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新辅助化疗诱导的粒细胞减少症对乳腺癌预后的影响
目的 探讨新辅助化疗诱导的粒细胞减少症与采用蒽环类联合紫杉类新辅助化疗方案进行新辅助化疗患者的疗效及远期生存率之间的关系.方法 对接受4个周期蒽环类联合紫杉类新辅助化疗方案治疗的211例乳腺癌患者的资料进行回顾性分析.结果 211例中51(24.2%)例为嗜中性粒减少症患者,160(75.8%)例为非嗜中性粒细胞减少症患者.嗜中性粒细胞减少症患者组的新辅助化疗反应较非嗜中性粒细胞减少症组患者为好(P＜0.05).嗜中性粒细胞减少症患者5年无病生存率为82.4%,5年总生存率为90.2%,而非嗜中性粒细胞减少症患者的5年无病生存率为60%,5年总生存率为67.5%,两者相比差异均有统计学意义(均P＜0.01).结论 蒽环类联合紫杉类新辅助化疗方案诱导的嗜中性粒细胞减少症与可手术乳腺癌患者的预后有良好的相关性,可用来评估肿瘤对此类化疗药物的敏感性,并为个体化的治疗方案提供依据.
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274例巴塞罗那A期肝癌经肝动脉化疗栓塞治疗的预后分析
目的 探讨巴塞罗那分期(Barcelona Clinical Liver Cancer Staging System,BCLC)A期肝癌患者经肝动脉化疗栓塞(transarterial chemoembolization,TACE)治疗预后的影响因素. 方法 回顾性分析274例经TACE治疗的BCLC A期肝癌患者的临床资料.结果 BCLC A期肝癌患者术后1、3、5年生存率分别为51.6％、21.2％、11.8％.单因素分析表明术前白蛋白≤35 g/L(x2=6.736,P=0.009)、天冬氨酸转氨酶≥70 U/L(x2=8.295,P=0.004)、肿瘤直径≥5 cm(x2=6.720,P=0.010)、AFP≥400 ng/ml(x2=12.510,P=0.000)影响BCLC A期肝癌患者术后累积生存率.多因素分析表明术前白蛋白≤35 g/L(Wald=9.827,P=0.002)、肿瘤直径≥5 cm(Wald=5.680,P=0.017)、AFP(α-fetoprotein)≥400 ng/ml(Wald=10.359,P=0.001)是影响上述患者预后的独立危险因素.另外,满足白蛋白＞ 35 g/L、肿瘤直径＜5 cm、AFP ＜400 ng/ml的BCLC A期患者1、3、5年生存率为83.3％、61.1％、30％.结论 术前白蛋白≤35 g/L、肿瘤直径≥5 cm、AFP≥400 ng/ml是影响BCLC A期肝癌患者预后的独立危险因素;对于满足白蛋白＞ 35 g/L、肿瘤直径＜5 cm、AFP＜ 400 ng/ml的BCLC A期肝癌患者,TACE是一种安全、有效的治疗手段.
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术前肝动脉化疗栓塞对肝细胞癌患者肝移植围手术期安全性及短期预后的影响
目的 探讨术前肝动脉化疗栓塞对肝细胞癌患者肝移植围手术期安全及短期预后的影响.方法 回顾性分析2006年1月至2016年9月在上海瑞金医院行肝移植手术的51例患者的临床资料,依据术前是否接受过肝动脉化疗栓塞治疗,分为研究组(n=21)及对照组(n=30),观察患者的术后并发症和生存情况.结果 两组患者在手术时间(401±72) min比(377±100) min、术中出血(2 785±2 556)ml比(4 199±3 748)ml、术后住院时间(32±16)d比(28±17)d、胆道并发症发生率(9.5％比6.7％)及血管并发症发生率(14.3％比0)比较差异无统计学意义(P＞0.05).尽管研究组术后感染发生率略高于对照组(81％比40％)(P＜0.05),但两组术后并发症分级及围手术期死亡率并无统计学差异(P＞0.05).术后肝功能恢复及术后1、2、3年的总体生存率比较,两组患者也大致相同(P＞0.05).研究组患者待肝时间显著长于对照组(P＜0.05),且与对照组相比术后免疫失调发生率更低(P＜0.05).结论 术前TACE并不会对HCC患者肝移植围手术期安全及短期生存预后造成显著影响.对于部分患者还可显著延长待肝时间,降低因免疫调节失衡引起的并发症.
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结直肠癌术后行5-FU/LV和FOLFOX4方案化疗的疗效及安全性
目的 分析Dukes B、C期结直肠癌患者根治性手术后,给予5-氟尿嘧啶(5-FU)持续静脉给药联合中剂量甲酰四氢叶酸(LV,5-FU/LV方案)或奥沙利铂(L-OHP)联合5-FU/LV(FOLFOX4方案)辅助化疗的疗效及安全性.方法 对1999年1月至2003年12月188例Dukes B、C期结直肠癌根治术后患者的临床资料进行回顾性分析,Dukes B期、C期均分为单纯手术组、术后5-FU/LV化疗组和FOLFOX4化疗组.结果 Dukes B期:5年生存率分别为单纯手术组67%,术后5-FU/LV辅助化疗组90%,术后FOLFOX4辅助化疗组73%;Dukes C期:3年生存率分别为单纯手术组50%,术后5-FU/LV辅助化疗组76%,术后FOLFOX4辅助化疗组86%.两种辅助化疗方案主要的毒性反应为食欲不振、恶心呕吐、脱发和局部色素沉着,毒性反应多为1～2级,3级毒性反应的发生率分别为9.9%(5-FU/LV)和13.5%(FOLFOX4),未出现4级反应.结论 Dukes B期结直肠癌根治术后行5-FU/LV辅助化疗方案能够提高患者5年生存率,加用奥沙利铂后并不提高5年生存率.而对于Dukes C期患者,行FOLFOX4辅助化疗3年生存率可能优于5-Fu/LV方案.两种辅助方案3级毒性反应发生率低,安全性好.
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围手术期化疗加外科手术治疗晚期胃癌
目的 探讨围手术期化疗加外科手术治疗晚期胃癌的效果.方法 2006年3月到2009年9月共24例晚期胃癌患者入组,其中ⅣM0期14例,Ⅳ M1期10例;其中包括肝转移5例,腹膜种植转移4例,肺转移1例.予紫杉醇+顺铂+5-氟尿嘧啶(PCF)或表阿霉素+顺铂+5-氟尿嘧啶(ECF)方案化疗2～4疗程,然后手术治疗,手术后继续术前方案化疗2～4疗程.结果 本组中7例未进行手术治疗,其中4例因疾病进展放弃手术,另外3例因其他原因自动放弃手术治疗;17例进行手术治疗,其中16例达到R0切除,R0切除率为94%;完成术前化疗的病例中总临床反应率为75%,病理总反应率为82%;59%(10例)患者血清CEA和CA199水平恢复至正常;71%(12/17)病例术后病理分期明显下降;患者Ⅲ～Ⅳ级粒细胞减少、血小板减少、贫血的发生率分别为79%、8%、13%,2例Ⅲ～Ⅳ级粒细胞减少伴发热,Ⅲ～Ⅳ级恶心、呕吐发生率为54%;无治疗相关的死亡病例.结论 对部分晚期胃癌可考虑行术前化疗及有计划的外科手术治疗.
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乳腺癌6周期ET方案新辅助化疗的疗效及其影响因素分析
目的 回顾性分析6周期ET方案(表阿霉素+多西他赛)新辅助化疗对乳腺癌的疗效,探讨影响病理完全缓解(pathological complete response,pCR)率的因素.方法 回顾性分析2009年6月至2011年9月完成6周期ET方案新辅助化疗的52例乳腺癌患者的完整病例资料,将触诊、超声对肿瘤化疗效果的评价与术后病理结果进行比较.结果 乳腺癌6周期ET方案新辅助化疗总pCR率为42.3％(22/52)；化疗1周期后超声测量肿瘤大径缩小30％及以上者pCR率显著高于肿瘤大径缩小30％以下者(60.9％比27.6％,P＜0.05)；肿瘤大径≤3 cm者pCR率高于大径＞3 cm者(P ＜0.05)；HER-2阳性型及三阴性型乳腺癌pCR率高于Luminal型者(P＜0.05)；多因素分析结果显示,肿瘤大小和其对化疗的早期反应是预测pCR的独立因素(P＜0.05).结论 乳腺癌6周期ET方案新辅助化疗pCR率高,超声评价肿瘤对化疗的早期反应能够预测pCR,肿瘤大小、肿瘤分子生物学类型是影响pCR的重要因素.
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低剂量化疗联合西妥昔单抗治疗结肠癌的实验研究
目的 观察5氟尿嘧啶(5-Fu)持续低剂量给药联合西妥昔单抗化疗对小鼠结肠癌皮下移植瘤血管生成的影响,并观察其抑瘤效果和毒副作用.方法 建立荷CT-26结肠癌Balb/c小鼠模型,分别给予持续低剂量5-Fu、常规大剂量5-Fu、西妥昔单抗、持续低剂量5-Fu联合西妥昔单抗治疗以及生理盐水,观察肿瘤体积、小鼠体重和外周血白细胞计数及小鼠生存期.治疗8周结束后取皮下肿瘤组织,以免疫荧光法测定肿瘤微血管密度(MVD),以TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡. 结果 与常规大剂量5-Fu治疗组比较,持续低剂量5-FU治疗组以及联合治疗组无明显体重减轻或外周血白细胞计数下降等毒性迹象,小鼠生存期显著延长(P＜0.05).持续低剂量5-Fu治疗组以及联合治疗组抑瘤率分别达到55%及71%;肿瘤MVD值分别为4.13±1.85和3.52 4±45,较对照组降低73%及77%,明显优于常规大剂量5-Fu治疗组及西妥昔单抗治疗组.此外,采用TUNEL法检测肿瘤组织的细胞凋亡水平,各组之间相比差异无统计学意义. 结论低剂量5-FU联合西妥昔单抗的给药方式靶向于结肠癌血管生成,不易产生耐药,增加了抑瘤效果,毒副作用小,动物生存期明显延长.
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细胞色素P4502A6基因rs8192725多态性对胃癌术后患者化疗效果的影响
目的 探讨CYP2A6基因多态性对胃癌患者术后辅助替吉奥为基础的化疗方案疗效的影响.方法 本研究纳入188例D2根治术后接受替吉奥为基础辅助化疗的胃癌患者,取患者的外周血提取DNA进行CYP2A6基因分型,提取66例患者的外周血单核细胞(peripheral blood mononuclearcell,PBMC) RNA进行CYP2A6基因mRNA表达的测定.结果 纳入研究的CYP2A6的多态性位点均是经过NCBI数据库查阅在中国人群中突变频率＞10％的3个位点(rs8192725、rs8192720和rs28399433位点),其中仅发现了rs8192725位点的临床意义.rs8192725位点在研究人群的基因分布频率为:CC型131例(69.7％),CT型51例(27.1％),TT型6例(3.2％),小等位基因频率为0.17.CT/TT和CC基因型患者的3年无疾病生存率分别为61.5％和72.5％,差异有统计学意义(x2=8.233,P=0.004);CT/TT和CC基因型患者的3年总生存率分别为73.7％和79.4％,差异有统计学意义(x2=4.863,P=0.021).构建多变量的COX模型校正之后发现,该位点CT/TT基因型对患者无疾病生存率的影响差异有统计学意义(OR=1.81,P=0.012).rs8192725位点的CT/TT基因型66例患者相对于野生型的CC型患者的PBMC中CYP2A6的mRNA表达低(2.6±0.4比4.0±0.4,P＜0.001).结论 CYP2A6基因rs8192725位点可能通过影响CYP2A6的mRNA表达而影响了胃癌术后患者接受以替吉奥为基础的辅助化疗的疗效.
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TACE或三维放疗防治恶性胆道梗阻支架阻塞的临床价值
目的 探讨肝动脉化疗栓塞术(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)或三维适形放疗(three dimensional comformal radiotherapy,3D-CRT)防治恶性胆道梗阻支架置入术后再阻塞的临床意义.方法 45例胆道恶性梗阻患者随机分为3组(各15例).A组为TACE组,采用经皮肝穿刺胆道内外引流(percutaneous transhepatic cholangial drainage,PTCD)及支架置入加TACE治疗;B组为放疗组,采用PTCD及支架置入加3D-CRT;C组为对照组,仅采用PTCD及支架置入治疗.支架置入术后1、2、3、4个月分别经引流道行胆管和支架内活检术,针对阻塞原因给予相应处理,肉芽组织增生采用更换引流管或再次置入支架;肿瘤生长采用再次TACE或放疗.结果 A组患者平均维持通畅时间102 d;支架内肉芽组织增生4例,肿瘤生长2例.B组平均维持通畅时间94 d;支架内肉芽组织增生2例,肿瘤生长1例.C组平均维持通畅时间51d;支架内肉芽组织增生3例,肿瘤生长6例.A组、B组和C组3个月生存率分别为93％、87％和60％;6个月生存率分别为60％、47％和20％;9个月生存率分别为20％、13％和0.结论 恶性胆道梗阻支架置入术后再阻塞,早期与肌成纤维细胞活性增强相关,后期与肿瘤生长相关,TACE或3D-CRT能有效防治支架内肿瘤生长所致的再阻塞.
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小儿巨大肝母细胞瘤的外科治疗
目的 对小儿巨大肝母细胞瘤不阻断保留肝血流巨大肝母细胞瘤切除的方法进行探讨.方法 回顾性分析2001年7月至2009年1月北京大学第一医院12例巨大肝母细胞瘤病例,年龄11个月～12岁,平均年龄3.2岁.肿瘤直径10～23 cm.术前常规化疗3～7个疗程,肿瘤缩小至能进行根治术时,全部采用规则的肝叶(段)切除技术,施行不阻断预保留肝血流巨大肝母细胞瘤切除术.结果 本组12例全部成功完成手术,其中肝右三叶(Ⅳ、Ⅴ～Ⅷ)切除5例,右半肝(Ⅴ～Ⅷ)切除4例,第二肝门肝段(Ⅳ、Ⅶ、Ⅷ)切除1例,右下叶肝段(Ⅴ、Ⅵ)切除1例,左半肝(Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)切除1例.术中血流动力学指标稳定,无围手术期死亡.术后常规化疗.随访2个月～7年8个月,无瘤生存11例,其中5年以上者6例;另1例在术后5个月发生脑、肺转移,于术后7个月死亡.结论 对巨大肝母细胞瘤术前化疗可使肿瘤缩小,使原来无法手术切除的肿瘤变得可以切除.不阻断预保留肝血流巨大肝母细胞瘤切除术是一种安全可行的手术方法.
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伊立替康经肝动脉栓塞化疗对不可切除肝癌患者生存期的影响
目的 比较化疗药伊立替康(irinotecan,CPT-11)与表阿霉素传统化疗方案动脉灌注化疗栓塞术(transarterial chemoembolization,TACE)治疗不可切除的肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者的生存情况.方法 83例确诊的患者行肝细胞癌动脉化疗栓塞术,分为CPT-11组和阿霉素组,其中CPT-11组24例,阿霉素类组59例.末次随访时间为2012年12月31日,采用KaplanMeier方法进行生存分析,Log-rank检验比较生存曲线差异.结果 CPT-11组的总生存期显著优于阿霉素组,分别为21.7,14.5个月(P =0.042);2组患者无进展生存期比较,差异无统计学意义(P=0.091),但CPT-11组无进展生存时间长于阿霉素组,分别为11.42及9.46个月.BCLC B分期亚组分析中,CPT-11组的无进展生存及总生存期具有优势(P=0.029及P=0.014).2组患者的术后毒性反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 将CPT-11应用到TACE中对于不可切除肝癌患者可以显著延长总生存期.
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恶性肿瘤合并甲状腺功能亢进的临床分析
目的 探讨恶性肿瘤合并甲状腺功能亢进的治疗经验.方法 回顾性分析2004年5月至2010年5月天津医科大学总医院普外科收治的10例合并甲状腺功能亢进的恶性肿瘤患者的临床资料.结果 4例患者先行甲状腺次全切除术后再行肿瘤根治术,5例用药物控制甲状腺功能亢进症状后直接行肿瘤根治术,1例入院时甲状腺功能亢进已得到控制,顺利施行手术.术后3例出现类似甲状腺危象的临床表现,全组无手术死亡.术后均行化疗,其中1例因白细胞减少被迫停止化疗.结论 手术治疗合并甲状腺功能亢进的恶性肿瘤前应根据患者的不同情况选择佳的方法(手术或药物)控制甲状腺功能亢进；合理的术前用药、有效的术后管理可以降低手术风险,使患者安全地通过围手术期；先期行甲状腺的次全切除是可行的治疗选择.
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索拉非尼治疗不可切除肝细胞肝癌疗效观察
目的 观察索拉非尼治疗不可切除肝细胞肝癌的初步疗效和不良反应.方法 选取符合入组标准的不可切除肝癌患者33例,口服索拉非尼,每次400 mg,2次/d,治疗过程中根据不良反应发生情况调整剂量.每6～8周根据修订的RECIST标准评价疗效,并记录不良反应,统计中位疾病进展时间(time to progression,TTP)和中位总生存时间(overall survival,OS).结果 33例患者中没有完全缓解和部分缓解者,疾病稳定11例,疾病进展22例,中位TTP为5.6个月(2.3 ～8.9个月).BCLC B期较BCLC C期的患者中位TTP显著延长;体力状况越差,中位TTP越短;有肝外转移患者的中位TTP明显较无肝外转移患者短.总体不良反应发生率为75.8％,常见的是手足皮肤反应、腹泻、高血压、皮疹.3级不良反应3例.结论 索拉非尼能延长不可切除肝癌患者的中位疾病进展时间;肿瘤的分期越早,患者的肝功能及体力状况越好,接受索拉非尼治疗获益越好.
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改良FOLFOX4和DOF方案新辅助化疗治疗Ⅲ期胃癌的对比研究
目的 比较改良FOLFOX4(奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙)和DOF(奥沙利铂+多西他赛+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙)两种新辅助化疗方案对Ⅲ期胃癌患者的疗效及安全性.方法 回顾性分析2007年10月至2013年10月温州医科大学附属第二医院胃肠外科86例确诊为Ⅲ期胃癌患者,采用新辅助化疗,其中42例采用改良的FOLFOX4方案,44例采用DOF方案,化疗2个周期后进行临床疗效的判定并分析其不良反应. 结果 改良FOLFOX4组42例患者中,临床总有效率为60％(25/42),肿瘤控制率为83％ (35/42);DOF组44例患者中,临床总有效率为68％(30/44),肿瘤控制率为89％ (39/44).改良FOLFOX4方案与DOF方案近期临床疗效相比差异均无统计学意义(均P＞0.05).DOF方案组恶心、呕吐及白细胞下降发生率明显高于改良FOLFOX4方案组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).改良FOLFOX4组D2淋巴结清扫率达80％(20/25),R0切除率达72％(18/25);DOF组D2淋巴结清扫率达87％ (26/30),R0切除率达83％(25/30),两组患者的D2淋巴结清扫率和R0切除率比较差异均无统计学意义(均P ＞0.05).对43例行R0切除术的胃癌患者进行术后随访,改良FOLOX4方案组中位生存时间38.7个月,1年生存率为90％,3年生存率为60％;DOF组中位生存时间39.6个月,1年生存率为95％,3年生存率为75％.术后TNM分期是影响患者预后的独立危险因素.结论 对于一般情况较好的胃癌患者可以采用DOF化疗方案,但是术后TNM分期是唯一影响胃癌患者预后的独立危险因素.
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术中局部植入氟尿嘧啶缓释剂治疗原发性肝细胞癌
目的 探讨肝癌根治术中植入氟尿嘧啶缓释剂的安全性及其对无瘤生存率和总体生存率的影响.方法 收集2008年1月至2009年1月完成肝癌根治手术的患者59例,按术中有无使用氟尿嘧啶缓释剂分为治疗组(24例)和对照组(35例),两组患者术后均未予其他化疗.检测两组患者术前1天、术后3周的白细胞、肝功能、AFP;术后半年内每月、半年后每3个月复查AFP及影像学,对可疑复发的患者行CT引导下穿刺活检确诊,统计术后6、12、18、24个月的无瘤生存率和总体生存率.结果 术后3周治疗组WBC、ALT、AST、TBIL,与对照组差异无统计学意义(分别t=0.801、-0.854、- 1.948、- 0.503,均P＞0.05).治疗组术前、术后3周、术后6个月AFP为(361.58±431.06) μg/L、(17.02±15.55)μg/L、(43.61±58.03) μg/L,对照组为(495.50±441.63) μg/L、(26.82±60.46) μg/L、(127.48±229.79) μg/L.术后6个月治疗组明显低于对照组(t=-2.065,P＜0.05).治疗组术后6、12、18、24个月的无瘤生存率为95.8％、91.7％、79.2％、75.0％,对照组为94.3％、71.4％、60.0％、48.6％(Log rank检验x2=4.035,P＜0.05)；治疗组术后6、12、18、24个月的总体生存率为100％、95.8％、91.7％、83.3％,对照组为100％、94.3％、77.1％、60.0％(Log rank检验x2=3.931,P＜1.05).结论 术中植入氟尿嘧啶缓释剂具有良好的安全性,是降低肝癌复发率、延长患者生存期的有效方法.
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多药耐药相关蛋白在肝癌多药耐药细胞系HePG2/ADM中的作用
目的 研究4种耐药蛋白:多药耐药蛋白(multi-drug resistance protein 1,MDR1),多药耐药相关蛋白1(multi-drug resistance related protein 1,MRP1),肺耐药蛋白(lung resistance protein,LRP),乳腺癌耐药蛋白(breast cancer resistance protein,BCRP)在肝癌多药耐药中的作用.方法 通过培养液中阿霉素(adriamycin,ADM)浓度递增诱导法筛选培养,建立HePG2/ADM肝癌多药耐药细胞株;采用real time荧光定量PCR检测四种耐药蛋白mRNA在正常肝细胞系L02、肝癌细胞系HePG2及HePG2/ADM中的表达差异;Western blot检测3种细胞系中4种耐药蛋白的表达.结果 (1)建立HePG2/ADM细胞系.MTT法检测阿霉素对HePG2/ADM细胞IC50为亲本细胞的282倍(P＜0.05).(2)HePG2/ADM中MDR1和BCRP mRNA表达分别是HePG2的400倍(F=87.49,P＜0.05)和9倍(F=1006,P＜0.05).MRP1和LRP mRNA表达差异无统计学意义(FMRP1=3.43,FLRP=2.44,Pall＞0.05).(3)L02和HePG2中4种耐药蛋白mRNA的表达均无差异(FMDR1=1006,FBCRP=87.49,FMRP1=3.43,FLRP=2.44,Pall＞0.05).(4)Western blot检测发现HePG2/ADM细胞中MDR1,BCRP,LRP蛋白表达显著高于HePG2和L02细胞(FMDR1=28.68,FBCRP=18.60,FLRP=6.28,Pall＜0.05),MRP1蛋白表达不增高(FMRP1=0.70,P＞0.05).(5)4种耐药蛋白表达在HePG2和L02细胞差异均无统计学意义(FMDR1=28.68,FBCRP=18.60,FMRP1=0.70,FLRP=6.28,Pall＞0.05).结论 MDR1和BCRP在HePG2/ADM多药耐药中起重要作用,HePG2/ADM多药耐药与MRP1和LRP可能无关.
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EC 序贯 T 化疗方案对Ⅰ、Ⅱ期乳腺癌保乳术后患者疗效观察
目的：探讨Ⅰ、Ⅱ期乳腺癌患者保乳术后应用EC序贯T（表柔比星、环磷酰胺）联合化疗方案治疗对保乳术后患者的疗效观察临床意义。方法回顾性分析接受保乳术治疗的77例Ⅰ、Ⅱ期乳腺癌患者的临床资料，依据术后化疗方案的不同将其分为联合化疗组（ n＝38）与序贯化疗组（n＝39），术后联合化疗组采用CTF方案化疗，序贯化疗组采用EC序贯T方案化疗。利用SPSS19．0软件进行统计学分析，观察两组治疗前后外周血象、生化、血清可溶性凋亡因子水平、肿瘤体积、癌旁淋巴管密度、促血管生成素2、血管内皮生长因子、肿瘤转移抑制基因nm23蛋白阳性表达情况等计量资料以（ x珋±s）作为统计描述，组间比较采取t检验；P＜0．05说明差异有统计学意义。结果治疗后12个月的随访结果显示：序贯化疗组血红蛋白、白细胞水平、心肌酶、肝功能受影响程度均低于联合化疗组（P＜0．05）；血清可溶性凋亡因子水平高于联合化疗组（P＜0．05）；肿瘤体积、癌旁淋巴管密度小于联合化疗组（P＜0．05）；序贯化疗组治疗后乳腺组织促血管生成素2、血管内皮生长因子阳性表达显著降低，肿瘤转移抑制基因nm23蛋白阳性表达显著升高，差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论Ⅰ、Ⅱ期乳腺癌患者保乳术后应用EC序贯T化疗方案治疗对血红蛋白、白细胞、心肌酶、肝功能影响较小，预后效果显著，应予推广。
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新辅助化疗在局部进展期胃食管交界腺癌治疗中的应用研究
目的 观察新辅助化疗结合手术治疗局部进展期胃食管交界(EGJ)腺癌的临床效果.方法 选择2012年3月至2014年1月期间江苏省扬中市人民医院收治的81例局部进展期EGJ腺癌患者,按照随机数表法分为治疗组和对照组.治疗组41例患者给予卡培他滨和奥沙利铂联合或不联合紫杉醇的方案化疗2～4周期,再进行手术治疗及术后辅助化疗2～4周期.对照组40例患者直接进行手术治疗,术后给予卡培他滨和奥沙利铂联合或不联合紫杉醇的方案辅助化疗4～6周期.比较分析两组患者的术后病理分期、手术并发症、药物毒性不良反应及无病生存期.结果 治疗组术后T分期及N分期较对照组提前;两组均未出现致死性并发症,治疗组发生率为4.9％(2/41),对照组发生率为22.5％(9/40),两组并发症发生率差异有统计学意义(x2=5.357,P=0.021).结论 新辅助化疗方案治疗局部进展期EGJ腺癌疗效安全确切,能够降低分期,延迟复发,提高无病生存期,对患者生存有益,值得临床推广.
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中低位直肠癌新辅助放化疗序贯手术对勃起功能影响的前瞻性随机对照研究
目的 探讨新辅助放化疗序贯手术对中低位直肠癌患者勃起功能的影响及其相关因素.方法 前瞻性分析2011年3月至2013年3月期间中山大学附属第六医院连续收治的66例直肠癌患者,将患者随机分成观察组和对照组,观察组采用新辅助放化疗联合手术治疗,对照组采用新辅助化疗联合手术治疗.其中6例自动退出,4例失访,终30例纳入观察组,26例纳入对照组.采用国际勃起功能评分(IIEF-5)在新辅助治疗前及术后12个月对患者勃起功能进行评估.结果 观察组与对照组患者术后随访IIEF-5积分均较初次积分有明显下降(观察组:23.4±1.3比11.7±5.8,t=10.748,P＜0.01;对照组23.1±1.3比15.2±6.7,=5.910,P＜0.01).观察组治疗前后IIEF-5积分差明显高于对照组(11.7±5.6比8.0 ±6.0,t =2.394,P=0.020).就肿瘤位置而言,观察组低位直肠癌患者治疗前后IIEF-5积分差明显高于中段直肠癌患者(14.5±3.5比9.5±6.0,t=2.894,P=0.008).结论 新辅助放化疗比单纯新辅助化疗对中低位直肠癌患者术后勃起功能影响更大;新辅助放化疗组低位直肠癌患者勃起功能障碍较中段直肠癌患者更严重.
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MRI三维评价乳腺癌新辅助化疗后残余肿瘤范围的准确性
目的 基于三维测量技术分析MRI评价乳腺癌新辅助化疗(NAC)后残余肿瘤的准确性和临床价值.方法 选取2010年7月至2013年8月山东省肿瘤医院乳腺病中心接受6～8周期NAC的61例乳腺浸润性导管癌患者为研究对象进行前瞻性研究.患者年龄31 ～ 70岁,中位年龄49岁.NAC后行MRI检查.NAC后手术标本制作次连续病理大切片,显微镜下勾画残余肿瘤范围,Photoshop软件配准,3D-DOCTOR软件三维重建病理及MRI残余肿瘤,三维测量病理和MRI残余肿瘤的大径、大截面积和体积,分别采用Spearman秩相关检验和Bland-Altman法评价两者测量残余肿瘤范围的相关性和一致性.结果 病理和MRI对残余肿瘤的大径、大截面积和体积的测量结果呈正相关(r分别为0.942、0.941、0.903,均P=0.00),在残余肿瘤的大径、大截面积方面,病理与MRI的相关性优于超声二维测量(Z=6.48、6.18,均P=0.00).MRI对大径和大截面积的测量较病理略有低估,而对体积的测量较病理略有高估,两者一致性较好(大径平均差值0.3 cm,95％ CI:-1.43 ～1.90 cm;大截面积平均差值1.39 cm2,95％ CI:-9.55～12.34 cm2;体积平均差值-0.433 cm3,95％CI:-7.065～6.199 cm3).结论 NAC后MRI三维重建图像能准确评价残余肿瘤的立体空间范围,有助于选择NAC后降期保乳患者.
