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板蓝根抑菌活性部位的谱效关系研究
目的 明确板蓝根Isatidis Radix抑菌活性的物质基础.方法 采用管碟法,以抑菌系数作为评价指标,检测板蓝根总提取物、总有机酸部位、总生物碱部位、总核苷部位、总蒽醌部位对大肠杆菌AG 100A的抑制作用,确定抑菌活性强部位后,建立10批不同产地板蓝根样品的HPLC指纹图谱,应用主成分分析法将HPLC指纹图谱共有峰的峰面积与抑菌系数进行相关分析.结果 板蓝根总有机酸部位对大肠杆菌AG100A的抑菌作用强,对其建立的HPLC指纹图谱有共有峰21个,与抑菌作用关系密切的6个共有峰分别为2、10、16、18、20、21号,其中10、18号分别为水杨酸和苯甲酸.结论 板蓝根总有机酸部位有较强的抑菌活性,其中苯甲酸、水杨酸等化学成分与抑菌活性关系密切.
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板蓝根体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型作用
目的探讨板蓝根5个化学部位体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-Ⅰ)的活性及作用机制.方法利用Hep-2细胞体外培养系统,通过观察细胞病变效应(CPE)、噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活性,测定板蓝根不同化学部位抑制HSV-Ⅰ对Hep-2细胞感染的作用;以治疗指数(TI)为评价指标,比较各部位抗病毒活性强弱.结果板蓝根各部位均有抑制HSV-Ⅰ生物合成作用,其中Ⅳ部位活性强,TI为8.2;Ⅱ部位对HSV-Ⅰ有直接灭活作用;各部位均不能阻止HSV-Ⅰ侵入细胞.结论板蓝根在体外主要通过抑制生物合成而发挥抗HSV-Ⅰ作用.
关键词: 板蓝根 单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-Ⅰ) 抗病毒作用 -
基于抗病毒活性检测的板蓝根质量生物评价方法及优化研究
目的 建立基于抗病毒活性检测的板蓝根质量生物评价方法并进行优化研究.方法 分别采用红细胞凝集活性检测法和流感病毒神经氨酸酶(NA)活性检测法,建立板蓝根抗病毒活性生物测定方法,并对所建立的两种方法进行对比分析与优选.结果 两种方法可用于对不同样品进行活性检测和区分,结果重复性较好(RSD=7.0%、5.78%);Pearson相关性分析表明板蓝根凝集活性与NA抑制活性之间具有显著相关性(P<0.01,r=-0.81),进一步印证了凝集活性测定法与抗病毒药理作用的关联性;在安全性、经济性、简便性和实用性等方面凝集活性检测法优势明显,可作为板蓝根质量生物测定的优选方法.结论 本研究优选凝集活性检测法用于板蓝根质量的生物测定,与抗流感病毒药效相关,提高了其现行质量控制水平,并为中药质量生物测定方法的研究提供参考.
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板蓝根不同提取部位抗炎镇痛活性比较研究
目的 比较不同板蓝根提取部位的抗炎、镇痛活性.方法 采用脂多糖(LPS)刺激小鼠巨噬细胞RAW264.7模型,检测板蓝根不同提取部位对肿瘤坏死因子-α (TNF-α)及前列腺素E2 (PGE2)的影响,考察其抗炎活性;采用醋酸扭体法及热水缩尾法2种动物模型考察板蓝根提取物的镇痛活性.结果 板蓝根水洗及30%、50%、70%乙醇提取4个部位均具有一定的抗炎、镇痛活性,其中抗炎的有效部位集中在50%、70%乙醇提取部位;镇痛的有效部位集中在水洗部位以及70%乙醇提取部位.结论 板蓝根的不同提取部位均具有抗炎、镇痛活性,板监根70%乙醇提取部位在抗炎、镇痛活性上均显示出较强的作用,其机制可能与抑制炎性因子PGE2及TNF-α释放有关.
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HPLC法测定不同产地板蓝根中表告依春
目的 建立板蓝根中抗病毒有效成分表告依春的HPLC测定方法,测定不同产地板蓝根中表告依春.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-(4.0 mL磷酸+0.3 mL三乙胺+500 mL水)8.5:91.5;体积流量为0.7 mL/min;检测波长为245 nm,柱温为30℃.结果 测得6批板蓝根中表告依春的量为0.66~4.2 mg/g,其中以河北安国产板蓝根药材中含表告依春的量高,安徽阜阳和黑龙江大庆产的次之,其他几个产地的量相对较低;表告依春在0.020 4~0.306 0 μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为98.99%,RSD为1.31%.结论 该方法准确、可靠,可用于板蓝根药材的测定;不同产地板蓝根中表告依春的量差异较大.
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HPLC法测定抗病毒合剂中黄芩苷的含量
抗病毒合剂由黄芩、金银花、板蓝根、大青叶等中药组成,具有清热解毒、凉血利咽的功能,临床上主要用于外感风热引起的咽干、喉痛、咳嗽、急性病毒性感冒、扁桃体炎、腮腺炎等.
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复方鱼腥草合剂提取工艺研究
复方鱼腥草合剂是根据复方鱼腥草片剂改而成,由鱼腥草、黄芩、板蓝根、连翘、金银花5味药组成,具有清热解毒之功能,临床上主要用于外感风热引起的咽喉疼痛,急性咽炎、扁桃体炎有风热证候者.鱼腥草、连翘、金银花3味药材均含有挥发油,且为活性成分,可以用蒸馏法提取挥发油,其他水溶性成分如绿原酸等,可用水煎煮提取.黄芩、板蓝根含有黄酮、靛蓝、靛玉红及多种氨基酸等,均溶于水,可用水为溶媒,煎出其活性成分[1].
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不同干燥工艺对板蓝根水提物中有效成分的影响
目的 从化学成分质量分数变化的角度,考察不同干燥方式和条件对板蓝根水提物质量的影响,为建立制剂工艺有无质的改变的早期快速检测方法体系提供依据.方法 板蓝根水提液分别采用冷冻干燥、减压干燥、常压干燥、喷雾干燥4种不同方式进行干燥,测定并比较各干燥样品中的苯甲酸、水杨酸、腺苷和多糖的质量分数.结果 不同干燥方式样品中苯甲酸、水杨酸、腺苷和多糖的质量分数存在较大差异,以冷冻干燥样品各项成分质量分数高,喷雾干燥次之,90℃常压干燥样品低.在实验范围内,板蓝根水提物在冷冻干燥、喷雾干燥条件下比较稳定,60℃以上常压或减压干燥条件下不稳定.结论 板蓝根制剂的干燥工艺从冷冻干燥、喷雾干燥转变成60℃以上减压干燥或常压干燥时,须注意其生产工艺是否存在质的改变.干燥方式和条件的改变对板蓝根水提物质量的影响不容忽视,指标性化学成分测定可作为不同干燥工艺对板蓝根水提物是否产生质的改变的早期快速评价方法.
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HPLC法测定复方鱼腥草合剂中黄芩苷的含量
复方鱼腥草合剂由鱼腥草、黄芩、板蓝根、连翘、金银花5味中药制成,具有清热解毒之功能,临床上主要用于外感风热引起的咽喉疼痛,急性咽炎,扁桃腺炎等.该药系根据复方鱼腥草片剂改而成(已收入<中华人民共和国药典>2000年版一部),而复方鱼腥草片的质量标准中仅有定性鉴别方法.
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RP-HPLC法测定抗病毒胶囊中绿原酸和甘草酸的含量
抗病毒胶囊是由金银花、连翘、板蓝根、甘草精制而成的中药制剂,用于治疗急慢性咽炎、扁桃体炎、肺炎等症.其中绿原酸为金银花中清热解毒的有效成分之一,甘草酸为甘草解毒和抗炎的有效成分,为了有效地控制该产品的内在质量,本研究建立了HPLC法测定该制剂中绿原酸和甘草酸含量的方法.
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板蓝根化学成分与抗流感病毒神经氨酸酶活性相关性的探讨
目的 探讨板蓝根化学成分与体外抗流感病毒神经氨酸酶(NA)活性的相关性.方法 采用UPLC法建立不同产地板蓝根提取液的指纹图谱,并选取已知共有峰进行定量测定,采用试剂盒法测定药物抑制流感病毒NA活性,对化学信息和生物效应进行灰色关联分析和单因素相关分析,以探索其相关性.结果 不同产地药材、不同提取方法得到的样品的化学成分量与生物效应均有一定的差异.UPLC指纹图谱各共有峰中已知峰(R,S)-告依春和尿苷与抑制流感病毒NA活性相关性较强,其中(R,S)-告依春量与生物效应显著相关.结论 基于NA活性检测结果,初步明确了板蓝根化学成分量与生物效应的相关性,为板蓝根抗病毒有效成分的筛选和提取提供数据参考.
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HPLC法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸的含量
小儿咳喘灵口服液系卫生部药品标准[1]收载的品种,由麻黄、金银花、苦杏仁、板蓝根、石膏、甘草、瓜蒌7味中药组成,具有宣肺清热,止咳祛痰,平喘之功效,用于治疗小儿呼吸道感染、气管炎、肺炎、咳嗽等症.现标准中尚无该药相关有效成分的鉴别和含量测定方法.
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板蓝根新研究进展
板蓝根为十字花科菘蓝属植物菘蓝Isatis indigoticaFort.的干燥根,性寒味苦,有清热解毒、凉血消肿的功效.临床上常用于治疗流行性感冒、流行性腮腺炎、带状疱疹等病症.随着国际上应用天然药物的热潮,板蓝根的药理活性及其有效成分得到了深入的研究,并引起了国内外学者的广泛关注.本文就2000年以来有关板蓝根化学成分、药理活性、临床应用与不良反应的新研究进展综述如下.
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板蓝根抗病毒物质基础研究思路
板蓝根中所含化学成分较为复杂,由十几类成分组成,近年来对板蓝根进行了深入、广泛的研究,明确了一些抗病毒化学成分和可能机制;通过综述板蓝根研究现状及进展,总结已取得抗病毒研究成果,找出存在问题,提出板蓝根抗病毒物质基础研究思路.
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板蓝根研究进展
板蓝根是中国传统中药,历代本草均有记载,始载于<神农本草经>,为十字花科菘蓝属植物菘蓝Isatis indigoticaFort的干燥根,具有清热解毒、凉血利咽的作用,用于温病发热、发斑、风热感冒、咽喉肿烂、流行性乙型脑炎、肝炎、腮腺炎.近年来对板蓝根的研究较多,笔者就板蓝根的化学成分及药理作用研究进展作一综述,以供参考.
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板蓝根制剂的不良反应
板蓝根是十字花科植物菘蓝的干燥根,具有清热解毒、凉血利咽之功效.临床上常用于治疗流感、腮腺炎、肝炎、乙脑及上呼吸道感染等疾病.其剂型包括冲剂、干糖浆、注射剂、眼用制剂等.人们普遍认为中草药制剂的疗效可靠、安全、不良反应很少见,但在广泛使用的过程中也发现了板蓝根制剂的一些不良反应,现综述如下:
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板蓝根的研究进展
概述近20年来源于十字花科植物菘蓝 Isatis indigo tica Fort. 的板蓝根的生药学、化学、药理、含量测定、制剂与工艺的国内外研究进展.
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板蓝根多糖的降解和单糖组成的毛细管区带电泳测定研究
目的 优化板蓝根多糖的提取、降解工艺,并对其单糖组成进行测定.方法 通过正交试验对板蓝根多糖的提取和降解条件进行优化.以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为单糖的柱前衍生化试剂,用毛细管区带电泳法(CZE)测定板蓝根多糖的单糖组成.结果 板蓝根多糖佳降解条件为:1 mol/L硫酸溶液,95℃恒温降解5 h.板蓝根多糖由木糖、阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、甘露糖、半乳糖等组成.结论 采用优化工艺提取和降解板蓝根多糖,结果稳定,重现性好,毛细管区带电泳法用于板蓝根多糖的单糖组成测定及其质量控制,准确,可靠,结果满意.
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HPLC法测定板蓝根和板蓝根颗粒中RS-告伊春和腺苷
目的 建立板蓝根颗粒及药材中腺苷和RS-告伊春的测定方法.方法 RS-告依春的测定采用Dikma Dia-monsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,μm);流动相:乙腈-水-三乙胺(10:90:0.2,用冰醋酸调PH值5.2);柱温:室温;体积流量:0.8 mL/min;检测波长:245 nm;腺苷的测定采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(5:95);柱温:室温;体积流量:1.0 mL/min;检测波长:260nm.结果 RS-告依春的线性范围为0.676~13.1μg/mL;板蓝根颗粒和药材的平均回收率分别为101.66%、99.74%,RSD分别为0.9%、1.4%(n=6);腺苷的线性范围分别0.005~0.05 mg/mL,板蓝根颗粒和药材的平均同收率分别为97.76%、97.32%,RSD分别为1.62%、0.62%(n=6).结论 所建立的方法准确、可靠,可用于板蓝根颗粒及药材的质量控制.
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利用板蓝根水提醇沉物生产产朊假丝酵母
目的以板蓝根的水提醇沉物为原料培养产朊假丝酵母.方法将原料液化、糖化处理后,以此水解液为发酵液进行液态发酵,并对该菌在水解液中的生长特性及发酵条件进行研究.结果优化后的培养条件为:水解液还原糖含量2.65%,温度28℃,pH值5.5~6.5,接种量9%,装液量100 mL(500mL三角瓶).在优化培养条件下培养20 h后,产朊假丝酵母的生长达到稳定期,其活菌数达到6.61×108/mL.经检测,干燥后的菌粉中靛玉红达0.45μg/g.结论以板蓝根水提醇沉物为原料生产产朊假丝酵母是可行的.