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中国癌症

中国癌症杂志

China Oncology 중국암증잡지

北大核心期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国教育部
  • 主办单位: 复旦大学附属肿瘤医院
  • 影响因子: 2.01
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1007-3639
  • 国内刊号: 31-1727/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 4-575
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1991
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《中国癌症杂志》编辑委员会
  • 出版地区: 上海
  • 主编: 沈镇宙
  • 类 别: 肿瘤学
期刊荣誉:
  • RT-PCR联合检测早期非小细胞肺癌中多基因表达在评估术后化疗疗效的意义

    作者:陈瑜;杨立;潘泓;刘德森;茅乃权;黄耀元

    背景与目的:研究发现ER CC1、survivin、bax、VEGF 4个化疗相关基因联合检测对早期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)术后化疗疗效的预测特异度达96.5%.本文研究ERCC1、survivin、bax、VEGF基因在早期NSCLC患者肺癌组织中的表达,并探讨其联合检测对术后化疗疗效的价值.方法:TRIzol一步法提取87例早期NSCLC患者肺癌组织总RNA,采用荧光定量PCR方法联合检测ERCC1、survivin、bax、VEGF在接受手术治疗的早期NSCLC患者中的表达,采用非参数秩和检验、相关分析和COX多因素回归分析等统计方法进行分析,并根据生存期将患者分成2组,存活3年或长于3年者为预后好组(n=41),存活短于3年者为预后差组(n=46).结果:COX模型多因素回归分析发现,患者年龄、性别、组织学类型、TNM分期和ERCC1、survivin、bax、VEGF表达均不是影响患者预后的独立因素,并且ERCC1、survivin、bax、VEGF的表达量之间没有明显相关性.ERCC1、survivin、bax、VEGF的表达量在预后好组和预后差组之间的差异均有统计学意义,ER CC1和survivin高表达、bax和VEGF低表达的NSCLC患者术后化疗效果差.结论:ERCC1、survivin、bax、VEGF是一组可以判断早期NSCLC术后辅助化疗效果及指导早期NSCLC术后治疗的分子指标.

  • 新疆不同民族前列腺癌患者内分泌治疗的预后及影响因素分析

    作者:热合曼·衣明;胡尔西旦·尼牙孜;赵化荣;包永星

    背景与目的:前列腺癌存在种族差异,本文探讨新疆不同民族前列腺癌患者内分泌治疗的预后及影响因素,旨在了解种族差异与前列腺癌预后的关系.方法:回顾性分析228例接受内分泌治疗的前列腺癌患者的临床病理资料,应用Kaplan-Meier法计算生存率,对可能影响患者预后的因素分别进行单因素分析(log-rank检验),应用Cox比例风险模型进行多因素统计分析.结果:228例患者1、3和5年疾病特异性生存率分别为93.2%、68.3%和40.1%;汉族和其他少数民族(维吾尔、哈萨克)患者内分泌治疗的3年疾病特异性生存率分别为73.6%和54.2%(P=0.025);不同内分泌治疗组的3年疾病特异性生存率分别为:大限度雄激素阻断治疗(maximal androgen blockade,MAB) 72.2%、单纯去势或单纯抗雄激素药物治疗组56.3% (P=0.004).单因素分析的结果显示,患者民族、治疗前ECOG体力状况(EPS)评分、临床分期、Gleason评分、治疗前总前列腺特异抗原(total prostate specific antigen,tPSA)、血清碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、血红蛋白(hemoglobin,HGB)水平以及MAB治疗均对前列腺癌的生存预后产生重要的影响.多因素分析结果显示,患者民族、治疗前EPS评分、临床分期、Gleason评分、HGB及MAB治疗是影响前列腺癌患者存活的重要因素.结论:接受MAB治疗的患者比单纯去势或抗雄激素治疗生存率高;影响前列腺癌内分泌治疗的预后因素中,民族、临床分期、Gleason评分、治疗前HGB水平、EPS评分及MAB治疗都是重要的独立因素.

  • 白藜芦醇对小鼠移植宫颈癌的抑制作用及机制研究

    作者:胡可可;谭琛;张琴;陈晓琼;邓赫男;肖斌梅

    背景与目的:白藜芦醇(resveratrol,Res)是天然存在于葡萄等植物中的一种多酚类化合物,具有抗癌、抗氧化等作用.体外研究发现Res可抑制宫颈癌细胞的生长,但在体内是否有作用尚未见报道.本研究观察Res对小鼠宫颈癌细胞株U14移植瘤的抑制作用,并初步探讨Res的抗肿瘤作用机制.方法:建立615近交系小鼠U14移植瘤动物模型,并随机分成4组:对照组(0.9%的NaCl溶液)、Res低剂量组(每日剂量2.5 mg/kg)、Res高剂量组(每日剂量10 mg/kg)和顺铂组,每组10只.连续给药20 d,于接种后第26天处死小鼠,检测肿瘤体积及质量,计算抑瘤率,采用RT-PCR和Western blot分析肿瘤组织巨噬细胞移动抑制因子(migration inhibitory factor,MIF)的表达水平,通过免疫组织化学法检测肿瘤组织微血管密度(microvessel density,MVD),并用原位末端标记法(TUNEL)检测肿瘤细胞凋亡指数(apoptosis index,AI).结果:Res高剂量组、顺铂组肿瘤的生长明显受到抑制,肿瘤体积缩小,肿瘤质量明显低于对照组(P<O.01);Res高剂量组和顺铂组抑瘤率分别为52.94%、56.44%,明显高于Res低剂量组(P<0.01).Res高剂量组和顺铂组MIF mRNA与蛋白表达水平及MVD明显降低,AI则明显升高,与对照组相比,差异均有统计学意义(P<O.01),但低剂量Res对MIF表达、MVD及AI无明显影响(P>0.05).结论:Res可明显抑制小鼠宫颈癌的生长,机制可能与抑制MIF表达、降低MVD和促进细胞凋亡有关.

  • 顺铂联合不同化疗方案初始治疗晚期非小细胞肺癌的生存研究

    作者:王虹;石军年;万毅新;王晓平;魏海东;陶红艳;黄晖蓉;李芳伟;武虹艳

    背景与目的:晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)预后差,以铂类为基础的两药联合化疗虽可延长生存期,但如何选择化疗方案值得探讨.本研究旨在对比3种顺铂联合化疗方案(NP、TP、GP)初始治疗晚期NSCLC的有效率和生存时间.方法:晚期NSCLC患者192例,随机分为3组.NP组(64例):长春瑞滨25 mg/m2,第1、8天,顺铂75 mg/m2,第2天;TP组(63例):紫杉醇175 mg/m2,第1天,顺铂75 mg/m2,第1天;GP组(65例):吉西他滨1250 mg/m2,第1、8天,顺铂75 mg/m2,第1天;21~28 d为1个周期,至少化疗2个周期后评估有效率和药物不良反应,对比生存时间.结果:GP、TP和NP组的总有效率分别为29.69%、33.33%和32.30%,中位生存时间分别为9.8、9.9和9.5个月,1年生存率分别为40%、38%和37%,差异均无统计学意义(P>0.05).白细胞减少症发生率NP组每周期45%明显高于TP组每周期32%和GP组每周期18% (P<0.001),血小板减少症发生率6P组16%明显高于NP组1%和TP组2% (P<0.001),脱发和周围神经毒性发生率TP组较高,恶心、呕吐的发生率NP组较高(P<0.05).结论:尽管不同化疗方案的不良反应不同,但是各组之间疗效终点差异无统计学意义(P>0.05),3种顺铂联合化疗方案治疗晚期NSCLC己处于平台期,化疗方案应当个体化.

  • Wnt/β-catenin信号通路在胰腺癌中的研究进展

    作者:潘岩;HUA Yong-qiang;LIU Lu-ming

    靶向治疗在肿瘤治疗中具有广阔应用前景.以信号通路为靶点的研究显得尤为重要,成为了靶向治疗的基石.研究证实Wnt/β -catenin信号通路在胰腺癌的发生、发展中起着重要作用.抑制该信号通路能起到抗肿瘤作用,有可能成为候选的靶向治疗靶点,值得进一步研究.本文就Wnt/β -catenin信号通路在胰腺癌中的作用作一综述.

  • ATM与肿瘤的关系研究进展

    作者:刘小群

    共济失调毛细血管扩张征突变基因(ataxia-telangiectasia mutated gene,ATM gene)属于一种DNA修复基因,定位于染色体llq22-q23.ATM基因的胚系突变或基因多态性导致个体对多种肿瘤易感,包括淋巴样肿瘤和实体瘤.ATM基因编码产物——ATM蛋白属于一种自动磷酸化蛋白激酶,在DNA损伤修复、细胞周期阻滞和细胞凋亡过程中发挥着关键的调控作用.体外实验发现,许多肿瘤的发生和治疗过程涉及了ATM蛋白表达或活性的改变,提示ATM基因或许能成为肿瘤治疗过程中一个新的潜在作用靶点.

  • Embosphere微球栓塞在非小细胞肺癌介入中的临床价值

    作者:许凤;陈石伟;乔德林;李勇;徐志峰;施怡;陆晨晖

    肺癌是我国常见的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占85%,5年生存率<15%[1].因此,目前临床上通常采用多学科综合治疗策略,结合局部与全身系统性治疗非转移性NSCLC.随着介入放射学的不断发展,超选择支气管动脉栓塞化疗治疗支气管肺癌显示出较好的效果[2-3],成为治疗中、晚期肺癌的有效方法之一.栓塞微球是介入化疗中使用的栓塞剂,在肝癌及脾功能亢进等栓塞治疗中的应用多见,但是在肺癌中的应用报道少见.本文旨在比较使用不同栓塞剂栓塞后的近期疗效和不良反应,并进行总结报道.

  • 鼻咽癌分期研究

    作者:潘建基

    目前,世界范围内广为使用的鼻咽癌分期系统主要有两个,国内采用2008分期标准,西方国家及香港等地区使用UICC/AJCC分期第七版.本文通过回顾近的鼻咽癌分期相关文献,总结两种分期系统修订的背景和意义,并分析当前鼻咽癌分期的研究状况,以便进一步探讨分期发展的方向.

  • 复发期鼻咽癌的再程治疗:调强放射治疗技术的实施及展望

    作者:邱素芳;陆嘉德;IvanWeng-KeongTham

    外放射治疗是局部复发性鼻咽癌再程治疗的主要手段.不同的放疗技术,如常规放疗、立体定向放疗、近距离治疗、三维适形放疗、调强适形放疗各有其特点.调强适形放疗作为革命性的新技术,在复发鼻咽癌的治疗中发挥其独特的优势,既能提高肿瘤靶区的剂量同时又能减少鼻咽周围正常组织的照射剂量,从而提高治疗增益比,值得大力推广和应用.

  • 鼻咽癌临床靶区定义

    作者:林少俊;潘建基;郭巧娟

    鼻咽癌为放射剂量相关性恶性肿瘤,放射治疗是鼻咽癌的首选治疗方法.调强放射治疗作为精确的放疗技术为提高剂量、保护周围正常组织提供了可能,国内外多家放疗中心的研究结果己证实调强放疗可提高鼻咽癌局部控制率.然而,当前对鼻咽癌的亚临床靶区(clinical target volume,CTV)的界定尚未达成共识,本文通过回顾国内外鼻咽癌CTV定义的发展过程,探讨未来缩小鼻咽癌靶区定义的发展方向和模式.

  • 转移性鼻咽癌的系统性治疗

    作者:郭晔

    随着同期放化疗和调强放疗在鼻咽癌治疗中的广泛应用,远处转移已经成为鼻咽癌治疗失败的主要原因,特别是对于局晚Ⅳ期的患者.虽然转移性鼻咽癌是不可治愈性疾病,但不排除某些不含高危因素的患者有可能长期生存.目前,转移性鼻咽癌的一线标准化疗方案尚未确定,常用组合包括铂类分别联合氟脲嘧啶、紫杉类或吉西他滨,其肿瘤缓解率通常超过50%,中位生存期为12~18个月.近年来的研究显示,卡培他滨和奥沙利铂加入一线化疗方案获得了良好的效果和治疗耐受性.在一线含铂类方案失败以后,选择抗代谢类药物卡培他滨和吉西他滨治疗,大约超过1/3的患者可以获得肿瘤缓解,中位生存期可以超过1年.靶向药物中,西妥昔单抗已被证明有解救治疗的作用,其在一线治疗领域的作用仍有待研究.

  • 头颈部肿瘤根治性放疗后的远期不良反应

    作者:孔琳

    放射治疗是头颈部肿瘤常用的治疗手段.虽然包括三维适型技术在内的精确放疗可有效提高肿瘤的局部控制率及治愈率,但肿瘤周围的腮腺、脑脊髓、颅神经等正常组织会受到一定剂量的放射.因此,部分患者治疗后可能出现放射性损伤从而使生存质量降低,远期不良反应对放疗后长期生存者的影响尤为显著.减少放射损伤的关键在于控制正常组织的受放射体积和剂量.本文对头颈部肿瘤放射治疗相关正常组织损伤的发生机制及剂量体积效应关系作一综述.

  • 同期放化疗后时代的鼻咽癌新辅助化疗

    作者:朱国培

    局部晚期鼻咽癌的治疗以综合治疗为主,同期放化疗己成为公认的治疗方式.鼻咽癌的新辅助化疗虽然对提高总生存方面的作用尚不肯定,但是其优良的缓解率及减少远处转移的潜能,仍可使部分患者受益.含新的化疗药物(如紫杉醇)的新辅助化疗方案已取得较好的临床疗效,使得新辅助化疗再次获得关注.新辅助化疗联合后续的同期放化疗对比同期放化疗的临床课题正广泛地开展.预测新辅助化疗的疗效,优化与后续放疗的配合正成为共同关注的热点.

  • CT、MRI及PET/CT在鼻咽癌第七版UICC分期中的价值

    作者:丁忠祥;张福兴

    CT作为基本的鼻咽癌影像学评估手段,在鼻咽癌分期中发挥着重要作用.MRI具有较高的软组织分辨率,在原发肿瘤的侵犯范围、颅底骨质破坏及咽后淋巴结的界定方面明显优越于CT.PET/CT融合了功能影像和解剖成像,对原发灶的累及范围、远处转移的筛查及肿瘤复发的诊断具有独特的优势.本文综述了这3种影像学检查手段的优缺点及对鼻咽癌第七版UICC分期、复发后再分期的价值.

中国癌症分期目录
期数
2019 01 02
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 08 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06

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