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UF-100i尿沉渣全自动检测仪EC偏低的故障维修
UF-100i型尿沉渣全自动检测仪是对尿沉渣直接做荧光色素等染色后,利用流式细胞仪原理,以激光散射强度、散射波幅度及荧光强度和荧光波幅度技术,识别和计数尿中红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌、结晶体、精子及酵母菌等.并对红细胞做形态分类(分为均一型、非均一型及混合型3种),有助于判别血尿出血部位,并提供渗透压参数.
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浅介全自动分枝杆菌检测系统BD BACTEC MGIT 960
1 BACTEC MGIT 960 SYSTEM概况及检测原理BACTEC MGIT 960 SYSTEM是集分枝杆菌快速生长培养、检测及药敏技术为一体的全自动分枝杆菌培养仪.该仪器容量为960孔,平均分布于三个相对独立的培养箱,每个培养箱可垂直放置320个内置荧光显示剂的MGIT分枝杆菌生长指标培养管.以培养周期为6周计算,每周可检测154个样本.以培养周期为8周计算,每周可检测115个样本.通过连续检测接种标本的培养管所显示的荧光强度的变化从而判断是否有分枝杆菌生长.
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糖尿病肾病患者血清低分子糖化终末产物的测定
目的测定血清中低分子糖化终末产物(LMW-AGEs)物质在不同程度的糖尿病肾病患者体内的蓄积情况,探讨其对糖尿病的预测价值.方法测定非糖尿病患者(N)、无肾病的糖尿病(DM)患者和不同阶段糖尿病肾病患者(微量白蛋白尿期DN 1、临床蛋白尿期DN 2、氮质血症期DN 3、尿毒症期U)的血清中糖化终末产物(advanced glycation end products,AGEs)荧光强度并进行相关因素分析.结果血清LMW-AGEs荧光强度:N组<DM组,DN 1组<DN 2组,DN 3组<U组,DM与DN 1以及DN 2与DN 3之间差别无统计学意义;LMW-AGEs与收缩压、舒张压、微量白蛋白、甘油三酯、并发症数目及肾功呈正相关,与糖化血红蛋白和高密度脂蛋白呈负相关.结论测定血清LMW-AGEs的水平可以对早期肾损害的诊断、肾损害程度的分析以及终末期肾病的评价提供帮助,糖化终末产物与脂代谢和高血压有着非常密切的关系.
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基于图像处理技术分析细胞吸收光敏剂过程的研究
目的 探讨利用图像处理技术分析细胞吸收光敏剂过程的可行性.方法 将光敏剂血卟啉单甲醚(HMME)注入喉癌细胞的培养皿中一定时间后,利用倒置荧光显微镜在不同时刻拍摄细胞的荧光图片,应用Matlab软件等进行图像处理得到反映不同时刻的细胞荧光强度的参数值L,并对计算结果进行对比.结果 细胞的荧光强度随着时间在15、90、300 min逐渐提高,Sobel算法与Otsu算法都可以较好地反映图像的荧光强度.结论 应用图像处理方法分析光敏剂进入细胞过程的方法简便、实用,具有重要的参考价值.
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腺苷减少豚鼠心室肌细胞内游离钙浓度
目的:研究腺苷对豚鼠心室肌细胞内游离钙浓度([Ca2+]i)的影响并探讨其可能机制.方法:用激光共聚焦显微镜探测细胞内游离钙浓度,结果用相对荧光强度((FI-FI0)/FI0,%;FI0:对照;FI:给药)表示.结果:①在正常台氏液和无钙台氏液中,腺苷(10,50,100μmol/L)浓度依赖性地降低[Ca2+]i.②含30 mmol/L KCl的台氏液(高钾台氏液)能够增加[Ca2+]i.腺苷(10,50,100μmol/L)能够显著抑制KCl引起的[Ca2+]i的增加.③预先应用选择性腺苷A1受体拮抗剂DPCPX(1 μmol/L),可大部分取消腺苷(100 μmol/L)在高钾台氏液中的作用.腺苷(100μmol/L)在高钾台氏液的作用也可被预先应用一氧化氮(NO)合酶抑制剂L-NAME(1 mmol/L)所部分减弱.④腺苷(100μmol/L)能明显抑制无钙台氏液中由低浓度ryanodine引起的[Ca2+]i增加.⑤当细胞外液钙浓度由1 mmol/L增加到10 mmol/L而诱发心室肌细胞钙超载时,部分心室肌细胞产生可传播的钙波,腺苷(100μmol/L)可降低钙波发生的频率和持续时间,终阻断钙波并降低[Ca2+]i.结论:腺苷可通过抑制外钙内流和减少肌浆网内钙释放从而降低[Ca2+]i,其减少外钙内流可能是由于腺苷A1受体介导的电压依赖性Ca2+通道的抑制,NO可能参与这一过程.
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CD45-和CD45+急性B淋巴细胞白血病的临床特点和免疫表型分析
CD45是一种蛋白酪氨酸磷酸酶,它可以通过其蛋白酪氨酸磷酸活性使蛋白酪氨酸激酶去磷酸化从而激活激酶,在淋巴细胞的活化中发挥重要作用.CD45+细胞广泛分布在除红细胞、血小板以外的所有造血细胞表面[1].正常B淋巴细胞表面CD45荧光强度略低于正常T细胞,而在急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患者中差异较大[2],部分患者表现为原始细胞CD45低表达或不表达.为研究CD45在B-ALL患者中的表达规律,我们应用四色流式细胞术CD45/SSC设门法分析了92例B-ALL患者的免疫表型与其B-ALL分型间的关系.
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高效绿色荧光蛋白基因标记系统的建立及其初步应用
逆转录病毒载体编码的众多报告分子被广泛用于分析基因转导率、分选或示踪基因修饰靶细胞,特别在改进基因转导条件、阐明造血干细胞(HSC)生物学特性和判定白血病复发的细胞来源等方面发挥了重要作用[1,2].作为新一代的报告分子,增强型绿色荧光蛋白(EGFP)近已被用于造血细胞的基因转移和示踪肿瘤转移与血管形成等研究[3].我们曾建立双启动子逆转录病毒载体介导的EGFP基因转移系统,但发现转导靶细胞后荧光强度较低[4].为提高靶细胞EGFP的表达,我们构建了仅携带EGFP单基因的逆转录病毒载体GIFP,并在不同类型靶细胞获得高效表达,为在体内进行基因标记研究提供了一种有效的工具.
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三七总皂苷对大鼠心室肌细胞内游离钙浓度的影响
目的:研究三七总皂苷(PNS)对大鼠心室肌细胞内游离钙浓度([Ca2+]i)的影响并探讨其可能机制.方法:应用激光共聚焦显微荧光技术探测细胞内游离钙浓度,结果用相对荧光强度[(FI-FI0)/FI0 (%);FI0:对照;FI:给药]表示.结果:(1)PNS ( 40、80、120 mg/L )可浓度依赖性地降低模拟缺血液中心室肌细胞[Ca2+]i的增加.(2)预先应用L型钙通道开放剂Bay k8644,可取消PNS (80 mg/L) 在模拟缺血液中的作用.(3)PNS (80 mg/L)能明显抑制无钙台氏液中由低浓度ryanodine引起的[Ca2+]i增加.结论:PNS可通过抑制电压门控性钙通道的外钙内流和减少肌浆网内钙释放从而降低[Ca2+]i.
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网织血小板测定在血小板减少性疾病中的意义
目前有关骨髓中血小板检测的技术仅限于骨髓细胞形态学检查,平均血小板容积(MPV)和血小板放射性标记技术。骨髓细胞学检查易受主观因素的影响,血小板寿命测定是间接检测骨髓血小板生成的好方法,但由于有放射性、污染、费时,临床难以常规进行。研究发现,急性失血后犬的血小板中存在RNA样物质,亚甲蓝染色呈阳性,此后有学者发现这种血小板可被噻唑橙(TO)染色,并能通过流式细胞仪测定血小板中RNA含量。现就目前有关网织血小板计数在临床应用的评价与前景,综述如下。1 网织血小板的意义 血小板是来源于巨核细胞的细胞颗粒,这种细胞颗粒不含核或DNA成分,却含有少量的RNA,并且保持了合成少量蛋白质的能力[1]。人们把这种RNA含量较高的年轻的血小板称之为网织血小板。网织血小板是骨髓新释放进入血液循环的血小板,噻唑橙标记的这种血小板荧光明显增强[2],噻唑橙可以透过活的血小板细胞膜,大量与核酸结合,血小板RNA含量与染色后荧光强度呈线性关系,并且噻唑橙标记网织血小板在用RNA酶处理后荧光几乎被清除,进一步证实荧光强度的增加,是由于网织血小板中RNA含量增加所致[3]。
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镜检在尿分析中的重要性
UF-100尿沉渣分析仪是根据尿中有形成分的荧光强度、前向角散射光强度以及细胞通过产生电阻抗分落在不同的区域,打印红、白细胞直方图及各有形成分的散点图.
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幼儿腭粘膜细胞钙离子浓度和龋病关系的研究
目的 ①测定无龋组、龋病低危组和龋病高危组幼儿腭粘膜细胞内钙离子的荧光强度;②分析细胞内钙离子荧光强度和患龋状况的关系.对象:50名4~5岁幼儿按患龋状况分为三组,无龋组22例(dft=0且 CSI=0)、龋病低危组12例(0<dft<5且0<CSI<10)、龋病高危组16例(CSI≥10且dft≥5).方法 刮取受试幼儿腭粘膜表层脱落细胞,以钙离子荧光指示剂Fluo-3染色,用激光扫描共聚焦显微镜测定细胞内钙离子的荧光强度.结果 ①无龋组幼儿腭粘膜细胞钙离子荧光强度高于有龋组幼儿腭粘膜细胞内钙离子荧光强度,两组间差异有高度统计学意义(P<0.0001);②龋高危组幼儿腭粘膜细胞钙离子荧光强度均值明显低于龋低危组和无龋组,差异有高度统计学意义(P<0.0001);③不同性别间,钙离子荧光强度差异无统计学意义(P>0.05);④不同年龄间,钙离子荧光强度差异无统计学意义(P>0.05);⑤有龋组幼儿腭粘膜细胞内钙离子荧光强度与dft、dfs、CSI均无相关关系(rdft=-0.132,P>0.05;rdfs=-0.041,P>0.05;rCSI=-0.088,P>0.05).结论 4~5岁幼儿腭粘膜细胞内钙离子荧光强度与患龋状况之间有一定的关系.
关键词: 腭粘膜细胞 钙离子 荧光强度 激光扫描共聚焦显微镜 -
幼儿牙龈粘膜细胞钙离子浓度与患龋状况关系的研究
目的 测定幼儿牙龈粘膜细胞内钙离子浓度;探讨幼儿牙龈粘膜细胞内钙离子浓度与患龋状况的关系.方法 将50名3~5岁幼儿按患龋状况分为无龋组和龋病高危组.采集幼儿下前矛区唇侧牙龈粘膜脱落细胞,经染色后用激光扫描共聚焦显微镜测定细胞内钙离子的荧光强度,统计分析其与龋患程度的关系.结果 高危组幼儿牙龈粘膜细胞的钙离子荧光强度低于无龋组,两组间差异有高度统计学意义;不同性别,不同年龄间牙龈粘膜细胞的钙离子荧光强度无统计学差异;牙龈粘膜细胞钙离子荧光强度值与dft、CSI间分别呈等级负相关关系.结论 3~5岁幼儿牙龈粘膜细胞钙离子浓度与龋患程度有一定相关性,龋患程度重则钙离子浓度低.
关键词: 幼儿 牙龋粘膜细胞 钙离子 荧光强度 激光扫描共聚焦显微镜 -
β-环糊精对普鲁卡因青霉素荧光增强作用的研究
β-环糊精(β-CD)是淀粉经酶解环合后得到的由7个葡萄糖连结而成的环状低聚化合物,其分子形状略呈锥形的圆环,能作为"宿主"包结不同的客体分子,形成特殊结构的包结物.以β-CD作为荧光增敏试剂增强药物的荧光强度已有许多报道[1-7].普鲁卡因青霉素是β-内酰胺类广谱抗生素,与盐酸普鲁卡因有相同的结构成分,与β-CD形成包结物后其荧光强度似亦应明显增强.本文研究了在不同pH值条件下,β-CD对普鲁卡因青霉素的荧光增强作用,以及β-CD浓度变化对荧光增强作用的影响.
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全自动尿沉渣分析仪对红细胞的检测
UF-100型自动流式尿有形成分自动分析仪是日本Sysmex公司近年推出的一套尿沉渣定量分析系统,它利用流式细胞原理,以激光散射强度、散射波幅度及荧光强度和荧光波幅技术识别和计数尿中的有形成分,并对红细胞作形态上的分类.我们发现有以下几个因素对红细胞计数影响较大.
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肿瘤患者化疗期间网织红细胞参数动态变化及临床意义
网织红细胞(reticulocyte,RET)是晚幼红细胞脱核后到完全成熟红细胞之间的过度型细胞.根据RET的成熟程度,国际血液学标准委员会将其分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型,即丝球型、鱼网型、破网型、点状型[1].近年来,先进的荧光染色技术和高档的血细胞分析仪问世,又将RET分为高荧光强度RET(HFR)、中荧光强度RET(MFR)、低荧光强度RET(LFR)3种组分.
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肿瘤患者化疗期间网织红细胞参数动态变化及临床意义
网织红细胞(reticulocyte,RET)是晚幼红细胞脱核后到完全成熟红细胞之间的过度型细胞.根据RET的成熟程度,国际血液学标准委员会将其分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型,即丝球型、鱼网型、破网型、点状型[1].近年来,先进的荧光染色技术和高档的血细胞分析仪问世,又将RET分为高荧光强度RET(HFR)、中荧光强度RET(MFR)、低荧光强度RET(LFR)3种组分.
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骨髓间充质干细胞SCA-1+/CD45+/CD31+亚群的归巢能力
背景:自2003年,美国 FDA率先批准自体骨髓干细胞移植治疗心肌梗死性疾病以来,已有大量临床及基础研究报道,但报道结果却不尽相同,其中很重要的一点就是干细胞无法有效到达心肌损伤部位(即干细胞归巢)。目的:探讨小鼠骨髓间充质干细胞各亚群在心肌修复中的归巢能力。方法:以小鼠心肌干细胞表面分化抗原筛查小鼠骨髓间充质干细胞,再以CD45、CD31为标准分选得到小鼠骨髓间充质干细胞4个亚群。采用 Transwel 小室检测各亚群组细胞的归巢能力。将各亚群细胞注入心肌梗死48 h小鼠体内,注射后48,96 h及7 d处死小鼠取其心脏完成小动物活体成像并检测其荧光强度。结果与结论:小鼠骨髓间充质干细胞 SCA-1+/CD45+/CD31+亚群归巢能力优于其他亚群。小动物活体成像提示干细胞注射48 h,96 h及7 d时SCA-1+/CD45+/CD31+亚群平均荧光强度优于其他亚群,SCA-1+/CD45+/ CD31+亚群迁移率高,说明SCA-1+/CD45-/CD31-群体有向受损心肌归巢的趋势。
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琼脂糖自组装膜基底型免疫芯片载体制备及抗体固定研究
目的:建立具有三维水凝胶结构的琼脂糖自组装膜载体的制备方法,提高免疫芯片对抗体的固定效率.方法:以玻片为载体,采用琼脂糖、高碘酸钠对玻片表面进行修饰,制备琼脂糖自组装膜载体.利用SEM、AFM和FTIR对载体进行表征,获得佳制备条件.利用荧光显微成像及Image J软件,研究该载体对2种不同种属来源抗体的固定效率,比较琼脂糖自组装膜载体和普通醛基修饰载体对抗体的固定效果.结果:制备的琼脂糖自组装膜载体表面均匀、致密,这种结构比表面积大、抗体固定效率高.制备载体的佳琼脂糖浓度为1. 0% ,其固定抗体的佳浓度为0. 3~0. 4 mg/ml,琼脂糖自组装膜载体的荧光强度是普通醛基载体的3. 94倍.结论:琼脂糖自组装膜是一种理想的固定抗体分子的表面修饰方法,有望用于免疫芯片载体的制备.
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流式细胞术在多发性骨髓瘤诊断中的应用
目的 探讨流式细胞术免疫分型在多发性骨髓瘤(MM)诊断中的价值.方法 应用多参数流式细胞仪检测35例 MM和10例继发性单克隆免疫球蛋白血症骨髓细胞免疫表型.结果 35例MM患者表达CD38、CD138强阳性,平均荧光强度(MFI)分别为695.2±120.6、956.23±436.2.CD45阴性或弱阳性.33例 MM患者CD19阴性.32例 MM患者表达CD56强阳性,MFI为779.9±241.0.10例继发性单克隆免疫球蛋白血症患者表达CD38、CD138强阳性,MFI分别为621.3±82.8、549.6±132.7.CD45表达均阳性.8例患者CD19阳性.CD56均阴性,MFI为24.61±13.1.MM患者CD44表达荧光强度明显高于继发性单克隆免疫球蛋白血症( P<0.01).结论 应用多参数流式细胞仪检测细胞表面CD38、CD138、CD19、CD56、CD45、CD44抗原表达情况,可方便区分骨髓瘤和良性浆细胞,是MM的重要诊断依据.
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特发性息肉样脉络膜血管病变1例
1 病例介绍患者:白国安,男,60岁,自觉右眼视力下降3个月左右,否认既往眼病史,无高血压及糖尿病等全身病史.查:右眼视力0.2矫正不提高.左眼1.0双眼前段检查无特殊,晶体稍混浊,眼压双眼均为10mmHg,眼底检查:右眼视盘颜色正常,边界清楚, C/D 0.3 A/V=2/3 黄斑呈现橘红色外观,中心凹光反射消失,后极部未见玻璃膜疣,左眼未见异常. 荧光素眼底血管造影(Fundus. Fluorescein. Angiography FFA): 造影早期,右眼可见粗大脉络膜血管网,血管边缘扩张,位于橘红色病灶相应部位,荧光强度随背景荧光而变化,形态改变不明显;晚期可见弱荧光斑,.吲哚氰绿血管造影(Indocyanine. Green. Angiography ICGA):显示脉络膜血管网扩张,晚期仍有造影剂存留,呈囊袋状.