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粘液性大肠癌组织蛋白酶B、D表达与肿瘤浸润
目的组织蛋白酶B(Cathepsin B,CB)在粘液性大肠癌的表达尚未明了.组织蛋白酶D(Cathepsin D,CD)在肿瘤浸润和转移中的作用仍存在争议.本实验目的系探讨粘液性大肠癌CB和CD表达及其与肿瘤浸润转移的关系.方法采用免疫组化方法对48例人不同类型大肠癌CB及CD表达进行半定量检测.结果伴淋巴结转移大肠癌CB和CD表达率高于不伴淋巴结转移大肠癌,差异具显著性(P<0.05;P<0.005).粘液性大肠癌CB表达高于非粘液性者,差别具显著性(P<0.05),但CD表达差异却无显著性意义(P>0.05).结论提示大肠癌CB和CD表达与肿瘤浸润转移有关,CB在粘液性大肠癌浸润转移中作用可能更为重要.
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肿瘤细胞浸润转移间质传导调解机制的研究进展
肿瘤作为危害人类健康严重的一类疾病,对其基础理论及防治的研究是目前医学乃至整个生命科学领域研究的重点.肿瘤在宿主体内浸润和转移是肿瘤两种重要的恶性标志.其一是肿瘤细胞的浸润过程,包括侵袭周围组织,穿越基底膜等,浸润是肿瘤转移的中心环节.尽管肿瘤因内部生长较快产生较大压力,对肿瘤的浸潤有一定的帮助,但肿瘤在更大程度上是一个主动过程:肿瘤细胞与周边细胞或ECM脱离,通过蛋白水解酶降解ECM,在经过定向运动,扩散到其它部位,肿瘤组织不断重复上述过程,其过程可以简单地模型化即粘附、降解、运动三个环节反复循环[1].其二是肿瘤细胞的转移过程,是极其复杂,多个步骤,众多因子参加.其过程可分为,第一步,进入血管或淋巴管并随血液和淋巴液迅速转移到其它部位[2].第二步,粘附到血管内皮细胞并离开血管;第三步,伴随基质成分的降解向周围组织浸润,新血管生成,形成新的转移灶.在浸润和转移复杂的过程中为关键的是降解细胞外基质的蛋白酶的产生和作用,肿瘤细胞粘附性质和能力的改变,以及各种细胞因子的分泌.
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RhoA、Ki-67的过表达促进胃癌的浸润转移
目的:探讨RhoA和Ki-67表达变化与胃癌浸润转移的关系及二者在胃癌浸润转移过程中的相关性.方法:运用SABC免疫组化技术,检测RhoA和Ki-67在46例原发性胃癌中的表达.结果:随着胃癌浸润深度的加深、分化程度的降低、淋巴结转移的发生,RhoA和Ki-67的阳性表达率逐渐增高;二者在胃癌组织中的表达呈正相关.结论:RhoA、Ki-67过表达促进胃癌的浸润转移,二者在胃癌的浸润转移中相互关联,共同作用.
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Ezrin与MMP2在结肠癌组织中的表达及意义
目的:检测结肠癌组织中Ezrin蛋白与MMP-2的表达情况,探讨其表达程度与癌细胞分化程度,癌细胞浸润转移程度(有无淋巴结转移,Duke's病理分期),性别,年龄的关系,及Ezrin与MMP-2两者在结肠癌浸润转移中的关系.方法:收集结肠癌手术切除标本48例,及正常结肠组织(分别留取结肠癌和切端结肠组织),采用免疫组织化学法检测48例结肠癌组织及48例正常结肠组织中Ezrin及MMP-2的表达情况,结合临床病理资料,进行统计学分析.结果:结肠癌组织与正常结肠组织对比,Ezrin与MMP-2的表达均有显著差异,均与性别、年龄、分化程度无关,与有无淋巴结转移、不同Duke's病理分期有显著差异,但二者无相关性.结论:Ezrin与MMP-2在结肠癌组织中高表达,并随转移程度增加而表达增高.
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螺旋CT增强扫描对胃癌浸润及转移的诊断价值
目的:探讨螺旋CT增强扫描对胃癌浸润及转移的诊断价值。方法:回顾性分析笔者所在医院收治的37例手术证实侵犯周围组织的胃癌患者的螺旋CT增强扫描影像学资料,对影像学特点进行分析,总结胃癌及浸润转移的影像学特征。结果:37例胃癌患者平扫CT可见胃壁增厚,密度降低,增强扫描可见胃后脂肪间隙消失,肝十二指肠内淋巴结肿大等特征性影像学变化。结论:螺旋CT增强扫描能够准确判断胃癌的浸润转移,为患者的外科治疗提供有效的影像学信息。
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人参抗肿瘤作用研究进展
人参(PanaxginsengC.A)为五加科多年生草本植物,主要活性成分为人参皂苷和人参多糖.
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H-ras癌基因转染后SMMC 7721细胞转移特性的体内外检测
目的:研究H-ras癌基因与肝癌转移行为的关系.方法:应用基因转移技术将H-ras癌基因导入人肝癌细胞株SMMC 7721,通过对几种转移相关指标的体内外检测,观察转染前后细胞转移特性的变化.结果:体外检测显示转染后细胞的粘附、运动能力提高,Ⅳ型胶原酶(cⅣase)的分泌增加,表皮生长因子受体(EGFR)表达增加,且上述变化与H-ras基因的蛋白产物p21的表达有明确的相关关系.裸鼠体内实验性转移试验为阴性结果.结论:H-ras癌基因能在体外诱导人肝癌细胞转移表型的产生,提高细胞的转移潜能,但在活体内还受多种正性、负性调控因子的影响.
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Gastrin/CCK与癌基因/抑癌基因之间的相互作用研究进展
胃泌素(Gastrin)和胆囊收缩素(Cholecystoknin,CCK)在近20年里作为单纯消化道激素的概念发生了巨大变化.就成年机体而言,Gastrin/CCK基因平常在G细胞和I细胞以外的消化道非内分泌细胞中仅低水平表达、分泌微量未成熟的Gastrin/CCK前体,但在其来源肿瘤的发生、发展过程中,Gastrin/CCK基因异常表达,合成、分泌相当数量的不同加工程度的产物,包括成熟的酰胺化分子形成(G-NH2/CCK-NH2)、甘氨酸延伸型中间产物(Ggly/CCK-gly)、Gastrin/CCK原(ProG/ProCCK),与其相应的自身受体形成自分泌环路(autocrine loop),以自分泌方式对消化道肿瘤细胞的增殖、凋亡及浸润转移等生物学过程进行重要调控.
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早期胃癌浸润转移的研究进展
早期胃癌指癌细胞侵犯深度不超过粘膜下层,而不论其有无淋巴或远处转移.早期胃癌的预后主要和癌细胞浸润深度及有无淋巴转移密切相关.资料统计表明,手术后胃癌患者5年生存率粘膜层癌为100%、粘膜下层癌为90%、固有肌层癌为70%、浆膜层癌为7%~40%,随着现代医学科技的发展和提高患者生存质量的要求,无创或微创治疗渐成趋势,经内镜下粘膜切除术(endoscopic mucosal resection,EMR)、局限性手术及腹腔镜手术成为早期胃癌的重要治疗手段,术式选择的关键是明确癌的浸润深度及有无淋巴结转移.所以,对于早期胃癌浸润转移的研究显得尤为重要.
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肿瘤相关巨噬细胞计数、基质金属蛋白酶-2及 Ki-67的表达与结直肠癌预后的关系
结直肠癌是消化系统常见的恶性肿瘤之一,其病死率仅次于肺癌和乳腺癌[1]。近年来,肿瘤相关巨噬细胞(tumor associated macrophage,TAM)成为研究热点,但在结直肠癌中研究鲜有报道。已有研究证实,恶性肿瘤中基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)及细胞增殖相关蛋白 Ki-67表达含量越高,细胞浸润转移、增殖能力越强,预后越差[2-3]。本研究通过检测 TAM 计数、MMP-2和 Ki-67在结直肠癌中的表达,拟探讨这些指标对结直肠癌侵袭转移增殖及预后的影响。
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KISS-1与基质金属蛋白酶9在食管鳞癌中的作用及相关性
KISS-1是1996年克隆的一个新的肿瘤转移抑制基因[1],有文献报道其可能是通过降低基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达,抑制细胞的浸润和转移[2].关于KISS-1与食管鳞癌浸润转移的关系,国内外鲜见相关报道.
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E-钙粘附素和基质金属蛋白酶-2在胃癌中的表达及与浸润转移的关系
文献报道,E-钙粘附素(E-CD)与胃癌的发生发展关系密切.基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在肿瘤的浸润和转移中起重要作用.本研究旨在探讨其与胃癌浸润转移的关系,以期为胃癌的治疗和预后提供有参考价值的分子生物学指标.
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细胞增殖和凋亡与肝癌浸润转移的相关性
肿瘤的发生发展不仅与肿瘤细胞的增殖而且与其凋亡(apoptosis)有着密切的联系[1].本文利用DNA末端标记法(ISEL)、光镜、电镜和免疫组化法分别对肝癌(HCC)凋亡和增殖细胞核抗原(PCNA)进行原位观察和比较,并结合计算机图像技术定量分析,与HCC各生物学参数对比,以探讨细胞增殖和凋亡在HCC浸润和肝内转移过程中的可能机制.
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Ⅳ型胶原酶及TIMP-2在人胃癌中表达及其意义
Ⅳ型胶原酶及TIMP-2在肿瘤浸润与转移中日益受医学研究者的关注.本研究应用免疫组化方法,检测Ⅳ型胶原酶及其抑制剂TIMP-2在胃癌组织中的表达,以探讨它们与胃癌浸润转移的关系.
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E-cadherin和β-catenin在食管鳞癌组织中的表达及其临床病理学意义
背景与目的:上皮性钙黏附蛋白(E-cadherin)不仅在介导钙离子依赖的同型细胞间的黏附中发挥作用,而且在细胞的迁徙和肿瘤浸润转移方面也有着重要的作用.许多研究表明,E-cadherin是作为一种抑癌基因发挥作用的.而近研究表明,和E-cadherin相反,β-连环蛋白(β-catenin)在促进肿瘤的浸润转移方面具有重要作用.本研究重点探讨E-cadherin和β-catenin在食管鳞癌组织中的表达及其临床病理意义.方法:采用免疫组织化学PV法检测62例食管鳞癌组织、31例癌旁不典型增生组织及62例正常食管黏膜组织中E-cadherin和β-catenin的蛋白表达.结果:(1)正常黏膜组织、癌旁不典型增生组织及食管鳞癌组织中E-cadherin的阳性表达率依次降低,分别为95.2%、71.0%、40.3%;随着正常食管黏膜组织向癌组织的转化,β-catenin的膜表达阳性率依次降低,而胞质表达阳性率则依次增高,在低分化癌组织中甚至出现了核表达;E-cadherin的阴性表达率及β-catenin的胞质阳性表达率与食管鳞癌的浸润深度、分化程度及淋巴结转移密切相关(P<0.05).(2)E-cadherin和β-catenin在食管鳞癌组织中的表达呈负相关(r=-0.453,P<0.05).结论:食管鳞癌组织中E-cadherin的低表达及β-catenin的胞质高表达与食管鳞癌的浸润、转移有密切的关系.
关键词: 食管鳞癌 E-cadherin β-catenin 浸润转移 -
MMP-9、Cath-D阳性与胃癌生物学行为相关性
目的:探讨MMP-9和Cath-D阳性与胃癌生物学行为的关系.方法:采用免疫组化S-P法,检测MMP-9和Cath-D在128例原发性胃癌的阳性率.结果:128例胃癌组织中MMP-9和Cath-D阳性表达与胃癌生长方式、浸润深度、TNM分期、淋巴结转移密切相关(P<0.05);弥漫型胃癌MMP-9阳性率明显高于肠型胃癌(P<0.01);MMP-9和Cath-D阳性的胃癌患者五年生存率较阴性者低(P<0.05);两者在胃癌中阳性呈正相关,MMP-9(-)/Cath-D(-)组发生淋巴结转移和浆膜浸润的比率均明显低于MMP-9(+)/Cath-D(+)组、MMP-9(+)/Cath-D(-)组和MMP-9(-)/Cath-D(+)组(P<0.05).结论:MMP-9和Cath-D与胃癌的生长、浸润、转移及预后均有密切关系,同时进行MMP-9和Cath-D免疫组化检测对于评估胃癌的预后有意义.
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进展期胃癌规范化介入治疗方案(讨论稿)
胃癌是严重威胁我国人民生命健康的恶性肿瘤,居消化系统肿瘤的首位.目前,以手术为主的综合治疗仍然是胃癌的主要治疗方法,但由于我国胃癌患者多数就诊时已属进展期,手术切除率低,尤其获得根治性切除的比例更少,剖腹探查后往往不是因肿瘤侵及邻近器官,就是发生广泛浸润转移而失去手术切除机会或仅能行姑息性切除手术,治疗效果差,国内资料,进展期胃癌的5年生存率仅15%左右,国外资料也仅有5%~40%.近20年来,随着介入放射学的发展,对进展期胃癌的术前、术后、复发和姑息治疗均取得了很好疗效,为此,根据我们的体会和近期文献提出进展期胃癌规范化介入治疗的初步方案与同道探讨.
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彩色多普勒超声对肝癌血管检测诊断的进展
肝癌的早期诊断和早期治疗是改善预后和提高生存率的关键,而肿瘤区域血供情况的准确判断有助于肝癌的诊断和治疗,因此研究肝癌的血供具有重要的临床意义[1,2].大量研究结果证实,实体肿瘤的生长和代谢需要持续的血管生长,肿瘤血管生成与肿瘤的生长、浸润转移和分期、预后有密切的关系.微血管密度(microvessel density,MVD)能较好地反映血管生成活性,但无法在术前检测[3].
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细胞粘附分子CD44s在大肠癌中的表达及临床意义
目的 探讨细胞粘附分子CD44s蛋白在大肠癌组织中的表达及其临床意义.方法 应用EnvisionTM免疫组化法,回顾性分析68例大肠癌组织中CD44s的表达情况.结果 CD44s蛋白在大肠癌中的阳性表达率为65.7%,其阳性表达率与肿瘤细胞分化程度、肿瘤分期、淋巴结转移密切相关(均P<0.05 ).Log-rank检验单因素生存分析结果显示,CD44s阴性、阳性患者的5年生存率分别为68.00%和53.49 %,两者之间差异显著(P<0.05).结论 CD44s蛋白在大肠癌浸润转移中起重要作用,可作为一种辅助生物学指标来判断大肠癌浸润转移的潜能及预后.
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Lasp1蛋白在乳腺浸润性癌组织中的表达及临床预后
目的:探讨Lasp1蛋白在乳腺浸润性癌、乳腺导管内癌和正常组织中的表达及其与临床病理因素的关系,并进一步分析其表达对临床预后的影响.方法:应用免疫组织化学(EnVisionTM)法分别检测Lasp1蛋白在70例乳腺浸润性癌组织、70例乳腺导管内癌组织和70例正常组织中的表达情况,对计数数据行卡方检验及Kaplan-meier法分析.结果:Lasp1蛋白在乳腺浸润性癌组织、乳腺导管内癌组织及正常组织中的阳性表达率分别为58.57%、28.57%、17.14%,3组之间表达差异有统计学意义(x2=28.26,P<0.01).乳腺浸润性癌组织中Lasp1蛋白的表达与肿瘤直径、淋巴结转移及雌激素(ER)有关(P<0.05),但与年龄、临床分期、孕激素(PR)及表皮生长因子受体2 (HER-2)无关(P>0.05).Lasp1阳性表达的患者5年生存率低于Lasp1阴性表达的患者(x2=4.16,P<0.05).结论:乳腺浸润性癌组织中Lasp1蛋白的过表达不仅有利于判断癌细胞的浸润转移,而且对预测患者5年生存率也有参考价值.