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生理科学进展

生理科学进展杂志

Progress in Physiological Sciences 생리과학진전

CSCD核心期刊
  • 主管单位: 中国科学技术协会
  • 主办单位: 中国生理学会;北京大学
  • 影响因子: 0.63
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 0559-7765
  • 国内刊号: 11-2270/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 北京北郊学院路38号北京医科大学生理系
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1957
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《生理科学进展》编辑委员会
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 唐朝枢
  • 类 别: 基础医学
期刊荣誉:
  • 褪黑素抗肿瘤机制的研究进展

    作者:高列;许荣焜

    褪黑素是新近引起人们广泛注意的天然抗肿瘤药物,对多种恶性或良性肿瘤具有明显抑制作用。其抗瘤机制复杂而广泛,主要包括调节雌激素作用通路,影响细胞周期,调节生长因子,干扰钙调素和微管蛋白功能,增加细胞间缝隙连接,对细胞代谢的影响以及抗氧化作用和免疫增强作用等。对于褪黑素作用机制的全面了解将有助于其进一步应用于临床。

    关键词: 褪黑素 抗瘤机制
  • 孤核受体的研究进展

    作者:宋景春

    孤核受体是没有配体或尚未发现配体的核受体。数十种孤核受体亚家族广泛分布于机体各组织。孤核受体可以在孤核受体相关辅助因子的调控下,以单体或多聚体形式与孤核受体作用元件作用来调控基因转录,从而调节机体的各种生理活动。目前已有部分孤核受体的配体被发现,这对孤核受体的研究具有重要意义。

  • 中枢神经系统烟碱受体:性质的多样性,功能的未知性

    作者:刘振伟;刘传绩

    中枢神经系统烟碱受体其药理学和生理学性质表现为多样性特点。位于突触前的烟碱受体具有调节突触传递的作用。中枢由烟碱受体介导的功能性快突触传递,长期以来(自1966年)认为只存在于脊髓前角运动神经元与闰绍细胞间,只是到近(1998年)才在脑中发现。尽管如此,中枢神经系统尤其是脑内的烟碱受体,其生理功能目前仍然是个谜。

  • 与长时程增强相关的基因表达的研究进展

    作者:徐虹;陈耀文;秦达念;韩太真

    长时程增强(l0ng-term potentiation,LTP)现象在细胞水平和分子水平反映突触的可塑性,它被认为是记忆过程中神经元活动的客观电生理指标。对其机制的研究表明,伴随着LTP的产生,有基因表达和蛋白质成分的改变。揭开LTP形成过程中所伴随的基因表达的改变,也许是探讨 LTP形成机制的关键。

  • 髓源性防御素的研究进展

    作者:方文慧;姚咏明;施志国;盛志勇

    防御素是一组含有6个半胱氨酸的阳离子抗微生物多肽。在中性粒细胞内,防御素含量丰富,具有广谱、高效的抗微生物活性,是机体天然免疫机制的重要组成部分。近年来的临床观察表明,测定血浆及各种体液中髓源性防御素的改变有助于某些炎症性疾患的诊断。此外,提纯或重组防御素作为“超级抗生素”则已成为药学界的研究热点。本文着重对髓源性防御素的生化特性、生物学活性及其与疾病的关系作一概述。

  • 脑内皮质激素受体及其受体前代谢酶的作用

    作者:万顺伦;徐建军;孙刚

    中枢神经系统的发生、分化、发育成熟和退化中均有糖皮质激素的参与。糖皮质激素对神经系统的影响是在11β-羟基类固醇脱氢酶的调节下,通过与糖皮质激素受体和盐皮质激素受体结合,调节靶基因的转录而实现的。本文介绍了脑内糖皮质激素受体和11β-羟基类固醇脱氢酶的类型、分布、功能,以及二者在糖皮质激素发挥作用中的意义。

  • 降钙素基因相关肽的新近研究进展

    作者:赵敏;王宪

    降钙素基因相关肽(CGRP)是存在于感觉神经末梢的一种神经肽,是具有代表性的一种活性多肽。实验证明CGRP在身体许多组织器官起着重要的调节作用,特别是对脑血管具有很强的血管扩张、逆转血管痉挛、改善脑血液循环的作用。对肠道免疫功能也有调节作用,同时介导神经- 免疫系统的相互调节。

  • 干细胞的研究进展及临床应用前景

    作者:李凌松;朱建健;杜仪琴;汤健;李凌衡

    干细胞是一类具有自我复制和分化潜能的细胞,它包括胚胎干细胞和成体干细胞。干细胞的发育受多种内在机制和微环境因素的影响。目前人类胚胎干细胞已可在体外培养。新研究发现,成体干细胞可以横向分化为其他类型的细胞,为干细胞的广泛应用提供了基础

  • 核钙信号与基因表达调节

    作者:刘健;何作云;王培勇;唐朝枢

    钙(Ca2+)是细胞内重要的第二信使,近年的一些研究证实胞质Ca2+和核Ca2+信号通过不同的机制影响基因转录,核Ca2+通过CaM激酶调节核蛋白磷酸化及cAMP反应元件结合蛋白 (CREB)介导转录,胞质Ca2+信号则触动血清反应元件(SRE)介导的基因转录。另外,核Ca2+也参与多种核酶和核蛋白转运等核过程的调节

    关键词: 细胞核 Ca2+ 基因表达
  • 成年哺乳动物中枢神经系统干细胞

    作者:董艳;朱诚;江基尧

    神经干细胞广泛存在于成年哺乳动物的中枢神经系统。神经干细胞的增殖和分化受生长因子及功能活动等的调节。神经干细胞产生新的神经元可能与学习和记忆有关

  • 一种新的细胞膜骨架蛋白 : Adducin 的研究进展

    作者:刘治全;侯嵘;卢兴

    细胞膜骨架是指细胞质膜下与膜蛋白相连、由蛋白质纤维组成的网状结构。它参与细胞质膜结构的维持,并通过与膜蛋白的相互作用协助质膜完成多种生理功能。Adducin是新近发现的一种细胞膜骨架蛋白,它含有多个功能位点,参与细胞膜骨架网状结构的构建、细胞信号转导和细胞膜离子转运等,并有证据表明adducin与高血压的发病有着密切的联系。本文对adducin的结构和功能以及adducin基因变异与高血压发病的关系作一简要综述。

  • 海人藻酸受体的生理功能

    作者:张云海;胡国渊

    由于缺乏选择性药物,中枢神经系统内海人藻酸受体的生理功能长期未被阐明。近年来发现,2,3-苯二氮类化合物GYKI 52466和GYKI 53655是AMPA受体的选择性拮抗剂。应用重组受体技术,筛选出海人藻酸受体GluR5亚基的高选择性激动剂ATPA及拮抗剂LY294486、 LY293558和LY382884等。应用上述药物开展的生理学研究,证明海人藻酸受体在某些脑区具有介导兴奋性突触传递、参与突触可塑性的诱导机制以及调节神经递质释放等重要功能。

  • 中枢神经系统中与G蛋白偶联的内向整流钾通道

    作者:徐向华;王晓良

    G蛋白偶联的内向整流钾通道(GIRK)在中枢神经系统中具有广泛分布,并且与多种受体相偶联,在神经突触后抑制中具有重要作用。本文简要介绍了近年来G蛋白偶联钾通道在基因结构、脑内组织分布、细胞内调控,以及脑功能方面的研究结果。关于GIRK在中枢神经系统中的生理和病理意义还有待进一步研究

  • 干细胞因子和受体在神经系统中的表达及其生物学效应

    作者:刘奔;李兰英;庞智玲

    干细胞因子(stem cell factor,SCF)是一种多功能细胞因子,其受体由原癌基因c-kit编码,称为c-kit受体(c-kitR)。SCF/c-kitR不论在胚胎发育期还是成年期的神经系统,均有广泛的表达。体内外大量研究提示:SCF/c-kitR信号系统在神经系统生长、分化过程中具有多种生物学效应,表现在对神经嵴细胞体外分化的影响,对神经胶质细胞(小胶质细胞、星形胶质细胞和少突胶质细胞) 的调控作用,并与神经内分泌功能相关。

  • 神经病理性痛的交感-感觉耦联作用

    作者:徐晖;胡三觉

    周围组织和神经受到损伤引起自发性疼痛、触刺激诱发痛和痛觉过敏等慢性痛症状。交感神经系统通过发展异常交感功能,或者通过影响传入神经异常活动参与上述的病理性变化,进而造成神经病理性痛。本文对目前关于交感-感觉耦联作用及其受体、细胞内和神经机制进行综述

  • 脑内芳香化酶表达的定位、调控及意义

    作者:张吉强;蔡文琴

    芳香化酶催化雄激素转化为雌激素,在脑内其表达主要见于下丘脑与边缘系统的神经元内,星形胶质细胞可能也表达芳香化酶。芳香化酶基因表达是由多个组织特异性的启动子驱动的。脑内雌激素的有效浓度取决于脑局部芳香化酶的表达水平,由此产生的雌激素能调节突触发生和树突棘密度、神经营养因子和/或其受体的表达,保护脑细胞免受包括β-淀粉样蛋白在内的多种神经毒素的影响,并可显著改善老年性痴呆(AD)导致的学习和记忆下降及认知缺陷。

    关键词: 芳香化酶 雌激素
  • 哺乳动物昼夜节律组构中的下丘脑视交叉上核和松果腺

    作者:周先举;俞光第;印其章

    哺乳动物下丘脑视交叉上核(SCN)是昼夜节律主要的起搏器,控制着机体的生理和行为的节律。它具有自身内在的节律性,同时也受光照周期信号和一些内源性化学物质的调节。松果腺分泌褪黑素(MEL)受SCN的调控,MEL通过作用于SCN上高亲和性MEL受体,启动第二、第三信使系统,调整SCN的昼夜节律活动。这种调整具有时间敏感性。

  • BSAP/Pax-5在B淋巴细胞发育、增殖、分化中的作用

    作者:谭余庆;张永祥

    BSAp,一个B细胞特异性激活蛋白,由Pax-5转录的核蛋白。作为核转录因子,其在B细胞的发育、增殖和分化中起重要作用。同时也影响B细胞分化晚期的Ig的分泌。

  • 磷脂酶D在胞吞与胞吐中的作用

    作者:卢韵碧;周汉良

    磷脂酶D(PHospholipase D,PLD)水解其主要底物磷脂酰胆碱是细胞信号转导的重要途径之一。大量研究表明PLD激活是受体介导的胞吞和胞吐过程中关键的一步。本文主要介绍PLD 在受体介导的胞吞和胞吐过程中的作用及作用机制的研究进展

    关键词: 磷脂酶D 胞吞 胞吐
  • 艾滋病疫苗:赋予猴子持久的免疫力

    作者:

    亚特兰大Emory大学的Harriet Robinson在重新设计艾滋病疫苗实验中获得了激动人心的结果——发现一种两步艾滋病疫苗,这种疫苗能激发持久的免疫力。 Robinson与她在Emory以及国家过敏反应和传染病研究院(NIAID)的同事合作,围绕一种实验室制备的杂交病毒SHIV 设计了他们的实验。这种病毒是由部分HIV和部分SIV(一种猴的艾滋病病毒)组成的。他们首先将含有连接在细菌DNA 上的几种SHIV基因的疫苗给24只猴子注射。然后,用含有重组的改良牛痘Ankara(MVA,被用作天花疫苗的一种病毒)携带的一系列SHIV基因的试剂对动物加强免疫。裸DNA和MVA都能刺激免疫系统以消除被感染的细胞,而不只是防止感染。Robinson与其同事计划将SHIV置于动物直肠“攻击”已接种过疫苗的猴子来检验这种疫苗。他们进行了3次实验,成功地制备了攻击物,即用已在猴子身上确定了的能直肠接种感染的小量的SHIV。接种过疫苗的24只猴都被SHIV感染了,但20周后其中的23只控制住了感染且未受到免疫损害。4只未接种疫苗的对照猴却相反,它们的血中均具有高的SHIV水平,随后都死于艾滋病。这种DNA/MVA疫苗的HIV变体被批准于明年初在美国进行人类实验。 (Science,2001,291:1879~1881)(马兵李学军)

  • 疼痛分子机制研究的新进展: P2X3 ATP受体介导膀胱充盈引起的不适

    作者:

    近, Cockayne 和 Souslova 及其研究组人员在 P2X3 ATP 受体敲除小鼠上发现:(1)ATP既参与伤害性疼痛又参与膀胱充盈所引起的不适;(2)P2X3受体还参与温觉的感知。值得一提的是,早在25年以前就了解到ATP与疼痛有关。其后,由于缓激肽、前列腺素等的发现而使ATP与疼痛关系的研究渐趋消失。5年前,P2X3受体被克隆,并发现其大量表达于痛觉神经元,但在外周的感觉神经元上不表达,因而重新唤起了对“ATP假说”的兴趣。给小鼠爪注射福尔马林后,P2X3受体缺失的小鼠抬腿和舔爪次数明显减少,表明痛觉下降;而注射ATP能在痛觉严重下降的P2X3受体缺失小鼠引起疼痛,说明P2X3 ATP受体确实介导一定原因引起的疼痛。正常鼠与该受体缺失鼠对压尾和对脚爪加高温伤害性刺激有相似的反应,提示ATP并非所有痛觉刺激的普遍介质。另外,受体缺失鼠排尿次数减少,提示对膀胱膨胀变得不敏感了。受体缺失鼠的脊神经节对20至40摄氏度的皮肤升温不产生任何反应,但对炎性痛却更为敏感。这些结果表明,ATP和 P2X3受体在数种不同类型的疼痛感知方面起着不同的作用,其机制有待进一步阐明。 ( Nature, 2000,407: 951~952) (王浩然韩济生)

  • 胶质细胞引导神经元建立突触

    作者:

    早在1997年,Barres等就报道过胶质细胞可以促进突触间的联系。与胶质细胞共同生长的神经元突触的活跃程度是独自生长的神经元的10倍。他们推测,胶质细胞在某种程度上放大了神经元发出的信号或者提高了神经元接受信号的敏感度。后来,Barres实验室又选定视网膜神经节细胞为实验对象,这些神经元细胞在体外可以不依赖胶质细胞而存活。结果表明,这些神经元生长在胶质细胞周围,即使没有接触到胶质细胞,对多种刺激的反应程度也比那些独自生长的神经元要强出7倍。研究组还发现了几种与突触建立相关的蛋白质,同样,前者聚集蛋白质的数量亦是后者的7倍。此外,在显微镜下其实两种神经元突触的大小、形状和包含神经递质的囊泡的数量都是一样的,但在胶质细胞存在的情况下突触的数量却是7倍之多。胶质细胞不仅引导神经元建立突触,同时也帮助神经元维持它们已经建立的突触,一旦脱离了胶质细胞,神经元在几天之内就会使突触脱落。神经元在发育的极早期就会向脑的适当部位发出树突和轴突,但是只到许多天以后,星形胶质细胞也发育成熟的同时,神经元相互之间联系的突触才会大量形成。一旦揭示了星形胶质细胞启动突触建立的信号机制,将有助于解释神经元保存记忆的原因,现在的事实证明,胶质细胞参与了这个过程。 (Science,2001,291:569~570a)(姚小皓李学军)

  • 纤维原细胞生长因子可能与2-型糖尿病有关

    作者:

    世界人口的5%受到2-型糖尿病影响。胰腺B-细胞未能对胰岛素需求的增加做出响应是这种疾病的一个显著特征。由于B-细胞缺陷的分子基础尚不清楚,所以影响正确治疗方法的研究。近,Hart等的研究发现,纤维原细胞生长因子(FGF) 信号作用与许多器官的发育有关,其中包括胰脏。缺失其中一种FGF主导受体的实验鼠会患糖尿病。然而,FGF信号作用是否与人类糖尿病有关仍然有待研究,已知homeobox基因Ipf/Pdx1的突变与鼠和人类的糖尿病都有关系,而FGF受体的表达需要该基因。 (Nature,2000,408:864)(车笛)

  • 充满自信、勤奋地学习与工作

    作者:陈宣张

    编者按陈宜张院士是一位优秀的生理学家。他对一项创新课题写出来龙去脉,给人以启迪。在写作上这篇文章也“与众不同”,我们欢迎这种不同的写作风格。《生理科学进展》编辑部通过王志均先生命我写一篇刊头专文。接信后惶惶久之,始克应命。回顾从大学毕业后的48年,乏善足述,颇感难于提笔;王先生殷切嘱咐,又不好婉谢。只好把自己从事学术活动的点滴体会写出来,祈能得到同道的批评指教。

  • 疾病基因克隆的策略及主要方法

    作者:申海鹰;周元国

    目录一、定位克隆 (positional cloning) 策略 (一)家系连锁分析法 (二)等位基因共占法 (三)人群相关分析法 (四)cDNA筛选二、消减杂交 (subtractive hybridization) 策略 (一)消减杂交法和抑制性消减杂交法 (二)差示反转录PGR法和差异消减显示法 (三)代表性差异分析法和Sl核酸酶介导的缺失基因探针富集法 (四)基因组错配扫描法 (五)比较基因组杂交法 (六)DNA微阵列杂交系统三、两类策略的联系

  • 阴茎勃起及勃起功能障碍的研究进展

    作者:辛钟成;林桂亭;张志文;郭应禄;GUO Ying-lu

    勃起功能障碍的基础研究在近十年来取得了较大进展,一氧化氮-cGMP(NO-cGMP)通路的发现使得阴茎平滑肌松弛的机制进一步阐明。一氧化氮合酶(NOS)、磷酸二酯酶(PDEs)的研究为勃起功能障碍的临床治疗提供了坚实的基础,进而促使了万艾可的问世。目前,勃起功能障碍的基因治疗尚停留在实验室阶段,但随着分子生物学的深入研究,转基因疗法可能成为临床上治疗勃起功能障碍的有效方法之一。

  • 20世纪神经科学发展中 10项诺贝尔奖成就简介

    作者:韩济生

    神经科学 ( Neuroscience) 一词开始出现于20世纪60年代,泛指与神经系统的结构和功能有关的知识和研究,也称“脑科学”。人类对脑的了解落后于对其它器官的了解,这主要是由于神经系统,尤其是神经系统高级中枢——脑的结构的高度复杂性(上千亿个神经细胞按不同层次组合),和功能的高度复杂性(下至简单的反射活动,上至创造性的思维活动)

  • 培养诺贝尔奖获得者的摇篮——从诺贝尔奖得主布洛贝尔教授看洛克菲勒大学

    作者:鲁白

    洛克菲勒大学的细胞生物学家冈特.布洛贝尔 (Gunter Blobel)教授因发现蛋白质在细胞内的转运机制,而获得1999年的诺贝尔生理学或医学奖。研究和探讨在什么样的环境和条件下可以作出诺贝尔奖一级的杰出工作,对当今中国的科学研究,知识创新计划,有一定的借鉴作用

  • 过氧亚硝基阴离子介导内毒素致肺血管损伤及胆囊收缩素的保护作用

    作者:谷振勇

    本文探讨过氧亚硝基阴离子(ONOO-)在内毒素致肺血管损伤中的介导作用和八肽胆囊收缩素(CCK)的保护作用及其机制。结果发现,内毒素主要成分脂多糖(LPS)可诱导大鼠肺组织生成ONOO-,ONOO-能导致肺微血管壁通透性明显增加和肺脏严重病理变化;ONOO-可引起离体肺动脉反应性异常改变,LPS也可产生类似变化;ONOO-有较弱的舒血管作用并受到内皮细胞的抑制性调节;LPS诱导培养的牛肺动脉内皮细胞(BPAEC)产生增多的ONOO-参与介导内皮细胞本身的损伤;CCK能拮抗LPS对BPAEC的损伤效应,此作用由CCK受体介导,并与抑制ONOO- 生成有关。结果提示,清除ONOO-或减少ONOO-生成可为防治内毒素引起的急性肺损伤等病理过程提供新对策;CCK是一种有应用前景的细胞保护因子

  • 周围神经或其组织成分移植修复成年哺乳动物视网膜节细胞的损伤

    作者:苏国辉;叶嘉勋;游思维

    本综述重点阐述了移植周围神经或其组织成分雪旺细胞、成纤维细胞和神经营养因子,改善成年哺乳动物中枢神经系统抑制神经再生的微环境、增强受损神经元的内在再生潜力,以促进节细胞损伤后的存活和轴突再生。

生理科学进展分期目录
期数
2019 01
2018 01 02 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04
2008 01 02 03 04
2007 01 02 03 04
2006 01 02 03 04
2005 01 02 03 04
2004 01 02 03 04
2003 01 02 03 04
2002 01 02 03 04
2001 01 02 03 04
2000 01 02 03 04

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