生理科学进展杂志
Progress in Physiological Sciences 생리과학진전
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国生理学会;北京大学
- 影响因子: 0.63
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 0559-7765
- 国内刊号: 11-2270/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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药物复吸的神经生物学机制
复吸是指药物依赖者在戒药一段时间后,由于某些因素的激发,重现觅药和用药的行为.是药物成瘾的重要特征,与多种因素有关,其神经生物学机理十分复杂.杏仁核复合体、前额叶皮层、海马以及伏隔核等结构在复吸的过程中起重要的作用,多巴胺和谷氨酸等神经递质及其受体与复吸有关.该文介绍了复吸的神经生物学机制.
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内源性神经干细胞的应用及其基础研究
目前对于神经系统损伤所致的神经元丢失尚无有效的治疗方法,然而研究表明成年哺乳动物的内源性神经干细胞能产生新的神经元,这些神经干细胞迁移至损伤区域,分化为成熟神经元,填补和部分修复脑组织.近年来研究者们对内源性神经干细胞治疗潜在价值的探讨日益增多,尤其是有关缺血性脑损伤、帕金森病、阿尔兹海默病、创伤性脑外伤的治疗进展.本文就内源性神经干细胞的治疗潜在价值基础研究进展做一综述.
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精子中孕酮的非基因组效应
孕酮是调节哺乳动物成熟精子功能重要的生理激素,能瞬时增加精子胞内Ca2+和cAMP含量,激活精子获能、超活化、趋化性和顶体反应等生理功能.由于成熟精子基因转录沉默,孕酮的生理效应主要通过相关膜受体介导的非基因组效应实现,而探讨孕酮非基因组效应机制一直是生殖领域的研究热点.本文将从孕酮对精子生理功能的影响,精子细胞膜上可能的孕酮受体以及孕酮相关的细胞内信号通路等方面对目前研究进展进行综述.
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SIRT6在能量代谢中的作用
SIRT6是沉默信息调节蛋白家族成员之一,是一种依赖于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)的组蛋白去乙酰化酶及ADP-核糖基转移酶的蛋白酶.其在机体的生理、病理过程中具有重要的调控作用,参与调控机体寿命与衰老、癌症、肥胖、胰岛素抵抗及炎症反应等过程.近期研究发现,SIRT6在脂代谢、糖代谢过程中具有重要的调控作用.SIRT6基因敲除小鼠具有严重的低血糖、脂肪肝等.此外,SIRT6具有保护高脂饮食引起的肥胖及胰岛素抵抗的作用.该综述主要概述了SIRT6在能量代谢中的作用.
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肝纤维化细胞外基质和星状细胞间的相互作用
肝纤维化发生发展的中心环节是肝星状细胞的激活和增生.活化的肝星状细胞(HSC)引起肝纤维化细胞外基质(ECM)组分改变的同时又被ECM所调控.活化HSC中过量表达的微小RNA29家族能减少ECM胶原Ⅰ等基质蛋白分泌.先前未报道的ECM蛋白CYR61能使活化的HSC衰老,wnt-5a可能作为HSC增殖调节器在肝纤维化中对抗细胞凋亡.因此探索肝纤维化ECM和HSC之间的调控方式及作用机制能为早期干预甚至逆转肝纤维化提供有力靶点.
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Sirtuins去乙酰化修饰调控心血管疾病过程中的细胞自噬
Sirtuins属于Ⅲ类组蛋白去乙酰化酶,可通过去乙酰化作用调控细胞的生存、衰老、凋亡及自噬等生理活动.新研究发现,细胞自噬对维持细胞内稳态具有重要意义,参与调节肿瘤、心血管等多种疾病的发生和发展.Sirtuins家族中Sirt1作为研究为广泛的组蛋白去乙酰化酶,可通过调节自噬水平改善心血管疾病.因此本文根据近几年来的研究报道,针对Sirtuins去乙酰化修饰调控的细胞自噬在心血管疾病中的作用作一概述.
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瞬时受体电位通道与心脏纤维化
瞬时受体电位通道(TRP channels)家族是一类广泛分布于人体各组织和器官的非特异性的阳离子通道.心脏成纤维细胞和肌成纤维细胞分泌过量的细胞外基质(ECM)导致纤维化.近的研究表明,病理条件下高表达于成纤维细胞上的多种TRP通道,在心脏纤维化的过程中扮演着重要角色.其中TRPM7和TRPC3与心房纤维化密切相关,TRPC6和TRPV4与心室纤维化关系更紧密.这些TRP通道可能会成为抗纤维化治疗的新靶点.
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Nesfatin-1与生殖
Nesfatin-1是一种下丘脑神经肽,具有抑制摄食的功能.而能量平衡与生殖功能密切相关,近来研究表明Nesfatin-1参与生殖.本文综述了Nesfatin-1的结构、分布及其在调节促性腺激素分泌、初情期启动和胚胎发育等方面的作用,为进一步研究Nesfatin-1对生殖的影响提供依据.
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心肌中t-tubule重构与治疗新策略
心肌横管系统在兴奋收缩偶联中发挥重要作用.随着分子生物学的发展和显微镜分辨率的提高,近年来对横管又有了新的认识.本文主要综述了各类心肌相关疾病的t-tubule重构模式和治疗新策略.
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胱氨酸/谷氨酸反向转运体的研究进展
胱氨酸/谷氨酸反向转运体(System Xc-)可摄取胱氨酸、排出谷氨酸,既为胞内谷胱甘肽合成提供原料,又参与胞外谷氨酸浓度调控.该转运体可发挥抗氧化应激和调控神经信号传递等作用,与中枢神经系统疾病、肿瘤生长与耐药性形成等多种疾病密切相关.本文对System Xc-在生物学特征、生理和病理功能、转运活性调控以及相关发病机制中作用的研究进展作一综述,这些研究为相关疾病的诊治提供有益的线索.
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DISC1基因及其编码蛋白的结构、功能与精神分裂症的相关研究进展
人染色体t(1;11) (q42.1;q14.3)的平衡易位可能导致Disrupted-in-Schizophrenia1(DISC1)基因断裂,这一突变被认为与精神分裂症高度相关.DISC1属于细胞骨架蛋白,可能与超过200种蛋白相互作用,参与神经元分化、迁移、突触形成及可塑性等,对早期神经系统发育和成年期神经元功能产生重要影响.本文将就近期DISC1的研究进展进行综述.
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HMGB1在脓毒症中的致病机制及靶向治疗前景
高迁移率族蛋白B1 (high mobility group box 1 protein,HMGB1)是机体一种重要的晚期炎症介质.近年来,因发现其在脓毒症等多种疾病中发挥重要的致病作用而成为研究热点.胞浆中HMGB1主要由活化的单核/巨噬细胞和坏死细胞释放,其本身可作为炎症介质并通过靶细胞信号传导通路刺激多种炎症介质释放,使机体炎症反应增强.HMGB1随着研究不断取得进展,其靶向治疗有望在脓毒症临床治疗中取得新突破.
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RNA结合基序蛋白3的生物学功能
RNA结合基序蛋白3(RNA binding motif protein 3,RBM3)是在哺乳动物细胞中发现的重要冷应激蛋白,伴随冷应激过程其表达量上调.研究发现RBM3与冷诱导RNA结合蛋白(cold induc-ible RNA binding protein,CIRP)在核酸结构和氨基酸结构上高度保守,具有较高的同源性,且发挥作用的方式也有很多相似之处.RBM3不仅具有介导冷诱导下细胞抗凋亡的保护作用,还能参与人和动物的缺氧应激、缺血应激、紫外照射应激、细胞增殖、骨骼肌调节、生殖发育,疾病的治疗等多种生理过程,而且它还能够作为原癌基因以及参与小RNA(microRNA,简称miRNA)生物学过程的调控作用.因此,深入开展RBM3功能性研究和应用性研究具有重要的基础研究价值和临床研究意义.
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大麻素受体2与消化系统炎症性疾病
胰腺炎、炎症性肠病等消化系统炎症性疾病是临床的常见病和多发病,目前这些疾病的发病机制不清,临床治疗效果不理想.大麻素受体2(cannabinoid receptor2,CB2)属于G蛋白偶联受体(G-protein coupled receptor,GPCR)家族,主要分布于免疫系统.近年来的研究揭示消化系统有CB2的存在,参与调节多种信号通路,而且发挥抗炎作用.本文综述有关CB2在消化系统炎症性疾病中的作用及机制研究的进展,以望为临床相关疾病的治疗提供新思路.
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雌激素受体α在雄性生殖中的作用
雌激素受体(estrogen receptor,ER)作为一种转录因子,是核受体蛋白超家族中的一员,它包括ERα和ERβ两种亚型.ERα在雄性生殖系统中广泛分布,通过配体依赖和非依赖途径对雄性生殖功能起着重要的调节作用.本文主要综述ERα的分子结构、作用方式以及其在雄性生殖系统内的分布,并通过对ERα相关的动物模型的分析,探究ERα在调控雄性生殖系统中的作用机制.
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瞬时受体电位通道的结构研究进展
瞬时受体电位(transient receptor potential,TRP)通道是一类由多个成员构成的非选择性阳离子通道大家族,在机体感受外界环境变化和多种刺激中发挥重要的作用.过去的10年间,TRP通道的结构生物学研究取得了重大的进展.到目前为止,共有5个TRP通道的全长结构和11个胞内段的结构得到了解析.这些结构的解析加深了我们对TRP通道的门控、组装和调节等机制的理解.本文对这些TRP通道的结构进行综述并针对近两年取得的进展做重点的介绍.
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大脑定位系统是怎样构成的——2014年诺贝尔生理学或医学奖工作介绍
2014年10月6日,瑞典卡罗林斯卡医学院的诺贝尔生理学或医学奖评审委员会宣布,将本年度的诺贝尔生理学或医学奖授予来自美国的认知神经生物学教授约翰·奥基夫(John O' Keefe)和来自挪威的神经生物学家梅-布里特·莫泽(May-Britt Moser)和爱德华·莫泽(Edvard Moser)夫妇(图1),以表彰他们发现了大脑中构成定位系统的神经细胞.
关键词:
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 |
2008 | 01 02 03 04 |
2007 | 01 02 03 04 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
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2002 | 01 02 03 04 |
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2000 | 01 02 03 04 |