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食品样品检验流程优化技术研究
经过调查发现,当前我国的食品样品检验机构的运作方式存在着许多不足和值得改进的地方。制约其发展的主要原因是食品检验流程中采用的强制性运作机制,无法适应目前食品检验行业发展的品种多、批量小的需求。本文主要研究促进食品样品检验机构成组运行以及如何改善平衡生产与检验之间的关系,对检验效率的提高提供了新的思路,使用理论方法为实际的食品检验操作带来优化和质的改善。
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AEV-764B型尿液有形成分分析仪的使用与保养
近年来,全自动尿液有形成分分析仪在临床中的不断使用,使检测尿有型成分的检验结果更能真实准确地反映出来,为临床提供了科学可靠的诊断依据,随着科技的不断发展,不同类型的全自动尿液分析仪应用于各临床,对临床检验工作者来说,从实际检验操作中深深体会到,所使用的仪器不但要质量好,准确度、精密度、重复性好等技术指标外、更重要的是操作简便、性能稳定、易于掌握、便于维护和保养、使每天的检测工作能顺利进行,通过对不同类型的尿液分析仪的使用,AEV-764B型尿液有型成分分析仪适用于大中型医院,现将该机使用的体会介绍如下.
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对《中国药典》小儿解表颗粒薄层鉴别项的几点商榷
小儿解表颗粒由金银花、连翘、牛蒡子、黄芩、葛根等10味中药组成,临床用于风热感冒.中国药典(2005年版)采用薄层色谱法鉴别了金银花、牛蒡子、黄芩和葛根.笔者在检验操作中发现,黄芩、牛蒡子两项鉴别较好,但金银花、葛根鉴别项操作步骤过于简单,供试品杂质较多,目标斑点不渭晰.结果难以判断.因此我们对药典中的薄层鉴别方法作了探索与改进.获得满意的结果.
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有分离胶的肝素锂抗凝血浆替代血清用于生化检验的初步研究
早在2002年,WHO推荐临床检测使用血浆,而不是传统上的血清[1-3].目前仪器自动化吸样检测几乎涉及所有项目,血清检测常因纤维蛋白堵塞仪器导致的检测不准确或仪器故障而成为检验操作的常见问题[4-6];而血清凝固需要的时间成为影响着检测结果正确性和报告单延迟发送的关键因素[7].更重要的是,凝血激活对RBC、WBC、PLT的损伤而导致的细胞内物质的释放,从而影响检测结果.
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国产乙型肝炎人免疫球蛋白在HBsAg中和确认试验中的应用价值
HBsAg是诊断和治疗HBV感染者及判断其传染性的重要依据.目前,我国临床实验室多采用ELISA检测HBsAg,而从标本采集到检验操作的各环节诸多因素都可导致ELISA 出现假阳性[1-3].由于国内少见ELISA的HBsAg确认试剂盒供应,至今少有实验室在日常工作中做HBsAg确认试验.HBsAg中和确认试验通常以HBsAb封闭抗原决定簇来确认HBsAg检测的特异性.
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检验操作感染严重急性呼吸综合征二例报告及建议
2003年初,严重急性呼吸综合征(SARS)首先在广东暴发流行,3月份在北京出现散发报告.本院4月7日开始收治第一例SARS患者,此后发生严重的医院感染,其中检验科工作人员有2例临床诊断为SARS,值得我们认真反思.如何控制医源污染,严格规范化操作,应引起同行高度重视.
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临床实验室自动生化分析仪应用建议
临床实验室检验操作经历了手工操作、半自动分析和自动分析过程.目前,自动生化分析仪以高新技术为基础,以高准确性、精密度、灵活性和高效率为特点,在现代临床实验室中承担大部分的常规工作,成为实验室特别是大、中型实验室必备的检验仪器.
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药品检验校核工作的规范化管理
药品检验校核工作是药品检验工作的重要组成部分,是指每件检品完成所有检验项目、书写完所有检验文书、并在检验报告书发出前,对该件检品从收检直至留样整个检验过程中每个环节进行的严肃认真、实事求是的校对和核查,以确保药品检验数据准确可靠、药品检验记录原始真实、药品检验报告正确公正。 笔者根据多年来从事药品检验校核工作的实践经验,就如何做好药品检验校核工作的规范化管理谈点个人设想。1 校核的范围1.1 检品运转程序的规范化:从检品收检、药品检验、检验记录和检验卡(检验报告书底稿或原稿,下同)书写、检验报告书核签、打印和发送,直至检品留样整个检品运转过程规范化的校核。1.2 检验操作方法的规范化:从接受检品、实验前准备到检验操作全过程规范化即药品检验SOP的校核。1.3 检验记录的规范化:从检验标准、实验方法、现象观察、数据运算和修约,到实验结论等检验原始记录书写全过程规范化的校核。1.4 检验报告书的规范化:从检验卡书写、检验报告书核签,到检验报告书打印和发送全过程规范化的校核。
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关于ELISA试验中终止液浓度的探讨
ELISA定性测定的"阴性"或"阳性"判定是依据试剂盒所确定的阳性判断值(Cut-off)来进行的.但在临床检验操作中,对显色较标本加终止液后可能会导致吸光度反而降低的现象,这主要是由于测定孔由黄色变为黄绿色沉淀而造成的吸光度下降,为了尽量减少此现象的发生,我们在实际工作中人为提高终止液浓度(2M H2SO4提高到4M H2SO4),起到了良好效果.现将操作方法进行如下实验验证:
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关于《化妆品卫生规范》中微生物检验方法改进的探讨
《化妆品卫生规范》(2002版)于2002 年9 月19日由卫生部正式颁布.其中的微生物检验方法较之以前的GB7918 - 1987《化妆品微生物标准检验方法》有许多改进,而且增加了新的检验内容,是一部较为科学、完善的规范.但是,由于化妆品的生产和检验条件的变化,《化妆品卫生规范》中的有些内容,还是似乎有改进的必要性.笔者结合多年从事化妆品微生物检验的实践经验,从具体检验操作和结果报告两方面提出一些改进的建议.
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无纸化条形码检验操作系统在临床护理中的应用
在医院的临床护理工作中,某些辅助检验基础工作已成为护理内涵的重要组成部分,直接关系到护理质量.条形码在商业中已成为商品的重要标识,如何将条形码这种特殊的标志物引入检验与护理工作中,来达到提高工作效率、减少差错的同样目的,是目前医院信息化系统建设中的重要课题.现就我院自行研制的无纸化条形码检验操作系统在护理工作的应用介绍如下.
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专业英语贵在实用
随着市场经济的发展,医药行业对学生外语水平的要求也越来越高.对于在一线工作的中专毕业生来说,他们经常需要按英国药典(BP)或美国药典(USP)准确进行各种分析、检验操作,有时还需要将进口药品介绍给用户,因此,掌握必备的专业外语知识和阅读技能是十分必要的.为适应医药行业的发展,我校于1999年增设了<实用药学英语>课.在教学过程中,笔者深有体会.
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二种药物制剂中有机氯焰色反应探讨
对含氯有机药物的鉴别,在一些药品标准中,常采用焰色反应,即Beilstein[1]法.但在实际检验操作中,火焰的绿色不容易被观察到,影响了对结果的判断.经多次实验分析,我们认为:原因在于氧化铜与含氯试样的反应强度,即与反应物的量有关.本实验以双氯芬酸(双氯灭痛)单方制剂和克感敏颗粒复方制剂为例,对该鉴别方法进行了探讨,改进后的方法,火焰绿色明显,易于观察,判断明确.
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酶标反应板加样品后放置时间对检测结果的影响
随着科学技术不断发展、医学检验方法日益更新的同时,检验手段也在不断改进,其目的是提高检验的灵敏度、特异性,控制检验过程中各种影响因素,保证检验结果的准确、可靠.直接法检测原料血浆HBsAg和间接法检测原料血浆抗-HCV、抗-HIV 1/2是原料血浆和血液制品必须检测的项目.为了控制手工检验操作可能带来的误差,更好地保证检验结果的准确、可靠,笔者单位引进了瑞士Hamilton公司的先进仪器设备,即AT2(全自动加样系统)和F.A.M.E(全自动酶标检测分析系统).
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人人都来重视尿常规检查
尿常规分析是临床常用的检查项目,它对泌尿系统疾病的诊断、以及其他系统疾病均有辅助诊断价值,另外还对某些药物治疗的监护,健康人群的体检的筛查均有肯定的作用.因此当前标本量大,虽然检查手段得到改进,但不少检验人员对该项检查不够重视,加上新鲜尿样的收集、送验不及时,商品试带没有标准化,检验操作不规范,质量管理不到位等问题不少.现就薄弱的环节-规范化和质量管理提出个人看法.
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探讨不同离心条件对ELISA法检测乙肝表面抗原的影响
我国乙型肝炎发病率高,是当前严重危害人们身体健康的传染病之一,乙肝表面抗原的检测是各级医院检验科的常规项目,也是健康体检中必不可少的项目之一。ELISA是检测乙肝表面抗原常用的方法,相比于其他检测方法,ELISA法操作简单,无须特殊设备,而且试剂价格低廉,因而基层医院多用此方法。ELISA试剂属于半定量试剂,试剂变异系数较大,灰区的范围相对比较宽,因此属于临界值范围内的弱阳性标本容易被漏检,影响疾病的诊断,延误治疗。通过本次实验,探讨在检验操作中,不同的离心条件对临界值范围内乙肝表面抗原检测结果的影响。
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国产ELISA试剂盒批间变异的分析
双抗原夹心法和间接法 ELISA检测操作室内质控的重要步骤之一是:在每次检验操作中加入外部对照质控血清来监控每次检验操作结果的可靠性.若在操作中只加一种质控血清,选择距切点( CO)值 1.5~ 2.0倍的定值血清作为外部对照质控血清来使用是佳选择,这一步骤的实施非常重要,因为只有通过其动态值的变化才能反映出检验操作过程中的微小变化,以达到质量控制的目的.在对每个批号试剂盒作使用前的抽检时,使用该定值质控血清来判定其灵敏度方面(测定下限)是否符合室内质控的要求,也是一个很好的方法.通过长期的实践总结发现,由于试剂盒的批间变异系数过大(国产试剂盒均有这种现象),对 ELISA检验的室内质控稳定性有一定的影响,下面仅对部分厂家试剂盒抽检的统计数据进行初步分析.
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关于ELISA试验中终止液浓度的探讨
临床ELISA测定按其测定结果方式分为定性和定量两大类.定性测定只是对标本中是否含有待测抗原或抗体作出"有"或"无"的结论,分别用"阳性"或"阴性"来表示.而定量测定则是对标本中待测抗原或抗体的多少进行定量值测定.ELISA定性测定的"阴性"或"阳性"判定是依据试剂盒所确定的阳性判断值(Cut-off)来进行的.试剂盒的Cut-off值的设立是建立在一系列科学试验及统计学研究基础上的.但在临床检验操作中,对显色较深标本加终止液后可能会导致吸光度反而降低的现象,这主要是由于测定孔由黄色变为黄绿色沉淀而造成的吸光度下降,为了尽量减少此现象的发生,我们在实际工作中人为提高终止液浓度(2mol/L H2SO4提高到4mol/L H2SO4),起到了良好效果.现将操作方法进行如下实验验证:
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医学检验人员职业性危害与防护
由于医院工作环境和服务对象的特殊性,检验人员常常暴露于多种职业危害中,在采集标本、检验操作、处理医疗废物等过程中如果不注意个人防护,就容易造成职业损伤,而影响身心健康.例如接触病人的血液、体液可引起乙型肝炎、丙型肝炎、艾滋病等20余种疾病,各种消毒液、检验试剂等对人体都有一定的危害.近年来,医务人员的职业危害已引起人们的高度重视,为了避免或减少危害,保障检验人员身体健康,检验人员应通过学习,接受更多的教育,对各种危害有一定的认识,并在工作中加强防护.