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我国B群脑膜炎奈瑟氏菌单克隆抗体分型及其流行病学意义
为了阐明自七十年代以来在我国11个省和2个直辖市流脑病人和带菌者中所分离的B群脑膜炎奈瑟氏菌(Nm)之间的流行病学关系,应用抗脑膜炎奈瑟氏菌1类和2/3类外膜蛋白的单克隆抗体(McAb)和全菌酶联免疫吸附试验(Wthole Cell-ELISA)对109株B群Nm进行分型及分亚型检定.初步结果表明.上述菌株可分成6个型,分型率为34.9%(38/109),其中15型较多,占15.6%.67株可分为12个亚型及复合亚型,分亚型率为61.5%,其中以P1.2亚型为多见,占可分亚型菌株的47.8%(32/67),其次为P1.12亚型,占13.4%(9/67).在比较病人菌株与带菌者菌株的型别时发现,前者存在明显的优势亚型,即P1.2亚型,占可分亚型病人菌株的64.4%(29/45).而后者中仅1株为P1.2亚型.该亚型主要发现于1984年以后,地区分布较为广泛,是目前引起我国B群流脑发病的主要亚型.分析结果还初步解释了我国B群流脑带菌率高发病率较低的原因.
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梅毒常用检测方法比较
梅毒螺旋体感染机体后可产生两种抗体:一种是抗心磷脂抗体,即非特异性抗体,亦称反应素,主要检测方法有性病研究实验室试验(VDRI)、血清不需加热的反应素试验(USR)和快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)以及Capture-S试验--一种非螺旋体抗体因相红细胞吸附试验;另一种是抗梅螺旋体抗体,即特异性抗体,主要的IgM和IgG检测方法有荧光螺旋抗体吸收试验.
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右冠状动脉瘤样扩张并发急性心肌梗死1例
患者男,31岁,从事煤矿井下工作.因持续性胸骨后疼痛伴大汗淋漓30分钟入院.即往无高血压、糖尿病病史.入院查体:血压:120/70 mm Hg,肥胖体型、体重96Kg,意识清,急性痛苦面容;心、肺未见异常,心电图示Ⅱ、Ⅲ、aVF、V4R、V5R、V7～V9导联ST段弓背向上抬高0.1～0.4 mV,Ⅰ、aVL、V2、V3导联ST段压低0.1～0.3 mV,检查肌红蛋白1863 ng/ml,肌钙蛋白T 2.65 ng/ml,肌酸激酶900.2 U/L,肌酸激酶同工酶44.8 U/L, 甘油三酯1.33 mmol/L,总胆固醇3.40 mmol/L,高密度脂蛋白0.65 mmol/L,低密度脂蛋白2.10 mmol/L,凝血功能、血糖、肝、肾功能均正常,荧光梅毒螺旋体抗体吸附试验阴性.
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ELISA法与胶体金吸附法检测丙肝抗体特异性比较
目的比较丙型肝炎病毒(HCV)抗体酶联免疫吸附试验(ELISA)与胶体金吸附试验的特异性.方法采用酶联免疫吸附试验方法和胶体金免疫吸附试验方法同时检测500例临床输血前患者血清.如ELISA法为阳性,再采用胶体金吸附试验方法重新检测抗HCV.结果在500例标本中,抗HCV ELISA法阳性9例,阳性率1.8%;胶体金吸附试验法阳性5例,阳性率1%.结论 ELISA法检测抗HCV检出率高出胶体金检测法0.8%.
关键词： 肝炎抗体 丙型肝炎病毒 抗体酶联免疫吸附试验 胶体金 吸附试验 -
抗病毒口服液的抗病毒作用实验研究
抗病毒口服液对治疗流行性感冒、发热、咳嗽、咽痛、痄腮红肿等症收到良好效果.为进一步证实其治疗作用,我们于2007年6～7月对该制剂的抗病毒作用进行研究.现采用细胞培养法,在细胞水平上进行试验.根据流感病毒、副流感病毒、单纯疱疹病毒、腺病毒在细胞中生长的特点、分别采用血球吸附试验、细胞病变抑制试验.并分中和杀伤作用组、药物对病毒繁殖抑制作用组进行试验,报告如下.
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梅毒性葡萄膜炎1例
患者女 28岁因左眼红痛、视力下降10d,右眼相似症状2d,于2004年12月8日就诊我科.患者面部可见2个红色皮疹,同时有阴部溃疡,2d前在外院行荧光素密螺旋体吸附试验阳性,皮肤科确诊为Ⅲ期梅毒,并给予青霉素治疗.患者丈夫梅毒病史2年.
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HBV DNA定量与乙肝血清标志物之间关系探讨
酶免吸附试验(ELISA法)检测乙型肝炎免疫标志物(HBVM)简便、快速、价廉,是临床诊断、治疗乙型肝炎的主要依据.随着基因扩增技术的发展,人们发现,用聚合酶链反应(PCR)测定血液HBV DNA含量则更直接,更可靠.
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脑膜炎分类诊断及治疗
上接2004年第7期刊登近来报告PCR试验阳性率达70%～80%,如神经梅毒引起CSF蛋白很高,血清和CSF梅毒诊断试验,VDRL试验70%阳性,荧光梅毒螺旋体抗体吸附试验98%阳性.
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更昔洛韦氯化钠注射液与聚丙烯输液瓶的相容性评价
目的 探讨聚丙烯输液瓶的安全性及其与更昔洛韦氯化钠注射液的相容性.方法 建立抗氧剂、抗酸剂的检测方法, 通过提取试验、迁移试验和吸附试验研究注射液与包装材料的相互作用, 根据添加剂的毒理学研究资料评价其相容性.结果 抗氧剂及其氧化物和降解物采用HPLC测定, 报告限为0.098～0.98μg·m L-1;抗酸剂中的镁、铝元素采用AAS测定, 报告限为0.025～0.1μg·m L-1.各添加剂的分析评价阈值为0.83～117μg·m L-1, 均高于各自报告限.提取和迁移试验中注射液中未检出添加剂成分, 也未见API被明显吸附.结论 聚丙烯输液瓶浸出物含量低于每日允许大暴露量, 对更昔洛韦氯化钠注射液没有吸附作用, 相容性好.
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国产非PVC五层共挤输液用膜生产输液的可行性研究
目的 采用国产非PVC五层共挤输液用膜生产输液,并对其可行性进行研究.方法 采用国产五层共挤输液用膜生产乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液,通过提取试验、迁移试验和吸附试验等考察药品和包装材料的相容性.结果 国产五层共挤输液用膜中抗氧剂、金属离子和苯乙烯量符合要求;加速试验条件下乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液中抗氧剂、金属离子和苯乙烯量符合要求;吸附试验、稳定性研究和渗透失水率均符合要求.结论 使用国产非PVC五层共挤输液用膜能生产出符合质量要求的输液,具有可行性.
关键词： 国产非PVC五层共挤输液用膜 相容性 提取试验 迁移试验 吸附试验 -
汉滩病毒截短核蛋白在大肠杆菌中表达及其抗原分析
目的体外克隆表达肾综合征出血热病毒部分核蛋白编码基因,筛选病毒核蛋白在人体体液应答中的主要抗原决定簇区,以期获得高质量核蛋白抗原,为研制新型HFRS基因工程诊断试剂奠定基础.方法利用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切酶酶切的方法分离汉滩病毒76-118S片段部分编码基因(SA、SB和SC),并分别克隆入T7原核表达载体,在大肠杆菌中表达;免疫印迹试验和酶联免疫吸附反应分析重组抗原活性.结果截短核蛋白得到有效表达,分子量分别约为4.5KD(rSA)、2 5kD(rSB)和15.5kD(rSC),Western-blot分析表明25kD截短核蛋白具有较好的抗原活性;粗提抗原Dot-ELISA方法检测HFRS患者血清结果与IFA法一致;25kD重组小片段抗原与抗HFRSV单克隆抗体5H5、B11及H7可发生特异性反应.结论汉滩病毒核蛋白的主要抗原决定簇主要集中在氨基端;原核表达的截短核蛋白在HFRSV感染的血清学诊断中具有一定的价值.
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抗CCP抗体在类风湿性关节炎诊断中的应用
目的 评价抗环瓜氨酸肽抗体(CCP)的检测在诊断类风湿性关节炎中的临床意义,特别是对早期类风湿性关节炎的诊断价值.方法 用酶联免疫固相吸附试验(ELISA法)检测抗CCP,免疫比浊法检测RF,荧光免疫法检测AKA.结果 抗CCP对RA诊断的敏感性为51.2%,特异性为96%,对早期RA的敏感性为66.67%,特异性98%,AKA对早期RA的敏感性为41%特异性为86%,RF对早期RA的敏感性为24%.特异性为82%.结论 抗CCP抗体检测对RA诊断的特异性高于RF,敏感性低于RF,但在早期RA中敏感性高于RF,检测抗CCP抗体对RA的诊断及治疗具有重要意义,若联合检测AKA、抗CCP抗体及RF可提高对RA的诊断的敏感性及特异性.
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Pharmacia Uni CAP System在诊断变应性疾病中的实用性
Pharmacia Uni CAP System是近年由瑞典法玛西亚公司设计生产的一类用于变应性疾病及相关性疾病的生物学检测系统.该系统由试剂、样品处理和检测机构及信息处理软件3个部分组成,根据放射变应原吸附试验及荧光酶联免疫方法的原理设计.
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乙型肝炎病毒污染监测报告
1材料与方法用含有l%小牛血清磷酸缓冲溶液(0.0l mol/L,ph7.2)棉拭子对医疗器械表面反复涂抹10次,然后将采样棉拭子浸入1.5 mL磷酸盐缓冲溶液带回实验室.将样品置于4℃冰箱过夜,为提高检出率,浸出液经高速离心后,用酶联免疫法吸附试验(ELISA)法,检测HBsAg,结果判定P/N≥2.1为阳性.
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碳酸氢钠林格注射液与非PVC五层共挤膜输液袋的相容性研究
目的 考察非PVC五层共挤膜输液袋与碳酸氢钠林格注射液的相容性.方法 采用HPLC、GC法对5种抗氧剂和苯乙烯进行检测,分别对包材和供试制剂的提取、迁移及吸附性进行研究.结果 提取、迁移试验中,5种抗氧剂和苯乙烯的含量均符合相关要求;吸附试验中,药品的稳定性也符合要求.结论 非PVC五层共挤膜输液袋与碳酸氢钠林格注射液的相容性良好,可作为直接接触该药品的包装使用.
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慢性荨麻疹患者体外过敏反应检测结果分析
目前,慢性荨麻疹患者逐渐增多,且病因复杂,经治疗后的患者病情易反复.因此,找到病因并加以祛除尤为重要.IgE抗体存在于具有过敏体质个体的血清中,这些个体在接触特异性过敏原时主要表现速发性过敏反应的症状.放射过敏吸附试验(也称RAST)已被用于定量检测来源于不同过敏原的IgE抗体.
