四川生理科学杂志
Sichuan Journal of Physiological Sciences 사천생리과학잡지
- 主管单位： 四川省科学技术协会
- 主办单位： 四川省生理科学会
- 影响因子： 0.57
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1671-3885
- 国内刊号： 51-1160/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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IL-12表达调节的研究进展
IL-12(interleukin-12)在天然免疫与获得性免疫之间起重要的作用.IL-12的缺乏,可增高机体对病原菌的易感性;IL-12过度表达又会导致机体出现一系列病理变化.因此对IL-12的表达进行调节有助于改善许多疾病的病理状态.
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神经营养因子与周围神经再生
周围神经损伤后,成功的神经再生取决于很多因素.这其中神经当时所处的微环境起着很重要的作用.大量的实验证明,该微环境中的神经营养因子对周围神经的维持和存活有着不可缺少的作用.本文拟对神经营养因子与周围神经再生的关系作一综述.
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脑损伤后康复治疗策略
脑损伤康复治疗是指对各种致伤因素导致的脑功能障碍所进行的恢复期治疗,使之尽可能在身体和精神上达到正常或接近正常状态.康复治疗的目的是消除或减轻病人功能上的缺陷,帮助伤残患者大限度地恢复正常或较正常的生活和劳动能力并参与社会活动,脑损伤后康复治疗已逐步发展成为一门专业性很强的重要的医学科学,值得深入研究和进一步探讨.
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雌激素受体与心血管保护作用
经绝期前女性与同年龄男性及经绝期后女性相比,心血管疾病的发生率明显低于后两者.而经绝期后女性与同年龄男性相比,心血管疾病的发生率则无显著差异.大量群体研究发现,绝经女性接受激素替代治疗(hormone replacement therapy,HRT)后,心血管疾病的发生率下降,甚至有研究报告下降幅度高达50%,雌激素被认为在其中发挥了关键性的作用.动物和人体实验已证实雌激素确实具有有益的心血管保护作用,这些作用包括对血管组织的直接作用和全身性作用,雌激素与特异性受体(ER)的结合是雌激素发挥心血管保护作用的重要环节之一.本文简要就ER的基因定位、结构、分布及所介导的雌激素心血管保护作用进行综述.
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新型益智药奥拉西坦的药理与临床应用进展
益智药(nootropics)是一类能促进学习,增强记忆力的新型中枢神经系统药物.益智药选择性地作用于大脑皮层,具有选择性激活、保护和促进受损神经细胞功能恢复的特性.益智药与精神抑制药、抗抑郁药、抗焦虑药、精神兴奋药和致幻剂等精神药物均不同,它是通过对脑细胞中生物能量代谢(如葡萄糖、ATP、蛋白质、RNA、类脂等)的同化作用,改善与精神行为有关的脑整合机制,如记忆、学习、回答问题及分析问题、解决问题的能力.它不同于精神兴奋药,无中枢兴奋作用.益智药的作用也不象精神兴奋药物那样只有短暂的中枢兴奋作用,而是一种持久的代谢促进作用,当神经细胞代谢因缺O2、中毒、创伤等紊乱时,这种促进作用更为明显.大量研究认为谷氨酸是参与记忆过程的主要神经递质,由于它能协调各种受体功能,从而产生记忆和神经保护作用[1](见表1).
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在机能实验教学中对综合实验的探讨
近年来,随着素质教育意识增强,提高教学质量,培养具有综合、创新能力的人才成为医学院校实验教学环节努力的方向,实验教学在基础医学教育中的地位也得到了加强.如何充分利用现有的实验条件,更好地为教学服务,逐渐成为教育工作者思考的问题.机能实验学作为一门相对独立运行的以生理学、病理生理学、药理学实验为主导的新兴学科,其宗旨是加强素质教育,为社会培养具备综合、创新能力的医学人才作好铺垫.其中,综合实验在机能实验教学中占有重要的地位.
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中等卫校生理实验改革的几点
生理课是医学的基础课,也是必修课;生理实验占整个课程的三分之一.本人多年从事生理教学和实验工作,发现了一些问题.通过多年改革总结经验,在这基础上提出几点建议.
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《生理学》教学方法初探
<生理学>是生物系本科生一门重要的基础理论课程,也是一门必修的课程,在教学上内容抽象,理论性强,学生学习起来普遍感到有困难.要使学生学好<生理学>课程,必须从激发、训练、提高学生学习兴趣入手.激发学生学习兴趣有许多方面,根据笔者几年来的教学实践,现总结为以下九种学习方法.
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改革生理实验教学培养医学生基本技能
生理学是一门实践性很强的科学,实验课的教学目的不仅在于验证理论,学习实验方法,训练学生的基本操作、基本技能,更重要的是培养学生观察事物、分析问题、解决问题的能力;同时培养学生严肃认真、一丝不苟的科学态度和耐心细致、实事求是的工作作风,提高学生的综合素质,为今后的学习和工作打下良好的基础.结合我们多年来实验教学改革经验,浅谈我们在这方面所做的工作.
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我校药理学实验教学改革的一些尝试
本文报道了我校在药理学教学中进行的一系列改革尝试,内容涉及实验内容、实验操作方法以及实验手段等方面,并经过反复的探索,实践证明改革的思路是正确的,可行的.
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嵌顿疝致肠梗阻58例报告
目的:对嵌顿疝致肠梗阻的病因类型及诊断治疗进行分析和探讨.方法:收集1989年1月至2000年12月住院治疗的嵌顿疝致肠梗阻病例58例.结果:保守治疗10例,急诊手术48例,治愈56例,死亡2例.结论:嵌顿疝致肠梗阻一般诊断并不复杂,但少见的腹内疝诊断较困难.一旦肠梗阻诊断成立,应立即手术治疗,保守治疗应慎用.
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静脉注射胺碘酮治疗顽固性室速疗效及安全性
目的:观察静脉注射胺碘酮治疗顽固性室速疗效并评价其安全性.方法:选择23例顽固性室速(VT)病人静脉注射胺碘酮治疗,观察心律失常的改善.结果:VT转为窦性心律20例(86.9%),15例患者(65.2%)在24小时内转复窦性心律,72小时累计86.9%.3例发生血压降低、窦性停搏的不良反应经停药或对症处理后症状消失.结论:在持续心电监护和严密观察下应用静脉注射胺碘酮是一种治疗顽固性室速的安全、快速、有效的方法.
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253例四肢开放性骨折创口愈合分析
目的:分析四肢开放性骨折创口愈合情况.方法:对253例四肢开放性骨折清创、固定、闭合创口、引流、抗感染等系统处理.结果:使开放性骨折创口感染率由原来的20%降低到11.5%.结论:及时清创、合理固定骨折、合理引流、一期闭合创面是控制感染的重要措施.
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赖氨匹林片的镇痛作用研究
目的:在研究赖氨匹林片的抗炎、解热等作用的基础上,进一步研究其镇痛作用并探讨其对免疫性炎症的初步作用机理.方法:用不同剂量的本品口服后观察其对热刺激及化学刺激致痛小鼠的镇痛作用,经Freunds完全佐剂致炎大鼠腹腔液IL-1检测.结果:赖氨匹林片抗炎机理与抑制IL-1的水平有关.480、240mg·kg-1本品有明显的镇痛作用,120mg·kg-1仅对小鼠化学刺激显示镇痛作用,60mg·kg-1则无镇痛作用.结论:赖氨匹林片口服给药其镇痛作用仍与等剂量的注射用赖氨匹林静脉给药无显著差异,抗炎机理与抑制IL-1的水平有关.
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国产司帕沙星颗粒剂的药效学试验
目的:对国产司帕沙星颗粒剂的体内外抗菌作用进行试验考察.方法:采用琼脂二倍稀释法测定司帕沙星颗粒对临床分离290株革兰阳性、阴性细菌的体外抗菌活性及体内保护作用,并与司帕沙星原料及环丙沙星进行比较.结果:司帕沙星颗粒剂体内外均具有其原料药相同的抗菌作用.对所试甲氧西林敏感金葡菌(MSSA)和甲氧西林耐药金葡菌(MRSA)菌株及表皮葡萄球菌、嗜血流感杆菌均具有较强抗菌活力,MIC50依次为0.125、0.125、0.06,0.06mg·L-1;本品对革兰氏阴性杆菌的MIC50＜0.5(0.03～0.5)mg·L-1.司帕沙星颗粒剂口服对金葡菌98192,铜绿假单胞菌98212感染小鼠的ED50分别是0.30mg·kg和7.1mg·kg-1与原料药的0.29mg·kg-1与7.2mg·kg基本相同.结论:国产司帕沙星颗粒和司帕沙星原料有相同的体内外抗菌作用.
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氢溴酸高乌甲素的抗心律失常作用
目的:研究氢溴酸高乌甲素(Qingxiusuan Gaowujiasu QG)的抗心律失常作用.方法:采用静脉推注乌头碱(Aconiti ACO)诱发大鼠心律失常及结扎犬冠状动脉造成缺血性心律失常模型.结果:氢溴酸高乌甲素口服6.0mg/kg、3.0mg/kg、1.5mg/kg,静脉注射0.9nmg/kg、0.45mg/kg、0.3mg/kg能有效提高乌头碱诱发大鼠心律失常的阈值,口服6.0mg/kg、1.5mg/kg,静脉注射0.9mg/kg、0.3mg/kg,能显著改善犬心肌缺血性心律失常,降低心律失常的发生率.结果:氢溴酸高乌甲素有明显的抗心律失常作用.
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痛风舒浸膏粉利尿作用及镇痛作用研究
目的:观察痛风舒浸膏粉对冰醋酸致小鼠炎性疼痛以及热刺激疼痛的镇痛作用和对正常大鼠的利尿作用.方法:用扭体法观察对冰醋酸致小鼠炎性疼痛、用热板法观察小鼠对热刺激疼痛的镇痛作用.用代谢笼法观察痛风舒对正常大鼠尿液的影响.结果:痛风舒浸膏粉在3.6g/kg、1.8g/kg有明显的镇痛作用.在2.4g/kg、1.2g/kg对大鼠均有利尿以及促进Na+、K+、CL-排泄的作用.结论:痛风舒浸膏粉对冰醋酸致小鼠炎性疼痛和热刺激疼痛有镇痛作用;对正常大鼠有利尿作用和促进Na+、K+、CL-排泄.
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人β-防御素-2基因5'-端转录调控序列分析
目的:对在LPS、TNF-α刺激下,人β-防御素-2基因5'-端转录调控机制进行初步分析.方法:将HBD-2基因5'-端上游序列连接入无启动子的pEGFP-1质粒,构建了系列5'端缺失的pEGFP-1/HBD-2报告质粒.pEGFP-1/HBD-2质粒转染细胞后给予LPS、TNF-α刺激,用RT-PCR检测pEGFP的mRNA浓度.结果:显示HBD-2基因上游-241段有较强的启动子活性;LPS、TNF-α刺激后,即使上游序列缩短至-241位点时,报告基因pEGFP的mRNA表达量仍明显增高.说明HBD-2基因上游-241区域含有LPS、TNF-α刺激后激活的转录因子作用位点.计算机分析表明-232/-222区域有一同源性极高的NF-kB结合元件,提示NF-kB结合元件可能调控HBD-2的增强表达.
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中国内江猪头孢唑啉血药浓度及蛋白结合率的研究
目的:研究中国内江猪肾脏排泄的药代动力学特点及头孢唑啉(CEZ)血浆蛋白结合率.方法:选择主要经肾脏排泄的CEZ为模型药,采用高效毛细管电泳法测定其血药浓度,并计算药代动力学参数;采用平衡透析法测定其血浆蛋白结合率.结果:中国内江猪静注CEZ后,其代谢符合二室开放模型.血浆清除率(Cls)为8.35ml/kg·min-1,消除半衰期(t1/2β)为27.35min.中国内江猪血浆白蛋白浓度为455.4±17.44μmol·L-1,CEZ蛋白结合率为80.59%～58.22%,解离常数为16.10±2.67μmol·L-1.结论:与正常人实验药动学参考值相比较,内江猪对CEZ的消除与人具有相似的规律,但清除率明显大于人.侧面提示肾脏排泄功能可能较人强.内江猪血浆白蛋白浓度、CEZ蛋白结合率较人低,而解离常数较人高,表明CEZ与中国内江猪血浆蛋白结合的动态平衡中,结合物稳定性差,处于游离状态的CEZ较多,更易于消除.
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头孢哌酮钠/舒巴坦钠的药理、毒理与临床研究概述
头孢哌酮钠/舒巴坦钠是头孢哌酮钠(cefoperaazone,CPZ)与舒巴坦钠(sulbactam,SBT)以1:1混合制成的供注用,初由美国辉瑞公司开发,商品名为舒普深(sulperazone).SBT对金葡菌和多数革兰阴性菌产生的β-内酰胺酶有很强的、不可逆的抑制的作用.SBT仅对淋球菌、脑膜炎球菌及不动杆菌有较强作用外,对其他的细菌作用极差.SBT与青霉素类及头孢菌素类合用,通过SBT对β-内酰胺酶的抑制可出现明显的协同抗菌作用,并拓宽抗菌谱.本文综合介绍头孢哌酮钠/舒巴坦钠的临床前药理、毒理及临床研究概况.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 02 |
| 2017 | 01 02 04 |
| 2016 | 01 02 03 |
| 2015 | 01 02 03 04 |
| 2014 | 01 02 03 04 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 |
| 2011 | 01 02 03 04 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
