁率中等水平,窄鼻孔率较低,突型下颏率中等偏高,有耳垂率偏低,额头发际有尖率中等偏高,卷发率中等;鼻梁、耳垂类型性别间有差异,头发、发际类型性别间有差异,其余5项指标类型出现率性别间均无差异;9项指标彼此间相关性较小.结论:湖南宁乡汉族与其他23个民族进行聚类分析结果显示,遗传性状的基因频率分布具有一定的地域性,族群分布距离较近的民族亲缘关系较近.
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表观遗传与高血压
1 现状原发性高血压是遗传和环境因素相互作用所导致的一种复杂性病症.虽然调节血压的机制,在人类和动物模型已有广泛的研究,约多于12个纯系鼠在遗传性的多方面有了概括的了解[1].在人类高血压的遗传性状方面通过多年努力,基于单基因疾病的研究或采用基因多态性与高血压的关联,未能发现相关基因及其变异.
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水果和蔬菜能够改变心血管疾病的遗传倾向
我们知道生物体的一切遗传性状都受基因控制,但是基因并不等于性状,从基因型到表现型(性状)要经过一系列的发育过程.遗传性状的表现,不但要受到内部基因的控制,还受到外部条件的制约.因此,不同基因型的个体在不同的环境条件下可以产生不同的表现型,即使同一基因型的个体,在不同环境条件下,也可以产生不同的表现型.也就是说,表现型是基因型与环境共同作用的结果.
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福建省三明地区ABO血型分布调查
福建省三明市在历史过程中,由于各民族间个体相互婚配、融合,逐渐形成了以汉、畲、回族为主体的多民族共存的地区.了解该地区人群的ABO血型分布,对于民族起源、融合、遗传性状的研究具有一定意义,故笔者对三明地区一市五县共13 794人进行ABO血型分布的调查.现报道如下.
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湘潭市人群ABO及Rh血型分布调查
血型是一种遗传性状,血型调查是研究人类种族遗传手段之一.笔者对湘潭市5 583名汉族人群进行了ABO及Rh抗原分布调查,现将结果报道如下.
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Du型1例报告
Du抗原作为显性遗传性状,在黑人中较为常见,在我国人群中约占0.04%[1].笔者在对无偿献血者的Rh血型鉴定中,发现1例Du型,现报告如下. 临床资料李×,男,汉族,28岁,第1次参加无偿献血,ABO血型为O型.血型血清学检查1诊断试剂1.1 抗D试剂:A为美国进口抗D(单克隆IgM+IgG),批号DMB21-3;B为美国进口抗D(单克隆IgM+IgG),批号DMB22-1;C为国产抗D(IgM),由上海生研所提供,批号20000101.
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台州地区汉族献血者中ABO、RhD阴性血型分布概况
血型是人类血液的主要特征之一.从1900年Landsteiner发现ABO血型到1940年发现Rh血型.人们对血型的研究一直没有停止过.因为它作为人类的一种遗传性状.具有多态性和复杂性特征.由于种族和地区的差异、ABO及RhD 阴性在地域分布上有很大差异,笔者对台州地区2006年全年31272名汉族无偿献血者中ABO和127名RhD阴性血型分布情况进行调查,现报告如下.
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山东沂水地区ABO血型分布
血型是人体的一种遗传性状,是人体各种细胞(红细胞、白细胞、血小板、各种组织细胞)和各种体液成分的抗原抗体.ABO血型分布有人种、民族、地域之别.为了解沂水地区ABO血型分布情况,本文对加848例婚前体检者的血型资料进行了统计,结果报告如下.
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福建省闽南地区汉族ABO血型频率分布调查
血型是人类的一种遗传性状,每种血型的遗传都是由相应的基因控制,每一个血型基因在不同种族的群体上分布不相同,本文通过对5033例闽南地区汉族ABO血型调查,以了解其血型频率分布特征,对医疗遗传学的研究有一定价值,现报道如下.
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单基因遗传病的系谱分析
据Mckusick编著的<人类的孟德尔式遗传>公布的资料统计,单基因遗传病及遗传性状2001年已达到12680种之多,估计在人群中约有4%~5%的人为某种单基因遗传病所累.单基因遗传病简称单基因病,是遗传病的一种,也是整个遗传病种类中多的一种.
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冠心病的遗传与后天因素
基因是遗传的基本单位,存在于细胞核内的染色体上,可以通过复制把遗传信息传递给下一代.基因控制了所有遗传性状的密码,如不同人种之间肤色、头发、鼻子、眼睛等不同,都是基因差异所致.我们的基因是从父母那里来的,他们各提供了一半的基因.目前对疾病比较科学的解释是:疾病是基因遗传和后天因素共同作用的结果.任何疾病都和基因有关,单个基因突变引起的遗传病叫单基因病;多个基因突变引起的病叫多基因病.
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河南汉族人群中19项遗传性状特征的分布及法医学应用价值
目的:调查河南汉族人群19项遗传性状的分布特点并探讨其在法医学中的应用。方法:采用分层整群随机抽样方法调查河南汉族人群1010个无关个体,对前额发际、发旋、发式、达尔文结节、耳垂、耳垢、眼睑、鼻尖、卷舌、翻舌、三叶舌和尖舌12项头面部遗传性状,拇指关节、中指被毛、小指弯曲、利手、扣手、交叉臂和叠腿7项躯干部遗传性状的分布情况进行分析。结果:19项遗传性状中,前额发际、达尔文结节、眼睑、尖舌、三叶舌和扣手6项在男女间分布的差异具有统计学意义(χ2=4.868、5.493、7.264、5.298、7.769和5.144,P均<0.05)。在1010个河南汉族无关个体中,19项遗传性状构成的表型组合共有938种,其中仅出现1次的有885种(87.62%);匹配概率为0.0012,个人识别率达0.9988。结论:河南汉族人群中19项遗传性状的表型组合具有较高的遗传多态性,在法医学个人识别等应用中具有一定的意义。
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神经类型与手纹的关系
目的 探讨神经类型与手纹的关系,拓宽手纹和神经类型的研究思路.方法 随机选择782例在校大、中学生,采用手纹拓取法和80.8神经类型测量表进行手纹和神经类型的测定.结果 神经类型分布中,中间型及各亚型在人群中分布广(58.31%),神经类型与斗纹、尺箕纹、小鱼际花纹、指间花纹关系密切.结论 神经类型与指纹、小鱼际花纹、指间花纹间存在某种相关性.
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人类基因组计划的现状和展望
举世属目的人类基因组草图在多国科学家的共同努力下,历时10年已经绘制完成,这是人类科学史上的一个重大突破。它被科学家们称之为揭示人体奥秘的“生命天书”,被比作新世纪的“元素周期表”,被誉为“生命登月计划”。这一重大成果对于人类认识自身,推动生命科学、医学以及生物信息学等的发展具有重要意义。同时也带来诸多不可忽视的问题。1 染色体、基因、基因组基本知识 染色体(Chromosome):是遗传物质的载体。二十世纪50年代我们已能够准确地识别人类细胞中的全部染色体。人类每个体细胞内有46条(23对)染色体,其中44条(22对)为常染色体(男女共有),2条(1对)为性染色体,其与性别有关,男性为xy ,女性为xx。每条染色体由两条染色单体组成,彼此借一个着丝粒相连。每条染色单体由一个DNA(脱氧核糖核酸)分子和相关蛋白质组成。DNA是遗传的物质基础。 基因(gene):是在染色体上占有一定位置的遗传单位,从分子水平看,基因是DNA分子的一个片段。其储存有遗传信息,可以准确的复制,也可发生突变,并可经过转录和翻译控制蛋白质的合成,从而表达各种遗传性状。DNA分子是由两条多核苷酸链互相缠绕所形成的双股螺旋结构。两条多核苷酸链中相对应的碱基(如嘌呤和嘧啶)通过氢键联接起来构成碱基对。 DNA分子中碱基对的排列顺序即蕴藏着遗传信息。人类每个体细胞的23对染色体中约有32亿个(原认为30亿个)碱基对,组成约3万5千个(原认为5~10万个)结构基因。人体的一切遗传性状都受基因控制。
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遗传性耳聋的基本概念*(1)
遗传是亲代的形态及生理特性、代谢类型及行为本能等遗传性状传给子代的一种生命现象,其过程实质上是遗传物质的传递。遗传性疾病是指由于生殖细胞或受精卵的遗传物质发生改变所引起的疾病,并按一定方式在上下代之间传递。听觉在人类进行社会活动和日常生活中具有不可替代的重要作用,正常人耳可听到频率为20~20000 H z、声强为0 dB H L的声音。听觉功能障碍表现为不同程度的听力损失,是导致言语交流障碍的常见疾病;耳聋是常见的遗传性疾病之一,研究发现,60%以上的耳聋是由遗传因素引起的,在儿童中的比例更高。遗传性聋(hereditary hearing loss ,HHL)是指由来自父母的遗传物质传递给后代引起的听力损失,父母一方或双方可为与子代表型类似的耳聋患者,也可为听力正常的致病基因携带者。随着人类基因组计划及精准医学计划的实施,人们对疾病的认识在分子水平上得到了诠释,也使得遗传性聋的研究得到了快速的突破,有学者预测耳聋相关基因可达250~300个。为了解遗传性聋的相关知识,首先介绍遗传学的基本概念。
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大学生近视与血型关系的初步探讨
近年来,近视的发生率呈上升趋势,尤其是青少年近视,这已引起人们的高度重视.关于近视的病因、发病机理及其防治的研究有许多,目前比较普遍的看法是:近视的发生与遗传和环境因素有着密切关系.血型(ABO血型)是人体的一种遗传性状,终身不变,现在已能检测ABO血型基因并证实它在第四对染色体上[1,2].本文通过对我校部分大学生的血型调查,以探讨近视与血型的关系.
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基因重组疫苗的研究进展
血凝素是流感的保护性抗原,它不仅诱导机体产生针对血凝素1和血凝素2的抗体,而且诱导CTL反应.1.2.1 左青山等[1]构建了禽流感(AIV)血凝素5和血凝素9基因共表达禽痘病毒转移载体,经转染、蓝斑克隆、筛选和纯化,获得了遗传性状稳定的血凝素基因重组禽痘病毒,可表达AIV的血凝素5和血凝素9基因.用该重组禽痘病毒免疫鸡后再用禽流感病毒做攻击试验,结果表明该重组病毒能全面诱导机体的细胞免疫和体夜免疫反应,对H5强毒攻击产生强的免疫保护,为进一步开展疫苗研究奠定科学的理论和实验基础.
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贵州7个民族群体6对遗传性状的基因频率研究
目的探讨贵州少数民族群体部分遗传性状基因频率分布特征.方法采取整群随机抽样方法对贵州2 537例(男1 372,女1 165)仡佬族、彝族、土家族、白族、回族、穿青待识别民族和汉族的发形、上眼睑皱褶、内眦褶、耳垂、鼻梁侧面观和鼻孔形状6个遗传性状进行调查,并根据Hardy-Weinberg定律计算各遗传性状的基因频率.结果贵州仡佬族、彝族、土家族、白族、回族、穿青待识别民族和汉族发形的显性基因频率分别为0.0264、0.0401、0.0640、0.0198、0.0115、0.0168和0.0317,上眼睑皱褶的显性基因频率分别为0.5286、0.4523、0.4911、0.4970、0.2318、0.5603和0.5062,内眦褶的显性基因频率分别为0.4503、0.2300、0.4470、0.0800、0.3471、0.6394和0.5080,耳垂的显性基因频率分别为0.6938、0.6349、0.3902、0.6278、0.6471、0.7418和0.5630,鼻梁侧面观的显性基因频率分别为0.1025、0.1437、0.2162、0.0321、0.1546、0.0871和0.1924,鼻孔形状的显性基因频率分别为0.4599、0.4415、0.4495、0.6278、0.7710、0.6258和0.6311.结论内眦褶性状的民族间差异较大,耳垂、鼻梁侧面观和鼻孔形状性状次之,发形和上眼睑皱褶性状较小.