中国小儿血液与肿瘤杂志
Journal of China Pediatric Blood and Cancer 중국소아혈액여종류잡지
- 主管单位: 中国小儿血液
- 主办单位: 中华人民共和国卫生部
- 影响因子: 0.51
- 审稿时间: 3-6个月
- 国际刊号: 11-5466/R
- 国内刊号: 司英健 王焕民
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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急慢性ITP患儿细胞免疫功能变化及临床意义
目的观察ITP患儿细胞免疫功能的变化及临床意义.方法采用流式细胞仪单克隆抗体免疫荧光法动态检测35例急慢性ITP患儿的T淋巴细胞亚群、NK细胞.结果急慢性组均有CD4+、CD4+/CD8+显著降低,CD8+显著升高,P<0.01;慢性组CD3+、CD4+/CD8+显著低于急性组,P<0.05,NK细胞在慢性组中显著降低P<0.01.激素不降低急性组CD4+,丙球升高慢性组的CD4+、NK细胞两者分别能降低急慢性组的CD8+.结论急慢性组均有T细胞亚群比例失调,慢性型更为明显,CD4+/CD8+、NK细胞对判断病程、预后有一定意义,激素不增加感染机会.
关键词: ITP T淋巴细胞亚群 NK细胞 -
小儿急性淋巴细胞白血病和CD34抗原表达
目的分析小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)CD34表达特点及与Ph染色体表达、预后的关系.方法采用间接免疫荧光法分析42例初治的ALL患者的免疫表型,其中B-ALL31例,T-ALL9例,N-ALL 2例.结果(1)小儿ALLCD34阳性14例,阳性率33.3%,其中,B-ALL阳性13例(41.9%),T-ALL阳性1例(11.1%),N-ALL未检出阳性,B系ALL阳性率明显高于T系ALL(P<0.05),ALL-L2中的阳性率高于L1(P<0.05)(2)CD34表达与外周血幼稚细胞有关(P<0.01)与患者治疗前白细胞数、肝脾大及出血情况无关.(3)CD34表达和脑膜白血病有关(P<0.01)和缓解率无显著相关性.(4)Ph染色体阳性率为31.2%.CD34表达和Ph染色体无显著相关性.结论CD34表达阳性组外周血原始细胞增多,引起脑膜白血病机会多.CD34表达与ALL亚型、细胞分化程度有关.和治疗缓解率及染色体无显著关系.
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从病理学看绿色瘤(附细胞学,病理学、影像学图)
目的针对绿色瘤诊断的难点,提出我们的看法,并提出相应的对策.方法复习绿色瘤诊断的前人经验,搜集我院对该病的诊断体会.结果临床及影像学诊断仅作为协诊,血液细胞学及病理免疫组化可确诊.结论提出用肿瘤穿刺物印片或涂片做POX染色或MPO染色,如果肿瘤细胞出现POX染色或MPO染色阳性,表示其具有粒细胞特征,就应该考虑绿色瘤的可能.
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儿童急性淋巴细胞性白血病的眼底改变
白血病可引起全身不同组织、器官的白血病细胞浸润,白血病化疗也可产生各种不同的化疗并发症,从而出现各种不同的临床表现.关于儿童白血病的眼底病变,目前文献尚无系统全面的报道.我们在临床实践中观察到,在儿童白血病诊治的不同阶段,可出现不同程度和类型的眼底改变,现就此报告于如下.
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急性肿瘤溶解综合征10例报告
急性肿瘤溶解综合征(acute tumor lysis syndrome,ATLS)是由于肿瘤细胞大量溶解快速释放细胞内物质,导致多种代谢异常.
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左旋-门冬酰胺酶的副作用及处理(附43临床病例分析)
本文所用的左旋-门冬酰胺酶(LAs-paraginase),商品名:Leunase,是由日本协和发酵工业株式会社生产,由321个氨基酸组成4个亚单位而构成的蛋白质.
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新生儿血小板减少症61例临床分析
新生儿血小板减少症原因较多,病情凶险,需要及时正确地处理,否则可能会危及生命.我院新生儿科自1995年1月至2003年6月共收治新生儿血小板减少症61例,现报告如下.
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姐弟同患造血系统疾病
例1女,6岁,因发热伴鼻衄7天于2000年6月2日人院.于7天前无明显诱因出现发热,体温波动在38℃左右,出现左侧鼻衄,量较多,约100 ml左右,不能自行停止,在当地县医院经填塞左鼻腔后止血.5天前,又出现右侧鼻衄,经填塞右鼻腔后止血,同时发现皮肤有散在出血点及淤斑.
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巨大血管瘤伴血小板减少综合征一例
患儿,女,24天,出生体重3.4kg,左侧腰部包块24天,增大呈青紫色,周围大片皮肤淤斑,面色苍白3天人院.体检:体重3.4kg,身长50 cm,Bp 59/36 mmHg,T 36.6℃,HR160次/分,营养发育良好,神志萎靡,重度贫血貌,躯干大片淤斑,约占胸腹部的3/5和臀背部4/5面积,上及乳头,下及腹股沟、会阴部和大腿内侧.
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水痘并嗜血细胞综合征一例
患儿,男,4岁.因发热、出疹8天,鼻衄2天人院.人院前8天手臂、颜面、躯干部分批出现红色斑丘疹、疱疹、结痂疹伴发热,按水痘给予病毒唑、潘生丁、维生素B12及对症治疗5天,皮疹逐渐结痂,但仍发热,精神差,轻咳.
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中药逆转肿瘤多药耐药研究进展
化学药物治疗肿瘤导致多药耐药是化疗失败的主要原因,探索发掘高效低毒的中药成分逆转多药耐药是目前研究的热点,本文综述了中药在肿瘤多药耐药逆转治疗中的研究进展,研究方法主要以体外实验为主,并进一步提出了深入研究的思路.
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细胞铁转运途径及其调节的研究进展
铁是人体的重要营养物质之一,缺铁可导致机体多种代谢紊乱,从而影响多个器官的生理功能;而铁超载时,过多的铁堆积于机体不同的器官和组织,也会影响其正常的功能.机体对于铁的吸收、转运、储存、利用、排泄等过程有着严格的调控,以维持铁在体内的稳定状态,在降低铁潜在毒性的同时满足各组织细胞生长发育的需要.
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急性白血病患儿血浆内皮素变化及其临床意义的探讨
目的探讨AL患儿血浆ET变化的临床意义.方法采用放射免疫法检测20例健康儿童和41例急性白血病(AL)患儿血浆内皮素(ET)水平.结果急性白血病发病组血浆ET平均值为95.15 ng/L,明显高于健康儿童对照组39.95ng/L(P<0.01).经化疗缓解后血浆ET平均值降至正常水平(38.30g/L),明显低于未缓解组血浆ET平均值95.15 ng/L(P<0.01).AL患儿血浆ET值与骨髓白血病细胞数量呈正相关(r=0.9389,P<0.01),结论动态观察患儿血浆ET水平对判断急性白血病的病情与预后有重要意义.
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988例儿童骨髓细胞形态学诊断结果分析
目的探讨儿童骨髓细胞形态学特点与临床初步诊断的关系.方法将2000年~2002年我院门诊及住院部送检的988例儿童骨髓穿刺合格标本,进行细胞形态检查与细胞化学染色,结合临床表现作出实验室骨髓细胞学诊断.结果对骨髓细胞形态学结果与特点进行总结与分析,发现与骨髓细胞学诊断结果符合率高的疾病分别是:原发性血小板减少性紫癜(ITP)占90.1%;急性淋巴性白血病(ALL)占82.5%;缺铁性贫血(IDA)占92.0%.结论骨髓细胞形态学检验对小儿血液病诊断有重要参考价值.
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生长激素治疗造血干细胞移植后生长障碍儿童的疗效观察
目的观察重组人生长激素对造血干细胞移植后生长障碍儿童的疗效和安全性.方法用分泌型重组人生长激素,剂量为1u/kg·w,分6~7次,于晚上睡前30分钟皮下注射,在治疗前后对比生长指标的变化,并随访不良反应.结果经治疗6个月后身高增长率较治疗前明显提高,血清胰岛素样生长因子-1亦明显升高,未发现有严重的不良反应.结论生长激素能明显促进造血干细胞移植后生长障碍儿童的身高增长,使用安全.
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儿童急性白血病mdrl,bcl-xL/bcl-XS和bcl-2/bax基因表达水平改变及其临床意义
目的通过检测儿童急性白血病多药耐药基因及细胞凋亡调控基因表达水平的改变,分析不同类型白血病的主要耐药机制.方法采用RT-PCR检测75例儿童急性白血病骨髓细胞mdr1、Bcl-2、Bax、bcl-x1和Bcl-xs基因的mRNA表达水平,同时分析化疗效果.结果ANLL耐药组mdrl基因和bcl-2基因表达率明显升高.其中7/14例mdrl阳性表达的未缓解患者同时具有Bcl-2基因的表达;ALL耐药组中Bcl-2/Bax和bcl-xL/bcl-XS的比值升高明显高于药物敏感组.结论儿童ALL和ANLL存在不同的耐药机制.
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防治铁缺乏症的新型铁剂
一、概况在防治研究工作中,通常将铁缺乏症分为互有联系又连续发展的3个阶段,即:1.铁耗减期(ID)、2.红细胞生成缺铁期(IDE).及3.缺铁性贫血(IDA);前二者又统称为铁减少(或隐性贫血).铁缺乏症是这二者的总称.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |