中国小儿血液与肿瘤杂志
Journal of China Pediatric Blood and Cancer 중국소아혈액여종류잡지
- 主管单位: 中国小儿血液
- 主办单位: 中华人民共和国卫生部
- 影响因子: 0.51
- 审稿时间: 3-6个月
- 国际刊号: 11-5466/R
- 国内刊号: 司英健 王焕民
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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ITP患儿治疗中血小板下降的因素探讨
目的分析部分病毒感染导致ITP患儿在治疗中,血小板数量下降的因素.方法用ELISA方法检测62例治疗中ITP患儿血清柯萨奇病毒(CBV)、呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(ADV)、EB病毒(EB)和肺炎支原休(MP)IgM抗体.结果显示62例ITP患儿感染阳性率为75.8%(47/62).其中RSV阳性率为32.3%(20/62);CBV阳性率为17.7%(11/62);MP阳性率为14.5%(9/62);ADV阳性率为9.7%(6/62).两种以上病原体感染阳性率为33.9%(21/62).结论ITP患儿治疗过程中,部分呼吸道病毒感染是其反复发作的重要因素,临床上应重视抗病毒和免疫的应用.
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凋亡调控基因在婴幼儿白血病表达及与预后关系
目的检测婴幼儿白血病患儿凋亡调控基因bcl-2表达水平,探讨其在婴幼儿白血病发病机制中的作用及对预后的估计.方法单克隆抗体荧光流式免疫学方法.结果①20例白血病细胞均不同程度表达bcl-2,阳性细胞率为12.5%~60.4%.②bcl-2高表达患儿具有明显肝脾/淋巴结肿大,有较高比例的骨骼疼痛,以及唾液腺、皮肤浸润.③bcl-2蛋白高表达的患儿初诊时外周血白细胞(WBC)明显增高(> 50×109/1),血小板下降较明显(<50×109/l),脑脊液(CSF)检查确诊为中枢神经系统白血病(CNSL)占15例.④bcl-2高表达的患儿,临床缓解率明显下降.结论bcl-2蛋白高表达者,临床症状重,化疗效果差,预后不良.与临床高危因素一致.说明bcl-2基因蛋白参与细胞凋亡的调控,具有临床意义.
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儿童急性早幼粒细胞白血病的临床研究
目的探讨儿童急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床及实验室特征.方法对41例APL初治患儿进行临床分析,男23例,女18例,中位年龄12(3~18)岁.27例进行了遗传学和PML/RARα融合基因检测.38例患儿进行了免疫分型.诱导及维持治疗全部应用维甲酸;采用HA/D/MA方案强化治疗.结果临床及实验室特征:贫血31/41例,出血23/41例,发热19/41例,肝肿大4/41例,脾肿大3/41例,淋巴结肿大6/41例;Hb73(30~110)g/L;WBC 2.9(1.1~90)×109/L;BPC40(14~125)×109/L.27例进行细胞遗传学分析,t(15;17)(q22,q12)者17例,同时检测PML/RARα融合基因16例为阳性:10例为正常核型,而PML/RARα融合基因10例均为阳性.38例患儿免疫分型共同特征表现为CD9、CD13、CD33高表达,而HLA-DR及CD34为阴性.临床疗效:维甲酸治疗的完全缓解(CR)率为89.76%(36/41).3年无复发生存率95%(19/20).结论APL的临床表现以贫血、出血、发热为主要特征.免疫分型的共同特征为CD9、CD13、CD33高表达,而HLA-DR及CD34为阴性.APL的形态学诊断与PML/Rara融合基因及染色体的符合率分别为96.3%(26/27)和63%(17/27).维甲酸诱导、维持治疗联合定期强化治疗远期疗效较好.
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不同血源对ABO溶血病外周动静脉同步换血疗效的比较
目的探讨不同血源对ABO溶血病外周动静脉同步换血的疗效.方法对23例ABO溶血病患儿依时间分为二组,同型血组和混合血组.同型血组采用与患儿血型相同的血为血源换血,混合血组采用AB型血浆和O型洗涤红细胞混合血为血源换血.换血途径均采用外周动静脉.结果同型血组和混合血组换血后总胆红素下降显著,450.0±144.24μmol/L,254.56±87.58μmol/L,393.48±167.46vs236.60±97.79μmol/L;两组的换出率分别是:42.25±13.91%,38.46±13.16%,t=0.70,P>0.05.换血后两组的血细胞,红细胞压积(HCT),电解质,白蛋白改变相同.换血后无明显不良反应.结论同型血和混合血为血源换血疗效相同,在紧急情况下采用同型血换血可以节约时间.
关键词: 血源 同型 全血 ABO溶血病 交换输血 -
小儿肺炎支原体感染后血常规变化的临床分析
肺炎支原体(MP)目前是引起小儿呼吸系统疾病的常见病原体,如何早期诊断,特别是在没有特异性诊断方法的基层医院,如何通过现有的血常规来及早推断是否感染肺炎支原体,是一项很有意的工作.
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鱼腥草注射液治疗小儿急性ITP的临床疗效观察
特发性血小板减少性紫癜(idiopathicthrombocytopenic purpura,ITP)是小儿常见的出血性疾病之一,临床上以自发性皮肤粘膜及内脏出血,血小板计数减少及出血时间延长为特征.其中急性者起病急,症状重,目前尚缺乏特效治疗方法[1].
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粒细胞集落刺激因子在小儿急性白血病治疗中的应用
小儿急性白血病在强化疗时白血病细胞被杀灭,正常造血尚未重建,由此导致感染、出血、贫血、在化疗后使用重组人粒细胞集落刺激因子(rhg-csf)减轻强烈化疗的骨髓抑制,缩短和减轻中性粒细胞减少期,使化疗强度加大,达到强化疗目的.现将我院应用rhg-csf的15例临床疗效报道如下.
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天一旭泰治疗小儿缺铁性贫血疗效观察
1999年2月~2001年4月,我们在烟台市区及郊区、各县的儿科门诊及儿童保健单位,对临床确诊的374例缺铁性贫血的患儿中的265例以葡萄糖酸亚铁(商品名称:天一旭泰)治疗,另109例以硫酸亚铁冲剂治疗,并进行疗效比较,现将结果报告如下:
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激素联合免疫调节剂治疗特发性血小板减少性紫癜免疫指标及疗效观察
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是小儿时期常见的出血性疾病之一,肾上腺皮质激素至今仍是治疗ITP的主要方法,但激素治疗存在不可忽视的缺点,短期应用易复发,长期大量使用不良反应多,患儿免疫功能紊乱.我们采用激素联合免疫调节剂治疗ITP30例,与单用激素治疗25例作对照观察,现报告如下:
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新生儿重症传染性单核细胞增多综合征1例
患儿,男,31天,因"发热10天,伴皮疹肝脾肿大6天"入院.患儿G2P1,足月臀位剖宫产出.入院前10天出现发热咳嗽流涕,在当地医院住院治疗9天.给予"复达欣"等抗感染及"丙种球蛋白"支持治疗,期间体温波动在37.5℃~38.5℃.
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冷抗体型免疫性溶血性贫血1例报告
男,4个月,因发热,咳嗽、气促15天,尿黄如茶色,皮肤苍白3天于2003年10月17日入院.患儿于10月2日始发热、体温39.3℃,不规则热型,伴咳嗽气促,于10月3日曾到院外就诊,检查血常规,血红蛋白为111g/L,白细胞正常,经治疗后好转.
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水痘并血小板减少性紫癜1例
患儿,女,6岁,因皮疹5天,发热3天,鼻衄伴皮肤紫癜1天入院.5天前患儿躯干部无明显诱因出现散在的充血性斑疹、斑丘疹、水疱疹,继之头面部四肢也出现且逐渐增多并伴瘙痒,皮疹主要分布于躯干及头面部.
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以急进性肾炎起病的非霍奇金淋巴瘤1例
患儿,女,11岁.因头痛,视物不清3天首次入院.当时查体:神志恍惚,皮肤无黄染,无皮疹,浅表淋巴结无肿大.颈无抵抗,心肺(-),腹部可触及肿大肾脏,质硬,触痛不明显.病理征(-).BP 180/110 mmHg,辅助检查:血WBC 13.9×109/L,RBC 4.10×1012/L,Hb 100g/L,PLT 112 × 109/L.
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小儿恶性组织细胞病1例
许某,女,8岁,2003年9月1日主因"发热、面色苍白1周"而以贫血、发热原因待查人院".患儿于入院前1周无明显诱因出现发热,体温在39℃~41℃间,用解热镇痛药或地塞米松后体温下降,随之再次发热,输先锋霉素、双黄连、清开灵等药均无效,伴面色苍白、疲乏、头晕、食欲不振、全身骨痛、进行性消瘦,动则心慌、气短等症.
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先天性高铁血红蛋白血症1例
患儿,男,1天,第3胎足月顺产.生后5分钟颜面四肢末端青紫,哭时加重.父母非近亲婚配.无服药及化学毒物接触史.其兄生后6天皮肤发绀抽搐死亡.体检:颜面、口唇发绀,心率160次,呼吸34次.
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儿童急性白血病的髓外浸润
急性白血病(AL)是小儿时期常见的恶性肿瘤,在儿童肿瘤中发病率占第一位,其特点是白血病细胞在骨髓中恶性增生,并浸润至其他组织与器官,从而产生一系列临床症状.
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《中华现代医院管理杂志》征稿
关键词: 医院管理 -
《中国小儿血液》被《中国核心期刊(遴选)数据库》收录
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小儿急性白血病血清凝血酶原前体蛋白的临床研究
目的探讨小儿急性白血病出血倾向与机体维生素K的关系.方法采用ELISA法检测血清凝血酶原前体蛋白水平,它是反映机体维生素K缺乏敏感的指标.结果40例ALL和ANLL化疗前和化疗后及20例正常儿童凝血酶原前体蛋白水平均小于低检测限(0.15 AU/ml),结论小儿白血病的出血与维生素K无明显关系.
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广东地区αβ复合型地中海贫血的检出率及临床表现
目的研究广东地区αβ复合型地中海贫血(地贫)的检出率及其临床表现的特点.方法应用基因芯片技术(Microassay)对50例轻型β地贫,31例重型β地贫患儿的血样DNA进行α地贫1,α地贫2,HbCS,HbQS,及11种β珠蛋白基因突变进行基因检测,并对检测出的αβ地贫患儿的临床表现进行观察.结果1.50例轻型β地贫中有7例(14.0%)同时合并有α地贫基因,31例重型β地贫中有3例(9.6%)同时合并有α地贫基因.2.重型β地贫如同时复合有α地贫基因其临床表现为中间型.结论1.αβ复合型地贫在广东地区检出率较高.2.αβ复合型地贫基因型与表现型之间有密切的关系.
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EBV-DNA检测在血液肿瘤性疾病中的应用价值
EB病毒(EBV)属人类疱疹病毒,与人类多种疾病相关联.目的本研究探讨EB病毒感染与恶性血液病的关系.方法应用PCR法检测38例血液肿瘤性疾病患儿骨髓细胞EBV-DNA.结果38例患儿骨髓EBV-DNA阳性检出率61%(23/38).5例恶性淋巴瘤患儿均为阳性,急性白血病(AL)、骨髓增生异常综合征(MDS)、再生障碍性贫血(AA)、特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿阳性率较高,其余病例均为阴性.对照组10例非血液病发热患儿仅1例阳性.结论EBV感染与血液肿瘤性疾病的发生、发展及愈后关系密切.EBV感染可促使病情恶化或难治.同时对伴有不明原因发热的患儿除考虑肿瘤性发热外,应警惕因免疫功能异常导致的EBV易感因素,尽早动态检测EBV-DNA,及时合理治疗.由于病人免疫力低下,对EBV病毒的免疫应答功能降低,抗体反应法作EBV常造成假阳性结果.本方法简便、快速、特异、敏感,具有重要的临床应用价值.
关键词: PCR EBV 血液肿瘤 -
IL-15对MDS CD34+细胞的诱导分化作用探讨
目的观察IL-15对体外培养的MDS CD+34细胞的诱导分化作用,方法应用MACS免疫磁珠分离系统提取高纯度MDS骨髓CD+34细胞,建立以造血生长因子为基础的体外培养体系,用不同浓度的IL-15作用CD+34细胞,流式细胞术检测培养后的细胞单克隆抗体分化和细胞周期的表达,细胞化学染色观察细胞形态变化.结果应用MACS方法成功提取MDS CD+34细胞,体外培养MDS CD+34细胞生长情况一般,IL-15作用后MDS CD+34细胞出现明显分化,细胞形态学显示细胞向成熟转化,实验组的单抗表达水平CD71、CD33、CD19、CD13均较对照组为高,细胞周期分化.结论IL-15对MDS CD+34细胞有一定的诱导分化作用,IL-15对MDS可能有一定的治疗应用前景.
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重视对小儿慢性病贫血的研究
患感染、恶性肿瘤或结缔织组等慢性病的成人或小儿患者可发生一种特殊性贫血,它既不是那些病对骨髓的直接侵犯,也不是它们本身所特有的血液合并症.其红细胞生存期表现有一定程度的缩短,但骨髓对此不能充分给予代偿;患者的网赤红细胞数量减少,示贫血为低增生性,与溶血无关.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |