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He-Ne激光预处理对大青叶品质和产量的影响
目的研究He-Ne激光辐照菘蓝Isatis indigotica种子对大青叶中靛蓝、靛玉红含量以及产量的影响.方法用He-Ne激光辐照浸泡3 h的菘蓝种子.结果3种不同剂量和同一剂量的不同时间长度的处理均能不同程度提高大青叶中靛蓝、靛玉红含量和大青叶产量.结论He-Ne激光辐照能提高大青叶靛蓝和靛玉红含量及产量.
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甲异靛对K562细胞的作用及其机制的初步研究
体内外研究表明,BCR-ABL融合蛋白是慢性粒细胞白血病(CML)发病的原发因素.BCR-ABL可通过持续活化多条信号传导通路传递其恶性信号,其中包括RAS/Erk2、JAK/STAT、PI3-K/Akt等.降低BCR-ABL的酪氨酸激酶活性或阻止其下游信号的传递就可以收到治疗白血病的效果.甲异靛治疗CML疗效较靛玉红强而不良反应较轻[1],但其抗白血病机制尚不清楚.我们以CML细胞株K562为研究对象,观察了甲异靛对BCR-ABL及其相关信号分子的影响.
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多波长HPLC法同时测定青黛药材中靛蓝和靛玉红的含量
目的:利用多波长高效液相色谱法,建立同时测定青黛药材中2种有效成分(靛蓝和靛玉红)含量的方法,并对其质量特征进行分析.方法:采用HPLC法,Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温30 ℃;以甲醇-水溶液(70∶30)为流动相洗脱,流速1.0 ml/min;检测波长286 nm(检测靛蓝)、292 nm(检测靛玉红),同时测定不同产地青黛药材中靛蓝和靛玉红含量.结果:在20 min内青黛中靛蓝和靛玉红2种有效成分被完全分离.靛蓝在5.19～83.04 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.46％,RSD为2.18％;靛玉红在0.364～5.825 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.57％,RSD为2.22％.结论:本方法合理、便捷、快速简便、准确、重复性好,能同时测定青黛中靛蓝和靛玉红含量,符合现行《中国药典》简便、快速、准确的要求.
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HPLC法测定结肠炎散Ⅱ号中靛玉红的含量
目的:建立结肠炎散Ⅱ号中靛玉红的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱:Thermo-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);预柱:Elite-C18(50 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(85∶15);柱温:室温;流速:1.0 ml/min;检测波长:292 nm;进样量:20 μl.结果:靛玉红在0.1293～0.2262 μg/ml范围内具有良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为99.6%,RSD为1.58%.结论:该方法灵敏、准确可靠,可作为结肠炎散Ⅱ号中靛玉红的含量测定方法.
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本是同根生功效各不同（15）
板蓝根与大青叶
板蓝根是一味常用中药，又名蓝靛根、靛青根，为十字花科植物菘蓝的根，味苦，性寒，入心、胃经，含有靛苷，β－谷甾醇，靛玉红，板蓝根结晶乙、丙、丁等成分，同时还含有植物性蛋白、树脂、多种氨基酸、糖类等，具有清热解毒、凉血止血的功效，用于治疗颜面丹毒、热病发斑、流感、流脑、肺炎、肝炎、菌痢、胃肠炎、口疮、麻疹、扁桃腺炎、流行性腮腺炎等症。《分类草药性》载：板蓝根“解诸毒恶疮，散毒去火，捣汁或服或涂”。现代药理研究表明，板蓝根对多种病毒与病菌有明显的抑制作用；所含的多糖能明显增强抗体形成细胞功能，提高肌体的免疫力。药理研究还初步表明，其所含的靛玉红具有抗肿瘤作用，并有破坏白血病细胞的作用，能增强单核巨噬细胞的吞噬能力，对治疗白血病有一定作用，这与单核巨噬系统在肌体免疫反应中起一定的作用，故靛玉红的抗癌作用可能与提高肌体免疫能力有关。临床上板蓝根与玄参、马勃、牛蒡子等配伍，可用于风热上攻，咽喉肿痛等症；与生地、紫草、黄芩等同用，可用于时令温病，温毒发斑等症。常用验方：治感冒、流感：取板蓝根18克，制成粗末，水煎代茶饮；防治流脑：板蓝根15克，贯众15克，共研制为粗末，煎水代茶饮，连服3～5日。预防腮腺炎：板蓝根30克，煎水服用，连服3日；治腮腺肿痛并发烧：板蓝根30克，金银花10克，薄荷5克，共制成粗末，煎水代茶每日多饮几次。治红眼病：板蓝根30克，生山栀9克，生甘草6克，加水煎服，每日1剂，连服5日；治肝炎：板蓝根30克，水煎服。注意：体虚而无实火热毒者忌服；有过敏史者慎用；板蓝根避免大剂量、长期服用，以免造成不良后果。 -
青黛产地初加工关键技术研究
青黛始载于<药性论>,是福建省地道药材.青黛是由爵床科植物马蓝的叶或茎叶经加工制得的粉末或团块[1].研究表明,青黛中含有靛蓝(Indigo)、靛玉红(Indirubin)等有效成分[2-3].青黛具有清热解毒、消肿止痛、凉血定惊之功效,用于治疗口疮、咽喉肿痛、牙疳出血等症.靛蓝被民间外用于流行性腮腺炎、痈疽肿毒,具有神奇的疗效;青黛中的主要成分--靛玉红具有很高的药用价值,对白血病有一定的治疗作用[4-5].但目前青黛药材生产,受到多种因素的影响和制约,导致产量和质量的下降.为了保证青黛产品的安全、有效、稳定、可控,需要对青黛产地的初加工技术进行研究,并提出良好的加工工艺参数以指导生产.为此,笔者在对仙游浦口大洋瑶山村的青黛初加工场地进行实地调查的基础上,开展生产工艺实验,探讨青黛产地初加工技术以及加工设施,以便为青黛的生产提供理论和实验依据.
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二硫化二砷和靛玉红对骨髓增生异常综合征细胞MUTZ-1凋亡及其相关蛋白的影响
目的 研究中药青黄散主要成分二硫化二砷(As2S2)和靛玉红对骨髓增生异常综合征(MDS)细胞株MUTZ-1细胞周期、凋亡及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax和Caspase-3的影响.方法 实验于2015年6月-2016年6月在中国中医科学院西苑医院血液科实验室进行.以MDS-RAEB细胞株MUTZ-1为研究对象,实验分4组:对照组、As2S2组、靛玉红组和联合组(As2S2和靛玉红联合应用).以As2S2、靛玉红及二者联合分别作用MUTZ-1细胞48 h和72 h,以流式细胞术检测细胞周期,以Annexin V-FITC/PI法检测细胞的凋亡情况,以流式细胞术检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax和Caspase-3的表达.结果 As2S2和靛玉红对MUTZ-1细胞有明显的抑制作用.与对照组相比,As2S2组和联合组在48 h时S期和G2/M期细胞的比例减少、G0/1期细胞比例增加(P均＜0.05);在72 h时S期细胞的比例减少、G0/1期细胞比例增加(P均＜0.01),G2/M期细胞的比例无明显变化(P=0.842).与对照组比较,靛玉红组细胞不同时间点各细胞周期无明显变化(P均＞0.05).与As2 S2组和靛玉红组相比,联合组在48 h时S期和G2/M期细胞比例减少,G0/1期细胞比例增加(P均＜0.01);72 h时S期细胞比例减少,G0/1期比例增加(P＜0.01).与对照组相比,As2S2组和靛玉红组细胞早期凋亡明显增加(P＜0.05).与As2S2组和靛玉红组相比,联合组促进早期凋亡作用也增强(P＜0.05).与对照组比较,靛玉红组和联合组在48 h时细胞表达Caspase-3增加(P＜0.01);As2S2组在72 h时细胞表达Bcl-2减少(P＜0.01)、Bax增加(P＜0.05).与As2S2、靛玉红组相比,联合组对MUTZ-1细胞Bcl-2、Bax和Caspase-3表达的无影响(P＞0.05).结论 中药青黄散主要成分As2S2和靛玉红通过促进MDS细胞MUTZ-1的凋亡、影响凋亡相关蛋白起到治疗MDS的作用,单用As2S2可抑制MUTZ-1细胞的增殖,与靛玉红联合应用能增强其调控细胞周期、促进细胞凋亡的作用.
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薄层色谱扫描法测定板连冲剂中靛玉红与靛蓝的含量
目的 为确定我院配制的制剂板连冲剂中靛玉红与靛蓝的含量,以期对其药品质量实现可控,特采用薄层色谱扫描法进行测定.方法 选取硅胶HPTLC板点样,以石油醚-乙酸乙酯-氯仿(1∶1∶8)为展开剂,在该色谱条件下对样品进行展开.结果 板连冲剂中靛玉红含量为(0.567±0.325)μg/g、靛蓝含量为(0.989±0.503)μg/g;回归值(RSD)为4.53%、2.56%.结论 我院配制的板连冲剂所含有效成分浓度较高、质量较好,应继续做好研发工作,尽早服务部队.
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HPLC法同时测定清热灵颗粒中4种成分的含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定清热灵颗粒中黄芩苷、连翘苷、甘草酸、靛玉红含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX SB-phenyl,流动相为0.5％冰乙酸—乙腈,梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长:280nm检测黄芩苷、277n m检测连翘苷、252n m检测甘草酸、289n m检测靛玉红,柱温为25℃.结果:黄芩苷、连翘苷、甘草酸、靛玉红在进样范围线性关系良好,准确度(回收率)、精密度(重复性、中间精密度)RSD均符合规定,专属性验证无干扰.结论:该方法采用同一色谱条件同时测定4种成分,方法学验证符合规定,是一种先进的质量控制方法.该方法不仅能节约检测时间和检测成本,还能更加有效地控制产品质量和更加全面地反映产品的品质.
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倍青口腔溃疡液提取工艺研究
目的 优选倍青口腔溃疡液的佳提取工艺.方法 以提取液中没食子酸的含量以及总固体得率为指标,采用L9(34)正交试验方法优选倍青口腔溃疡液的渗漉提取工艺；以靛玉红的含量为指标,单因素考察青黛的浸泡时间.结果 倍青口腔溃疡液佳提取工艺为用50％乙醇浸渍3天,再以1ml/分钟的流速进行渗漉,收集渗漉液至总量80％；青黛用乙醇浸渍5天.结论 倍青口腔溃疡液提取工艺合理、可行.
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HPLC法同时测定千金止带丸（水丸）中靛蓝和靛玉红的含量
目的：建立高效液相色谱法同时测定千金止带丸（水丸）中靛蓝和靛玉红含量的方法。方法：采用HPLC定量分析，色谱柱为Welch Materials Ultimate C18柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇∶水（70∶30）；流速1ml/min，检测波长546nm。结果：靛蓝、靛玉红分别在61.49～922.35ug （r=0.9999）和8.56～128.40ug （r=1.0000）范围内与峰面积呈良好的线性关系；平均加样回收率靛蓝为99.65%（RSD=1.92%），靛玉红为99.16%（RSD=0.76%）。结论：该方法简便、结果可靠、重现性好、专属性强，可用于同时测定千金止带丸（水丸）中靛蓝和靛玉红的含量。
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HPLC法测定清热解毒颗粒中靛玉红含量
本制剂由金银花、大青叶等药味经提取加工制成,具有清热解毒、凉血消斑之功效.为控制其质量,本制剂采用反相液相色谱法测定大青叶中靛玉红含量,经方法学考察,方法的专属性、精密度、稳定性、重复性、回收率试验均符合有关规定,为该制剂质量分析,提供了可行的控制方法.
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愈溃膜中丹皮酚、靛玉红、龙脑体外释放机制比较
目的:研究生物黏附制剂愈溃膜中有效成分丹皮酚、靛玉红、龙脑的体外释放机制.方法:采用高效液相色谱(HPLC)测定愈溃膜中丹皮酚、靛玉红的体外释放度,气象色谱(GC)测定龙脑的体外释放度,并将累积释放数据分别用零级方程、一级方程、Higuchi方程、Retiger-Peppas(R-P)方程拟合,分析三者的体外释药模式;采用相似因子法(f2)评价三者能否达到均衡释放.结果:丹皮酚的体外释放曲线接近R-P方程,靛玉红和龙脑的体外释放曲线接近一级方程;愈溃膜中丹皮酚与靛玉红、龙脑与丹皮酚、龙脑与靛玉红的相似因子均大于50％.结论:愈渍膜中有效成分丹皮酚、靛玉红和龙脑能够达到均衡释放.
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保精片质量控制方法研究
目的:为制订保精片质量标准提供依据;方法:用薄层色谱法对制剂中所含绵萆、甘草进行鉴别,对制剂中活性成分靛玉红的含量进行薄层扫描测定,测定波长λ S=545nm,参比波长λ R=680nm;结果:4批制剂中靛玉红含量高为0.12435mg/片,低为0.07844mg/片;加样回收率98.24%,RSD=3.59%;结论:用薄层色谱法及其扫描定量法对保精片中绵萆、甘草的鉴别与靛玉红的含量测定可作为该制剂的质控方法.
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靛玉红、蛇床子素抗外阴阴道念珠菌病混合菌生物膜作用的研究
目的 研究中药有效成分靛玉红、蛇床子素抗外阴阴道念珠菌病混合菌生物膜的作用.方法 体外建立白念珠菌(Candida albicans)铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,P.a)混合菌生物膜(Biofilm,BF),XTT减低法及形态学观察白念珠菌混合菌生物膜的形成过程；形态学观察、活菌计数法评价中药有效成分靛玉红(indirubin)、蛇床子素(Ostho)对白念珠菌混合菌生物膜的小抑膜浓度(SMIC),并经扫描电镜确认.结果 白念珠菌混合菌48 h能形成成熟的生物膜；62.5 mg/L浓度的靛玉红能抑制白念珠菌混合菌生物膜的形成.500 mg/L浓度的蛇床子素未见有抑制白念珠菌混合菌生物膜的作用.结论 靛玉红由于具有抗生物膜的作用,可用于预防外阴阴道念珠菌病的复发.
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青黛的临床应用与不良反应
药典记载,青黛为爵床科植物马蓝(Bapphicacanthus cusia)、蓼科植物蓼蓝(Polygorum tinctorium)或十字花科植物菘蓝(Isatisindigotica)的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末或团块,体轻易飞扬,有清热解毒、凉血定惊之功效.现代药理学研究证明:青黛的主要化学成分为靛蓝、靛玉红,还有色胺酮、青黛酮等微量成分,其中靛玉红具有抗肿瘤活性,能够抑制实体瘤和溶解白血病细胞;靛蓝具有保肝作用;色胺酮是抗真菌的活性成分;青黛煎剂对金黄色葡萄球菌、炭疽杆菌、志贺痢疾杆菌、霍乱弧菌、幽门螺杆菌等具有抗菌作用.由于青黛具有明确的药理作用,其以单味药或与其他药材伍用,在临床中得到广泛应用,也发现了不少不良反应.
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HPLC法测定青黛中靛玉红的含量
目的探讨用高效液相色谱(HPLC)法对青黛的主要成分靛玉红进行定量分析的方法.方法选择适宜的溶剂、流动相、检测波长,制作标准曲线,确定佳检测条件、线性范围、准确度和精密度.结果佳检测条件:色谱柱:YWG C18分析柱,流动相:甲醇-0.1%醋酸(80:20),流速:1.0 ml/min,柱压:112 kg/cm2,柱温:室温,紫外检测波长:290m.线性范围:0.6～15.0 μg/ml.RSD=1.08%,平均回收率100.16%.结论用HPLC法测定青黛中的靛玉红简便可行.
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HPLC法测定复方一支蒿胶囊中靛玉红的含量
目的:建立HPLC法测定复方一支蒿胶囊中靛玉红的含量的方法.方法:色谱柱为迪马C18(4.6mm×200mm),流动相:甲醇-水(75:25),流速:1.0ml/min,检测波长:289nm.结果:靛玉红进样量在0.2055-8.22μg范围内呈良好的线性关系.平均回收率=97.55%,RSD=1.24%.结论:该法简便准确,重现性好,可作为复方一支蒿胶囊质量控制的依据之一.
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反相液相色谱法测定清热解毒颗粒中靛玉红含量
目的:研究清热解毒颗粒含量测定方法.方法:应用反相液相色谱法测定清热解毒颗粒中靛玉红含量,对方法的线性范围、精密度、稳定性、重现性加以考察.结论:方法各项检测指标均符合规定,平均回收率97.55%,RSD为1.67%.为该制剂质量分析提供了可靠的定量方法.
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薄层扫描法测定肠尔康胶囊中靛玉红的含量
目的:通过测定肠尔康胶囊中靛玉红的含量,建立肠尔康胶囊的含量测定方法.方法:双波长扫描法.测定条件:硅胶G预制板,甲苯-氯仿-丙酮(5:4:1)为展开剂,λs=540nm,λR=700nm.结果:回归方程为A=109.74C-6.479,r=0.9997,加样回收率为96.29%,精密度试验RSD为1.57%.
