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长期酒精摄入对大鼠糖酵解途径关键酶活性的影响
目的研究长期酒精摄入对大鼠糖酵解途径及其关键酶活性的影响.方法70只Wistar大鼠(雌雄各半)随机分为5组,分别给予蒸馏水或不同浓度的酒精溶液(10%、30%、50%,V/V)灌胃.9周后,取肝脏测定糖酵解途径关键酶-葡萄糖激酶(GK)、磷酸果糖激酶(PFK)和己糖激酶(HK)的活性.结果(1)30%、50%酒精组大鼠GK和PEK活性与对照组相比降低(P<0.05);(2)各组大鼠HK活性差异均没有显著性;(3)GK、PFK活性与酒精剂量显著相关(r=-0.99~-0.97,P<0.05).结论长期酒精摄入可使GK和PFK)活性降低,从而抑制糖酵解过程.这也可能是酒精升高血糖,影响血糖调节机制进而导致糖尿病的机制之一.
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丙酮酸对多脏器及组织损伤保护作用的研究进展
丙酮酸是三羧酸循环的中间产物、糖酵解途径的终产物,或在细胞浆中转变成乳酸供能,或进入线粒体内,氧化脱羧生成乙酰辅酶A,进入三羧酸循环被氧化成CO2和H2O,释放能量.丙酮酸在体内是三大营养物质相互转化的重要枢纽,可通过三羧酸循环和辅酶A(CoA)进行脂肪、氨基酸和糖之间的转化.丙酮酸主要有抑制细胞凋亡、抗氧化、抗酸、抗炎等生理作用[1].
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甘油醛-3-磷酸脱氢酶——神经变性疾病发病机制及药物治疗的新热点
甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)是糖酵解途径中的一个关键酶,催化3-磷酸甘油醛生成1,3-二磷酸甘油酸.体内各种组织或细胞的能量代谢均需GAPDH参与.
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1,6-二磷酸果糖对乙状结肠癌根治术患者的抗氧化作用
1,6-二磷酸果糖(FDP)是糖酵解过程中的一种中间产物,能激活糖酵解途径中的限速酶,且能直接进入细胞内作为能量底物供能,使细胞内ATP含量增加;同时具有钙拮抗作用及稳定生物膜,降低有害因子如氧自由基的损害[1].本研究拟观察FDP用于乙状结肠癌根治术患者的抗氧化作用.
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红细胞生化特性与形态功能的关系
人体循环中红细胞每天大约从血浆中摄取30克葡萄糖,其中90%~95%经糖酵解途径和2,3-DPG途径进行代谢,5%~10%通过磷酸戊糖途径进行代谢,红细胞通过糖代谢产生ATP、2,3-DPG等代谢产物,用于维持红细胞的形态和功能.
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乳酸检测作为急诊检验项目的必要性分析
乳酸是葡萄糖无氧代谢的产物,主要由葡萄糖通过糖酵解途径在细胞质中由丙酮酸代谢生成,血液乳酸浓度是反映外周组织灌注情况和细胞内是否缺氧的敏感标志物,也是作为死亡预兆的指标[1].它的动态变化与机体的内环境有着重要相关性,动态监测乳酸值能帮助医生在救治患者过程中及早发现病情变化,判断细胞的损伤程度和组织的缺氧状态,及时加以纠正,提高抢救成功率具有重要意义.但是,许多医院检验科没能把该项目列为急诊检验项目,或者临床科室不及时送检,使患者不能得到及时治疗,本文就乳酸检测在各类疾病中的阳性率做出统计,现报告如下.
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红细胞内神经元特异性烯醇化酶检测
神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific eno-lase,NSE)是参与糖酵解途径的烯醇化酶中的一种,存在于神经组织和神经内分泌组织中。常人血清 NSE 水平为5-15 ng/ml,而红细胞内 NSE 及其同工酶的含量测定尚未见报道,我们现将实验结果分析如下。
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β-微管蛋白及M2型丙酮酸激酶在卵巢浆液性囊腺癌诊断中的意义
微管是组成细胞骨架的主要部分,具有聚合和解聚的动力学特性[1].由α-微管蛋白和β-微管蛋白异二聚体组成[2].γ微管蛋白参与微管的组装,但并非微管的组分.微管的动力学特性使其在细胞有丝分裂起重要作用,其中β-微管蛋白的过表达是恶性肿瘤早期形成的关键[3].Warburg效应指肿瘤细胞在氧气即使充足时亦经糖酵解途径代谢,消耗大量葡萄糖产生乳酸,这种现象被也称为肿瘤的有氧糖酵解[4].M2型丙酮酸激酶(PKM2)即是这一过程的限速酶.它在肿瘤细胞中过表达,并以二聚体形式存在[5].本文通过对比β-微管蛋白及M2型丙酮酸激酶在卵巢浆液性囊腺瘤与卵巢浆液性囊腺癌组织中表达的差别,进一步探索这两种蛋白与卵巢浆液性囊腺癌分期的关系,寻求卵巢浆液性囊腺癌早期诊断新指标.
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神经元特异性烯醇化酶在中枢神经疾病中的应用
神经元特异性烯醇化酶(Nearo-Specific-Enolase,NSE)是神经元和神经内分泌细胞所特有的一种酸性蛋白酶,是糖酵解途径中的关键酶.NSE在脑组织细胞的活性高,外周神经和神经分泌组织的活性水平居中,低值见于非神经组织、血清和脊髓液.研究发现[1],一方面,患癌症时NSE会升高,曾广泛用于临床上对NSE作为肿瘤标志物敏感的肿瘤患者的病情监测;另一方面,NSE的活性改变同神经损伤所致的许多神经性疾病关系密切.本文就NSE对神经系统的功能、检测方法及与神经科疾病临床关系作一综述.
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脑梗死患者血浆NSE的检测及临床意义
神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)是参与糖酵解途径的烯醇化酶中的一种,主要存在于神经组织和神经内分泌组织中,在脑组织细胞中的活性高[1].在脑外伤、高血压性脑出血、动脉瘤性蛛网膜下腔出血等多种急性脑损伤性疾病中,外周血中NSE水平均有明显地增高[2-4].NSE是目前反映脑损伤程度的重要指标[1].本文检测了86例急性脑梗死(ACI)患者血清NSE水平,旨在探讨NSE与ACI患者神经元损伤程度及预后的关系.
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日本血吸虫感染过程中糖酵解途径对调节性T细胞产生的影响
目的 探索日本血吸虫感染过程中糖酵解途径对小鼠调节性T(Treg)细胞数量和功能的影响.方法 建立日本血吸虫感染小鼠模型,用糖酵解抑制剂2-Deoxy-D-glucose(2DG)或PBS对日本血吸虫感染小鼠进行6次腹腔注射后,分离脾脏细胞和肠系膜淋巴结,采用流式细胞术(FCM)检测分离得到的细胞中Glut1+CD4+T细胞以及Treg细胞比例.结果 未感染组小鼠脾脏(43.58%±2.50% vs.21.15%±0.96%;t=8.834,P<0.01)和肠系膜淋巴结中Glut1+CD4+T细胞比例(38.97%±1.97% vs.28.40%±2.11%;t=3.662,P<0.05)均显著高于感染日本血吸虫8周小鼠,但未感染组小鼠脾脏(6.83%±0.21% vs.13.30%±0.35%;t=15.65,P<0.01)和肠系膜淋巴结中Treg细胞比例(8.26%±0.15% vs.14.37%±0.44%;t=13.14,P<0.01)均显著低于感染组小鼠.感染小鼠给与2DG腹腔注射后,脾脏(15.50%± 0.76% vs.13.07%±0.15%;t=3.130,P<0.05)和肠系膜淋巴结中Treg细胞比例(17.00%±0.41% vs.13.83%±0.18%;t=6.947,P<0.01)显著高于给与PBS注射小鼠.结论 糖酵解途径抑制了日本血吸虫感染小鼠Treg细胞分化.
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脑组织葡萄糖代谢的研究方法
葡萄糖几乎是脑组织能量的惟一来源,脑的生理活动或病理过程都伴随着葡萄糖代谢水平的变化,不同脑区葡萄糖代谢水平可客观地反映脑局部功能状态.研究葡萄糖代谢的变化规律对于阐明能量代谢紊乱在中枢神经系统疾病中的地位、作用及其调控机制具有重要意义.活体、组织和细胞中葡萄糖代谢的研究方法各有不同,在实验研究中多采用放射性核素标记示踪剂,而功能影像学技术则为脑功能研究注入了新的活力.
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糖酵解途径在人精子顶体反应的作用研究
目的 探讨糖酵解途径在人精子顶体反应的作用及其分子机制.方法 取健康志愿者捐献的精液,采用体外实验的方法,以糖酵解抑制剂S-3-氯-1,2-丙二醇(S-3-MCPD)处理人精子,处理组浓度分别为0.1 mmol/L、0.5 mmol/L和2.5 mmol/L,对照组加入相同体积溶剂.用考染法检测顶体反应发生率,免疫印迹法检测蛋白酪氨酸磷酸化,虫荧光素酶法检测ATP水平.结果 0.5 mmol/L和2.5 mmol/L S-3-MCPD处理组顶体反应发生率分别为34.5%和25.9%,与对照组(57.2%)比较,差异有统计学意义(P<0.01).S-3-MCPD蛋白酪氨酸磷酸化存在显著剂量-效应关系.ATP含量与S-3-MCPD作用浓度呈显著负相关(r=0.769,P<0.01).结论 糖酵解途径在人精子顶体反应发生过程具有重要作用,其机制可能涉及糖酵解产生的ATP为蛋白酪氨酸磷酸化所需,而后者则是顶体反应的关键调节机制之一.
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抑制糖酵解途径治疗结直肠癌的研究进展
近年来,我国结直肠癌发病率及死亡率逐年上升,寻找早期预防、诊断和治疗的有效途径是目前结直肠癌基础及临床的研究热点.机体正常细胞主要由葡萄糖氧化供能,而结直肠癌细胞的糖酵解途径显著增强并以此作为主要供能途径.本文就糖酵解关键酶、信号转导通路和转录因子在结直肠癌糖酵解途径中的研究进展及治疗策略作一综述.
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急性白血病患者临床转归与血清LDH水平的关系
急性白血病(AL)是造血干细胞的恶性克隆性疾病,在儿童和青少年中因肿瘤死亡的病因中,它占第一位.乳酸脱氢酶(LDH)是人体糖酵解途径中一种重要代谢酶,存在于动物的所有组织中.a-羟丁酸脱氢酶(HBDH)是H型LDH作用于另一底物的反映,其水平与LDH相平行.血清LDH、HBDH升高可见于心、肾、肝脏疾病及白血病等恶性肿瘤.我们回顾分析了2005年1月-2012年3月98例住院急性白血病(acute leukemia,AL)患者联合化疗前、缓解后及复发时血清LDH、HBDH的动态资料,以探讨血清LDH、HBDH水平与白血病临床转归的关系.
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平胃散不同提取部位对湿阻中焦证大鼠糖酵解途径的影响
研究平胃散对葡萄糖酵解途径的影响.方法:SPF大鼠雌雄各半,按体质量分层随机分为空白组,模型组,自然恢复组,平胃散20%乙醇提取物高、低剂量组,平胃散50%乙醇提取物高、低剂量组,平胃散95%乙醇提取物高、低剂量组,平胃散正丁醇提取物高、低剂量组,平胃散乙酸乙酯提取物高、低剂量组,平胃散水提取物高、低剂量组,每组10只.建立湿阻中焦证大鼠模型,检测各组大鼠血清中葡萄糖含量、肝脏中丙酮酸(PEP)的含量、丙酮酸激酶(PK)的活性.结果:与空白组比较,模型组大鼠血清中葡萄糖含量较高(P<0.01),肝脏丙酮酸的含量偏高,但差异无统计学意义(P>0.05),肝脏丙酮酸激酶活力升高(P<0.01).经平胃散治疗后相较于空白组和自然恢复组血清中葡萄糖含量均有所下降,肝脏丙酮酸含量及肝脏丙酮酸激酶活力均有上升(P<0.01或P<0.05).结论:平胃散可能影响糖酵解途径中血清葡萄糖含量、肝脏中PEP含量及PK活性,且通过不同方法提取的平胃散进行试验检测,各组的葡萄糖、PEP含量及PK活性也存在差异.
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成纤维细胞向心脏祖细胞重编程过程中能量代谢变化研究
目的:提高蛋白进入细胞的效率及细胞重编程效率,同时观察重编程过程中的能量代谢。方法:采用专利技术将GATA4、HAND2、MEF2C和TBX5(GHMT)高效转导到皮肤成纤维细胞株(HDF),检测转导效率和向心脏祖细胞的转分化效果,并检测能量代谢关键酶的变化。结果:纳米修饰后的蛋白能高效转导到细胞核内。心肌祖细胞标志基因GATA4等表达显著上调, Col1a2和vimentin表达显著下降。糖酵解途径关键调控因子葡萄糖转运蛋白1、己糖激酶和乳酸脱氢酶A在重编程后表达上调。有氧氧化途径的关键酶丙二酰辅酶A脱羧酶和脂酰转移酶1b表达下调。结论:采用GHMT诱导得到的心脏祖细胞有胚胎心肌类似的能量代谢方式,具体调控机制还需进一步研究。
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1,6-二磷酸果糖在肿瘤诊疗中的应用进展
1,6-二磷酸果糖(fructose-1,6-diphosphate, FDP) 是细胞内天然存在的一种化合物,是细胞在糖酵解途径中产生的一个重要中间产物,在细胞中通过调节糖代谢中若干酶的活性产生药理作用.在现代临床药物治疗中,1,6-二磷酸果糖常以各种盐类的形式被应用(例如1,6-二磷酸果糖钠、镁、钙等),这样既可增强机体对1,6-二磷酸果糖的吸收性,同时附加的金属离子又为本药物引入了新的功效.目前,1,6-二磷酸果糖主要用于冠心病、急性心肌梗死、肾功能衰竭、急性脑梗死、慢性重症肝炎、肺炎等多种代谢性疾病[1-2],还可用于癫痫的治疗[3].然而有关肿瘤方面1,6-二磷酸果糖的研究很少,本文对近年来其在肿瘤方面的应用综述如下.
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丙酮酸激酶M2在妇科恶性肿瘤中的研究进展
丙酮酸激酶(pyruvate kinase,PK)是糖酵解途径的一个关键酶,它有l 和m两种结构基因,可编码4种同工酶,分别为 L 型、R 型、M1型、M2型[1]。PKM2初于肝癌细胞株中发现,随后在各种恶性肿瘤中均被发现其表达异常,如胃肠癌、肺癌、乳腺癌、血液恶性瘤等,它能够调节细胞的许多功能,它的表达水平与肿瘤的发生、发展、转移和临床分期及预后有着密切的关系[2]。近年来的研究表明,PKM2的表达失调与妇科肿瘤的发生发展密切相关,资料显示它可能在肿瘤的发生发展、早期诊断、治疗疗效以及预后评价中扮演了重要角色。本文对PKM2在妇科恶性肿瘤中的研究进展进行综述。
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雷帕霉素对食管癌细胞缺氧诱导因子-1α和糖酵解途径的影响
目的:观察雷帕霉素(Rapamycin)对人食管癌细胞TE1、TE13中HIF-1 α的抑制作用及糖酵解途径相关基因表达的影响;分析mTOR信号通路与糖酵解途径的关系.方法:分别取TE1、TE13细胞株,常氧及缺氧条件下分别予以Rapamycin作用后,将两株细胞各分为四组:①正常对照组,即未处理组(N);②缺氧处理组(H);③常氧Rapamycin处理组(N+R);(④缺氧Rapamycin处理组(H+R)(即雷帕霉素预处理1小时后缺氧培养).采用实时定量PCR检测细胞中缺氧诱导因子-1α(Hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)蛋白及己糖激酶Ⅱ(HK-Ⅱ)、葡萄糖载体蛋白1(GLUT-1)、乳酸脱氢酶A(LDHA)等糖酵解相关基因mRNA的表达,Western印迹检测HIF-1α及HK-Ⅱ、GLUT-1、LDHA等糖酵解相关基因蛋白的表达.结果:缺氧处理后与正常对照组相比,HIF-1α、HK-Ⅱ、GLUT-1蛋白表达及mRNA明显增强,而LDHA表达无明显变化;Rapamycin预处理后,正常对照组及缺氧处理组HIF-1 α、HK-Ⅱ、GLUT-1的表达均明显降低,LDHA无明显变化.结论:常氧及缺氧条件下,雷帕霉素可抑制食管癌细胞HIF-1 α及糖酵解相关基因的表达,提示阻断mTOR通路可抑制食管肿瘤细胞的糖酵解途径.