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白细胞介素-1生物学效应的基础研究
白细胞介素-1(IL-1)是一种多功能细胞因子,是细胞因子网络中的关键因子.在中枢神经系统,IL-1与发热、食欲不振、慢波睡眠有关;在脉管系统,IL-1可引起血管扩张,诱导粘附分子和趋化因子表达,促进中性粒细胞外渗;在肝脏中,IL-1可诱发急性时相蛋白合成;在结缔组织中,IL-1可致骨吸收和胶原酶合成,促进成纤维细胞、角质细胞增生和组织重建.此外,IL-1可作用于多种免疫活性细胞并扩大其功能,在排除外来微生物感染(抗感染免疫)及维持机体内环境的平衡(免疫自稳)中均起着重要作用[1].本文就IL-1生物学效应的基础研究作一简要综述.
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脑缺血再灌注损伤炎症反应与粘附分子及抗粘附治疗
脑缺氧缺血再灌注损伤为一种病理机制复杂的炎症损伤过程,白细胞特别是中性粒细胞(PMV)起着极其重要的作用,白细胞通过粘附分子附着于血管内皮细胞,穿过血脑屏障,进入病变组织,发挥致炎作用.
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严重烧伤大鼠中性粒细胞表面L选择素的表达
白细胞粘附在烧伤后炎症反应和脏器损害中起重要作用[1、2].粘附分子L选择素位于中性粒细胞、单核细胞等细胞上,它通过与分布在内皮细胞上的配体结合,介导白细胞-内皮细胞间粘附;通过与白细胞上配体结合,介导白细胞间粘附;并介导淋巴细胞归巢[2-3].笔者采用流式细胞仪技术,对大鼠烧伤后不同复苏条件下PMN上L选择素的表达进行了动态观察.
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粘附分子在创伤性休克时的变化
复制大鼠创伤性休克模型,采用酶联免疫法(ELISA)测定休克后30分钟和4小时大鼠血浆、心脏、肝脏、肺脏及小肠中P-选择素水平,探讨创伤性休克时大鼠血浆及其重要脏器中粘附分子P-选择素的变化及其意义. 结果显示,创伤性休克可导致体内重要脏器P-选择素大量表达,这与休克时存在明显的微循环紊乱和内皮功能障碍有关.
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整合素与生殖
整合素是粘附分子五大家庭成员之一,主要介导细胞与ECM(如纤粘连蛋白、层粘连蛋白、胶原蛋白等)以及细胞与细胞的粘附,使细胞得以附着.组织的成形及分化主要依靠细胞与细胞及细胞与ECM相互作用的协调.整合素参与胚胎发育、免疫应答、创伤愈合、恶性肿瘤转移等一系列重要生理和病理过程.近年来整合素在生殖生理及病理过程中的作用亦倍受关注,它在受精、植入、胚胎发育及胎盘形成过程中均起重要作用,其表达异常可能导致不孕、流产等病理变化.
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妊高征患者CD29,CD49d,CD62p检测的意义
妊高征的发病原因至今尚未完全明确,但研究证实,妊高征发病的中心环节是广泛的血管内皮细胞损伤及功能障碍。近的一些报道认为白细胞是妊高征患者组织损伤潜在的介导者,因此介导白细胞与激活的内皮细胞结合的粘附分子日益引起人们的重视。本文采用流式细胞术对妊高征患者外周血……
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治疗多发性骨髓瘤的新策略
多发性骨髓瘤(MM)主要治疗手段为化疗、干扰素和干细胞移植.近来,从MM病毒病因、细胞表面抗原、粘附分子、生长因子、骨髓微环境等方面开辟新治疗途径.尽管这方面工作还不够成熟,但在MM综合治疗中加以重视与应用,有望提高疗效改善预后.
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反应停治疗恶性血液病
自1960年以来,反应停(酞咪哌啶酮,thalidomide,Thal)作为镇静剂用于临床,由于严重致畸胎作用而渐少用,其后发现Thal有多方面作用如免疫调节、下调肿瘤坏死因子α、上调粘附分子,并有抗血管生长作用,用于治疗麻风结节红斑、HIV相关性恶液质,反复发作性口炎、白塞病及异基因骨髓移植后GVHD,重新引起临床关注.1999年,Singhal等以Thal治疗难治、复发多发性骨髓瘤(MM)取得令人振奋的疗效.其后Juliusson和Kneller等再次证实Thal对难治、复发MM的疗效,有关资料渐多.现简要介绍反应停治疗恶性血液病,以便临床参考应用.
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粘附分子及其在法医学鉴定中的应用
粘附分子是一类介导细胞与细胞、细胞与细胞外基质间粘附作用的膜表面糖蛋白.它们在胚胎的发育和分化、正常组织结构的维持、炎症与免疫应答、伤口修复、凝血以及肿瘤的浸润和转移等方面有多种重要作用[1].
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缺血预处理对肠缺血-再灌注大鼠肺组织粘附分子的影响
目的:研究缺血预处理对肠缺血-再灌注大鼠肺组织粘附分子的影响.方法:SD大鼠24只随机被分为3组(n=8):假手术(Sham)组、缺血-再灌注(I/R)组、缺血预处理(IPC)组;应用光学显微镜观察各组大鼠肺组织病理学变化.测定肺湿/干比值(W/D).应用ELISA方法检测各组大鼠肺组织可溶性粘附分子的含量.结果:与缺血-再灌注组相比,缺血预处理组大鼠肺组织病理学改变明显减轻,肺湿/干比值显著下降(P<0.05),肺组织可溶性粘附分子的含量明显降低(P<0.05).结论:缺血预处理可减少肺组织粘附分子-1的含量,从而起到减轻大鼠肠缺血-再灌注致急性肺损伤的作用.
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血管内皮细胞的过度扩张对嗜中性粒细胞粘附性的相关性研究
目的探讨过度扩张对血管内皮细胞与中性粒细胞的粘附性的影响及其机制.方法采用在ParafilmTM上培养人血管内皮细胞并进行扩张,从而在体外模拟血管的过度扩张,染色法测定中性粒细胞、肿瘤坏死因子(TNF)激活的中性粒细胞与扩张后的内皮细胞单层的粘附率,酶联免疫吸附试验测定内皮细胞粘附分子的表达.结果扩张后的内皮细胞单层与中性粒细胞的粘附明显增加,与TNF激活的中性粒细胞的粘附更加明显.扩张后的内皮细胞单层表达ICAM-1和E-selectin明显增加.结论在过度扩张的作用下,内皮细胞与中性粒细胞的粘附明显增加,中性粒细胞的激活和内皮细胞粘附分子表达增加可能是血管过度扩张后损伤的初始因素.
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急性脑梗死患者血小板粘附分子检测的临床意义
目的:探讨脑梗死急性期患者外周血中血小板膜表达的粘附分子变化的临床意义.方法:应用流式细胞免疫法检测了66例急性脑梗死患者外周血血小板活化分子标记物CD41、CD62P和CD63的含量水平,与42例正常老年人对照;并对脑梗死组梗死部位、病情分级、病灶大小参数等与血小板膜表达的粘附分子变化的关系进行分析,应用统计学进行处理.结果:急性脑梗死患者血小板粘附分子CD41、CD62P和CD63的表达水平显著高于正常对照组(P<0.01),且与梗死灶大小及病情分级密切相关,与梗死部位无关.结论:急性脑梗死患者外周血血小板活化功能明显增强,早期宜加强抗血小板聚集药物的治疗.
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急性脑梗死患者血小板粘附分子检测的临床意义
目的:探讨脑梗死急性期患者外周血中血小板膜表达的粘附分子变化的临床意义.方法:应用流式细胞免疫法检测了66例急性脑梗死患者外周血血小板活化分子标记物CD41、CD62P和CD63的含量水平,与42例正常老年人对照;并对脑梗死组梗死部位、病情分级、病灶大小参数等与血小板膜表达的粘附分子变化的关系进行分析,应用统计学进行处理.结果:急性脑梗死患者血小板粘附分子CD41、CD62P和CD63的表达水平显著高于正常对照组(P<0.01),且与梗死灶大小及病情分级密切相关,与梗死部位无关.结论:急性脑梗死患者外周血血小板活化功能明显增强,早期宜加强抗血小板聚集药物的治疗.
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丹参对肿瘤转移的影响及其机制
丹参是活血化瘀类中药的代表药物,近年来随着对丹参研究的不断深入发现其具有抗肿瘤转移作用.目前的研究提示丹参主要通过提高免疫功能、诱导分化和影响细胞粘附分子的表达而抑制肿瘤的转移.随着丹参抗肿瘤机制的阐明,丹参有望成为防治肿瘤转移的有效药物.
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血清糖链抗原、粘附分子及K-ras基因突变水平在胰腺癌中的表达及其临床意义
目的:研究与分析血清糖链抗原、粘附分子及K-ras基因突变水平在胰腺癌中的表达及其临床意义.方法:随机选取自2016年9月-2017年9月来我院进行检查的患有胰腺癌的患者81例,随后选取同时期的患有胰腺炎的患者71例以及健康患者72例,随后采取双抗夹心法酶以及同时采取免疫吸附试验法检测患者体内的ALCAM、CEACAM、CAM以及VCAM等水平,同时采取化学发光法检测患者血清内的CAl25、CAl99、CA242以及CA50水平,且采取聚合酶链反应法检测患者的K-ras基因突变等情况.结果:胰腺癌组患者的CAl25、CAl99、CA242、CA50水平、ALCAM、CEACAM、VCAM以及K-ras基因突变率等情况显著高于胰腺炎组以及健康组,具有统计学意义(p<0.05).且胰腺炎组患者的ALCAM、CEACAM以及VCAM等水平显著高于健康组,具有统计学意义(p<0.05).对于胰腺癌患者采取联合检测检查比单项指标检测检查的诊断价值要高,联合检测的敏感性高达94.5%且特异性为86.9%,具有统计学意义(p<0.05).ALCAM、CEACAM以及VCAM等水平会随着胰腺癌的分期的增长而出现增高的情况,且有淋巴转移的胰腺癌患者的ALCAM、CEACAM以及VCAM等水平会显著高于无淋巴转移的胰腺癌患者,具有统计学意义(p<0.05).结论:血清糖链抗原、粘附分子及K-ras基因突变水平在胰腺癌中的表达及其临床意义较高,具有统计学意义(p<0.05).
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预扩张置入法与直接置入法置入支架对白细胞粘附分子 CD11b/CD18表达的影响
目的观察预扩张置入法与直接置入法置入支架术前、术后冠状静脉窦血中性粒细胞表面粘附分子CD11b/CD18的变化.方法43例冠心病患者分为预扩张后置入支架组(IDS组,22例)和直接支架置入组(DS组,21例),于术前、术后即刻(支架置入完成起算)、术后30min、60min、3h、6h采集6个时间点冠状窦(CS)血,用FCM(流式细胞术)直接免疫荧光法检测中性粒细胞表面CD11b/CD18的表达水平.结果IDS组与DS组术前及术后即刻,中性粒细胞表面CD11b/CD18的表达水平未见显著差异(P>0.05).两组术后30min、60min CD11b/CD18的表达水平与术前比较差异显著(P<0.05),且IDS组显著高于DS组(P<0.05).至术后3h及6h两时间点,此两种差异均非常显著(P<0.01).结论预扩张后再置入支架与直接支架置入均会导致局部炎症反应的发生,预扩张后再置入支架导致比直接支架置入更大的局部炎症损伤.