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大肠癌上皮型钙粘蛋白表达及其与浸润转移的关系
目的探讨上皮型钙粘蛋白(E-cad)表达与大肠癌(CLI)浸润转移的关系.方法选取60例原发性CLI组织及相应癌旁正常组织,用免疫组化SP法和抗E-cad抗体检测观察E-cad的表达.结果 CLI组织中E-cad总阳性率55%,正常大肠上皮组织全部表达,E-cad的表达与癌组织分化程度、生长方式、浸润深度、淋巴结转移密切相关(P<0.01).结论 CLI组织E-cad丧失或低表达是其获得浸润转移能力的因素之一.E-cad可作为一种新的CLI标志物,其表达对判断预后有一定价值.
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MMP-11在胃癌组织的表达及临床意义
目的：观察MMP-11蛋白在胃癌组织的表达。方法采用免疫组织化学技术检测436份胃癌组织及92份邻近正常胃黏膜组织石蜡标本MMP-11表达情况。结果 MMP-11在正常胃黏膜组织的表达低于胃癌组织（0 vs 47.5%，χ2=73.424，P<0.01）。MMP-11表达与胃癌患者肿瘤大小、分化、侵犯深度、分期、淋巴转移、远处转移、脉管侵犯、Lauren分型相关（P<0.05），而与组织类型、性别无关。肿瘤≥5cm者MMP-11阳性表达率62.8%，明显高于肿瘤<5cm者的36.7%（χ2=28.781，P<0.001）；弥漫型者MMP-11阳性表达率明显高于肠型者（85.9%比10.7%，χ2=246.751，P<0.001）；T3、T4期者MMP-11阳性表达率分别为58.6%、96.2%，明显高于T1、T2期的10.5%、30.3%（χ2=80.969， P<0.001）；Ⅲ期、Ⅳ期胃癌患者MMP-11阳性表达率分别为68.8%、95.7%，高于Ⅰ期、Ⅱ期患者的7.8%、14.4%（χ2=198.170，P<0.001）；脉管侵犯者 MMP-11阳性表达率明显高于无脉管侵犯者（70.0%比16.4%，χ2=122.193，P<0.001）；淋巴结转移胃癌患者的MMP-11阳性表达率为68.9%，高于无淋巴结转移的12.7%（χ2=130.382，P<0.001）；有远处转移者的MMP-11阳性表达率95.1%，高于无远处转移者的39.7%（χ2=64.455，P<0.001）。根据多因素Logistic回归分析，MMP11的表达在TNM分期高、脉管侵犯、有远处转移的患者中发生率高。结论 MMP-11或参与了胃癌的浸润转移进程，检测MMP-11的表达可作为判断胃癌生物学行为的重要参考指标。
关键词： 胃肿瘤 浸润转移 基质金属蛋白酶-11 -
大肠腺瘤及癌组织中缺氧诱导因子-1α的表达及临床意义
为探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)与大肠癌组织发生、发展的关系,作者用免疫组化SABC 法检测13例正常大肠黏膜、26 例大肠腺瘤和50 例大肠癌组织中HIF-1α的表达,并探讨其与大肠癌患者年龄、肿瘤大小、分化程度、浸润转移等的联系.
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胰腺癌转移和浸润的临床病理特点
胰腺癌的浸润和转移直接影响病人的预后,了解它的临床病理特点对胰腺癌的治疗具有十分重要的意义.本文对胰腺癌浸润和转移的临床病理、影像学、分子生物学特点及病理分型、预后治疗等作一综述,并探讨其与临床的关系,旨在改善胰腺癌的预后.
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嗅觉介导素4在胃癌组织中的表达及其与浸润转移的关系
目的 探讨嗅觉介导素4 (OLFM4)在胃癌组织中的表达及其与胃癌浸润、转移的关系.方法 免疫组化法检测436例胃癌组织石蜡标本,按照染色效果得分与染色程度的得分相乘所得分数评定,分为OLFM4低表达组和OLFM4高表达组,比较影响OLFM4蛋白表达的临床资料,并采用logistic回归分析OLFM4蛋白的影响因素.结果 胃癌患者的年龄大小、癌变部位大小、胃癌Lauren分型、浸润深度、肿瘤分期、淋巴结转移、淋巴结转移分期和远处转移状况会明显影响OLFM4蛋白的表达,差异均有统计学意义(t=12.53,x2分别=18.28、69.25、78.11、132.83、34.83、75.75、9.81,P均＜0.05),而性别、肿瘤部位、组织学类型、分化程度与OLFM4蛋白的表达差异无统计学意义(x2分别=0.09、5.11、3.35、5.18,P均＞0.05).进一步logistic分析结果显示,OLFM4表达与性别、肿瘤部位、肿瘤直径大小、分化程度、组织学类型、浸润深度、TNM分期无关,差异无统计学意义(OR分别=1.73、1.35、1.83、1.77、1.34、1.56,P均＞0.05),OLFM4表达与肿瘤分期、有无脉管侵犯、淋巴结转移、远处转移有关,差异均有统计学意义(OR分别=8.20、7.78、8.20、8.20,P均＜0.05).结论 胃癌组织OLFM4表达与淋巴结和远处转移明显相关,OLFM4可能成为一个预测肿瘤进展、浸润和转移的分子标记物.
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IGF-1R在胃癌组织中的表达及其与浸润转移和预后的关系
目的 探讨胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)在胃癌组织中的表达及其与胃癌浸润、转移的关系.方法 应用免疫组化SP法检测436例胃癌组织石蜡标本及92例癌旁非肿瘤胃黏膜组织标本中IGF-1R表达.结果 IGF-1R在胃癌组织表达明显高于癌旁非肿瘤胃黏膜组织,436例胃癌组织中有385例 IGF-1R蛋白表达阳性,216例高表达,IGF-1R蛋白的阳性表达与患者的年龄、肿瘤部位、肿瘤大小、Lauren分型、浸润深度、脉管侵犯、淋巴结转移、远处转移及TNM分期有关.I、II和 III期胃癌患者中IGF-1R高表达者5年生存率明显低于IGF-1R低表达者,IV期胃癌患者的5年生存率与IGF-1R表达无关,IGF-1R表达、浸润深度、淋巴结和远处转移和TNM分期为胃癌患者独立的预后因素.结论 胃癌组织IGF-1R表达与淋巴结和远处转移及预后显著相关,IGF-1R可能成为一个预测肿瘤进展、浸润和转移的分子标记物.
关键词： 胃癌 浸润转移 胰岛素样生长因子1受体 -
乳腺癌组织中E-cad表达与EGFR、HER-2表达的关系
目的 探讨乳腺癌组织中上皮钙黏素(E-cadherin,Ecad)的表达与EGFR和HER-2表达的关系及临床意义.方法 采用免疫组化SP法检测202例乳腺癌标本中E-cad、EGFR和HER-2的表达,分析三者表达与不同临床病理特征的关系,对有随访资料的数据运用COX比例风险模型分析多因素与患者预后的关系.结果 乳腺癌中E-cad、EGFR和HER-2的阳性率分别是65.3％、43.1％、27.2％.乳腺癌中E-cad、EGFR和HER-2的表达均与TNM分期及淋巴结转移有关(P＜0.05).E-cad、EGFR和HER-2的表达与患者年龄、肿瘤大小、组织学分级无关(P＞0.05),乳腺癌中E-cad 的表达与EGFR和HER-2的表达均呈负相关(P＜0.05).E-cad的表达与患者生存率呈正相关(P＜0.05),HER-2、临床分期与患者生存率呈负相关(P＜0.05).结论 E-cad可以抑制乳腺癌的浸润转移,其与EGFR和HER-2表达具有相关性,可能在乳腺癌的发生、发展过程中共同发挥作用,E-cad、HER-2和临床分期是影响患者预后的独立因素.
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胆管癌组织中E-钙粘附素的表达及其临床意义
目的 探讨E-钙粘附素(E-cadherin,E-cd)在胆管癌发展中的作用及与胆管癌浸润、转移和预后的关系.方法 应用免疫组织化学法(S-P法)对52例经手术和病理证实的胆管癌及10例经手术切除的正常胆管壁标本进行E-cd蛋白检测.结果 1.E-cd表达在胆管癌组织、癌旁组织及正常胆管上皮组织阳性率分别为36.5%(19/52396%(30/31)和100%(10/10),有显著性差异(P＜0.01);2.在52例胆管癌组织中,E-cd表达减弱分别与肿瘤的病理分级、TNM分期、浸润和转移及手术方式有关(P＜0.05),而与患者性别、年龄、肿块部位及大小无关(P＜0.05);3.E-cd表达阳性患者一年生存率明显高于阴性者(P＜0.01).结论 E-cd表达与胆管癌发展、浸润和转移密切相关,检测E-cd的表达有助于胆管癌转移潜能和预后的判断.
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重组抑瘤素M抑制肿瘤细胞增殖转移的研究
目的:考察重组表达的抑瘤素M (oncostatin M, OSM)对肿瘤细胞增殖转移的抑制能力.方法:在大肠杆菌中重组表达了人抑瘤素M,并通过MTT检测实验、软琼脂克隆形成抑制实验、粘附抑制实验、细胞移动能分析实验和浸润杯实验来考察重组hOSM对高转移人肺腺癌细胞95-D增殖和侵袭转移过程的抑制能力.结果:重组hOSM在上述体外模型中能以较低浓度有效抑制95-D肿瘤细胞的增殖和转移.结论:原核表达的人抑瘤素M在对肺癌的临床治疗中具有潜在的应用价值.
关键词： 抑瘤素M 高转移人肺腺癌细胞95-D 浸润转移 肿瘤 -
多层螺旋CT血管成像评价胰腺癌的价值
胰腺癌是常见的消化道恶性肿瘤,其发生早期有围血管、围神经生长及浸润转移等生物学特性,使胰腺癌一旦出现就是中期和晚期[1].CT是影像学诊断方式在临床得到了广泛的应用[2].本研究对多层螺旋CT血管成像评价胰腺癌的价值进行观察.
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胸苷磷酸化酶与恶性肿瘤
肿瘤血管生成在肿瘤的发生、发展过程中具有重要作用.胸苷磷酸化酶(thymidine phosphory lase,TP)是新近发现的一个血管生长因子,它参与了肿瘤血管生成、浸润转移及细胞凋亡的调节,还可催化5-氟尿嘧啶(5-FU)及其前体物质,参与抗肿瘤反应.TP与肿瘤的关系的研究越来越受至人们重视.本文就TP及其与恶性肿瘤的关系作一综述.
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分化型甲状腺癌中ADAM9的表达及其与临床病理因素的关系
目的 探讨分化型甲状腺癌中金属蛋白酶解离素9(ADAM9)的表达和临床病理因素的关系.方法 采用免疫组化SABC法,检测了42例分化型甲状腺癌组织中ADAM9的表达.结果 分化型甲状腺癌中ADAM9的阳性率为64.3%.伴有颈淋巴结转移的甲状腺癌中ADAM9阳性率为80.0%,显著高于无颈淋巴结转移的甲状腺癌(50.0%),P＜0.05;累及或超出甲状腺被膜的甲状腺癌中ADAM9阳性率为100.0%,明显高于肿块限于甲状腺内的甲状腺癌(57.1%),P＜0.05;ADAM9表达与病理分型和TNM分期无关,P＞0.05.结论 ADAM9在分化型甲状腺癌的侵袭转移中可能起着重要作用.ADAM9表达水平可以作为判定甲状腺癌侵袭转移的客观指标.
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PTEN蛋白在乳腺癌组织中的表达及其临床意义
目的探讨抑癌基因PTEN在乳腺癌组织中的表达及其临床意义.方法采用SABC免疫组织化学方法,检测了62例乳腺癌、15例癌旁及12例正常乳腺组织中PTEN蛋白表达水平,结合临床病理指标进性分析.结果乳腺癌组PTEN蛋白阳性表达率(56.5%)显著低于癌旁组(86.7%)和正常组(100.0%),P均＜0.05;癌旁组(86.7%)低于正常组(100.0%),P＞0.05.伴有淋巴结转移的乳腺癌中PTEN蛋白阳性表达率(32.1%)显著低于无淋巴结转移乳腺癌(61.8%),P＜0.05;浸润性癌PTEN蛋白阳性表达率(44.4%)显著低于早期浸润性癌(75.0%),P＜0.05;PTEN蛋白表达与肿瘤大小、PTNM分期无关,P＞0.05.结论PTEN蛋白在乳腺癌的发生、发展、侵袭转移中可能起着重要作用.PTEN蛋白表达水平可以作为判定乳腺癌病理生物学行为的客观指标.
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CD44V9在胃癌组织中的表达及其临床意义
目的探讨C1D44V9在胃癌组织中的表达及其临床意义.方法采用免疫组织化学S-P法,检测了60例胃癌例胃良性肿瘤和20例正常胃黏膜组织中CD44V9表达水平.结果胃癌组CD44V9阳性表达率(55.0%)明显高于胃良性肿瘤(16.7%)(P＜0.05)和正常组(0)(P＜0.01);良性组(16.7%)高于正常组(0)(P＞0.05).CD44V9阳性表达率,淋巴结转移(84.0%)、浆膜浸润组(69.7%)、远处转移组(87.5%)分别显著高于无淋巴结转移组(34.3%)(P＜0.01)、无浆膜浸润组(37.0(P＜0.05)、无远处转移组(50.0%)(P＜0.05).结论CD44V9在胃癌的发生、发展及侵袭转移中可能起着重要作用,可以作预测肿瘤转移潜能的指标.
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超声诊断十二指肠壶腹部肿瘤5例分析
壶腹部占位性病变因其位于腹膜后,受肠道气体干扰明显,且其肿物生长特性为早期浸润转移以及沿血管壁转移,直接征象较不容易显示,因此各种辅助检查对其直接诊断有一定难度,但一般该部位肿块均伴有不同程度的肝外梗阻症状以及重要毗邻器官有压迫或者梗阻症状[1],所以可以根据相关间接征象对其进行相关诊断.现结合我科超声波对壶腹部肿瘤的诊断总结分析如下.
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环氧化酶-2在子宫内膜癌中的表达及意义
目的：检测Cox-2在子宫内膜癌(EC)组织中的表达，探讨Cox-2在子宫内膜癌的发生、发展中的作用及相互关系。方法采用免疫组织化学染色，检测Cox-2在正常子宫内膜、不典型增生内膜、子宫内膜癌中的表达，分析Cox-2与子宫内膜癌临床病理特征的关系。结果⑴Cox-2在正常子宫内膜、不典型增生内膜、子宫内膜癌组织中的阳性表达差异有统计学意义；⑵Cox-2在不同病理分级及不同FIGO分期中的阳性表达率比较中，P>0.05，差异无统计学意义；Cox-2阳性表达率在不同肌层浸润深度比较，P＜0.05，差异有统计学意义；Cox-2在有无淋巴结转移组比较，P＜0.05，差异有统计学意义。结论 Cox-2高表达与子宫内膜癌有密切关系，Cox-2参与了子宫内膜癌的发生、发展过程。 Cox-2的过度表达可促进肿瘤的侵袭和转移。
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肿瘤相关巨噬细胞和Sema4D与胃癌浸润转移的关系
目的:研究肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)对人胃癌SGC-7901细胞系生物学功能的影响.方法:采用佛波酯(PMA)、白细胞介素IL-4和IL-13体外诱导人M2型巨噬细胞,细胞免疫荧光鉴定TAMs.Transwell非接触式共培TAMs和胃癌SGC-7901细胞,侵袭实验、迁移实验检测肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)对胃癌SGC-7901细胞侵袭和迁移的影响,酶联免疫吸附法(ELISA)检测实验组和空白对照组胃癌SGC-7901细胞上清中分泌型Sema4D的变化.结果:细胞免疫荧光鉴定M2型巨噬细胞诱导成功;在Transwell共培养体系中,TAMs共培养的胃癌SGC-7901细胞形态学发生改变;Transwell侵袭实验、迁移实验表明,细胞侵袭转移力增强(P＜0.01).与TAMs共培养的胃癌SGC-7901细胞的上清液分泌型Sema4D蛋白明显增多,较空白对照组差异有统计学意义(1224.13±29.43比637.15±33.84,P＜0.01).结论:TAMs可促进胃癌细胞的浸润转移,其原因可能与分泌型Sema4D蛋白的表达上调有关.
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VEGF与非小细胞肺癌的研究进展
肿瘤血管是肿瘤生长和浸润转移的形态学基础,不仅向肿瘤组织提供营养,也向肿瘤宿主输出大量肿瘤细胞,导致肿瘤的扩散和转移.肿瘤血管形成是一个复杂过程,与基因改变、多种细胞因子的调控及细胞外基质和微循环环境的改变均有关系.VEGF是促进血管生成的主要调节因子,在肿瘤的生长和转移过程中起重要的作用.近年来,国内外研究表明VEGF与非小细胞肺癌预后密切相关,但也存在不同观点,争议较大.现就VEGF组织表达与非小细胞的相关研究报道如下:
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胰腺癌早期诊断有望实现
肿瘤转移抑制基因KAIL在胰腺癌中的突变方式已于近日被沈阳军区总医院消化内科主任郭晓钟博士等发现.研究者据此认为,胰腺癌转移可由基因突变所导致,这一发现为人们从分子水平认识胰腺癌的发生、发展及浸润转移提供了新理论,也为控制和预测此癌的复发转移提供了临床实际应用的依据.
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VEGF 与舌癌浸润转移及复发的相关性
目的：检测舌癌组织中，血管内皮生长因子（VEGF）的表达情况及微血管密度，以探讨VEGF水平与舌癌浸润转移与复发的关系。方法收集舌癌病人44例，均经组织病理学诊断为鳞状细胞癌，并确定其肿瘤类型、分化程度及有无淋巴结转移。良性对照组为13例舌乳头状瘤患者。采用S-P免疫组化法，对44例舌癌及13例舌乳头状瘤进行VEGF单克隆抗体和CD34单克隆抗体染色，在镜下进行VEGF分级及微血管计数。结果①44例舌癌VEGF染色结果：20例（-），16例（＋），8例（++），微血管密度均值为39．18/200×视野（SD＝3．62），两者呈正相关。②在颈淋巴结转移组与未转移组间，VEGF表达、MVD、肿瘤大小及临床分期均有显著差异，但在统计学上，VEGF与MVD的意义较大。③在复发组与未复发组间，VEGF与MVD存在显著差异。结论VEGF及MVD与舌癌浸润转移及复发间存在密切的关系。
