生理科学进展杂志
Progress in Physiological Sciences 생리과학진전
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国生理学会;北京大学
- 影响因子： 0.63
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0559-7765
- 国内刊号： 11-2270/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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平滑肌细胞上的钙库操纵性通道
钙库操纵性通道(SOC)是目前研究较热门的一种离子通道,其开放与关闭受内质网中Ca2+贮量调控.SOC参与机体许多重要生理功能的调节,尤其在平滑肌紧张性变化的调节中起重要作用.果蝇瞬时受体电位(transient receptor potential,TRP)蛋白在光信号传递中发挥重要作用,在哺乳动物中,发现TRP蛋白的同系物TRPC1蛋白是SOC的组成成分.研究并深入了解SOC的特性对于开发一类新的钙通道拮抗剂具有重要的理论意义.
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Urocortin的心血管作用
Urocortin(Ucn)是一含40个氨基酸的多肽,属于促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)家族的新成员.它不仅在脑组织中表达,而且也存在于外周组织,特别是在心脏中高表达.Ucn有高效的心血管作用,它可以降血压、增强心脏收缩力,还可提高心肌细胞对缺血-再灌注损伤的抵抗力.本文集中讨论了Ucn的心血管作用及其作用机制的研究进展.
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Caveolae及其蛋白质组学研究进展
Caveolae是细胞表面50～100 nm大小的凹陷,它参与细胞的胞吞、胞饮作用、胆固醇的转运和信号转导,是细胞的信号处理中心,具有广泛的抑制信号转导的作用.Caveolae的结构蛋白caveolin-1是胆固醇结合蛋白,参与胆固醇的转运和信号转导.另外,caveolae对血管壁脂质稳态和eNOS功能都起着重要的调节作用,其功能紊乱是动脉粥样硬化发病机制中的重要环节.蛋白质的翻译后修饰及在亚细胞结构内的定位对蛋白质功能的发挥起着重要的作用,而传统的蛋白质组学以研究全细胞总蛋白的变化为主.Caveolae作为细胞表面的一个重要的细胞膜结构受到了人们的普遍关注,因此出现了一系列针对caveolae的功能蛋白质组学的研究.本文结合作者实验室近年来的研究以及国内外的研究现状,从多个角度对caveolae的研究进展进行概要介绍.
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真菌耐药的分子机制及新型抗真菌药物
真菌耐药性的发生率日益增多,严重影响了抗真菌药物的治疗效果.在分子水平上了解真菌耐药性的发生机制对控制其耐药性的发展和新型抗真菌药物的研究和开发十分重要.本文介绍了近年来真菌耐药性研究的新进展,以及目前正处于研究阶段的新型抗真菌药物.
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社会行为发育的行为神经内分泌效应
发育过程中行为神经内分泌环境能够调节解剖和生理的长期变化,产生深远的行为效应,所以神经内分泌环境在幼体发育及其行为生理特征的形成中起重要作用.本文综述了神经垂体激素、类固醇激素及它们的受体在社会行为发育中的行为神经内分泌效应;指出该领域有待解决的问题和进一步研究的方向;希望能使人们重视人类发育过程中双亲行为和激素作用对儿童社会行为及其相关神经内分泌特征的影响.
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整合素介导的细胞信号转导研究进展
整合素是细胞表面重要的受体,介导细胞-细胞和细胞-细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的粘附.整合素通过与ECM配体结合可活化特定的信号转导途径,引起细胞发生反应,包括形态改变、伸展、迁移、增殖、分化、存活等,从而决定了与细胞粘附相关的多种生物学功能.因此,对整合素介导的信号转导过程的认识将有助于人们对细胞粘附机制和功能的理解.
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痛觉预期的神经生理研究进展
疼痛是一种复杂的感觉和情绪体验,除了伤害性刺激本身的理化性质外,不同的心理和认知状态对痛感受也有很大的影响.其中一个可以显著调节疼痛的心理因素就是预期.本文将对近年来有关痛觉预期的神经生物学机制研究进展做一简要综述.
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DNA放射损伤与p53
电离辐射等多种因素可以引起DNA损伤,表现为碱基改变、DNA双链断裂(DNA double-strand breaks, DSBs)和DNA单链断裂(Single-strand breaks, SSBs)等多种形式.DNA损伤后,细胞发生应答,即引起细胞周期阻滞和/或细胞程序性死亡,以减少损伤引起的染色体畸变和基因组不稳定.在细胞应答过程中,p53蛋白水平和活性均发生变化,介导细胞周期阻滞、程序性死亡,并直接参与DNA损伤修复过程.
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ATP结合夹转录子A1研究进展
ATP结合夹转录子A1(ATP-binding cassette transporter A1 ,ABCA1)是1999年发现的极其重要的脂质转运蛋白,它是一种将过量胆固醇从细胞内向细胞外输送到载脂蛋白并包装成高密度脂蛋白(HDL)的膜蛋白.由于增加ABCA1的表达,可促进胆固醇的逆转运,减少了动脉粥样硬化的发生.该蛋白的研究是近年来脂代谢领域的研究热点.本文结合作者实验室近年来的研究以及国外的研究现状,从作用机制、蛋白调节、转基因模型、病理生理学意义等方面对ABCA1的研究进展进行概要介绍.
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Hepcidin:具有抗菌活性的铁调节激素
Hepcidin是近年来发现的由肝细胞分泌的小分子多肽,具有广谱抗菌活性,同时也参与铁代谢,目前认为它是维持铁稳态极其重要的负激素,并参与或介导多种铁代谢紊乱性疾病.本文就hepcidin的鉴定、结构、功能及其与铁代谢紊乱性疾病的研究进展作一综述.
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IGF-1剪接变构体:力生长因子
力刺激与基因表达之间的联系是生理学研究中一个新的重要领域.从基因表达水平研究力学信号的影响有着特殊的重要意义,生物有机体的存在是基因表达的结果,而力在生命活动的整个过程发挥着作用.在骨骼肌中,力刺激诱导胰岛素样生长因子-1(IGF-1)发生选择性剪接,产生能够激活卫星细胞而使细胞增殖的力生长因子(mechano growth factor, MGF),以及能促使细胞分化而形成肌管的肌肉型IGF-1(IGF-1Ea),这两种自分泌的局部生长因子在肌肉修复与再生中起着重要作用.
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Ape/Ref-1与中枢神经系统疾病的研究进展
无嘌呤/无嘧啶核酸内切酶/氧化还原因子1(apurinic/apyrimidinic endonuclease/redox-factor 1,Ape/Ref-1)是一种在体内分布非常广泛的蛋白质,具有修复损伤的DNA,调节氧化还原反应,参与细胞信号转导等多种功能,在维持基因组的完整、调节基因表达、细胞保护等许多方面发挥重要作用.本文着重论述Ape/Ref-1的结构和生物学功能,及其在中枢神经系统肿瘤、损伤等疾病中的作用.
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缝隙连接在小鼠卵泡发育过程中的作用
缝隙连接广泛分布于各组织细胞中,由其构成的胞间通道允许小分子在胞间直接传递,在胞间通讯方面起着重要的作用.缝隙连接由连接蛋白(Cx)组成,已发现Cx家族有20多个成员.在哺乳动物卵泡发育过程中,卵母细胞与周围的颗粒细胞之间形成的缝隙连接,介导胞间通讯,对原始生殖细胞迁移、卵母细胞减数分裂能力恢复、颗粒细胞分层、卵泡成腔、黄体形成、促性腺激素信号传递均有非常重要的调节作用.本文根据近年来相关的研究报道,总结了不同的缝隙连接在小鼠卵泡发育过程中的调节作用.
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RhoA-ROK通路在平滑肌收缩中的作用
近年来有关平滑肌收缩的钙敏化机制研究进展迅速,一系列的证据显示这种Ca2+非依赖的调节主要是由RhoA-ROK通路介导,它主要通过磷酸化抑制肌球蛋白轻链磷酸酶(MLCP)的活性来增加肌球蛋白轻链(MLC)的磷酸化水平,从而增强平滑肌的收缩力.越来越多的研究显示RhoA-ROK通路参与了平滑肌细胞和非肌细胞的多种功能,在许多疾病如高血压、动脉粥样硬化、冠状动脉痉挛等的发生和发展中起着非常重要的作用.
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δ阿片类物质的抗缺血心脏保护机制和临床应用前景
阿片类物质尤其是δ阿片受体激动剂,在整体动物、离体器官、培养的细胞模型,以及人的心脏组织中能够模拟缺血预适应,对抗心肌缺血-再灌注损伤.本文介绍了近年来δ阿片类物质在心肌缺血-再灌注中的作用,其心脏保护作用涉及的信号调控机制的研究进展,以及阿片类药物治疗缺血性心脏疾病的临床应用前景.
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M通道研究进展
M通道是一种电压依赖性非失活的钾离子通道,属于KCNQ家族,主要分布于神经细胞、平滑肌细胞、内耳毛细胞等,该通道在调节神经兴奋性、平滑肌张力和听觉等方面发挥作用.越来越多的研究证实KCNQ基因突变或M通道功能失调与许多疾病有关,并且已经发现一些药物可以通过调节M通道达到治疗作用.本文着重从电生理学、分子生物学、病理生理学等方面介绍了M通道的研究进展.
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杏仁核参与疼痛情绪过程的研究进展
本文综述了近年来关于杏仁核参与疼痛过程的研究进展.疼痛伴随有强烈的情绪反应,而杏仁核是情绪调控中的一个关键核团.近,越来越多的证据支持杏仁核参与痛觉的编码和调制过程.杏仁核对来自脊髓和三叉神经核的伤害性信息及皮层和丘脑的多种感觉信息进行整合,产生负性情绪,并对疼痛刺激作出相应的行为反应.同时,杏仁核也通过与导水管周围灰质、延髓头端腹内侧区及其它脑干核团的纤维联系参与镇痛过程.
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PKCζ激活机制及其功能
蛋白激酶Cζ(protein kinase Cζ,PKCζ)是非典型PKC家族成员, 广泛参与细胞功能的调节.作为信息分子,PKCζ在多种细胞外刺激因素诱导的胞内信号转导通路中发挥重要作用,如丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-avtivated protein kinase,MAPK)通路、核转录因子-κB(nuclear transcriptional factor -κB,NF-κB)的活化和核糖体S6蛋白激酶通路等.许多研究表明,PKCζ的激活机制具有组织细胞特异性.本文综述了PKCζ的激活机制及其参与的细胞内信号转导通路,以更好地阐明PKCζ的功能.
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类固醇激素非基因组作用的机制及意义
现已证明各种类型的类固醇激素均能通过非基因组作用快速改变生理过程.不同的激素,或同一激素对不同的细胞,其非基因组作用的机制各不相同,多种多样,并且不时有新的机制诞生.本文将迄今为止类固醇激素快速非基因组作用的可能机制作一综述,并初步阐述其可能的意义.
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肿瘤化疗与药物代谢酶
药物代谢酶(DME)在药物代谢解毒和药物代谢活化中起着重要的作用,对组织器官的药物效应和毒性的易感性产生重要影响.DME在肿瘤组织和非肿瘤组织表达和活性存在差异.与常用化疗药物有关的药物代谢酶主要有细胞色素P450(CYP)、谷胱甘肽S-转移酶(GST)、尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸转移酶(UGT)、巯嘌呤甲基转移酶(TPMT)和二氢嘧啶脱氢酶(DPD),这些酶均具有遗传多态性,在一定条件下可以被诱导,具有个体差异.
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环鸟苷酸依赖的蛋白激酶对心血管功能的调节作用
环鸟苷酸(cGMP)依赖的蛋白激酶(PKG)是一氧化氮-cGMP的主要细胞内受体,在哺乳动物细胞中分为PKG-I和PKG- II两型.在PKG介导的血管平滑肌舒张作用中, 其主要通过活化细胞膜上的钙活化的钾通道(BK通道),磷酸化肌质网上的受磷蛋白(phospholamban,PLB)和三磷酸肌醇受体相关的PKG-I底物(IP3 receptor-associated PKG-I substrate, IRAG),降低细胞内Ca2+浓度.PKG还可通过活化肌球蛋白轻链磷酸酶及抑制Rho激酶降低肌球蛋白对Ca2+敏感性.PKG调节血管平滑肌细胞的基因表达和表型调变,调节细胞增生.PKG活化以后还具有抑制血小板聚集,抑制心肌细胞肥大等功能.近的研究证明,PKG的表达水平和活性改变与动脉粥样硬化和再狭窄、高血压、糖尿病心血管病变以及硝酸盐耐受等的发病机制有密切关系.
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组织型转谷氨酰胺酶与肾脏纤维化
组织型转谷氨酰胺酶(tTG)是一个Ca2+依赖的具有转酰胺基作用的酶,它分布广泛,在许多生理和病理条件下发挥重要作用.近年来它参与组织纤维化的作用逐渐引起重视.tTG分泌到细胞外能够使很多细胞外基质蛋白成分之间发生交联,形成牢固结构,抵抗降解,从而促使细胞外基质沉积,促进组织纤维化发展.本文简要叙述tTG的分子特征和生理及病理学意义,并着重介绍tTG和肾脏纤维化的联系.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
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| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
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| 2000 | 01 02 03 04 |
