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亮菌口服液治疗活动性肝炎肝硬化临床疗效观察
1999年1月至2000年6月,我们用四川成都华华制药公司的亮菌口服液,治疗活动性肝炎肝硬化30例,收到了较好效果,现报告如下.
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定期测糖化血红蛋白、早用胰岛素
日前由北京市糖尿病防治办公室与世界糖尿病治疗领域的主导企业诺和诺德(中国)制药有限公司联合举办的"糖尿病公众宣传公益活动"在河北及北京陆续举行.
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热列祝贺纪立农教授荣获第十五届吴杨奖
第十五届吴阶平-保罗·杨森医学药学奖(吴杨奖)颁奖典礼于2014年11月27日在北京举行.吴杨奖由原国家卫生部国际交流与合作中心和西安杨森制药有限公司于1994年共同设立,是中国具影响力和权威性的非政府医药卫生奖项之一.今年正值吴杨奖创立20周年.此次共有13位优秀医药工作者获奖.中华医学会糖尿病学分会前任主任委员、国际糖尿病联盟副主席纪立农教授是6名临床医学领域的获奖者之一.纪立农教授是北京大学糖尿病中心主任、北京大学人民医院内分泌科主任,也是《糖尿病天地》杂志社的主编.
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吸口气,降血糖
事件回放:早在2006年7月,美国制药巨头辉瑞公司曾首次推出了吸入型胰岛素Exubera,令广大患者燃起从此摆脱注射命运的巨大希望,也一度成为糖尿病界的焦点明星.
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糖尿病治疗添新选择
美国制药巨头默沙东日前表示,用于治疗2型糖尿病的新型口服片剂捷诺达已得到中国国家食药监局批准,计划明年上市.捷诺达是首个口服降糖治疗药物二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂捷诺维家族的复合物.有观点称,中国已进入慢性病高负担期.据《2010年中国2型糖尿病防治指南》,中国糖尿病患者总人数正逼近1亿大关,其中约90%为2型糖尿病患者.但《指南》称,中国目前实现血糖控制达标的患者不足三成.对此,复旦大学附属中山医院副院长高鑫告诉《国际金融报》记者,由于糖尿病是慢性疾病,患者的血糖水平会随单药治疗时间的延长而逐渐恶化,只服用单种药品就能控制血糖的患者很少.
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新研究发现罕见基因突变可防止患2型糖尿病
据美国媒体报道,新发表的一项研究发现,一种罕见的基因突变可以防止人们患上2型糖尿病,可将患病风险降低了三分之二,如此显著的效果为制药公司开辟了一个新的前景:开发一种药物来模仿这种基因突变的效果.
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隐瞒糖尿病药物致癌风险日武田制药在美遭罚60亿美元
美国媒体4月9日报道,美国路易斯安那州一家法院近日就日本大医药企业武田药品工业株式会社涉嫌在美销售含有争议药物的药品案件作出初审判决,要求该公司支付高达60亿美元的罚款.
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桑拿天贮存药品要注意防潮
家住杭州大关小区的刘大妈是一位高血压老病号,近日上午她从贴地面抽屉里拿出常服的一种高血压控制药,却发现药片颜色发生变化.她想家住一楼,大概是受了潮,经药师检查认定,药品确实是受潮了.
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糖尿病患者:低血糖危害更高
每年的11月14日是“联合国糖尿病日”,2012年的主题是“应对糖尿病,立即行动”.记者从中国健康促进与教育协会、默沙东制药主办的“降糖无忧行动”启动仪式上获悉:许多糖尿病患者对“控糖”存在误区,他们以降低血糖水平为治疗目标,却常常忽略了低血糖的危害,约有四分之一患者曾因低血糖接受急救.
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诺和诺德启动糖尿病药物semaglutide三期研发
丹麦诺和诺德制药公司日前宣布,公司将正式启动糖尿病候选药物semaglutide的三期研发阶段,据悉,semaglutide药物需要每周服用一次,是一种胰高血糖素样肽1(GLP-1)类似物.据诺和诺德制药公司表示,2010年,公司已经成功完成了该药物的二期开发.
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Lucentis:治疗糖尿病性黄斑水肿的新药
瑞士罗氏制药公司日前表示,公司推出的眼部治疗药物Lucentis(雷珠单抗)正式获得美国食品和药物监管局的许可,用于治疗视力衰退的糖尿病患者.据悉,Lucentis(雷珠单抗)是由罗氏制药公司旗下基因泰克制药公司研发,已经获得两种眼科病症的处方药物许可.
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"不用控制饮食"的糖尿病广告是忽悠人?
刘先生是一名糖尿病患者,去年,他在上网时发现了一个糖尿病医疗网站(http://333.e26.cn/tom/200607/hbtnb/),上面介绍一种由"益大制药股份有限公司"生产的"本草糖维降糖胶囊",声称服用15天后不反弹,而且以"首都高等医学研究院糖尿病治疗中心"作为医疗保障.
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黑作坊:廉价药片粉碎变身治糖尿病胶囊
对于市面上出现的一些“治疗高血压、糖尿病”的各种胶囊,病友们一定要通过正规渠道购买.近日,一个假药黑作坊被查处.2011年9月2日,记者从房山检察院获悉,虽然此案主犯在逃,但因《刑法修正案(八)》的出台,窝点制药工人已构成涉嫌生产假药罪被起诉.
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"IAS中国行-2007"太原会议隆重召开
"IAS中国行--2007"太原会议已于2007年3月10日在太原山西艺术学校隆重开幕.此次会议是在国际动脉粥样硬化学会中国分会(CAS)的倡导下,由北京维信康医药咨讯有限公司承办,拜耳公司、施贵宝公司、齐鲁制药等医药相关企业共同赞助的一项大型学术会议,旨在普及和推广防止动脉粥样硬化的方法.
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PGE1脂微球治疗急性胰腺炎的疗效观察
目的用北京泰得制药有限公司生产的PGE1脂微球(凯时)治疗急性胰腺炎患者,以观察其临床效果.
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盐酸替罗非班致极重度血小板减少一例分析
替罗非班是一种可逆性血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂,可引起血小板减少症.现有文献报道替罗非班所致的极重度血小板减少症较少.下文报道一例经皮冠脉PCI术后应用替罗非班(商品名欣维宁,武汉远大制药集团有限公司,批号为H-20041165)导致的极重度的血小板减少症.
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经皮冠状动脉介入治疗术后替罗非班诱发极重度血小板减少症二例
血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)受体拮抗剂均可以引起血小板减少症.现有文献报道替罗非班所致的极重度血小板减少症较少.本文报道2例经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后应用替罗非班(商品名欣维宁,武汉远大制药)导致的极重度血小板减少症.
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胺碘酮治疗充血性心力衰竭的临床研究
胺碘酮的抗心律失常作用已得到共识.为了解其治疗各种病因所致的充血性心力衰竭(CHF)的疗效,特以地高辛作为对照,现报告如下:一、材料和方法1.病例选择:选自1999年3月~2001年5月住院患者.其中男78例,女42例.年龄38~75岁,平均(65±8.8)岁.心功能(NYHA分级)Ⅲ级79例,Ⅳ级41例.随机分为胺碘酮(杭州赛诺菲制药有限公司产)组和地高辛组.两组患者在年龄、心衰分级、基础心脏病方面差异无显著性,具有可比性.
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氯吡格雷不良反应五例
氯吡格雷(商品名:波立维;批号:国药准字(2001)J-17号;赛诺菲圣德拉堡民生制药有限公司生产)作为新的替代噻氯匹定的强力血小板聚集抑制剂在临床上用于冠心病介入治疗,预防急性及亚急性血栓形成.
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氯吡格雷过敏一例
现将我院所见1例氯吡格雷(商品名:波立维;批号:国药准字J20040006;赛诺菲安万特民生制药有限公司分装)过敏反应报道如下.1 临床资料